公开(公告)号：JP2003535034A

公开(公告)日：2003-11-25

申请号：JP2001536541

申请日：2000-11-13

申请人： ギルフォード ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド

发明人： ジャクソン，ポール ,  スタイナー，ジョセフ

IPC分类号： C12N9/99 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4439 ,  A61K38/00 ,  A61K38/55 ,  A61K45/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/08 ,  A61P25/00 ,  A61P25/06 ,  A61P25/16 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C229/46 ,  C07C237/12 ,  C07C255/46 ,  C07C327/42 ,  C07D207/16 ,  C07D233/02 ,  C07D241/04 ,  C07D257/04 ,  C07D263/06 ,  C07D277/06 ,  C07D279/12 ,  C07D307/24 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07F9/40 ,  C07F9/48 ,  C07F9/572 ,  C07K5/062

CPC分类号： C07D257/04 ,  C07C229/46 ,  C07C237/12 ,  C07C255/46 ,  C07C327/42 ,  C07C2601/08 ,  C07D207/16 ,  C07D233/02 ,  C07D241/04 ,  C07D263/06 ,  C07D277/06 ,  C07D279/12 ,  C07D307/24 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07F9/4006 ,  C07F9/4833 ,  C07F9/5726

摘要： (57)【要約】 本発明は、プロリン又は類似の残基に基づくか又はそれらを含む、ジペプチジルペプチダーゼＩＶの阻害剤を提供する。 この阻害剤は、多くの疾患の治療のために有用であり、その疾患は、中枢神経系及び前立腺の疾患を含む。 多くの阻害剤は、可逆的であることができ、血液脳関門を通過することができる。 この阻害剤の製造及び使用方法、さらに治療方法も提供される。

公开(公告)号：JPS6163669A

公开(公告)日：1986-04-01

申请号：JP16662085

申请日：1985-07-26

申请人： Boehringer Biokemia Robin Spa

发明人： KARUMERO A GANDORUFUI ,  SHIRUBAANO SUPINERI ,  ODOARUDO TOFUANETSUCHI ,  RAIMONDO RUTSUSO ,  SERUJIO TOGUNERA

IPC分类号： A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/495 ,  A61P11/00 ,  A61P11/10 ,  A61P11/14 ,  C07C43/23 ,  C07C45/29 ,  C07C49/255 ,  C07D277/04 ,  C07D277/06 ,  C07D311/20 ,  C07D319/20 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07C43/23 ,  C07C45/29 ,  C07C49/255 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D277/04 ,  C07D277/06 ,  C07D311/20 ,  C07D319/20 ,  C07D417/06

公开(公告)号：JPS6124550A

公开(公告)日：1986-02-03

申请号：JP14573184

申请日：1984-07-13

申请人： Sankyo Co Ltd

发明人： MATSUI KOJI ,  NAGANO MITSUO ,  KITAMURA KOICHI ,  SHIMIZU NOBUAKI

IPC分类号： C07D233/90 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/195 ,  A61K31/215 ,  A61K31/22 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/455 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  C07C67/00 ,  C07C231/00 ,  C07C231/02 ,  C07C237/06 ,  C07C237/22 ,  C07C301/00 ,  C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C311/00 ,  C07D207/16 ,  C07D213/82 ,  C07D233/64 ,  C07D277/06 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D213/82 ,  C07D207/16 ,  C07D277/06 ,  C07D333/38

摘要： NEW MATERIAL:A compound shown by the formula I (R
1 is alkyl, cycloalkyl, aralkyl, aryl, etc. which may be substituted; X is -CO-, or -SO
2 ; R
2 is H, alkyl, or R
2 and Y are linked to give ring-forming group; Y is alkylene which may be replaced; R
3 is H, or alkyl; R
4 is alkyl; R
5 is H or alkyl; R
6 is alkyl or phenyl which may be replaced).
EXAMPLE: N-(1-Methyl-1-phenylethyl)-2-benzoylacetamide.
USE: Having immunologically enhancing action and antitumor action, useful as a remedy and preventive for various infectious diseases and malignant tumors.
PREPARATION: A compound shown by the formula II is reacted with a compound shown by the formula III in the presence of a condensation agent or a reactive derivative of this compound is reacted with the compound shown by the formula III to give a compound shown by the formula IV, which is reacted with a compound shown by the formula V in the presence of a condensation agent to give a compound shown by the formula I.
COPYRIGHT: (C)1986,JPO&Japio

摘要翻译： 新材料：由式I表示的化合物（R 1是可被取代的烷基，环烷基，芳烷基，芳基等; X是-CO-或-SO 2; R 2是H，烷基， 或R 2和Y连接，得到成环基团; Y是可以被取代的亚烷基; R 3是H或烷基; R 4是烷基; R 5是H或烷基; R 6是可以被取代的烷基或苯基）。 实施例：N-（1-甲基-1-苯基乙基）-2-苯甲酰基乙酰胺。 用途：具有免疫增强作用和抗肿瘤作用，可用作各种传染病和恶性肿瘤的补救措施和预防措施。 制备：将式II化合物与式III化合物在缩合剂存在下反应，或该化合物的反应性衍生物与式III化合物反应，得到化合物 式IV，其在缩合剂存在下与式V所示的化合物反应，得到式I所示的化合物。

公开(公告)号：JPS5910665B2

公开(公告)日：1984-03-10

申请号：JP12182177

申请日：1977-10-11

申请人： Degussa

发明人： PAURU SHERUBERITSUHI

IPC分类号： C07D277/06

CPC分类号： C07D277/06

公开(公告)号：JP6144913B2

公开(公告)日：2017-06-07

申请号：JP2012543780

申请日：2010-12-17

申请人： オゲダ エス.エー.

发明人： ホヴェイダ,ハミド ,  シルス,ディディエ ,  ズト,ルディヴィン ,  パルク,ジュリエン

IPC分类号： C07D413/10 ,  C07D401/14 ,  C07D401/10 ,  C07D405/10 ,  C07D409/10 ,  C07D403/10 ,  C07D417/10 ,  C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  C07D213/64 ,  C07D239/34 ,  C07D239/52 ,  C07D237/16 ,  C07C311/08 ,  C07C255/57 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/422 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/454 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/496 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P3/00 ,  A61P13/12 ,  A61P1/16 ,  A61P43/00 ,  C07D207/16

CPC分类号： C07D207/16 ,  C07D277/06 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14 ,  C07D405/10 ,  C07D407/06 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12

公开(公告)号：JP2016121130A

公开(公告)日：2016-07-07

申请号：JP2015241177

申请日：2015-12-10

申请人： プサン ナショナル ユニヴァーシティ インダストリー ユニヴァーシティ ,  Pusan National University Industry−University

发明人： チョン ヘ ヨン ,  パク ミン ヒ ,  ハ ヨン ミ ,  ハン ユ ギョン ,  パク ジ ヨン ,  パク ヨン ジョン ,  キム ジン ア ,  イ ジ ヨン ,  ソン ユ ミン ,  ムン ヒョン リョン

IPC分类号： C07D277/06 ,  C07D277/66 ,  C07D277/04 ,  C07D339/06 ,  A61K8/49 ,  A61Q19/02 ,  A61P17/18 ,  A61P39/06 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P19/06 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10 ,  A61K31/385 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  C07D235/18

CPC分类号： A61K8/49 ,  A61K31/426 ,  A61K8/4946 ,  A61K8/4986 ,  A61Q19/02 ,  C07D235/18 ,  C07D277/06 ,  C07D277/66 ,  A61K2800/78 ,  A61Q19/06

摘要： 【課題】皮膚美白、抗酸化及びPPAR活性を有する新規化合物及びその医学的用途の提供。 【解決手段】下記式で表される化合物。 (Aは芳香族又は複素環のうち何れか1つであって、チアゾール、チアゾリジン、ジヒドロチアゾール、ベンゾ[d]チアゾール、1H−ベンゾ[d]イミダゾール、ジチオラン、ジヒドロベンゾ[d]チアゾール、2H−クロメン−2−オン、4H−クロメン−4−オン又はベンゾ[d]オキサゾール;R 1 〜R 4 は各々独立にH、OH、C1〜4のアルコキシ、ハロゲン、アセトキシ等;XはH、C1〜4のアルキル、CF 3 、ハロゲン、カルボキシ等) 【選択図】図1

摘要翻译： 要解决的问题：提供具有皮肤美白，抗氧化和PPAR活性的新型化合物及其医疗用途。溶剂化合物由下式（A是芳环和杂环， 并且是噻唑，噻唑烷，二氢噻唑，苯并[d]噻唑，1H-苯并[d]咪唑，二硫戊环，二氢苯并[d]噻唑，2H-色烯-2-酮，4H-色烯-4-酮或苯并[d] 恶唑; R 1 -R 4独立地表示H，OH，C 1-4烷氧基，卤素，乙酰氧基等; X为H，C 1-4烷基，CF，卤素，羧基等）选择的图示：图1

公开(公告)号：JP5844674B2

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：JP2012085117

申请日：2012-04-04

申请人： 住友化学株式会社

发明人： 安立 由香子 ,  市川 幸司

IPC分类号： C07D295/16 ,  G03F7/039 ,  G03F7/004 ,  C07C381/12 ,  C07C25/18 ,  C07D333/46 ,  C09K3/00 ,  H01L21/027 ,  C07D295/08

CPC分类号： C07D279/12 ,  C07C303/32 ,  C07D277/06 ,  C07D279/06 ,  C07D281/06 ,  C07D295/06 ,  C07D303/32 ,  G03F7/0045 ,  G03F7/0046 ,  G03F7/0397 ,  G03F7/2041 ,  Y10S430/121 ,  Y10S430/123

公开(公告)号：JP2014509317A

公开(公告)日：2014-04-17

申请号：JP2013553357

申请日：2012-02-08

申请人： プサン ナショナル ユニヴァーシティ インダストリー ユニヴァーシティPusan National University Industry−University

发明人： ヘ ヨン チョン ,  ミン ヒ パク ,  ヨン ミ ハ ,  ユ ギョン ハン ,  ジ ヨン パク ,  ヨン ジョン パク ,  ジン ア キム ,  ジ ヨン イ ,  ユ ミン ソン ,  ヒョン リョン ムン

IPC分类号： C07D235/18 ,  A23L1/30 ,  A61K8/49 ,  A61K31/385 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/423 ,  A61K31/425 ,  A61K31/428 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/02 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P17/10 ,  A61P17/18 ,  A61P39/06 ,  A61P43/00 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/08 ,  A61Q19/10 ,  C07D263/56 ,  C07D277/04 ,  C07D277/06 ,  C07D277/66 ,  C07D339/06 ,  C07D407/12

CPC分类号： A61K8/49 ,  A61K8/4946 ,  A61K8/4986 ,  A61K31/426 ,  A61K2800/78 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/06 ,  C07D235/18 ,  C07D277/06 ,  C07D277/66

摘要： 本発明は、皮膚美白、抗酸化及びＰＰＡＲ活性を有する新規化合物及びその医学的用途に関するものであって、本発明による化合物は、チロシナーゼを抑制する皮膚美白活性を有するので、皮膚美白用薬学組成物または化粧品に有用に使われ、抗酸化活性を有するので、皮膚老化などの予防及び治療に有用に使われ、また、ＰＰＡＲ活性、特に、ＰＰＡＲα及びＰＰＡＲγ活性を有するので、肥満、代謝性疾患または心血関係疾患の予防及び治療に有用な薬学組成物または健康食品として使われる。

公开(公告)号：JP5341521B2

公开(公告)日：2013-11-13

申请号：JP2008545837

申请日：2006-12-15

申请人： インフィニティ・ディスカバリー・インコーポレイテッドInfinity Discovery, Inc.

发明人： アルフレッド・シー・カストロ ,  マイケル・ジェイ・グローガン ,  エドワード・ビー・ホルソン ,  ブライアン・ティ・ホプキンズ ,  ニー・オー・コーニー ,  ステファーヌ・プルソ ,  ダニエル・エイ・スナイダー

IPC分类号： C07D207/16 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/445 ,  A61K31/5375 ,  A61P35/00 ,  C07D211/60 ,  C07D265/30 ,  C07D277/06

CPC分类号： C07D207/16 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D207/14 ,  C07D211/60 ,  C07D233/32 ,  C07D265/30 ,  C07D277/04 ,  C07D277/06 ,  C07D295/04

摘要： The present invention relates to heterocyclic compounds that bind to Bcl proteins and inhibit Bcl function, compositions comprising such compounds, and methods for treating and modulating disorders associated with hyperproliferation, such as cancer.

公开(公告)号：JP2012524100A

公开(公告)日：2012-10-11

申请号：JP2012506183

申请日：2010-04-14

申请人： アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

发明人： クリユーガー，アラン・シー ,  ケイテイ，ウオーレン・エム ,  ケデイー，ライアン・ジー ,  ジンカーソン，タミー・ケイ ,  ソルトウエデル，トツド・エヌ ,  デイゴーイ，デイビツド・エイ ,  ドナー，パメラ・エル ,  ネルソン，リサ・テイー ,  ハツチンス，チヤールズ・ダブリユ ,  パテル，サツチン・ブイ ,  マツレンコ，マーク・エイ ,  モツター，クリストフアー・イー ,  ランドルフ，ジヨン・テイー

IPC分类号： C07D205/04 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/55 ,  A61K38/00 ,  A61P1/16 ,  A61P31/14 ,  C07D207/16 ,  C07D209/02 ,  C07D263/06 ,  C07D277/06 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D487/04 ,  C07K5/062 ,  C07K5/065 ,  C07K5/078

CPC分类号： C07D207/16 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/454 ,  A61K31/5377 ,  A61K38/00 ,  C07D205/04 ,  C07D207/22 ,  C07D209/52 ,  C07D211/60 ,  C07D263/06 ,  C07D277/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07K5/06034 ,  C07K5/06043 ,  C07K5/0606 ,  C07K5/06069 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06139

摘要： Ｃ型肝炎ウィルス（「ＨＣＶ」）の複製を阻害する上で有効な化合物について記載されている。 本発明は、そのような化合物の製造方法、そのような化合物を含む組成物、ＨＣＶ感染を治療する上でのそのような化合物の使用方法に関するものでもある。