-
公开(公告)号:JP2007516981A
公开(公告)日:2007-06-28
申请号:JP2006545807
申请日:2004-12-14
申请人: 日本たばこ産業株式会社
发明人: アンドリュース・スティーブン・ダブリュ , ハース・ジュリア , フライアー・アンドリュー・エム , リットマン・ニコル・エム , レアード・エレン・アール , 浩人 今井 , 克也 前田 , 義和 堀 , 真 塩崎 , 克尚 安江 , 正宏 横田 , 隆之 稲葉 , 雄一 篠崎
IPC分类号: C07C311/20 , A61K31/18 , A61K31/198 , A61K31/27 , A61K31/33 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/401 , A61K31/403 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4152 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/445 , A61K31/4465 , A61K31/496 , A61K31/536 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61K31/553 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07C311/51 , C07C381/06 , C07C381/08 , C07D207/34 , C07D209/02 , C07D209/52 , C07D211/34 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D213/42 , C07D213/65 , C07D213/74 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D221/02 , C07D231/14 , C07D231/20 , C07D233/64 , C07D233/90 , C07D235/10 , C07D235/14 , C07D249/10 , C07D249/12 , C07D257/04 , C07D257/06 , C07D261/18 , C07D271/06 , C07D271/07 , C07D277/20 , C07D277/56 , C07D285/06 , C07D285/08 , C07D285/10 , C07D295/08 , C07D295/088 , C07D295/092 , C07D295/10 , C07D295/13 , C07D295/15 , C07D295/185 , C07D307/68 , C07D333/18 , C07D333/34 , C07D409/12 , C07D413/02 , C07D413/04 , C07D413/12
CPC分类号: C07C311/20 , C07C311/51 , C07C381/06 , C07C381/08 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D207/34 , C07D209/52 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D213/42 , C07D213/65 , C07D213/74 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D231/14 , C07D231/20 , C07D233/90 , C07D235/14 , C07D249/10 , C07D257/04 , C07D257/06 , C07D261/18 , C07D271/07 , C07D277/56 , C07D285/06 , C07D285/08 , C07D295/088 , C07D295/13 , C07D295/15 , C07D295/185 , C07D307/68 , C07D333/18 , C07D333/34 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D413/12
摘要: 本発明は、アグリカナーゼ阻害活性作用及びMMP−13阻害活性作用を有し、変形性関節症、関節リウマチなどの治療剤として有用である化合物を提供し、より詳しくは、式(1):
【化1】
(式中、R
1 は、−W−A
1 −W
1 −A
2 であり、Wは、−(CH
2 )
m −X−(CH
2 )
n −であり、式中、W
1 は、−(CH
2 )
m1 −X
1 −(CH
2 )
n1 −であり、m、m1、n及びn1は、同一又は異なって、それぞれ0〜6であり;X及びX
1 は、同一又は異なって、それぞれ、0〜6であり、X及びX
1 は、単結合などであり、A
1 は、置換されていてもよいC
3−14 の炭化水素環基などであり、及びA
2 は、置換されたC
3−14 炭化水素環基などであり、R
2 は、−(CH
2 )
r −CO−R
8 などであり、式中rは、0〜6であり、及びR
8 はC
1−6 アルコキシ基などであり;R
3 及びR
4 は、同一又は異なって、それぞれ、水素原子、C
1−6 アルキル基などであり;及びR
5 は、−CO
2 R
21 などであり;R
30 及びR
31 は、同一又は異なって、それぞれ、水素原子などである)のN−置換−N−スルホニルアミノシクロプロパン化合物;又はそのプロドラッグ又はその薬学的に許容される塩を提供する。-
2.
公开(公告)号:JP2010517985A
公开(公告)日:2010-05-27
申请号:JP2009547730
申请日:2008-02-04
发明人: エ−ラーマド,ユセフ , バク,エリツク , ビラール,テイエリー , フエリー,オーレリアン , ラングロワ,ベルナール
IPC分类号: C07C313/00 , C07C323/03 , C07C381/06 , C07D231/38 , C07D295/22 , C07D401/06 , C07D405/12
CPC分类号: C07C381/00 , C07C311/48 , C07C313/20 , C07C313/32 , C07C319/14 , C07C323/49 , C07C381/06 , C07D231/38 , C07D233/74 , C07D263/36 , C07D295/26 , C07C321/18 , C07C321/22 , C07C323/12
摘要: 本発明は、式Iのポリフッ素化スルファニルアミドおよび式IIのポリフッ素化スルフィンアミジン
[式中、R
1 −R
4 は、特許請求の範囲において定義されたとおりである。 ]の調製方法ならびにこれらの前駆体の調製方法に関する。
-