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公开(公告)号:JPS5724323B1
公开(公告)日:1982-05-24
申请号:JP8936771
申请日:1971-11-09
IPC分类号: C07C381/08 , A01N47/24
CPC分类号: C07C381/08
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公开(公告)号:JP2016516063A
公开(公告)日:2016-06-02
申请号:JP2016503104
申请日:2014-03-14
发明人: シー.ウィンターズ ジェフリー , シー.ウィンターズ ジェフリー , ローレンス マンデル アレクサンダー , ローレンス マンデル アレクサンダー , アール.リッチ ジェイムズ , アール.リッチ ジェイムズ , ジョン ヘドバーグ ブラッドリー , ジョン ヘドバーグ ブラッドリー , ハン シャオ シェ トム , ハン シャオ シェ トム , マリー ジョゼ バーク エリーズ , マリー ジョゼ バーク エリーズ , バブコック ジョン , バブコック ジョン
CPC分类号: C07C311/51 , A61K31/445 , A61K38/05 , A61K38/06 , A61K39/3955 , A61K47/48261 , A61K47/48415 , A61K47/6415 , C07C317/28 , C07C317/32 , C07C317/50 , C07C323/12 , C07C323/67 , C07C327/06 , C07C381/08 , C07C2101/02 , C07C2101/08 , C07C2101/14 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D207/08 , C07D207/452 , C07D211/34 , C07D211/60 , C07D213/56 , C07D213/71 , C07D333/34 , C07K5/0205 , C07K5/06078
摘要: 細胞毒性及び/または抗有糸分裂性活性を有する化合物が開示される。かかる化合物の調製及び使用に関連する方法並びにかかる化合物を含む医薬組成物もまた開示される。また、構造:(T)−(L)−(D)[式中、(T)は標的成分であり、(L)は任意のリンカーであり、(D)は細胞毒性及び/または抗有糸分裂性活性を有する化合物である]を有する組成物も開示される。
摘要翻译: 用细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物被公开。 包含根据方法以及相关的制备和使用这样的化合物的一种化合物的药物组合物也被公开。 以下结构:(T) - (L) - (D)[其中,(T)是一个目标组件,(L)是任选的连接体,(D)是细胞毒性和/或抗有丝分裂 具有由具有有丝分裂活性的化合物也被公开的组合物。
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公开(公告)号:JPS5745108A
公开(公告)日:1982-03-13
申请号:JP6845681
申请日:1981-05-08
申请人: Chevron Res
IPC分类号: A01N47/34 , C07C381/08
CPC分类号: C07C381/08
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公开(公告)号:JP6431038B2
公开(公告)日:2018-11-28
申请号:JP2016503104
申请日:2014-03-14
申请人: ザイムワークス インコーポレイティド
发明人: ジェフリー シー.ウィンターズ , アレクサンダー ローレンス マンデル , ジェイムズ アール.リッチ , ブラッドリー ジョン ヘドバーグ , トム ハン シャオ シェ , エリーズ マリー ジョゼ バーク , ジョン バブコック
CPC分类号: C07C311/51 , A61K31/445 , A61K38/05 , A61K38/06 , A61K39/3955 , A61K47/48261 , A61K47/48415 , A61K47/6415 , C07C317/28 , C07C317/32 , C07C317/50 , C07C323/12 , C07C323/67 , C07C327/06 , C07C381/08 , C07C2101/02 , C07C2101/08 , C07C2101/14 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D207/08 , C07D207/452 , C07D211/34 , C07D211/60 , C07D213/56 , C07D213/71 , C07D333/34 , C07K5/0205 , C07K5/06078 , Y02A50/385 , Y02A50/414 , Y02A50/423
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公开(公告)号:JP2007516981A
公开(公告)日:2007-06-28
申请号:JP2006545807
申请日:2004-12-14
申请人: 日本たばこ産業株式会社
发明人: アンドリュース・スティーブン・ダブリュ , ハース・ジュリア , フライアー・アンドリュー・エム , リットマン・ニコル・エム , レアード・エレン・アール , 浩人 今井 , 克也 前田 , 義和 堀 , 真 塩崎 , 克尚 安江 , 正宏 横田 , 隆之 稲葉 , 雄一 篠崎
IPC分类号: C07C311/20 , A61K31/18 , A61K31/198 , A61K31/27 , A61K31/33 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/401 , A61K31/403 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4152 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/445 , A61K31/4465 , A61K31/496 , A61K31/536 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61K31/553 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07C311/51 , C07C381/06 , C07C381/08 , C07D207/34 , C07D209/02 , C07D209/52 , C07D211/34 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D213/42 , C07D213/65 , C07D213/74 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D221/02 , C07D231/14 , C07D231/20 , C07D233/64 , C07D233/90 , C07D235/10 , C07D235/14 , C07D249/10 , C07D249/12 , C07D257/04 , C07D257/06 , C07D261/18 , C07D271/06 , C07D271/07 , C07D277/20 , C07D277/56 , C07D285/06 , C07D285/08 , C07D285/10 , C07D295/08 , C07D295/088 , C07D295/092 , C07D295/10 , C07D295/13 , C07D295/15 , C07D295/185 , C07D307/68 , C07D333/18 , C07D333/34 , C07D409/12 , C07D413/02 , C07D413/04 , C07D413/12
CPC分类号: C07C311/20 , C07C311/51 , C07C381/06 , C07C381/08 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D207/34 , C07D209/52 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D213/42 , C07D213/65 , C07D213/74 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D231/14 , C07D231/20 , C07D233/90 , C07D235/14 , C07D249/10 , C07D257/04 , C07D257/06 , C07D261/18 , C07D271/07 , C07D277/56 , C07D285/06 , C07D285/08 , C07D295/088 , C07D295/13 , C07D295/15 , C07D295/185 , C07D307/68 , C07D333/18 , C07D333/34 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D413/12
摘要: 本発明は、アグリカナーゼ阻害活性作用及びMMP−13阻害活性作用を有し、変形性関節症、関節リウマチなどの治療剤として有用である化合物を提供し、より詳しくは、式(1):
【化1】
(式中、R
1 は、−W−A
1 −W
1 −A
2 であり、Wは、−(CH
2 )
m −X−(CH
2 )
n −であり、式中、W
1 は、−(CH
2 )
m1 −X
1 −(CH
2 )
n1 −であり、m、m1、n及びn1は、同一又は異なって、それぞれ0〜6であり;X及びX
1 は、同一又は異なって、それぞれ、0〜6であり、X及びX
1 は、単結合などであり、A
1 は、置換されていてもよいC
3−14 の炭化水素環基などであり、及びA
2 は、置換されたC
3−14 炭化水素環基などであり、R
2 は、−(CH
2 )
r −CO−R
8 などであり、式中rは、0〜6であり、及びR
8 はC
1−6 アルコキシ基などであり;R
3 及びR
4 は、同一又は異なって、それぞれ、水素原子、C
1−6 アルキル基などであり;及びR
5 は、−CO
2 R
21 などであり;R
30 及びR
31 は、同一又は異なって、それぞれ、水素原子などである)のN−置換−N−スルホニルアミノシクロプロパン化合物;又はそのプロドラッグ又はその薬学的に許容される塩を提供する。
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