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公开(公告)号:JP2014529583A
公开(公告)日:2014-11-13
申请号:JP2014523851
申请日:2012-08-03
发明人: ヨン ヒョプ ジュ, , ヨン ヒョプ ジュ, , フン ス ペク, , フン ス ペク, , チャン ソク イ, , チャン ソク イ, , ス ジョン チョイ, , ス ジョン チョイ, , ホ シク ノ, , ホ シク ノ, , ミ ヨン パク, , ミ ヨン パク, , ソン ソク シン, , ソン ソク シン, , キョン ミン イム, , キョン ミン イム, , ヨン ホ パク, , ヨン ホ パク,
IPC分类号: C07C235/48 , A61K8/42 , A61Q19/02 , C07C235/58
CPC分类号: A61K8/42 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , C07C235/46 , C07C235/48 , C07C2603/74
摘要: 本発明は、新規安息香酸アミド誘導体化合物、その異性体、その薬学的に許容可能な塩、そのプロドラッグ、その水和物またはその溶媒和物を開示する。前記新規化合物等は、優れた皮膚美白効果を有する。
摘要翻译: 本发明涉及新的苯甲酰胺衍生物的化合物,它们的异构体,可药用盐,前药,公开了它们的水合物或它们的溶剂合物。 该新化合物具有优异的皮肤增白效果。
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公开(公告)号:JP5148646B2
公开(公告)日:2013-02-20
申请号:JP2010032357
申请日:2010-02-17
发明人: ジョン・ロイド , ヨーン・ティ・ジョン , ヘザー・フィンレイ , リン・ヤン , マイケル・エフ・グロス , サージ・ボードイン
IPC分类号: C07C307/08 , A61K20060101 , A61K45/06 , C07C233/58 , C07C233/59 , C07C233/60 , C07C233/65 , C07C235/06 , C07C235/34 , C07C235/46 , C07C235/60 , C07C279/16 , C07C279/24 , C07C279/28 , C07C307/02 , C07C307/04 , C07C307/06 , C07C307/10 , C07C311/16 , C07C311/29 , C07C311/55 , C07C311/59 , C07C311/64 , C07C323/62 , C07D207/09 , C07D207/16 , C07D207/22 , C07D207/28 , C07D207/327 , C07D207/48 , C07D209/08 , C07D211/62 , C07D211/96 , C07D213/36 , C07D213/40 , C07D213/42 , C07D213/56 , C07D213/69 , C07D213/74 , C07D213/76 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D213/89 , C07D215/48 , C07D217/22 , C07D217/24 , C07D231/14 , C07D231/22 , C07D231/38 , C07D231/56 , C07D233/34 , C07D233/48 , C07D233/54 , C07D233/61 , C07D233/64 , C07D233/72 , C07D233/74 , C07D233/76 , C07D233/78 , C07D235/02 , C07D235/06 , C07D235/08 , C07D235/10 , C07D235/14 , C07D237/24 , C07D239/42 , C07D239/48 , C07D239/91 , C07D239/94 , C07D239/95 , C07D241/06 , C07D241/12 , C07D241/20 , C07D241/24 , C07D243/08 , C07D249/04 , C07D249/06 , C07D249/14 , C07D251/44 , C07D251/46 , C07D251/50 , C07D257/06 , C07D261/08 , C07D261/14 , C07D261/18 , C07D263/26 , C07D265/30 , C07D271/06 , C07D277/62 , C07D285/06 , C07D285/12 , C07D285/135 , C07D285/14 , C07D285/28 , C07D295/12 , C07D295/13 , C07D295/18 , C07D295/185 , C07D295/215 , C07D295/22 , C07D295/26 , C07D307/14 , C07D307/33 , C07D307/52 , C07D307/54 , C07D307/68 , C07D307/79 , C07D309/04 , C07D309/08 , C07D309/20 , C07D309/38 , C07D317/58 , C07D317/68 , C07D333/20 , C07D333/24 , C07D333/28 , C07D333/34 , C07D333/38 , C07D333/58 , C07D333/62 , C07D403/06 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D521/00
CPC分类号: C07D213/40 , A61K45/06 , C07C233/58 , C07C233/59 , C07C233/60 , C07C233/65 , C07C235/06 , C07C235/34 , C07C235/46 , C07C235/60 , C07C279/16 , C07C279/24 , C07C279/28 , C07C307/02 , C07C307/04 , C07C307/08 , C07C307/10 , C07C311/16 , C07C311/29 , C07C311/55 , C07C311/59 , C07C311/64 , C07C323/62 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2603/66 , C07D213/69 , C07D213/82 , C07D217/22 , C07D231/12 , C07D233/48 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D233/76 , C07D235/14 , C07D239/42 , C07D239/94 , C07D239/95 , C07D241/06 , C07D249/04 , C07D249/08 , C07D251/44 , C07D251/46 , C07D261/08 , C07D261/14 , C07D271/06 , C07D295/13 , C07D295/185 , C07D295/215 , C07D295/26 , C07D307/68 , C07D309/04 , C07D309/08 , C07D333/20 , C07D333/28 , C07D333/38 , C07D333/58 , C07D333/62 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D487/04
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3.Synthesis process, and crystalline form of 4-{3-[cis-hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-2(1h)-yl]propoxy}benzamide hydrochloride and pharmaceutical composition containing the same 有权
标题翻译: 合成方法和4- {3- [联苯二甲酰氯代[C]吡咯-2(1H) - ]]丙氧基}苯甲酰氯化物和含有它们的药物组合物的结晶形式公开(公告)号:JP2012254982A
公开(公告)日:2012-12-27
申请号:JP2012129440
申请日:2012-06-07
申请人: Lab Servier , レ ラボラトワール セルヴィエ
发明人: ROBERT NICOLAS , LERESTIF JEAN-MICHEL , LECOUVE JEAN-PIERRE , GAILLARD MARINA , MEUNIER LOIC , LETELLIER PHILIPPE , BOIRET MATHIEU
IPC分类号: C07D209/52 , A61K31/403 , A61P3/04 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/28
CPC分类号: C07C309/63 , C07B2200/13 , C07C235/46 , C07D209/52 , C07D317/22 , C07D319/06
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel industrial synthesis process for a benzamide derivative (1), and a use as a medicine.SOLUTION: The present invention relates to the industrial synthesis process which yields a compound of formula (1) with satisfactory purity from the pharmaceutical point of view and in an effective yield from the industrial point of view, as well as crystalline form I thereof and the use thereof as a medicine.
摘要翻译: 要解决的问题:提供苯甲酰胺衍生物(1)的新型工业合成方法和用作药物的用途。 解决方案:本发明涉及工业合成方法,其从药物观点和工业观点的有效产率以及结晶形式I得到具有令人满意的纯度的式(1)化合物 以及作为药物的用途。 版权所有(C)2013,JPO&INPIT
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公开(公告)号:JP5021752B2
公开(公告)日:2012-09-12
申请号:JP2009534055
申请日:2007-10-15
申请人: カディラ・ヘルスケア・リミテッド
发明人: ヴィドヤ・ブシャーン・ローレイ , サウリン・ラヴァル , パンカジ・アール・パテール , ブラジ・ブシャーン・ローレイ , プリーティ・ラヴァル
IPC分类号: C07C229/18 , A61K31/197 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61K31/4965 , A61K31/5375 , A61K31/55 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P43/00 , C07C235/60 , C07C235/62 , C07C271/28 , C07C271/58 , C07C311/29 , C07D223/02 , C07D295/10 , C07D333/28
CPC分类号: C07C271/28 , C07C229/18 , C07C229/24 , C07C235/46 , C07C235/54 , C07C311/16 , C07C311/20 , C07C2601/04 , C07C2601/14 , C07C2602/42 , C07D295/192 , C07D295/26 , C07D333/28
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5.Ketone ligand for modulating expression of exogenous gene via ecdysone receptor complex 有权
标题翻译: 用于通过ECDYSONE受体复合物调节外源基因表达的KETONE LIGAND公开(公告)号:JP2010187690A
公开(公告)日:2010-09-02
申请号:JP2010097220
申请日:2010-04-20
IPC分类号: C12N15/09 , A61K31/166 , A61K31/343 , A61K31/351 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/382 , A61K31/44 , A61K31/4409 , A61K31/445 , A61K31/4468 , A61K31/519 , A61K48/00 , A61P43/00 , C07C233/31 , C07C233/76 , C07C235/46 , C07C235/48 , C07C235/50 , C07C235/54 , C07C237/32 , C07C271/20 , C07C275/24 , C07C311/20 , C07C311/29 , C07D207/14 , C07D211/56 , C07D211/58 , C07D213/40 , C07D307/85 , C07D309/14 , C07D317/54 , C07D317/58 , C07D317/68 , C07D317/72 , C07D319/08 , C07D319/18 , C07D321/08 , C07D335/02 , C07D487/04 , C07F9/36 , C07K14/705 , C07K14/72 , C12N5/10 , C12P21/02 , C12Q1/68
CPC分类号: C07D487/04 , C07C233/31 , C07C233/76 , C07C235/46 , C07C235/48 , C07C235/50 , C07C235/54 , C07C237/32 , C07C271/20 , C07C275/24 , C07C311/20 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D207/14 , C07D211/56 , C07D211/58 , C07D309/14 , C07D317/54 , C07D319/18 , C07D321/08 , C07D335/02 , C07F9/36 , C07K14/70567 , C07K14/721 , C12Q1/6897
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an approach for developing a novel class of ligands being neither the steroidal system nor diacylhydrazine to control gene expression using known receptors. SOLUTION: There is disclosed a method for modulating exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprises: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a trans-activation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: an exogenous gene and a response element, wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene. The ligands comprise a class of ketones. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT
摘要翻译: 要解决的问题:提供一种开发新型配体既不是甾体系统也不是二酰肼的方法,以使用已知的受体来控制基因表达。 解决方案:公开了一种调节外源基因表达的方法,其中蜕皮激素受体复合物包含:DNA结合结构域; 配体结合域; 反式激活结构域; 并且配体与包含外源基因和应答元件的DNA构建体接触,其中外源基因处于响应元件的控制下,并且在配体存在下结合DNA结合结构域与响应元件结合, 激活或抑制基因。 配体包括一类酮。 版权所有(C)2010,JPO&INPIT
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公开(公告)号:JP2010508263A
公开(公告)日:2010-03-18
申请号:JP2009534055
申请日:2007-10-15
申请人: カディラ・ヘルスケア・リミテッド
发明人: ヴィドヤ・ブシャーン・ローレイ , サウリン・ラヴァル , パンカジ・アール・パテール , ブラジ・ブシャーン・ローレイ , プリーティ・ラヴァル
IPC分类号: C07C229/18 , A61K31/197 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61K31/4965 , A61K31/5375 , A61K31/55 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P43/00 , C07C235/60 , C07C235/62 , C07C271/28 , C07C271/58 , C07C311/29 , C07D223/02 , C07D295/10 , C07D333/28
CPC分类号: C07C271/28 , C07C229/18 , C07C229/24 , C07C235/46 , C07C235/54 , C07C311/16 , C07C311/20 , C07C2601/04 , C07C2601/14 , C07C2602/42 , C07D295/192 , C07D295/26 , C07D333/28
摘要: 本発明は、チロイドレセプターリガンドである一般式(I)の新規化合物に関するものであり、好ましくはチロイドホルモンレセプターベータ(TR-β)に対して選択的である。 さらに本発明は、そのような化合物、その互変異性型、その合成に関わる新規中間体、その薬剤として許容しうる塩を調製する方法、そのような化合物およびそれらを含む医薬組成物を使用する方法に関する。
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公开(公告)号:JP2009512640A
公开(公告)日:2009-03-26
申请号:JP2008534072
申请日:2006-10-05
发明人: アニル・ペイテル , スティーブン・トム , ティモシー・ジョン・ルーカー , ルクサナ・タスニーム・モハンメド
IPC分类号: C07C317/22 , A61K31/192 , A61K31/196 , A61K31/277 , A61K31/40 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/5375 , A61P1/00 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/14 , A61P13/08 , A61P13/10 , A61P13/12 , A61P15/02 , A61P15/08 , A61P15/10 , A61P17/00 , A61P17/04 , A61P17/14 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P21/00 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07C59/135 , C07C237/30 , C07C255/54 , C07C311/29 , C07C317/32 , C07D213/34 , C07D213/55 , C07D213/71 , C07D295/18 , C07D295/22
CPC分类号: C07C317/22 , C07C59/90 , C07C235/46 , C07C255/54 , C07C311/29 , C07C317/46 , C07C323/65 , C07D213/34 , C07D213/55 , C07D213/71
摘要: 本発明は、呼吸器疾患を処置するのに有用な薬学的化合物としての置換フェニル酢酸類、それらを含む医薬組成物、およびその製造方法に関する。
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公开(公告)号:JP2008291022A
公开(公告)日:2008-12-04
申请号:JP2008115204
申请日:2008-04-25
申请人: Sumitomo Chemical Co Ltd , 住友化学株式会社
发明人: KOMORI TAKESHI , KUBOTA MAYUMI , MATSUZAKI YUICHI
IPC分类号: C07C235/46 , A01N37/40 , A01P3/00 , C07C235/48 , C07C235/54
CPC分类号: C07C235/46 , A01N37/40 , C07C235/48 , C07C235/54 , C07C2601/04 , C07C2601/14
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound having excellent plant disease injury controlling efficacy. SOLUTION: The amide compound represented by formula (1) has the excellent plant disease injury controlling efficacy. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
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公开(公告)号:JP3895795B2
公开(公告)日:2007-03-22
申请号:JP2604796
申请日:1996-01-19
发明人: アネローゼ・エデイト・エリゼ・レーニヒ , エバルト・ゲルハルト・ジーフエルデイング , グイド・アルベルト , クリステイネ・ヘレネ・ゲルトルート・ルドルフ , ユルゲン・クルツ , ルートビヒ・シユレダー
IPC分类号: C07C49/84 , C07D295/10 , A01N31/04 , A01N31/16 , A01N33/10 , A01N33/20 , A01N33/22 , A01N35/04 , A01N35/10 , A01N37/02 , A01N37/10 , A01N37/16 , A01N37/24 , A01N37/34 , A01N37/38 , A01N37/40 , A01N41/02 , A01N41/10 , A01N43/24 , A01N43/30 , A01N43/32 , A01N43/40 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/84 , A01N55/00 , A01N55/10 , A01P3/00 , C07C45/46 , C07C45/67 , C07C45/71 , C07C49/784 , C07C67/29 , C07C69/017 , C07C69/157 , C07C69/24 , C07C69/65 , C07C69/712 , C07C69/76 , C07C205/37 , C07C205/45 , C07C217/22 , C07C225/22 , C07C233/33 , C07C235/20 , C07C235/24 , C07C235/46 , C07C251/34 , C07C251/48 , C07C251/60 , C07C255/40 , C07C255/54 , C07C255/56 , C07C317/22 , C07C317/24 , C07C323/22 , C07C323/31 , C07C325/02 , C07D213/30 , C07D263/56 , C07D277/24 , C07D295/092 , C07D295/185 , C07D317/64 , C07D319/20 , C07D321/10 , C07D321/12 , C07F7/08
CPC分类号: A01N33/10 , A01N33/20 , A01N33/22 , A01N35/04 , A01N35/10 , A01N37/02 , A01N37/10 , A01N37/16 , A01N37/24 , A01N37/38 , A01N37/40 , A01N41/02 , A01N41/10 , A01N43/24 , A01N43/30 , A01N43/32 , A01N43/40 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/84 , A01N55/00 , C07C45/46 , C07C45/673 , C07C45/71 , C07C49/84 , C07C69/017 , C07C69/712 , C07C205/37 , C07C205/45 , C07C217/22 , C07C225/22 , C07C233/33 , C07C235/20 , C07C235/24 , C07C235/46 , C07C251/48 , C07C251/60 , C07C255/54 , C07C255/56 , C07C317/24 , C07C325/02 , C07D295/088 , C07D295/185 , C07F7/0818
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公开(公告)号:JP2005536554A
公开(公告)日:2005-12-02
申请号:JP2004531188
申请日:2003-08-25
申请人: ユニバーシティ オブ コネチカット
发明人: アレクサンドロス マクリヤニス , ジン−ツォン ライ , ダイ ルー
IPC分类号: A61K31/05 , A61K31/085 , A61K31/11 , A61K31/12 , A61K31/136 , A61K31/166 , A61K31/216 , A61K31/235 , A61K31/277 , A61K31/341 , A61K31/465 , A61P1/08 , A61P1/14 , A61P9/02 , A61P9/08 , A61P15/08 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P39/02 , A61P43/00 , C07C39/12 , C07C39/15 , C07C39/367 , C07C43/23 , C07C47/57 , C07C49/83 , C07C69/732 , C07C69/94 , C07C205/20 , C07C215/74 , C07C215/78 , C07C217/80 , C07C235/42 , C07C235/46 , C07C237/30 , C07C255/53 , C07D213/55 , C07D213/80 , C07D307/68
CPC分类号: C07D307/68 , C07C39/15 , C07C39/367 , C07C43/23 , C07C47/57 , C07C49/83 , C07C69/732 , C07C69/94 , C07C205/20 , C07C215/74 , C07C215/78 , C07C217/80 , C07C235/42 , C07C235/46 , C07C255/53 , C07D213/55
摘要: 新規なビフェニル及びビフェニル様カンナビノイド化合物を提供する。 これらの化合物は、ヒト又は動物に治療上有効な量で投与される際、ヒト又は動物において、充分に高い該化合物のレベルを提供して、生理学的応答を生ずる。 生理学的応答は、多くの生理学的状態を治療するために有効である。
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