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公开(公告)号:JP2020514523A
公开(公告)日:2020-05-21
申请号:JP2019571787
申请日:2018-03-16
Applicant: トリオプトテック ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング , TriOptoTec GmbH
Inventor: アンドレアス シュペート , アンヤ アイヒナー
IPC: C07C225/18 , C07C233/38 , C07C69/54 , C07C69/767 , C07C49/755 , C07C233/31 , C07C217/62 , C07F7/04 , A01N43/40 , A01P3/00 , A01N25/00 , C09D201/00 , C09D7/63 , C07D303/22 , C08L101/00 , C08K5/08 , C09K3/00
Abstract: 本発明は、光増感剤組成物、フェナレン−1−オン化合物、成形品およびその使用に関する。
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公开(公告)号:JP6194306B2
公开(公告)日:2017-09-06
申请号:JP2014512613
申请日:2013-04-23
Applicant: 田辺三菱製薬株式会社
IPC: C07F9/655 , C07F9/6553 , C07D311/86 , C07D335/16 , C07D409/12 , A61K31/382 , A61K31/352 , A61K31/665 , A61K31/67 , A61K31/137 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P37/02 , A61P13/12 , A61P17/06 , A61P3/10 , A61P17/00 , A61P11/02 , A61P11/06 , C07C225/18
CPC classification number: C07F9/655372 , C07C225/18 , C07D311/82 , C07D311/86 , C07D335/12 , C07D335/16 , C07D409/12 , C07F7/2212 , C07F9/65522 , C07F9/65586 , C07C2603/18
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公开(公告)号:JP2013521264A
公开(公告)日:2013-06-10
申请号:JP2012555470
申请日:2011-03-01
Applicant: サノフイ
Inventor: バイイ,フレデリク , グリモー,ベルナール , マレジヨノク,イリナ , バイロン,フイリツプ
IPC: C07D307/80 , C07C225/18
CPC classification number: C07D307/83 , C07C217/22 , C07C225/16
Abstract: 本発明は、以下に示される一般式(D)のケトベンゾフラン誘導体およびネニチェスク反応によるキノンイミンとエナミノンとのカップリングを介したその合成方法ならびにその合成中間体に関する。
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公开(公告)号:JP5142178B2
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:JP2006066030
申请日:2006-03-10
Applicant: 独立行政法人科学技術振興機構
IPC: B01J31/12 , C07B61/00 , C07C29/40 , C07C33/30 , C07C221/00 , C07C225/18 , C07C327/22
CPC classification number: C07C29/40 , B01J31/0252 , B01J31/0254 , B01J31/0284 , B01J31/0288 , B01J31/0292 , B01J31/1633 , B01J31/2256 , B01J2231/32 , B01J2231/342 , B01J2231/346 , B01J2531/35 , B01J2531/36 , B01J2531/38 , B01J2531/54 , B01J2531/96 , C07C221/00 , C07C327/22 , Y02P20/588 , C07C225/18 , C07C33/30
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公开(公告)号:JP2009531277A
公开(公告)日:2009-09-03
申请号:JP2008549588
申请日:2007-01-05
Applicant: セプラコア インコーポレーテッド
Inventor: エンジェル,シャロン,レイ , キャンベル,ウナ , キャンベル,ジョン,イー. , コーシュ,パトリック , シャオ,リミング , ハーディー,ラリー,ウェンデル , バーニー,マーク,エー. , ヒューイッド,マイケル,チャールス , ブッシュ,ラリー,アール. , マ,ジアンゴ , マルコム,スコット,クリストファー , ワン,フェンジャン
IPC: C07C211/27 , A61K31/135 , A61K31/341 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/426 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61K31/538 , A61P3/04 , A61P11/16 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P15/02 , A61P15/10 , A61P15/12 , A61P21/00 , A61P21/02 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07C47/445 , C07C211/29 , C07C211/30 , C07C211/40 , C07C215/38 , C07C215/42 , C07C217/52 , C07C217/74 , C07C225/18 , C07C255/46 , C07C271/16 , C07C323/32 , C07D207/08 , C07D211/14 , C07D265/14 , C07D277/28 , C07D295/06 , C07D307/52 , C07D317/58 , C07D317/72 , C07D319/06 , C07D333/20
CPC classification number: C07D333/20 , C07C211/17 , C07C211/29 , C07C211/40 , C07C215/42 , C07C215/44 , C07C217/52 , C07C217/74 , C07C323/32 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2602/08 , C07D207/06 , C07D207/08 , C07D211/14 , C07D211/16 , C07D265/14 , C07D277/28 , C07D295/06 , C07D307/52 , C07D317/58 , C07D317/72 , C07D319/06 , C07D491/056
Abstract: 本発明は、新規シクロヘキシルアミン誘導体、鬱病、不安、統合失調症および睡眠障害などの中枢神経系(CNS)疾患の処置および/または予防における前記誘導体の使用、ならびに前記誘導体を合成する方法に関する。 本発明は、本発明の化合物を含有する医薬組成物、およびシナプス間隙からの、ドーパミン、セロトニンおよびノルエピネフリンなどの内因性モノアミンの再取り込みを阻害する方法、ならびに1種以上のモノアミン輸送体を変調する方法にも関連する。
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公开(公告)号:JP4146531B2
公开(公告)日:2008-09-10
申请号:JP19073697
申请日:1997-07-02
Applicant: バイエル アクチェンゲゼルシャフトBayer Aktiengesellschaft
Inventor: アルント・ブランデス , カルステン・シユメツク , クラウス−デイーター・ブレム , グンター・シユミツト , デルフ・シユミツト , パウル・ナープ , ヒルマー・ビシヨフ , ヘンリー・ギーラ , ホルガー・パウルゼン , マテイアス・ミユラー−グリーマン , ミヒヤエル・コンラート , ミヒヤエル・レガース , ユルゲン・シユトルテフス , ヨアヒム・シユーマツハー , ロルフ・アンガーバウアー
IPC: C07D215/20 , A61K31/435 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/473 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , C07C225/18 , C07D215/22 , C07D215/36 , C07D215/40 , C07D215/54 , C07D221/04 , C07D221/16 , C07D221/20 , C07D405/06 , C07D491/056 , C07D491/08 , C07D491/10 , C07D491/107 , C07F7/18
CPC classification number: C07D221/04 , C07C225/18 , C07C2601/08 , C07D215/22 , C07D215/36 , C07D215/40 , C07D221/16 , C07D221/20 , C07D405/06 , C07D491/08 , C07D491/10 , C07F7/1856
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公开(公告)号:JP3283892B2
公开(公告)日:2002-05-20
申请号:JP2109892
申请日:1992-02-06
IPC: A61K31/42 , A61K31/353 , A61K31/4015 , A61P1/00 , A61P1/14 , A61P9/12 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/26 , A61P25/32 , A61P43/00 , C07C225/18 , C07C225/20 , C07C255/42 , C07C323/29 , C07D261/08 , C07D261/10 , C07D261/12 , C07D261/14 , C07D261/18 , C07D311/04 , C07D311/20 , C07D311/58 , C07D413/04 , C07D413/10
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公开(公告)号:JP3179942B2
公开(公告)日:2001-06-25
申请号:JP19054693
申请日:1993-07-30
IPC: A61K31/13 , A61K31/15 , A61K31/275 , A61K31/35 , A61K31/352 , A61K31/357 , A61P1/04 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/18 , C07C211/38 , C07C215/42 , C07C225/18 , C07C251/44 , C07D311/22 , C07D311/32 , C07D311/68 , C07D317/72 , C07D493/10
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公开(公告)号:JPH1067746A
公开(公告)日:1998-03-10
申请号:JP19073697
申请日:1997-07-02
Applicant: BAYER AG
Inventor: SCHMIDT GUNTER DR , BRANDES ARNDT DR , RORUFU ANGAABAUAA , LOEGERS MICHAEL DR , MUELLER-GLIEMANN MATTHIAS DR , SCHMECK CARSTEN DR , BREMM KLAUS-DIETER DR , BISCHOFF HILMAR DR , SCHMIDT DELF DR , SCHUHMACHER JOACHIM DR , HENRY GIERA , HOLGER PAULSEN , NAAB PAUL , MICHAEL CONRAD , JUERGEN STOLTEFUS
IPC: C07D215/20 , A61K31/435 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/473 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , C07C225/18 , C07D215/22 , C07D215/36 , C07D215/40 , C07D215/54 , C07D221/04 , C07D221/16 , C07D221/20 , C07D405/06 , C07D491/056 , C07D491/08 , C07D491/10 , C07D491/107 , C07F7/18
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a novel compound which is useful for the treatment of atherosclerosis and hyperlipoproteinemia. SOLUTION: This novel compound is represented by formula I[A is a (substituted) 6-10C aryl; D is a (substituted)6-10C aryl, the formula: R L-(R is a 3-6C cycloalkyl; L is a 1-8C alkyl); E is a 3-8C cycloalkyl, a 1-8C alkyl ; R and R are incorporated to form a 1-7C alkylene chain] where 5(6H)- quinolone, 3-benzoyl-7,8-dihydro-2,7,7-trimethyl-4-phenyl are excluded, typically 4-(4-fluorophenyl)-3-[fluoro(4-trifluoromethylphenyl)methyl]-2-isoprop yl-5,6,7,8- tetrahydroquinoline-5-ol. The compound of formula I is prepared by oxidation of a compound of formula II, asymmetric reduction of the product, introduction of a group for protecting OH, subjecting the product to diastereoselective reduction, introduction of a fluorine-substituent and deprotection of OH group.
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公开(公告)号:JP2518592B2
公开(公告)日:1996-07-24
申请号:JP8514493
申请日:1993-03-22
Applicant: CIBA GEIGY
Inventor: GOTSUDOIN BERUNAA , KURUTO MAIAA , KURUTO DEIITORAIKAA , RINARUDO HYUSURAA
IPC: C07D295/10 , C07C67/00 , C07C213/00 , C07C225/06 , C07C225/10 , C07C225/16 , C07C225/18 , C07C225/20 , C07C225/22 , C07C229/38 , C07C229/52 , C07C231/00 , C07C235/20 , C07C253/00 , C07C255/56 , C07C255/58 , C07C301/00 , C07C311/39 , C07C313/00 , C07C317/22 , C07C317/32 , C07C323/20 , C07D495/04 , C08F2/00 , C08F2/50 , G03C1/00 , G03F7/004 , G03F7/027 , G03F7/031
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