公开(公告)号：JPH1160551A

公开(公告)日：1999-03-02

申请号：JP16270698

申请日：1998-05-08

申请人： HOECHST AG

发明人： THORWART WERNER ,  SCHWAB WILFRIED DR ,  SCHUDOK MANFRED ,  HAASE BURKHARD DR

IPC分类号： C07D307/54 ,  A61K31/18 ,  A61K31/195 ,  A61K31/245 ,  A61K31/275 ,  A61K31/34 ,  A61K31/36 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/395 ,  A61K31/396 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/405 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/63 ,  A61K31/66 ,  A61K31/665 ,  A61K31/67 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P19/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07C311/16 ,  C07C311/19 ,  C07C311/29 ,  C07C311/37 ,  C07C311/42 ,  C07C311/44 ,  C07C317/48 ,  C07C323/51 ,  C07C323/58 ,  C07C323/59 ,  C07C381/10 ,  C07D203/06 ,  C07D203/24 ,  C07D205/04 ,  C07D207/12 ,  C07D207/16 ,  C07D207/48 ,  C07D209/08 ,  C07D209/10 ,  C07D209/18 ,  C07D209/20 ,  C07D211/96 ,  C07D213/42 ,  C07D213/55 ,  C07D213/75 ,  C07D233/20 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D235/16 ,  C07D249/06 ,  C07D263/04 ,  C07D277/16 ,  C07D277/20 ,  C07D277/36 ,  C07D295/08 ,  C07D307/58 ,  C07D317/60 ,  C07D333/22 ,  C07D333/24 ,  C07D333/34 ,  C07D333/60 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07F9/30

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a novel compound that is useful as a pharmaceutical for preventing and treating diseases participating in the activity increase of metalloproteinase decomposing matrix in the process of the disease. SOLUTION: This novel compound is represented by formula I (R is phenyl; R , R and R are each H or the like; R is H or the like; A is a covalent bond and the like; B is -(CH2 )m -; X is -CH=CH-; m is 0-6) and/or its stereoisomers and/or their physiologically acceptable salts, typically N-(phenoxybenzenesulfonyl)homoserine. The compound of formula I is prepared, for example, by allowing an aminocarboxylic acid of formula II as D, L- homoserine lactone to react with a sulfonic acid derivative of formula II (Y is a halogen) as phenoxy-benzenesulfonyl chloride in the presence of a base as sodium hydroxide or a dehydrating agent in a solvent as tetrahydrofuran at -10-50 deg.C. The daily dose of this compound is preferably about 100-500 mg/an adult patient of about 70 kg of body weight.

公开(公告)号：JPS5350153A

公开(公告)日：1978-05-08

申请号：JP11989577

申请日：1977-10-05

申请人： BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

发明人： HERUBERUTO BERUGAA ,  RUDEI GARU ,  BUORUFUGANKU KANPE ,  UBUE BITSUKAA ,  GOTSUTOFURIITO HEBORUTO

IPC分类号： C07D203/12 ,  C07D203/06 ,  C07D203/08 ,  C07D203/18 ,  C07D203/20 ,  C07D203/24 ,  C07D237/24 ,  C07D317/68 ,  C07D333/38 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07F9/22 ,  C07F9/24 ,  C07F9/564 ,  A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/47 ,  A61K31/50 ,  A61K31/535 ,  C07D17/00 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12

公开(公告)号：JPS52111563A

公开(公告)日：1977-09-19

申请号：JP2586777

申请日：1977-03-09

申请人： BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

发明人： BUORUFUGANGU KAMUPE ,  MATSUKUSU TEIIRU ,  EERITSUHI FUAURANTO ,  UUBUE PITSUKAA ,  GOTSUTOFURIIDO HEEBORUTO

IPC分类号： C07D203/06 ,  A61K31/395 ,  A61K31/396 ,  A61K31/435 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  C07D203/08 ,  C07D203/12 ,  C07D203/14 ,  C07D333/00 ,  C07D335/00 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D451/14

公开(公告)号：JP2000072743A

公开(公告)日：2000-03-07

申请号：JP24605298

申请日：1998-08-31

申请人： JAPAN SCIENCE & TECH CORP

发明人： KOMATSU MITSUO ,  NAMIKATA SEIJI ,  YANAGI NICHIKEI

IPC分类号： C07D203/06 ,  B01J27/06 ,  C07B61/00 ,  C07D203/24

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To improve the yield and simply, industrially and advantageously obtain a compound having the aziridine ring at a low cost by reacting a specific compound with a halogeno-sulfonamide-metal salt in the presence of iodine. SOLUTION: A compound having carbon-carbon double bond (e.g. styrene) in an amount of >=1 equiv. based on (B) an N-halogeno-sulfonamide-N-metal salt represented by preferably the formula (R is an organic group; X is a halogen; M is a metal atom) in which the halogen atom is bound to nitrogen atom of the organic sulfonamide and other direct bonds of the nitrogen atom are bound to the metal atom to form a metal salt [e.g. chloramine T (N-chloro-p- toluenesulfonamide-N-sodium salt) is reacted with the component B in the presence of (C) iodine in an amount of 1-50 mol% based on the component B to afford a compound having the aziridine ring.

公开(公告)号：JPS6153342B2

公开(公告)日：1986-11-17

申请号：JP2586777

申请日：1977-03-09

申请人： BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

发明人： UORUFUGANGU KAMUPE ,  MATSUKUSU TEIIRU ,  EERITSUHI FUAURANTO ,  UUE PITSUKAA ,  GOTSUTOFURIIDO HEEBORUTO

IPC分类号： C07D203/06 ,  A61K31/395 ,  A61K31/396 ,  A61K31/435 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  C07D203/08 ,  C07D203/12 ,  C07D203/14 ,  C07D333/00 ,  C07D335/00 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D451/14

公开(公告)号：JPS51138669A

公开(公告)日：1976-11-30

申请号：JP6369975

申请日：1975-05-27

申请人： OKAWA KENJI

发明人： OOKAWA KENJI

IPC分类号： C07D203/18 ,  A61K31/395 ,  A61K31/396 ,  A61P31/04 ,  C07D203/06

摘要： PURPOSE:N-acylaziridine derivatives of formula IV (R1 is alkyl;R3 is alkylamino, arylamino or a residual group formed by removing one H atom from one amino group of amino acids or their acid derivatives; R4 is acyl).

公开(公告)号：JP2015516967A

公开(公告)日：2015-06-18

申请号：JP2015504581

申请日：2013-03-13

申请人： シーエイチディーアイ ファウンデーション,インコーポレーテッド ,  シーエイチディーアイ ファウンデーション,インコーポレーテッド

发明人： レティシア エム トレド−シャーマン， ,  レティシア エム トレド−シャーマン， ,  セリア ドミンゲス， ,  セリア ドミンゲス， ,  マイケル プライム， ,  マイケル プライム， ,  ウィリアム レオナルド ミッチェル， ,  ウィリアム レオナルド ミッチェル， ,  ピーター ジョンソン， ,  ピーター ジョンソン， ,  ナオミ ウェント， ,  ナオミ ウェント，

IPC分类号： C07C62/38 ,  A61K31/165 ,  A61K31/167 ,  A61K31/192 ,  A61K31/198 ,  A61K31/216 ,  A61K31/22 ,  A61K31/222 ,  A61K31/337 ,  A61K31/341 ,  A61K31/343 ,  A61K31/353 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/365 ,  A61K31/396 ,  A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/422 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495 ,  A61K31/7024 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07C69/757 ,  C07C69/96 ,  C07C229/22 ,  C07C229/34 ,  C07C235/82 ,  C07C259/16 ,  C07C317/44 ,  C07C323/62 ,  C07D203/06 ,  C07D203/22 ,  C07D207/08 ,  C07D207/337 ,  C07D215/18 ,  C07D233/64 ,  C07D235/26 ,  C07D241/08 ,  C07D257/04 ,  C07D263/58 ,  C07D271/06 ,  C07D305/06 ,  C07D305/08 ,  C07D307/54 ,  C07D307/79 ,  C07D307/94 ,  C07D311/04 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18 ,  C07D403/10 ,  C07D405/08 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D413/08 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07H13/08

CPC分类号： C07C62/38 ,  C07C69/757 ,  C07C229/22 ,  C07C229/46 ,  C07C229/48 ,  C07C235/82 ,  C07C317/44 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/02 ,  C07C2602/50 ,  C07D203/08 ,  C07D203/10 ,  C07D207/08 ,  C07D207/337 ,  C07D215/18 ,  C07D233/64 ,  C07D235/26 ,  C07D257/04 ,  C07D263/58 ,  C07D271/07 ,  C07D295/155 ,  C07D305/06 ,  C07D305/08 ,  C07D307/54 ,  C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D307/94 ,  C07D309/10 ,  C07D311/58 ,  C07D317/46 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18 ,  C07D403/10 ,  C07D405/08 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D413/08 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07H15/20

摘要： 特定の化合物またはその薬学的に許容され得る塩もしくはプロドラッグ、およびそれを含む医薬組成物、ならびに、KMO活性の阻害に対して応答性である特定の疾患および障害に罹患している患者の処置方法であって、かかる患者に、該疾患または障害の徴候または症状を低減するのに有効な量の本明細書に記載の少なくとも1種類の化合物またはその薬学的に許容され得る塩もしくはプロドラッグを投与する工程を含む方法を記載する。このような疾患としては、ハンティングトン病などの神経変性障害が挙げられる。

摘要翻译： 特定的化合物或药学上可接受的盐或前药，和药物组合物包含它们，以及从某些疾病和病症是响应于抑制KMO活性的患者治疗 该方法中，在这些患者中，至少一种化合物或其药学上可接受的盐或前药作为有效降低所述疾病或病症的体征或症状量的本文所述 它描述了一种方法，其包括施用的步骤。 这样的疾病包括神经变性障碍，例如亨廷顿氏病。

公开(公告)号：JP2005526012A

公开(公告)日：2005-09-02

申请号：JP2003554635

申请日：2002-11-25

申请人： メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung

发明人： ニコライ イグナティフ， ,  アンドリー クチェリナ， ,  ペーター ザルトリ， ,  ミヒャエル シュミット， ,  ウド ハイダー，

IPC分类号： C07D295/02 ,  C07C67/14 ,  C07C69/02 ,  C07C303/26 ,  C07C309/65 ,  C07D203/06 ,  C07D207/32 ,  C07D207/323 ,  C07D233/58 ,  C07D295/023 ,  C07D295/037 ,  C07D521/00 ,  C07F9/54 ,  H01G9/02 ,  H01G9/035 ,  H01G11/60 ,  H01M6/16 ,  H01M10/052 ,  H01M10/0568 ,  H01M10/36 ,  H01G9/038 ,  H01M10/40

CPC分类号： H01G9/038 ,  C07C303/26 ,  C07D207/323 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D295/023 ,  C07D295/037 ,  C07F9/54 ,  H01G11/60 ,  H01M10/052 ,  H01M10/0568 ,  Y02E60/13 ,  C07C309/65

摘要： 本発明は、パーフルオロアルカンスルホン酸エステルの製造方法、及びさらにその塩に転換する方法、並びに生成した化合物の電気分解、電池、キャパシタ、スーパーキャパシタ及び電気化学電池における使用に関する。

公开(公告)号：JP2004505950A

公开(公告)日：2004-02-26

申请号：JP2002518164

申请日：2001-08-10

申请人： ケムバイオネクス シーオー., エルティディ.Chembionex Co.,Ltd. ,  ハンソル ケミエンス シーオー., エルティディ.Hansol Chemience Co., Ltd.

发明人： ハ，　ヒュン−ジョーン ,  パク，　チャン　サン ,  リー，　ウォン　コー ,  リム，　イョン　ファ

IPC分类号： C07D203/06 ,  C07D203/08 ,  C07D203/18

CPC分类号： C07D203/08

摘要： 【課題】これまで知られている方法に比べて、簡便でかつ高い収率（少なくとも９５％以上）で光学活性アジリジンを得る。
【解決手段】２，３−ジブロモプロパン酸メントールエステルをＲ
１ ＮＨ
２ のアミンと反応させてアジリジン−２−カルボン酸基とメントール基とを有する構造式（１）の化合物を製造する。
【化１】

［ここで、Ｒ
１ は、水素；アルキル；シクロアルキル；フェニル；４−クロロフェニル；４−メトキシフェニル；ｓ−トリアジニル又はピリジニルアシル；ベンジル；ヒドロキシ、アルコキシ、ジアルキルアミノ、フェニル、４−クロロフェニル及び４−メトキシフェニルからなる群より選択された置換基で置換されていてもよい炭化水素残基；２，４−ジメトキシフェニル；（１Ｒ）−フェニルエチル及び（１Ｓ）−フェニルエチルを含む置換フェニル基である。 特に好ましくは（１Ｒ）−フェニルエチル及び（１Ｓ）−フェニルエチルが挙げられる。 メントールは（＋）−メントール及び（−）−メントールからなる群より選択される。 ］

公开(公告)号：JP2002535343A

公开(公告)日：2002-10-22

申请号：JP2000594957

申请日：2000-01-24

IPC分类号： C12N7/04 ,  A61K35/14 ,  A61K35/20 ,  A61K35/24 ,  A61K35/26 ,  A61K35/50 ,  A61K35/52 ,  A61K38/00 ,  A61P31/12 ,  C07D203/06 ,  C07D203/12 ,  C07F9/165 ,  C07F9/6539 ,  C07K14/47 ,  C12N7/06 ,  C12R1/92