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    레조르시놀 황화 유도체, 이의 제조방법 및 이의 화장품 용도
    1.
    发明授权
    레조르시놀 황화 유도체, 이의 제조방법 및 이의 화장품 용도 有权
    间苯二酚硫醚衍生物，其制备方法及其在化妆品中的用途

    公开(公告)号：KR101728178B1

    公开(公告)日：2017-04-18

    申请号：KR1020117023205

    申请日：2010-04-08

    申请人： 삐에르화브르데르모-코스메띠끄

    发明人： 프와그니,스떼팡

    IPC分类号： C07C317/22 ,  C07C323/20 ,  A01N31/16

    CPC分类号： C07C323/20 ,  A01N31/16 ,  A01N37/10 ,  A01N41/10 ,  A01N47/10 ,  A61K8/46 ,  A61K2800/522 ,  A61K2800/524 ,  A61Q5/08 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/08 ,  C07C317/22

    摘要： 본발명은일반식 (I)의화합물에관한것이며, 여기에서, X = S, SO 또는 SO및;라디칼 R및 R의하나는수소원자및 다른라디칼: 선택적으로하나이상의할로겐원자(들)로치환되는 C내지 C선형또는분지형알킬; 선택적으로하나이상의할로겐원자(들)로치환되는 C내지 C선형또는분지형알케닐; 선택적으로하나이상의 C내지 C알콕시기(들)로치환되는아르알킬; 또는 COR또는 CONHR, 그러나동시적이지는않고, R은다음라디칼: 선택적으로하나이상의할로겐원자(들)로치환되는 C내지 C선형또는분지형알킬; 선택적으로하나이상의할로겐원자(들)로치환되는 C내지 C선형또는분지형알케닐; 선택적으로하나이상의 C내지 C알콕시기(들)로치환되는아르알킬; 선택적으로하나이상의 C내지 C알콕시기(들), 및/또는 OH기(들)로치환되는아르알케닐; 또는선택적으로하나이상의 C내지 C알콕시기(들)로치환되는아릴라디칼.

    摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的化合物，其中X = S，SO或SO，基团R和R为氢原子和任选被一个或多个卤素原子取代的其它基团， C至C直链或支链烷基; 任选地被一个或多个卤素原子取代的C 1 -C 10直链或支链烯基; 任选地被一个或多个C 1 -C 8烷氧基取代的芳烷基; 或COR或CONHR，但不是同时存在的，并且R是任选被一个或多个卤素原子取代的C-C直链或支链烷基; 任选地被一个或多个卤素原子取代的C 1 -C 10直链或支链烯基; 任选地被一个或多个C 1 -C 8烷氧基取代的芳烷基; 芳基，其任选地被一个或多个C 1 -C 8烷氧基和/或OH基团取代; 或者任选地被一个或多个C至C烷氧基取代的芳基。

    프탈로니트릴 화합물
    2.
    发明公开
    프탈로니트릴 화합물 审中-实审
    邻苯二甲腈化合物

    公开(公告)号：KR1020170036543A

    公开(公告)日：2017-04-03

    申请号：KR1020150135856

    申请日：2015-09-24

    申请人： 주식회사 엘지화학

    发明人： 김상우 ,  이승희 ,  안기호

    IPC分类号： C07C255/51 ,  C07C255/54 ,  C07C255/33 ,  C09B47/04 ,  C08G73/06 ,  C08J5/24

    CPC分类号： C07C255/54 ,  C07C255/33 ,  C07C255/51 ,  C07C317/36 ,  C07C321/30 ,  C07C323/20 ,  C07D307/89 ,  C08G73/06 ,  C08G73/10 ,  C08J5/24 ,  C08K3/013 ,  C08K5/0008 ,  C09B47/04 ,  C09B47/064 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1007 ,  C09K2211/1014

    摘要： 본출원에서는프탈로니트릴화합물및 그용도를제공할수 있다. 본출원에서는자체적으로경화하여프탈로니트릴수지를형성하거나, 다른프탈로니트릴화합물과배합되어경화제로작용할수 있는프탈로니트릴화합물및 그용도를제공할수 있다. 상기프탈로니트릴화합물은, 저온에서도빠른속도로자체경화되어프탈로니트릴수지를형성할수 있고, 기존경화제의사용으로인한결함을생성시키지않는다. 또한, 상기프탈로니트릴화합물은다른화합물과함께배합되어경화제로적용될수 있고, 이경우경화제로적용되는상기화합물의함량이증가하는경우에도전체프탈로니트릴수지의함량이줄지않아우수한경화도의수지를제공할수 있다.

    摘要翻译： 本申请提供了邻苯二甲腈化合物及其用途。 在本申请中也可以提供一个邻苯二甲腈化合物及其用途，其可以通过本身固化邻苯二甲腈树脂，或与其它酞腈化合物用作固化剂组合形成。 邻苯二甲腈化合物即使在低温下也可以高速自固化以形成邻苯二甲腈树脂，并且不会由于使用现有的固化剂而引起缺陷。 此外，邻苯二甲腈化合物可以与其它化合物施加到，固化剂，整个邻苯二甲腈树脂的不是内容给即使所施加的化合物的增加量为零减速器向右移动提供固化的树脂优良的程度 你可以。

    퍼록시솜 증식자 활성화 수용체 리간드 아릴 화합물 및이들 화합물의 용도
    8.
    发明公开
    퍼록시솜 증식자 활성화 수용체 리간드 아릴 화합물 및이들 화합물의 용도 有权
    ARYL化合物作为PPAR配体及其使用

    公开(公告)号：KR1020080050348A

    公开(公告)日：2008-06-05

    申请号：KR1020070124052

    申请日：2007-12-01

    申请人： 재단법인서울대학교산학협력재단

    发明人： 강헌중 ,  진정욱 ,  이재환

    IPC分类号： C07C323/20 ,  C07C323/18 ,  C07D413/04 ,  C07D261/08

    CPC分类号： C07C391/02 ,  A23K20/111 ,  A23L33/10 ,  C07C323/20 ,  C07D213/32 ,  C07D261/08

    摘要： An aryl compound as a peroxisome poliferator activated receptor(PPAR) ligand is provided to realize a high selective activation degree to PPAR and to give a pharmaceutical composition, cosmetic composition, anabolic agent, memory enhancing agent, agent for treating dementia or Parkinson's disease, functional food and animal feed composition. An aryl compound as a PPAR ligand is a compound represented by the following formula (I), or hydrate, solvate, stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. In formula (I), A is S or Se; B is H or the formula (a); R1 is an aryl group selected from the formula (b); R2 is H, C1-C8 alkyl or the formula (c); R3 is H, a C1-C8 alkyl or halogen; each of R4 and R5 is H or a C1-C8 alkyl; R6 is H, a C1-C8 alkyl, C2-C7 alkenyl, alkali metal or alkaline earth metal; each of R11 and R12 is H, a C1-C8 alkyl or halogen; R21 is H, a halogen. C1-C7 alkyl, heterocyclic group or C1-C7 alkoxy group; each of m and n is an integer of 1-4; p is an integer of 1-5; q is an integer of 1-4; r is an integer of 1-3; and s is an integer of 1-5, wherein the alkyl and alkoxy of R2, R3, R4, R5, R6, R11, R12 and R21 are optionally substituted with at least one halogen or C1-C5 alkylamine, with the proviso that a compound wherein R2 is H and A is S is excluded.

    摘要翻译： 提供了作为过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）配体的芳基化合物以实现对PPAR的高选择性活化度，并得到药物组合物，化妆品组合物，合成代谢剂，记忆增强剂，治疗痴呆或帕金森病的药剂，功能性 食物和动物饲料组成。 作为PPAR配体的芳基化合物是由下式（I）表示的化合物或其水合物，溶剂化物，立体异构体或其药学上可接受的盐。 在式（I）中，A是S或Se; B为H或式（a）; R1是选自式（b）的芳基; R2是H，C1-C8烷基或式（c）; R3是H，C1-C8烷基或卤素; R 4和R 5各自为H或C 1 -C 8烷基; R6是H，C1-C8烷基，C2-C7链烯基，碱金属或碱土金属; R 11和R 12各自为H，C 1 -C 8烷基或卤素; R21是H，卤素。 C1-C7烷基，杂环基或C1-C7烷氧基; m和n各自为1-4的整数; p为1-5的整数; q为1-4的整数; r为1-3的整数; 并且s是1-5的整数，其中R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 11，R 12和R 21的烷基和烷氧基任选被至少一个卤素或C 1 -C 5烷基胺取代，条件是a 不包括R2为H且A为S的化合物。