公开(公告)号：US08916561B2

公开(公告)日：2014-12-23

申请号：US13410720

申请日：2012-03-02

申请人： John M. McCall ,  Donna L. Romero

发明人： John M. McCall ,  Donna L. Romero

IPC分类号： A61K31/41 ,  A61K31/498 ,  C07D241/44 ,  C07D257/04 ,  A61K45/06 ,  C07D241/46 ,  C07D405/14 ,  C07D405/04 ,  C07D403/14 ,  C07D241/42 ,  C07D401/04

CPC分类号： C07D241/46 ,  A61K45/06 ,  C07D241/42 ,  C07D401/04 ,  C07D403/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14

摘要： Disclosed herein are substituted quinoxaline of Formula (I): and compositions thereof, which may be useful as inhibitors of PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

摘要翻译： 本文公开了式（I）的取代喹喔啉及其组合物，其可用作人或动物中用于治疗诸如糖尿病的疾病的PAS激酶（PASK）活性的抑制剂。

公开(公告)号：US4393065A

公开(公告)日：1983-07-12

申请号：US249762

申请日：1981-04-14

申请人： Melvin J. DeGeeter ,  John M. McCall ,  Dirk L. Teagarden

发明人： Melvin J. DeGeeter ,  John M. McCall ,  Dirk L. Teagarden

IPC分类号： A23K1/16 ,  A23K1/18 ,  C07D239/48 ,  C07D239/50 ,  C07D251/18 ,  C07D251/70 ,  C07D498/04 ,  A61K31/505 ,  A61K27/00 ,  A61K31/53 ,  A61K31/54

CPC分类号： C07D239/48 ,  A23K20/116 ,  A23K20/132 ,  A23K20/137 ,  A23K50/30 ,  C07D239/50 ,  C07D251/18 ,  C07D251/70

摘要： A process for increasing productivity in healthy animals comprising the administration of a compound of the formula ##STR1## in association with the animal feed water or salt rations. Compositions comprising a compound of the above formula for daily administration or long acting forms are disclosed.

摘要翻译： 一种用于提高健康动物生产力的方法，包括与动物饲料水或盐口相关联地施用式“IMAGE”化合物。 公开了包含上述式的化合物的组合物，其用于日用或长效。

公开(公告)号：US4312868A

公开(公告)日：1982-01-26

申请号：US39487

申请日：1979-05-15

申请人： John M. McCall

发明人： John M. McCall

IPC分类号： C07D311/76 ,  C07D313/08 ,  C07D335/06 ,  C07D337/08 ,  A61K31/38 ,  C07D409/06

CPC分类号： C07D337/08 ,  C07D311/76 ,  C07D313/08 ,  C07D335/06

摘要： Isothiochromans are described. The compounds possess hypotensive and antipsychotic properties; methods and compositions using them are described.

摘要翻译： 描述异噻菌根。 该化合物具有降血压和抗精神病药性; 描述了使用它们的方法和组合物。

公开(公告)号：US4166853A

公开(公告)日：1979-09-04

申请号：US903088

申请日：1978-05-05

申请人： John M. McCall

发明人： John M. McCall

IPC分类号： A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  A61P9/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  A61K31/47 ,  C07D215/44

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D401/12

摘要： Antihypertensive compounds of the formula II ##STR1## wherein D is a piperidino or 1,2,5,6-tetrahydropyridino ring; wherein X is chloro or trifluoromethyl; wherein R.sub.1 is hydrogen or hydroxy when the D ring is piperidino, or nothing when the D ring is 1,2,5,6-tetrahydropyridino; and, wherein the moiety Ar is 2-oxo-1-benzimidazolinyl, phenyl, or phenyl substituted by one or two halo, trifluoromethyl, or alkyl, alkoxy, in which the carbon moieties are of 1 to 3 carbon atoms, inclusive, and halo is chloro, bromo, or fluoro, are produced by reacting 4-[[7-(chloro) or (trifluoromethyl)-4-quinolinyl]-amino]benzoic acid with thionyl chloride or a carbonyl diimidazole and subsequent reaction with the selected substituted piperidine or 1,2,5,6-tetrahydropyridine.The pharmacologically acceptable acid addition salts of II can also be used as antihypertensives.

摘要翻译： 式II的抗高血压化合物其中D是哌啶子基或1,2,5,6-四氢吡啶并环; 其中X是氯或三氟甲基; 当D环为哌啶子基时，其中R 1为氢或羟基，或当D环为1,2,5,6-四氢吡啶子基时，R 1为无。 其中所述部分Ar为2-氧代-1-苯并咪唑啉基，苯基或被一个或两个卤素，三氟甲基或烷基，烷氧基取代的苯基，其中碳部分为1至3个碳原子，包括端基和卤素 是通过使4 - [[7-（氯）或（三氟甲基）-4-喹啉基] - 氨基]苯甲酸与亚硫酰氯或羰基二咪唑反应制备的，随后与选择的取代的哌啶 或1,2,5,6-四氢吡啶。

公开(公告)号：US09198921B2

公开(公告)日：2015-12-01

申请号：US13639650

申请日：2011-04-05

申请人： John M. McCall ,  Eric Hoffman ,  Kanneboyina Nagaraju

发明人： John M. McCall ,  Eric Hoffman ,  Kanneboyina Nagaraju

IPC分类号： A61K31/56 ,  C07J5/00 ,  A61K31/573 ,  A61K31/575 ,  A61K45/06 ,  C07J7/00 ,  C07J13/00 ,  C07J21/00 ,  C07J51/00

CPC分类号： C07J9/005 ,  A61K31/573 ,  A61K31/575 ,  A61K45/06 ,  C07J5/003 ,  C07J5/0038 ,  C07J5/0053 ,  C07J5/0069 ,  C07J5/0076 ,  C07J7/008 ,  C07J9/00 ,  C07J13/005 ,  C07J21/00 ,  C07J51/00 ,  Y02A50/479

摘要： The present invention relates to compounds and methods which may be useful as treatments of neuromuscular diseases such as muscular dystrophy, and as inhibitors of NF-κB for the treatment or prevention of muscular wasting disease, including muscular dystrophy.

摘要翻译： 本发明涉及可用作治疗神经肌肉疾病如肌营养不良的化合物和方法，以及作为NF-κB抑制剂用于治疗或预防肌肉萎缩性疾病，包括肌营养不良症的化合物和方法。

公开(公告)号：US08912188B2

公开(公告)日：2014-12-16

申请号：US13410650

申请日：2012-03-02

申请人： John M. McCall ,  Donna L. Romero ,  Robert C. Kelly

发明人： John M. McCall ,  Donna L. Romero ,  Robert C. Kelly

IPC分类号： A61K31/498 ,  C07D241/44 ,  C07D413/04 ,  C07D403/04 ,  C07D409/14 ,  C07D401/12 ,  C07D417/14 ,  C07D405/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D401/14 ,  C07D409/04 ,  C07D401/04

CPC分类号： C07D405/04 ,  C07D241/44 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

摘要： Disclosed herein are substituted quinoxaline carboxylic acids of Formula (I): and compositions thereof, which may be useful as inhibitors of PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

摘要翻译： 本文公开了式（I）的取代喹喔啉羧酸及其组合物，其可用作人或动物中用于治疗诸如糖尿病的疾病的PAS激酶（PASK）活性的抑制剂。

公开(公告)号：US08519148B2

公开(公告)日：2013-08-27

申请号：US12049235

申请日：2008-03-14

申请人： Prasad Raje ,  Rajendrakumar Reddy Gadikota ,  Jian-Xie Chen ,  Olga V. Lapina ,  John M. McCall

发明人： Prasad Raje ,  Rajendrakumar Reddy Gadikota ,  Jian-Xie Chen ,  Olga V. Lapina ,  John M. McCall

IPC分类号： C07D277/62

CPC分类号： C07D277/82

摘要： Methods for preparing chirally purified substituted 4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazole diamines such as, for example, (6R)2-amino-4,5,6,7-tetrahydro-6-(propylamino)benzothiazole and purifying a dominant enantiomer of substituted 4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazole diamines from entantiomerically enriched mixtures of substituted 4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazole diamines are provided herein.

摘要翻译： 用于制备手性纯化的取代的4,5,6,7-四氢 - 苯并噻唑二胺如（6R）2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-（丙基氨基）苯并噻唑的方法， 本文提供了取代的4,5,6,7-四氢 - 苯并噻唑二胺的取代的4,5,6,7-四氢 - 苯并噻唑二胺的显性对映异构体。

公开(公告)号：US20130005781A1

公开(公告)日：2013-01-03

申请号：US13604025

申请日：2012-09-05

申请人： John M. McCall ,  Hugh Y. Rienhoff, JR.

发明人： John M. McCall ,  Hugh Y. Rienhoff, JR.

IPC分类号： C07D277/12 ,  A61P3/00 ,  A61P1/16 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06 ,  A61P3/10 ,  A61K31/426 ,  A61P7/06

CPC分类号： C07D277/12 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427

摘要： Disclosed herein are new compounds of desazadesferrothiocin polyether (DADFT-PE) analogues, as well as pharmaceutical compositions comprising them and their application as metal chelation agents for the treatment of disease. Methods of chelation of iron and other metals in a human or animal subject are also provided for the treatment of metal overload and toxicity.

摘要翻译： 本文公开了新型的脱氮铁硫代聚醚（DADFT-PE）类似物的化合物，以及包含它们的药物组合物及其作为用于治疗疾病的金属螯合剂的应用。 还提供了人或动物受试者中铁和其他金属的螯合方法用于治疗金属过载和毒性。

公开(公告)号：US08207151B2

公开(公告)日：2012-06-26

申请号：US12473921

申请日：2009-05-28

申请人： John M. McCall ,  Eric Hoffman ,  Kanneboyina Nagaraju

发明人： John M. McCall ,  Eric Hoffman ,  Kanneboyina Nagaraju

IPC分类号： A61K31/567 ,  A61K31/568

CPC分类号： A61K31/573 ,  A61K31/57 ,  A61K31/575 ,  C07J5/0038 ,  C07J5/0053 ,  C07J5/0076 ,  Y02A50/479 ,  Y10S514/825 ,  Y10S514/826 ,  Y10S514/903

摘要： The present invention relates to compounds and methods which may be useful as treatments of neuromuscular diseases such as muscular dystrophy, and as inhibitors of NF-κB for the treatment or prevention of muscular wasting disease, including muscular dystrophy.

公开(公告)号：US20120083495A1

公开(公告)日：2012-04-05

申请号：US13310965

申请日：2011-12-05

申请人： Jill Heemskerk ,  Keith D. Barnes ,  John M. McCall ,  Graham Johnson ,  David Fairfax ,  Matthew Robert Johnson

发明人： Jill Heemskerk ,  Keith D. Barnes ,  John M. McCall ,  Graham Johnson ,  David Fairfax ,  Matthew Robert Johnson

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D405/10 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  A61K31/454 ,  A61K31/403 ,  C12N5/071 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P35/00 ,  A61P3/10 ,  A61P21/00 ,  A61P31/12 ,  C07D209/46

CPC分类号： C07D209/46 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D409/04

摘要： Compounds useful for the treatment of spinal muscular atrophy or other uses, as well as methods of using such compounds to increase SMN expression, increase EAAT2 expression, or increase the expression of a nucleic acid that encodes a translational stop codon introduced by mutation or frameshift.

摘要翻译： 可用于治疗脊髓性肌萎缩或其他用途的化合物，以及使用这些化合物增加SMN表达，增加EAAT2表达或增加编码通过突变或移码引入的翻译终止密码子的核酸的表达的方法。