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    Aza-and polyaza-naphthalenyl carboxamides useful as HIV intergrase inhibitors
    6.
    发明授权
    Aza-and polyaza-naphthalenyl carboxamides useful as HIV intergrase inhibitors 失效
    可用作HIV中间体抑制剂的氮杂和多氮萘甲酰胺

    公开(公告)号：US06841558B2

    公开(公告)日：2005-01-11

    申请号：US10398988

    申请日：2001-10-09

    申请人： Neville J. Anthony ,  Robert P. Gomez ,  Steven D. Young ,  Jennifer J. Bennett

    发明人： Neville J. Anthony ,  Robert P. Gomez ,  Steven D. Young ,  Jennifer J. Bennett

    IPC分类号： A61K31/4375 ,  A61P31/18 ,  A61P43/00 ,  C07D471/04 ,  C07D471/02

    CPC分类号： C07D471/04

    摘要： Aza- and polyaza-naphthalenyl carboxamide derivatives including certain quinoline carboxamide and naphthyridine carboxamide derivatives are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of preventing, treating, or delaying the onset of AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

    摘要翻译： 包括某些喹啉羧酰胺和萘啶甲酰胺衍生物的氮杂和多氮萘甲酰胺衍生物被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制抑制剂。 这些化合物可用于预防或治疗HIV的感染和治疗AIDS，作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组合物中的成分，任选地与其它抗病毒剂，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合。 还描述了预防，治疗或延迟AIDS发病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。

    Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
    10.
    发明申请
    Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors 有权
    非核苷逆转录酶抑制剂

    公开(公告)号：US20080275097A1

    公开(公告)日：2008-11-06

    申请号：US11999686

    申请日：2007-12-06

    申请人： Neville J. Anthony ,  Robert Gomez ,  Samson M. Jolly ,  Dai-Shi Su ,  John Lim

    发明人： Neville J. Anthony ,  Robert Gomez ,  Samson M. Jolly ,  Dai-Shi Su ,  John Lim

    IPC分类号： A61K31/41 ,  A61P31/18 ,  C07D231/54 ,  C07D235/04 ,  A61K31/4164 ,  C07D255/04 ,  A61K31/415

    CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D231/54 ,  C07D249/18

    摘要： Compounds of Formula I: are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein V, W, X, Y, Z, R1, R2, R4, R5, R6, ring A, ring B, j and k are defined herein. The compounds of Formula I, and the pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset or progression, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

    摘要翻译： 式I化合物是HIV逆转录酶抑制剂，其中V，W，X，Y，Z，R 1，R 2，R 4， R 5，R 6，环A，环B，j和k如本文所定义。 式I化合物及其药学上可接受的盐和前药可用于抑制HIV逆转录酶，预防和治疗HIV感染以及预防，延缓发病或进展以及AIDS治疗。 化合物及其盐可以用作药物组合物中的成分，任选与其它抗病毒剂，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。