公开(公告)号：US5177095A

公开(公告)日：1993-01-05

申请号：US744554

申请日：1991-08-13

申请人： William J. Greenlee ,  Arthur A. Patchett ,  David Hangauer ,  Wallace Ashton ,  Kenneth J. Fitch ,  Thomas F. Walsh ,  Ralph A. Rivero ,  Daljit S. Dhanoa

发明人： William J. Greenlee ,  Arthur A. Patchett ,  David Hangauer ,  Wallace Ashton ,  Kenneth J. Fitch ,  Thomas F. Walsh ,  Ralph A. Rivero ,  Daljit S. Dhanoa

IPC分类号： C07D249/08 ,  C07D249/12 ,  C07D403/12

CPC分类号： C07D249/08 ,  C07D249/12 ,  C07D403/12

摘要： Substituted triazoles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I, are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

摘要翻译： 通过亚甲基桥连接到式I的新的取代的苯基衍生物的取代的三唑可用作血管紧张素II拮抗剂。 公式I

公开(公告)号：US5162340A

公开(公告)日：1992-11-10

申请号：US698431

申请日：1991-05-10

申请人： Prasun K. Chakravarty ,  William J. Greenlee ,  Nathan B. Mantlo ,  Arthur A. Patchett ,  Dooseop Kim

发明人： Prasun K. Chakravarty ,  William J. Greenlee ,  Nathan B. Mantlo ,  Arthur A. Patchett ,  Dooseop Kim

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61K31/675 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P27/02 ,  A61P43/00 ,  C07D217/24 ,  C07D407/10 ,  C07D407/12 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D419/04 ,  C07D419/10 ,  C07F9/62

CPC分类号： C07D413/10 ,  C07D217/24 ,  C07D417/10 ,  C07D419/10 ,  C07F9/62

摘要： Substituted 1-(2H)-isoquinolinones of the structural formula: ##STR1## are angiotensin II antagonists which are useful in the treatment of hypertension and congestive heart failure.

摘要翻译： 具有以下结构式的取代的1-（2H） - 异喹啉酮：（I）是可用于治疗高血压和充血性心力衰竭的血管紧张素II拮抗剂。

公开(公告)号：US5124327A

公开(公告)日：1992-06-23

申请号：US755922

申请日：1991-09-06

申请人： William J. Greenlee ,  P. C. Srinivasan

发明人： William J. Greenlee ,  P. C. Srinivasan

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/535 ,  C07D209/30

CPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/535 ,  C07D209/30

摘要： Novel indole compounds inhibit HIV reverse transcriptase, and are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds or pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, anti-infectives, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

摘要翻译： 新型吲哚化合物抑制HIV逆转录酶，可用于预防或治疗艾滋病毒和艾滋病感染，作为化合物或药物组合物成分，无论是否与其他抗病毒药物，抗感染药，免疫调节剂，抗生素联合使用 或疫苗。 还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗HIV感染的方法。

公开(公告)号：US5102880A

公开(公告)日：1992-04-07

申请号：US755247

申请日：1991-09-05

申请人： Prasun K. Chakravarty ,  William J. Greenlee ,  Nathan B. Mantlo ,  Arthur A. Patchett ,  Thomas F. Walsh

发明人： Prasun K. Chakravarty ,  William J. Greenlee ,  Nathan B. Mantlo ,  Arthur A. Patchett ,  Thomas F. Walsh

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D473/00 ,  C07D473/04 ,  C07D473/30 ,  C07D473/32 ,  C07D473/40 ,  C07F9/6561

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D473/00 ,  C07D473/04 ,  C07D473/30 ,  C07D473/32 ,  C07D473/40 ,  C07F9/6561

摘要： Substituted Imidazo-fused 6-membered heterocycles of structural formula: ##STR1## wherein A, B, C, and D are independently carbon atoms or nitrogren atoms are angiotensin II antagonists useful in the treatment of hypertension and congestive heart failure.

摘要翻译： 取代的具有结构式的咪唑稠合的6元杂环：其中A，B，C和D独立地为碳原子或硝基原子是可用于治疗高血压和充血性心力衰竭的血管紧张素II拮抗剂。

公开(公告)号：US5064825A

公开(公告)日：1991-11-12

申请号：US522662

申请日：1990-05-16

申请人： Prasun K. Chakravarty ,  William J. Greenlee ,  Nathan B. Mantlo ,  Arthur A. Patchett ,  William Schoen ,  Thomas F. Walsh

发明人： Prasun K. Chakravarty ,  William J. Greenlee ,  Nathan B. Mantlo ,  Arthur A. Patchett ,  William Schoen ,  Thomas F. Walsh

IPC分类号： C07D233/88 ,  A61K31/415 ,  A61K31/55 ,  A61P9/00 ,  A61P9/12 ,  C07D233/90 ,  C07D401/02 ,  C07D403/02 ,  C07D403/10 ,  C07D405/02 ,  C07D409/02 ,  C07D417/02 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  C07D521/00 ,  C07F9/6506 ,  C07F9/6561

CPC分类号： C07D403/10 ,  C07D233/90 ,  C07D487/04 ,  C07F9/65061 ,  C07F9/6561

摘要： Novel substituted imidazo-fused 7-member ring heterocycles of the formulae (I) and (Ia), which are useful as angiotensin II antagonists, are disclosed. ##STR1##

公开(公告)号：US5039664A

公开(公告)日：1991-08-13

申请号：US320666

申请日：1989-03-08

申请人： Arthur A. Patchett ,  William H. Parsons ,  William J. Greenlee ,  Prasun K. Chakravarty

发明人： Arthur A. Patchett ,  William H. Parsons ,  William J. Greenlee ,  Prasun K. Chakravarty

IPC分类号： C07K5/02

CPC分类号： C07K5/0207

摘要： Peptides of the formula: ##STR1## which comprise novel elements replacing the Phe(8)-His(9) sequence in renin-inhibitory peptides based on substrate analogy, which inhibit the substrate-cleaving action of renin and have improved bioavailability; compositions containing these renin-inhibitory peptides, optionally with other antihypertensive agents; and methods of treating hypertension or congestive heart failure or of establishing renin as a causative factor in these problems which employ the novel peptides.

公开(公告)号：US4866087A

公开(公告)日：1989-09-12

申请号：US507841

申请日：1983-06-27

申请人： William J. Greenlee ,  David G. Hangauer, Jr. ,  Arthur A. Patchett

发明人： William J. Greenlee ,  David G. Hangauer, Jr. ,  Arthur A. Patchett

IPC分类号： A61K31/54 ,  C07D207/16 ,  C07D209/20 ,  C07D215/48 ,  C07D217/26 ,  C07D277/06

CPC分类号： C07D277/06 ,  A61K31/54 ,  C07D207/16 ,  C07D209/20 ,  C07D215/48 ,  C07D217/26

摘要： Carboxyalkyl urea compounds and derivatives thereof are disclosed which are useful as angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors and as antihypertensives. These compounds and derivatives are represented by the general formula: ##STR1## An illustrative specie falling within this general formula is:N-(2-carboxy-4-phenylbutyl-N-isopropylaminocarbonyl-L-tryptophan.

摘要翻译： 公开了羧甲烷基脲化合物及其衍生物，其可用作血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂和抗高血压药。 这些化合物和衍生物由以下通式表示：在该通式中的说明性物质是：N-（2-羧基-4-苯基丁基-N-异丙基氨基羰基-L-色氨酸）。

公开(公告)号：US08933116B2

公开(公告)日：2015-01-13

申请号：US14009418

申请日：2012-04-04

申请人： Wen-Lian Wu ,  Duane A. Burnett ,  William J. Greenlee

发明人： Wen-Lian Wu ,  Duane A. Burnett ,  William J. Greenlee

IPC分类号： A61K31/352 ,  C07D493/06 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  A61K31/453 ,  C07D493/04 ,  A61K31/35 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/496 ,  A61K31/397 ,  A61K31/665 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/422

CPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/35 ,  A61K31/397 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/422 ,  A61K31/453 ,  A61K31/496 ,  A61K31/665 ,  A61K45/06 ,  C07D493/04

摘要： Disclosed herein are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the specification and claims. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compound of Formula (I) and use of the compound in the treatment of neurodegenerative diseases or conditions such as Alzheimer's disease.

摘要翻译： 本文公开了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中每个取代基被给出如说明书和权利要求书中所阐述的定义。 还公开了含有式（I）化合物和该化合物在治疗神经变性疾病或病症如阿尔茨海默病中的用途的药物组合物。

公开(公告)号：US08822480B2

公开(公告)日：2014-09-02

申请号：US13003681

申请日：2009-07-15

申请人： Santhosh Francis Neelamkavil ,  Craig D. Boyle ,  Samuel Chackalamannil ,  William J. Greenlee ,  Bernard R. Neustadt ,  Andrew W. Stamford

发明人： Santhosh Francis Neelamkavil ,  Craig D. Boyle ,  Samuel Chackalamannil ,  William J. Greenlee ,  Bernard R. Neustadt ,  Andrew W. Stamford

IPC分类号： C07D519/00 ,  A61K31/519 ,  A61P13/12 ,  A61P3/04

CPC分类号： C07D519/00 ,  C07D487/04

摘要： The present invention relates to Bicyclic Heterocycle Derivatives of Formula (I), compositions comprising a Bicyclic Heterocycle Derivative, and methods of using the Bicyclic Heterocycle Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of a G-protein coupled receptor (GPCR) such as GPR119 in a patient.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的双环杂环衍生物，包含双环杂环衍生物的组合物，以及使用双环杂环衍生物治疗或预防肥胖，糖尿病，代谢紊乱，心血管疾病或与 在患者中G蛋白偶联受体（GPCR）如GPR119的活性。

公开(公告)号：US08735604B2

公开(公告)日：2014-05-27

申请号：US13496236

申请日：2010-09-16

申请人： Eric J. Gilbert ,  Michael W. Miller ,  Duane Eugene DeMong ,  Andrew W. Stamford ,  William J. Greenlee

发明人： Eric J. Gilbert ,  Michael W. Miller ,  Duane Eugene DeMong ,  Andrew W. Stamford ,  William J. Greenlee

IPC分类号： C07D207/09 ,  A61K31/40

CPC分类号： A61K31/40 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/48 ,  C07D207/50

摘要： The present invention relates to compounds of the general formula: (I) wherein ring B, R1, R2, R3, Z, and L1 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.

摘要翻译： 本发明涉及以下通式的化合物：其中环B，R 1，R 2，R 3，Z和L 1彼此独立地并且如本文所定义，包含该化合物的组合物，以及使用的方法 该化合物作为胰高血糖素受体拮抗剂并用于治疗或预防2型糖尿病及与之相关的病症。