公开(公告)号：US08987339B2

公开(公告)日：2015-03-24

申请号：US14212457

申请日：2014-03-14

申请人： Medicus Biosciences LLC

发明人： Syed H. Askari ,  Yeon S. Choi

IPC分类号： A61L27/18 ,  A61L27/52 ,  A61L26/00 ,  A61K9/00 ,  A61L27/36 ,  A61K47/00 ,  A61K31/00 ,  A61K31/728 ,  A61K45/06 ,  A61K31/155 ,  A61K31/505 ,  A61K31/573 ,  A61K31/635 ,  A61K33/00 ,  A61K35/28

CPC分类号： A61L26/0019 ,  A61K9/0024 ,  A61K9/06 ,  A61K31/00 ,  A61K31/155 ,  A61K31/505 ,  A61K31/573 ,  A61K31/635 ,  A61K31/728 ,  A61K31/785 ,  A61K31/795 ,  A61K33/00 ,  A61K35/28 ,  A61K45/06 ,  A61K47/00 ,  A61K47/10 ,  A61K47/34 ,  A61K49/0404 ,  A61K49/0409 ,  A61K49/0457 ,  A61L26/0066 ,  A61L26/008 ,  A61L27/18 ,  A61L27/3604 ,  A61L27/3695 ,  A61L27/52 ,  A61L27/54 ,  A61L2300/206 ,  A61L2300/404 ,  A61L2300/41 ,  A61L2400/06 ,  A61L2430/24 ,  A61L2430/34 ,  A61K2300/00 ,  C08L71/02

摘要： Provided herein are pre-formulations forming a biocompatible hydrogel polymer comprising at least one nucleophilic compound or monomer unit, at least one electrophilic compound or monomer unit, and optionally a therapeutic agent and/or viscosity enhancer. In some embodiments, the biocompatible hydrogel polymer covers a wound in a mammal and adheres to the surrounding skin tissue. In other embodiments, the hydrogel polymer is delivered into a joint space to treat joint disease or navicular disease.

公开(公告)号：US20150064259A1

公开(公告)日：2015-03-05

申请号：US14534847

申请日：2014-11-06

申请人： VIVACELLE BIO, INC.

发明人： Cuthbert O. SIMPKINS

IPC分类号： A61K9/107 ,  A61K47/44

CPC分类号： A61K9/107 ,  A23L29/10 ,  A23L33/115 ,  A23L33/175 ,  A61K8/0291 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/50 ,  A61K31/4172 ,  A61K31/66 ,  A61K45/06 ,  A61K47/00 ,  A61K47/44 ,  A61K2300/00 ,  A61K38/33

摘要： A pharmaceutical composition comprising an amphiphilic emulsifier, a polar liquid carrier and, optionally, a lipid component. The amphiphilic emulsifier form free-moving, optionally lipid-carrying, micelles (LMs) in the polar liquid carrier. The pharmaceutical composition is free of hemoglobin and fluorocarbon and can be used for treating conditions related to lack of blood supply and to raise the blood pressure and correct hypovolemia.

摘要翻译： 一种药物组合物，其包含两亲性乳化剂，极性液体载体和任选的脂质组分。 两极乳化剂在极性液体载体中形成自由移动的，任选的含脂质的胶束（LM）。 该药物组合物不含血红蛋白和碳氟化合物，可用于治疗与供血不足有关的病症，提高血压，矫正血容量不足。

公开(公告)号：US20150045428A1

公开(公告)日：2015-02-12

申请号：US14370524

申请日：2013-01-03

申请人： INVICTUS ONCOLOGY PVT.LTD.

发明人： Shiladitya Sengupta ,  Sazid Hussain ,  Dipankar Pramanik ,  Monideepa Roy ,  Seikh Samad Hossain

IPC分类号： A61K47/48

CPC分类号： A61K47/60 ,  A61K31/282 ,  A61K47/00 ,  A61K47/50 ,  A61K47/58 ,  A61K47/64 ,  A61K47/641 ,  A61K47/68 ,  A61K47/6803 ,  A61K47/6849 ,  A61K47/6883 ,  C07F15/0086

摘要： The present invention relates to ligand-targeted molecules and ligand drug conjugates (LDCs) comprising a ligand connected to a functional group, which is connected to a linker, which in turn is bonded to a drug. The LDCs of the present invention also comprise platinum coordination complex wherein the platinum is connected to the linker through monocarboxylato and O→Pt coordinate bonds. The present invention also relates to methods for preparing these ligand drug conjugates. The present invention further relates to methods for the treatment of tumours using the ligand drug conjugates of the present invention.

摘要翻译： 本发明涉及配体 - 靶向分子和配体药物偶联物（LDC），其包含与官能团连接的配体，其连接到连接体，而接头依次与药物结合。 本发明的最不发达国家还包括铂配位络合物，其中铂通过单羧酸和O→Pt配位键与连接体连接。 本发明还涉及制备这些配体药物偶联物的方法。 本发明还涉及使用本发明的配体药物偶联物治疗肿瘤的方法。

公开(公告)号：US08951538B2

公开(公告)日：2015-02-10

申请号：US13855522

申请日：2013-04-02

申请人： Petr Gennadievich Aparin ,  Vyacheslav Leonidovich Lvov ,  Stanislava Ivanovna Elkina ,  Marina Eduardovna Golovina ,  Vladimir Igorevich Shmigol

发明人： Petr Gennadievich Aparin ,  Vyacheslav Leonidovich Lvov ,  Stanislava Ivanovna Elkina ,  Marina Eduardovna Golovina ,  Vladimir Igorevich Shmigol

IPC分类号： A61K39/02 ,  A61K45/00 ,  A61K39/00 ,  A61K39/112 ,  A61K47/00

CPC分类号： A61K39/0283 ,  A61K31/715 ,  A61K35/74 ,  A61K47/00 ,  Y02A50/476

摘要： For the first time, an O-specific polysaccharide antigen that is a Shigella sonnei, phase I, exopolysaccharide has been produced and characterized, said exopolysaccharide being an authentic natural compound in the form of a bacterial capsular polysaccharide. The exopolysaccharide contains a non-toxic lipid component, namely non-hydroxylated fatty acids, and exhibits low pyrogenicity and high immunogenicity. Effective, highly specific and safe vaccines for the prophylaxis and/or treatment of Shigella sonnei shigellosis are developed on the basis of the above-mentioned exopolysaccharide, as well as pharmaceutical compositions with a broad spectrum of action, in particular, in modulating immune response.

摘要翻译： 已经产生和表征了作为志贺氏菌志贺氏菌，I期外多糖的O特异性多糖抗原，所述外多糖是细菌荚膜多糖形式的真正天然化合物。 外多糖含有无毒性脂质成分，即非羟基化脂肪酸，显示低热原性和高免疫原性。 基于上述外多糖以及具有广谱作用，特别是调节免疫应答的药物组合物开发用于预防和/或治疗志贺氏菌志贺氏菌病的有效，高度特异和安全的疫苗。

公开(公告)号：US08937081B2

公开(公告)日：2015-01-20

申请号：US13712847

申请日：2012-12-12

申请人： PruGen IP Holdings, Inc.

发明人： Bhiku G. Patel

IPC分类号： A61K47/00 ,  A61K47/10 ,  A61K47/44 ,  A61K47/26 ,  A61K47/22

CPC分类号： A61K47/00 ,  A61K9/10 ,  A61K47/10 ,  A61K47/20 ,  A61K47/22 ,  A61K47/26 ,  A61K47/44

摘要： A composition for increasing the bioavailability of a statin active pharmaceutical ingredient (“API”) in humans and animals, wherein that composition includes a statin API selected from the group consisting of atorvastatin, fluvastatin, lovastatin, pitavastatin, pravastatin, rosuvastatin, and simvastatin, a first water soluble surfactant having a cloud point greater than about 37° C., a second water soluble surfactant having a cloud point greater than about 37° C., wherein a mixture of the first surfactant and the second surfactant comprises a cloud point less than about 37° C.

摘要翻译： 一种用于增加人和动物中他汀类药物成分（“API”）的生物利用度的组合物，其中该组合物包含选自阿伐他汀，氟伐他汀，洛伐他汀，匹伐他汀，普伐他汀，罗苏伐他汀和辛伐他汀的他汀类药物， 第一水溶性表面活性剂，其浊点大于约37℃，第二水溶性表面活性剂具有大于约37℃的浊点，其中第一表面活性剂和第二表面活性剂的混合物包含较少的浊点 比约37℃

公开(公告)号：US08920795B2

公开(公告)日：2014-12-30

申请号：US14008326

申请日：2012-03-30

申请人： Hyun Ho Jung ,  Gi Hyeok Yang ,  Chang Hoon Rhee ,  Hack Woo Kim ,  Sung Bum Kim ,  Seung Hwan Baek

发明人： Hyun Ho Jung ,  Gi Hyeok Yang ,  Chang Hoon Rhee ,  Hack Woo Kim ,  Sung Bum Kim ,  Seung Hwan Baek

IPC分类号： A61K38/46 ,  A61K47/26 ,  A61K47/02 ,  A61K9/19 ,  A61K38/48 ,  A61K47/18 ,  A61K47/00 ,  A61K47/22

CPC分类号： A61K47/26 ,  A61K9/19 ,  A61K38/4893 ,  A61K47/00 ,  A61K47/02 ,  A61K47/183 ,  A61K47/20 ,  A61K47/22 ,  C12Y304/24069

摘要： There are provided a lyophilized preparation of botulinum toxin without a protein stabilizer derived from animals. The lyophilized preparation of botulinum toxin according to the present invention can maintain an activity of botulinum toxin, and also exhibit excellent long-term storage stability even under conditions of high temperature, which may occur when botulinum toxin is stored, delivered, and processed.

摘要翻译： 提供了没有衍生自动物的蛋白质稳定剂的肉毒杆菌毒素的冻干制剂。 根据本发明的肉毒杆菌毒素的冻干制剂可以保持肉毒杆菌毒素的活性，并且即使在高温下也能表现出优异的长期保存稳定性，当肉毒杆菌毒素被储存，输送和加工时可能发生。

公开(公告)号：US08906855B2

公开(公告)日：2014-12-09

申请号：US13963521

申请日：2013-08-09

申请人： Cuthbert O. Simpkins

发明人： Cuthbert O. Simpkins

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K8/02 ,  A61K9/107 ,  A23L1/30 ,  A23L1/305 ,  A23L1/00 ,  A23L1/035 ,  A61K9/00 ,  A61K45/06 ,  A61K47/00 ,  A61K9/50 ,  A61K31/4172 ,  A61K31/66

CPC分类号： A61K9/107 ,  A23L29/10 ,  A23L33/115 ,  A23L33/175 ,  A61K8/0291 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/50 ,  A61K31/4172 ,  A61K31/66 ,  A61K45/06 ,  A61K47/00 ,  A61K47/44 ,  A61K2300/00 ,  A61K38/33

摘要： A pharmaceutical composition comprising an amphiphilic emulsifier, a polar liquid carrier and, optionally, a lipid component. The amphiphilic emulsifier form free-moving, optionally lipid-carrying, micelles (LMs) in the polar liquid carrier. The pharmaceutical composition is free of hemoglobin and fluorocarbon and can be used for treating conditions related to lack of blood supply and to raise the blood pressure and correct hypovolemia.

摘要翻译： 一种药物组合物，其包含两亲性乳化剂，极性液体载体和任选的脂质组分。 两极乳化剂在极性液体载体中形成自由移动的，任选的含脂质的胶束（LM）。 该药物组合物不含血红蛋白和碳氟化合物，可用于治疗与供血不足有关的病症，提高血压，矫正血容量不足。

公开(公告)号：US08748402B2

公开(公告)日：2014-06-10

申请号：US13369452

申请日：2012-02-09

申请人： Mark Abelson ,  Kirk McMullin ,  Angel Padilla

发明人： Mark Abelson ,  Kirk McMullin ,  Angel Padilla

IPC分类号： A01N43/04 ,  A61K31/70 ,  A61K9/48

CPC分类号： A61K9/48 ,  A61K9/0012 ,  A61K9/0048 ,  A61K9/10 ,  A61K31/195 ,  A61K31/496 ,  A61K31/573 ,  A61K31/7034 ,  A61K31/7036 ,  A61K33/14 ,  A61K33/42 ,  A61K45/06 ,  A61K47/00 ,  A61K2300/00

摘要： Provided by the present invention are compositions or formulations suitable for application to a patient's eyes which utilizes a topical ophthalmically-acceptable formulation comprising a therapeutically-effective amount of an ophthalmically-active antimicrobial agent, and an ophthalmically-active anti-inflammatory or steroidal agent in combination with physiologic levels of serum electrolytes in an ophthalmic formulation for the treatment of changes in the normal eye condition. The invention also includes methods of treating patient's having an ophthalmic disease, injury or disorder, utilizing the compositions or formulations. Also provided are kits comprising the compositions or formulations and a means of applying the compositions or formulation to the patient's eyes.

摘要翻译： 本发明提供了适用于患者眼睛的组合物或制剂，其利用局部眼科可接受的制剂，其包含治疗有效量的眼科活性抗微生物剂和眼科活性抗炎或甾族化合物 与眼用制剂中的血清电解质的生理水平的组合用于治疗正常眼睛状况的变化。 本发明还包括利用组合物或制剂治疗患有眼科疾病，损伤或病症的患者的方法。 还提供了包含组合物或制剂的试剂盒以及将组合物或制剂施用于患者眼睛的方法。

公开(公告)号：US08697712B2

公开(公告)日：2014-04-15

申请号：US11547275

申请日：2004-04-05

申请人： Francisco Barreiro Flores

发明人： Francisco Barreiro Flores

IPC分类号： A61K31/522 ,  A61K51/12 ,  A61K47/00

CPC分类号： A61K31/522 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/12 ,  A61K45/06 ,  A61K47/00 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10 ,  A61K47/18 ,  A61K47/20 ,  A61K47/44 ,  A61K51/121 ,  A61K2300/00

摘要： A new presentation of an antiviral pharmaceutical composition in solution form comprising as an active agent, aciclovir in an amount of about 5% by weight; a solvent in an amount of from about 10 to 20% by weight; a solubilizing agent in an amount of from about 1.5 to 5.0% by weight; a humectant agent in an amount of from about 2 to 10% by weight; an anti-itching agent in an amount of from about 0.05 to 1.0% by weight; an antioxidant agent in an amount of from about 0.1 to 0.5% by weight and demineralized water in an amount of from about 20 to 80% by weight.

摘要翻译： 包含作为活性剂的溶液形式的抗病毒药物组合物的新陈述是约5重量％的阿昔洛韦; 溶剂的量为约10至20重量％; 量为约1.5至5.0重量％的增溶剂; 量为约2至10重量％的湿润剂; 约0.05至1.0重量％的抗瘙痒剂; 约0.1至0.5重量％的抗氧化剂和约20至80重量％的量的软化水。

公开(公告)号：US20140037759A1

公开(公告)日：2014-02-06

申请号：US13755229

申请日：2013-01-31

申请人： GlaxoSmithKline, LLC

发明人： Maria Mirabile ,  Sandip G. Shah

IPC分类号： A61K47/00

CPC分类号： A61K47/00 ,  A61K33/10

摘要： Aspects of the present invention are directed to an oral antacid tablet comprising at least about 60% by weight directly compressible granulated calcium carbonate and an intense flavoring. The tablet may have a hardness of at least about 22 Strong-Cobb units and the tablet may have a mass of between about 500 mg and about 1,000 mg. Tablets of the present invention reduce or eliminate heartburn symptoms and also freshen breath.

摘要翻译： 本发明的方面涉及包含至少约60重量％的直接可压缩粒状碳酸钙和强烈调味剂的口服抗酸药片。 片剂可以具有至少约22个强Cobb单位的硬度，并且片剂可以具有约500mg至约1,000mg之间的质量。 本发明的片剂减少或消除胃灼热症状，还可以使呼吸清新。