公开(公告)号：US5424464A

公开(公告)日：1995-06-13

申请号：US170055

申请日：1993-12-20

申请人： Alex Cordi ,  Angela D. Morris ,  Ghanem Atassi

发明人： Alex Cordi ,  Angela D. Morris ,  Ghanem Atassi

IPC分类号： A61K31/215 ,  A61P35/02 ,  C07C227/18 ,  C07C229/40 ,  C07C229/42 ,  C07C233/18 ,  C07C233/45 ,  C07C271/22 ,  C07C235/00

CPC分类号： C07C229/42 ,  C07C271/22

摘要： Antileukemic compounds of formula (I): ##STR1## in which: R.sup.1 represents hydrogen, linear or branched (C.sub.1 -C.sub.6)-alkoxycarbonyl or substituted or unsubstituted phenylalkoxycarbonyl,R.sup.2 represents any one of the following groups: ##STR2## in which: R.sub.3 or R.sub.4, which are identical or different, represent linear or branched (C.sub.6 -C.sub.19)-alkyl or linear or branched (C.sub.6 -C.sub.19)-alkenyl, and antileukemic products containing the same.

摘要翻译： 式（I）的抗白血病化合物：其中：R1表示氢，直链或支链（C1-C6） - 烷氧基羰基或取代或未取代的苯基烷氧基羰基，R2表示以下基团中的任一个：（I） （C）其中：R3或R4相同或不同，表示直链或支链（C6-C19） - 烷基或直链或支链（C6-C19） - 烯基， 和含有相同的抗白血病产品。

公开(公告)号：US5328404A

公开(公告)日：1994-07-12

申请号：US148112

申请日：1993-11-04

申请人： Edward R. Bacon

发明人： Edward R. Bacon

IPC分类号： C07C63/307 ,  A61K49/04 ,  C07C69/76 ,  C07C69/82 ,  C07C69/83 ,  C07C233/54 ,  C07C237/46 ,  C07C255/20 ,  C07C309/70 ,  C07C311/24 ,  C07C229/40

CPC分类号： C07C69/76 ,  A61K49/0433 ,  C07C233/54 ,  C07C237/46

摘要： Compounds having the structure ##STR1## wherein (Z--COO is the residue of an iodinated aromatic acid;R.sup.1 and R.sup.2 are independently alkyl, fluoroalkyl, cycloalkyl, aryl or aralkyl; andR.sup.3 is H, alkyl, fluoroalkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, alkoxy, aryloxy, cyano, sulfonate, carboxamido, sulfonamido, CO.sub.2 -alkyl, CO.sub.2 -aryl or CO.sub.2 -aralkyl;are useful as contrast agents in x-ray imaging compositions and methods.

摘要翻译： 具有结构的化合物，其中（Z-COO是碘化芳族酸的残基; R1和R2独立地是烷基，氟烷基，环烷基，芳基或芳烷基; R3是H，烷基，氟代烷基，环烷基，芳基，芳烷基 ，烷氧基，芳氧基，氰基，磺酸酯，甲酰氨基，亚磺酰氨基，CO 2烷基，CO 2 - 芳基或CO 2 - 芳烷基;可用作x射线成像组合物和方法中的造影剂。

公开(公告)号：US5324843A

公开(公告)日：1994-06-28

申请号：US39497

申请日：1993-04-29

申请人： Lothar Rueb ,  Karl Eicken ,  Bernd Schaefer ,  Gernot Reissenweber ,  Peter Schaefer

发明人： Lothar Rueb ,  Karl Eicken ,  Bernd Schaefer ,  Gernot Reissenweber ,  Peter Schaefer

IPC分类号： C07C205/56 ,  C07C229/40 ,  C07D209/48

CPC分类号： C07D209/48

摘要： 3-(3,4,5,6-tetrahydrophthalimido)cinnamic esters I ##STR1## (R.sup.1 =H, halogen; R.sup.2, R.sup.3 =halogen; R.sup.4 =C-organic radical, R.sup.5 =H, CH.sub.3) are prepared by reducing 3-nitrocinnamic esters II ##STR2## with hydrogen in the presence of a catalyst and condensing the resulting 3-aminocinnamic esters III ##STR3## with a 3,4,5,6-tetrahydrophthalic anhydride IV ##STR4## and are valuable active ingredients in crop protection.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP91 / 02166 Sec。 371日期：1993年4月29日 102（e）日期1993年4月29日PCT 1991年11月16日PCT PCT。 出版物WO92 / 09575 日期：1992年6月11日3 - （3,4,5,6-四氢邻苯二甲酰亚氨基）肉桂酸酯I（R1 = H，卤素; R2，R3 =卤素; R4 = C-有机基团，R5 = H，CH3 ）通过还原3-硝基鸟氨酸酯II和将所得的3-氨基鸟氨酸酯III III与3,4,5,6-四氢邻苯二甲酸酐IV IV缩合制备，并且是作物中有价值的活性成分 保护。

公开(公告)号：US5264610A

公开(公告)日：1993-11-23

申请号：US38371

申请日：1993-03-29

申请人： Edward R. Bacon

发明人： Edward R. Bacon

IPC分类号： C07C63/307 ,  A61K49/04 ,  C07C69/76 ,  C07C69/82 ,  C07C69/83 ,  C07C233/54 ,  C07C237/46 ,  C07C255/20 ,  C07C309/70 ,  C07C311/24 ,  C07C229/40

CPC分类号： C07C69/76 ,  A61K49/0433 ,  C07C233/54 ,  C07C237/46

摘要： Compounds having the structure ##STR1## where (Z--COO is the residue of an iodinated aromatic acid;R.sup.1 and R.sup.2 are independently alkyl, fluoroalkyl, cycloalkyl, aryl or aralkyl; andR.sup.3 is H, alkyl, fluoroalkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, alkoxy, aryloxy, cyano, sulfonate, carboxamido, sulfonamido, CO.sub.2 -alkyl, CO.sub.2 -aryl or CO.sub.2 -aralkyl;are useful as contrast agents in x-ray imaging compositions and methods.

摘要翻译： 具有结构的化合物，其中（Z-COO是碘化芳族酸的残基; R1和R2独立地是烷基，氟代烷基，环烷基，芳基或芳烷基; R3是H，烷基，氟代烷基，环烷基，芳基，芳烷基 ，烷氧基，芳氧基，氰基，磺酸酯，甲酰氨基，亚磺酰氨基，CO 2烷基，CO 2 - 芳基或CO 2 - 芳烷基;可用作x射线成像组合物和方法中的造影剂。

公开(公告)号：US5210288A

公开(公告)日：1993-05-11

申请号：US669488

申请日：1991-03-14

申请人： Gerard Kessels

发明人： Gerard Kessels

IPC分类号： C07C227/34 ,  C07C227/42 ,  C07C229/40

CPC分类号： C07C229/40 ,  C07C227/34 ,  C07C227/42

摘要： The invention relates to a process for the preparation of D-(-)-4-hydroxyphenylglycine and L-(+)-4-hydroxyphenylglycine starting from D.L.-4-hydroxyphenylglycine. According to the invention the D.L.-4-hydroxyphenylglycine is dissolved in a suitable solvent or a mixture of solvents at an increased temperature, which solvent mixture comprises an organic solvent, H.sub.2 SO.sub.4 and water. Then the solution obtained is cooled and to the cooled solution are added D-(-)-4-hydroxyphenylglycine sulphate inoculation crystals for crystallizing the D-(-)-4-hydroxyphenylglycine sulphate, followed by filtering of the formed crystals. For recovery of L-(+)-4-hydroxyphenylglycine sulphate remaining in the mother liquor, the mother liquor is heated, followed by addition of D.L.-4-hydroxyphenylglycine and a solution of H.sub.2 SO.sub.4 and water. The resulting solution is cooled down, followed by addition of L-(+)-4-hydroxyphenylglycine sulphate inoculation crystals, from which mixture after further cooling the L-(+)-4-hydroxyphenylglycine sulphate crystallizes.

公开(公告)号：US5182370A

公开(公告)日：1993-01-26

申请号：US450225

申请日：1989-12-13

申请人： Ernst Felder ,  Luciano Fumagalli ,  Fulvio Uggeri ,  Giorgio Vittadini

发明人： Ernst Felder ,  Luciano Fumagalli ,  Fulvio Uggeri ,  Giorgio Vittadini

IPC分类号： A61K49/00 ,  A61K31/28 ,  C07C229/22 ,  C07C229/40 ,  C07C229/46 ,  C07C233/10 ,  C07D401/12 ,  C07F5/00 ,  C07F13/00 ,  C07F15/02

CPC分类号： A61K31/28

摘要： Comounds having the formula ##STR1## wherein: a is 2 or 3; b is an integer from 0 to 4;Me.sup.(a+) is an ion of an element of atomic number from 57 to 70 or an ion of a transition metal of atomic number 21-29, 42 or 44;E.sup.(b+) is one or more physiologically biocompatible cation of an inorganic or an organic base or amino acid, said cation representing a total positive charge of b units;S is the group --A--O--R wherein:A is --(CH.sub.2).sub.m --; --CH.sub.2 --C(CH.sub.3).sub.2 --; m is an integer from 1 to 5; R is H; linear or branched alkyl of 1 to 8 carbon atoms, said carbon atoms being unsubstituted or substituted by one or more hyroxy group; aralkyl of 1 to 4 aliphatic carbon atoms; phenyl or phenyl substituted by halogen, amino, hydroxy or trifluoromethyl; (poly)-oxa-alkyl of 1 to 10 oxygen atoms and from 3 to 30 carbon atoms;R.sub.1 is R.sub.2 or --CH.sub.2 COOZ; --CH(CH.sub.3)COOZ; --(CH.sub.2).sub.n --N(CH.sub.2 COOZ).sub.2 ; hydroxy-arylalkyl radical in which the aryl radical is unsubstituted or substituted by hydroxy;R.sub.2 is --CH.sub.2 COOZ; --CH(CH.sub.3)COOZ; with the proviso that when R.sub.1 is --CH.sub.2 COOZ or --CH(CH.sub.3)COOZ, R.sub.2 is other than --CH.sub.2 COOZ and --CH(CH.sub.3)--COOZ ##STR2## wherein: R.sub.3 is --CH.sub.2 COOZ; --CH(CH.sub.3)COOZ; a monovalent radical having the structure S--CH--COOZ;X is a direct chemical bond; --O--; --S--; --NH--; --N--CH.sub.2 COOZ; --N--CH(CH.sub.3)COOZ;n is the integer 2 or 3, with the proviso that when X is a direct chemical bond, n is 1, 2 or 3;Z is H or a negative charge;with the proviso that, unless R represents a trifluoromethyl substituted phenyl or R.sub.1 is R.sub.2, Me.sup.(a+) is different from Fe.sup.(2+), Fe.sup.(3+), Gd.sup.(3+) and Mn.sup.(2+) and with the proviso that when R.sub.1 is R.sub.2 every molecule can contain not more than 500 nitrogen atoms.

摘要翻译： 具有式的化合物，其中：a为2或3; b为0〜4的整数; Me（a +）是原子序数为57〜70的元素的离子或原子序数21-29,42或44的过渡金属的离子; E（b +）是无机或有机碱或氨基酸的一种或多种生理生物相容阳离子，所述阳离子表示b单元的总正电荷; S是基团-A-O-R，其中：A是 - （CH 2）m - ; -CH 2 -C（CH 3）2 - ; m为1〜5的整数; R为H; 1至8个碳原子的直链或支链烷基，所述碳原子未被取代或被一个或多个羟基取代; 1至4个脂族碳原子的芳烷基; 苯基或被卤素，氨基，羟基或三氟甲基取代的苯基; 具有1至10个氧原子和3至30个碳原子的（多） - 氧代 - 烷基; R1是R2或-CH2COOZ; -CH（CH 3）COOZ; - （CH 2）n -N（CH 2 COOZ）2; 其中芳基未被取代或被羟基取代的羟基 - 芳基烷基; R2是-CH2COOZ; -CH（CH 3）COOZ; 条件是当R1是-CH2COOZ或-CH（CH3）COOZ时，R2不是-CH2COOZ和-CH（CH3）-COOZ其中：R3是-CH2COOZ; -CH（CH 3）COOZ; 具有结构S-CH-COOZ的单价基团; X是直接化学键; -O-; -S-; -NH-; -N-CH 2 COOZ; -N-CH（CH 3）COOZ; n为整数2或3，条件是当X为直接化学键时，n为1,2或3; Z为H或负电荷; 条件是，除非R代表三氟甲基取代的苯基或R1是R2，Me（a +）不同于Fe（2+），Fe（3+），Gd（3+）和Mn（2+） 条件是当R1为R2时，每个分子可含有不超过500个氮原子。

公开(公告)号：US4707498A

公开(公告)日：1987-11-17

申请号：US818848

申请日：1986-01-14

申请人： Michael Kolb ,  David A. Kendrick

发明人： Michael Kolb ,  David A. Kendrick

IPC分类号： C12N9/99 ,  A61K20060101 ,  A61K31/13 ,  A61P17/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C20060101 ,  C07C67/00 ,  C07C209/00 ,  C07C209/14 ,  C07C209/16 ,  C07C209/62 ,  C07C211/23 ,  C07C211/24 ,  C07C229/40 ,  C07F20060101 ,  C07F13/00 ,  C07C87/24 ,  C07C87/22

CPC分类号： C07C211/24

摘要： Novel fluorinated diaminoalkyne derivatives are inhibitors of ornithine decarboxylase enzyme and have the following general Formula I: ##STR1## wherein R represents C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, or preferably, hydrogen.

摘要翻译： 新型氟化二氨基炔衍生物是鸟氨酸脱羧酶的抑制剂，并具有以下通式I：其中R表示C1-C4烷基，或优选氢。

公开(公告)号：US4675432A

公开(公告)日：1987-06-23

申请号：US902274

申请日：1986-08-29

申请人： Donald R. Maulding

发明人： Donald R. Maulding

IPC分类号： C07C229/40 ,  C07D215/48 ,  C07C101/453

CPC分类号： C07D215/48

摘要： The present invention relates to methods for the preparation of anilinofumarate, a useful intermediate in the preparation of quinoline-2,3-dicarboxylic acid and in the preparation of 2-(2-imidazolin-z-yl) quinoline-3-carboxylic acid herbicidal agents.

摘要翻译： 本发明涉及制备苯胺基富马酸盐，制备喹啉-2,3-二羧酸的有用中间体和制备2-（2-咪唑啉-8-基）喹啉-3-羧酸除草剂的方法 代理商

公开(公告)号：US10753892B2

公开(公告)日：2020-08-25

申请号：US14785486

申请日：2014-04-18

申请人： The Johns Hopkins University

发明人： Amnon Bar-Shir ,  Jeff W. M. Bulte ,  Michael T. McMahon

IPC分类号： G01N24/08 ,  A61B5/055 ,  A61K49/10 ,  G01R33/485 ,  G01R33/56 ,  C07C229/40 ,  G01R33/46 ,  G01R33/465 ,  G01R33/28

摘要： The invention features a novel non-invasive approach for imaging, detecting and/or sensing metal ions with improved sensitivity and specificity in a biological sample or tissue. In certain embodiments, the invention provides a MR contrast-based approach for imaging, detecting and/or sensing metal ions in the biological sample/tissue containing various background ions by using 19F-based chemical exchange saturation transfer (CEST) technique.

公开(公告)号：US09012677B2

公开(公告)日：2015-04-21

申请号：US14542254

申请日：2014-11-14

申请人： Bezwada Biomedical, LLC

发明人： Rao S Bezwada

IPC分类号： C07C229/40 ,  A61K47/34 ,  A61L31/06 ,  A61L24/04 ,  A61L27/18 ,  A61L17/10 ,  A61L15/26 ,  A61L26/00

CPC分类号： C07C235/12 ,  A61K47/34 ,  A61L15/26 ,  A61L17/10 ,  A61L24/046 ,  A61L26/0019 ,  A61L27/18 ,  A61L31/06 ,  A61L31/10 ,  A61L2420/00 ,  C07C229/36 ,  C07C229/42 ,  C07C235/10 ,  C07C237/36 ,  C07C265/12 ,  C07C265/14 ,  C08G18/38 ,  C08G18/48 ,  C08G18/4837 ,  C08G18/6607 ,  C08G18/771 ,  C08G18/7812 ,  C08G2101/00 ,  Y10T428/139 ,  Y10T428/249921 ,  Y10T442/10 ,  C08L77/04

摘要： The present invention relates to the discovery of new class of hydrolysable amino acid derivatives and absorbable polyester amides, polyamides, polyepoxides, polyureas and polyurethanes prepared therefrom. The resultant absorbable polymers are useful for drug delivery, tissue engineering, tissue adhesives, adhesion prevention, bone wax formulations, medical device coatings, stents, stent coatings, highly porous foams, reticulated foams, wound care, cardiovascular applications, orthopedic devices, surface modifying agents and other implantable medical devices. In addition, these absorbable polymers should have a controlled degradation profile.

摘要翻译： 本发明涉及从其制备的新类可水解氨基酸衍生物和可吸收聚酯酰胺，聚酰胺，聚环氧化物，聚脲和聚氨酯的发现。 所得的可吸收聚合物可用于药物递送，组织工程，组织粘合剂，防粘连，骨蜡制剂，医疗器械涂层，支架，支架涂层，高度多孔泡沫，网状泡沫，伤口护理，心血管应用，矫形装置，表面修饰 药剂和其他可植入医疗器械。 此外，这些可吸收聚合物应具有受控的降解特征。