公开(公告)号：US20160031826A1

公开(公告)日：2016-02-04

申请号：US14777109

申请日：2014-03-14

Applicant: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE ,  DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.

Inventor： Priscilla Yang ,  Nathanael S. Gray ,  Chandrasekhar Miduturu ,  Margaret J. Clark

IPC: C07D239/42 ,  C07D403/04 ,  C07D417/14 ,  C07D239/48 ,  C07D239/47

CPC classification number: C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D239/69 ,  C07D403/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

Abstract: Disclosed herein are pyrimidine compounds of formula I and formula II and methods for treating or preventing a viral infection, such as infections caused by dengue virus in a subject, comprising administering to said subject an effective amount of a pyrimidine compound of formula I or formula II.

Abstract translation: 本文公开的是式I和式II的嘧啶化合物和用于治疗或预防病毒感染（例如由受试者的登革热病毒引起的感染）的方法，包括向所述受试者施用有效量的式I或式II的嘧啶化合物 。

公开(公告)号：US09238629B2

公开(公告)日：2016-01-19

申请号：US13286062

申请日：2011-10-31

Applicant: Kwangho Lee ,  Deqiang Niu ,  Russell C. Petter ,  Juswinder Singh

Inventor： Kwangho Lee ,  Deqiang Niu ,  Russell C. Petter ,  Juswinder Singh

IPC: A61K31/505 ,  C07D239/48 ,  C07D239/47 ,  A61K31/16 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06

CPC classification number: C07D239/48 ,  A61K31/16 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  C07D239/47 ,  A61K2300/00

Abstract: The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

公开(公告)号：US20150376140A1

公开(公告)日：2015-12-31

申请号：US14769773

申请日：2014-02-20

Applicant: JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

Inventor： David Craig Mc Gowan ,  Pierre Jean-Marie Bernard Raboisson ,  Tim Hugo Maria Jonckers

IPC: C07D239/47

CPC classification number: C07D239/47 ,  A61K31/505 ,  C07D239/48

Abstract: This invention relates to 2-aminopyrimidine derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.

Abstract translation: 本发明涉及2-氨基嘧啶衍生物，其制备方法，药物组合物及其在治疗病毒感染中的用途。

公开(公告)号：US09221829B2

公开(公告)日：2015-12-29

申请号：US14344960

申请日：2012-09-14

Applicant: Nened Maras ,  Borut Zupancic

Inventor： Nened Maras ,  Borut Zupancic

IPC: C07D471/00 ,  C07D487/00 ,  C07D491/00 ,  C07D487/04 ,  C07D405/12 ,  C07D239/47 ,  C07D239/69 ,  C07C217/52 ,  C07D239/48

CPC classification number: C07D487/04 ,  C07C217/52 ,  C07D239/47 ,  C07D239/48 ,  C07D239/69 ,  C07D405/12

Abstract: The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific triazolopyrimidine compounds and intermediates thereof as well as related derivatives, suitable for the preparation of Ticagrelor (TCG).

Abstract translation: 本发明涉及有机合成领域，并描述了特异性三唑并嘧啶化合物及其中间体的合成以及适用于制备替卡格雷（TCG）的相关衍生物。

公开(公告)号：US09193758B2

公开(公告)日：2015-11-24

申请号：US14110689

申请日：2012-04-06

Applicant: Danith H. Ly ,  Srinivas Rapireddy ,  Bichismita Sahu

Inventor： Danith H. Ly ,  Srinivas Rapireddy ,  Bichismita Sahu

IPC: C07H15/00 ,  C07H21/00 ,  C07K1/08 ,  A61K47/48 ,  C07D239/47 ,  C07D239/54 ,  C07D473/18 ,  C07D473/34 ,  C07K14/00

CPC classification number: C07K14/003 ,  A61K47/60 ,  C07C229/12 ,  C07C271/20 ,  C07D239/47 ,  C07D239/54 ,  C07D473/18 ,  C07D473/34 ,  C07K1/04 ,  C07K1/08

Abstract: The present invention relates to γ-PNA monomers according to Formula I where substituent groups R1, R2, R3, R4, R5, R6, B and P are defined as set forth in the specification. The invention also provides methodology for synthesizing compounds according to Formula I and methodology for synthesizing PNA oligomers that incorporate one or more Formula I monomers.

Abstract translation: 本发明涉及式I中的取代基R1，R2，R3，R4，R5，R6，B和P定义如说明书中所述的式I的γ-PNA单体。 本发明还提供了合成根据式I的化合物和合成含有一种或多种式I单体的PNA低聚物的方法。

公开(公告)号：US09169217B2

公开(公告)日：2015-10-27

申请号：US14510192

申请日：2014-10-09

Applicant: Dow AgroSciences LLC

Inventor： Carla N. Yerkes ,  Christian T. Lowe ,  Joseph D. Eckelbarger ,  Jeffrey B. Epp ,  Katherine A. Guenthenspberger ,  Thomas L. Siddall ,  Paul R. Schmitzer

IPC: C07D239/34 ,  C07D239/42 ,  C07D213/79 ,  C07D239/47 ,  C07D405/12 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  C07D213/73

CPC classification number: C07D239/42 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  C07D213/73 ,  C07D213/79 ,  C07D239/34 ,  C07D239/47 ,  C07D405/12

Abstract: Arylalkyl esters of 4-aminopicolinic acids and 6-amino-4-pyrimidinecarboxylates are herbicides for control of weeds especially those species common to rice and wheat cropping systems and in pasture management programs.

Abstract translation: 4-氨基吡啶甲酸和6-氨基-4-嘧啶羧酸的芳基烷基酯是用于防治杂草的除草剂，特别是那些常规于水稻和小麦作物系统以及牧草管理方案的杂草。

公开(公告)号：US20150274676A1

公开(公告)日：2015-10-01

申请号：US14431973

申请日：2013-10-03

Applicant: JANSSEN SCIENCES IRELAND UC

Inventor： David Craig Mc Gowan ,  Serge Marie Aloysius Pieters ,  Werner Embrechts ,  Stefaan Julien Last ,  Tim Hugo Maria Jonckers ,  Pierre Jean-Marie Bernard Raboisson

IPC: C07D239/47

CPC classification number: C07D239/47 ,  C07D213/75 ,  C07D239/48

Abstract: This invention relates to acylaminopyrimidine derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in therapy.

Abstract translation: 本发明涉及酰氨基嘧啶衍生物，其制备方法，药物组合物及其在治疗中的应用。

公开(公告)号：US20150252008A1

公开(公告)日：2015-09-10

申请号：US14719476

申请日：2015-05-22

Applicant: JANSSEN PHARMACEUTICA NV

Inventor： Wendy Eccles ,  Anne E. Fitzgerald ,  Michael D. Hack ,  Natalie A. Hawryluk ,  William M. Jones ,  John M. Keith ,  Paul Krawczuk ,  Alec D. Lebsack ,  Jing Liu ,  Neelakandha S. Mani ,  Kelly J. McClure ,  Steven P. Meduna ,  Mark D. Rosen

IPC: C07D241/20 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/14 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D241/26 ,  C07D487/04 ,  C07D213/73 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  C07F7/18 ,  C07D491/113 ,  C07D417/12 ,  C07D513/04 ,  C07D401/12

CPC classification number: C07D498/04 ,  A61K31/4353 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/5025 ,  C07D213/73 ,  C07D237/20 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D241/20 ,  C07D241/26 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/10 ,  C07D491/113 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04 ,  C07F7/1804 ,  C07F7/188 ,  C07F7/1892

Abstract: The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R1, L and R2 are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）化合物或其形式，其中环A，R 1，L和R 2如本文所定义，可用作FLAP调节剂。 本发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。 制备和使用式（I）化合物的方法也在本发明的范围内。

公开(公告)号：US20150225423A1

公开(公告)日：2015-08-13

申请号：US14693345

申请日：2015-04-22

Applicant: Université Laval

Inventor： Giorgio ATTARDO ,  Sasmita TRIPATHY ,  Martin GAGNON

IPC: C07D513/04 ,  C07D239/47 ,  C07D401/12 ,  C07D471/04 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D401/14 ,  C07D239/56 ,  C07D409/12

CPC classification number: C07D513/04 ,  A61K31/435 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  C07D239/38 ,  C07D239/47 ,  C07D239/56 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: The present invention features compounds having the Formula (Ia) and (Ib) (e.g., a compound of any of Formulas ((Ia-2)-(Ia-21)), including other tautomers, stereoisomers, E/Z stereoisomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, and compositions thereof. The invention also features methods for treating or preventing pain (e.g., neuropathic pain), inflammation, or epilepsy in a patient by administering an effective amount of a compound of Formula (Ia) or (Ib). The invention also features a method for treating or preventing pain (e.g., neuropathic pain), inflammation, or epilepsy in a patient that includes administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of Formula (IIa) or (IIb) (e.g., a compound of any of Formulas ((IIa-2)-(IIa-6)). The compounds described herein (e.g., a compound of Formulas (Ia), (Ib), (IIa), or (IIb)) can also be used as anticonvulsants.

Abstract translation: 本发明的特征在于具有式（Ia）和（Ib）的化合物（例如，式（（Ia-2） - （Ia-21））中任一项的化合物，包括其它互变异构体，立体异构体，E / Z立体异构体， 本发明还涉及通过施用有效量的式（Ia）或（Ib）化合物来治疗或预防患者的疼痛（例如神经性疼痛），炎症或癫痫的方法， 本发明还涉及治疗或预防患者的疼痛（例如神经性疼痛），炎症或癫痫的方法，其包括向有需要的患者施用有效量的式（IIa）或（IIb）化合物， 本文所述的化合物（例如，式（Ia），（Ib），（IIa）或（IIb）的化合物可以是式（（IIa-2） - （IIa-6） ）也可以用作抗惊厥药。

公开(公告)号：US20150191436A1

公开(公告)日：2015-07-09

申请号：US14661274

申请日：2015-03-18

Applicant: DOW AGROSCIENCES LLC

Inventor： Timothy Boebel ,  Kristy Bryan ,  Beth Lorsbach ,  W. John Owen ,  Jeffery D. Webster ,  Chenglin Yao ,  Mark A. Pobanz ,  Scott Thornburgh ,  Timothy P. Martin

IPC: C07D239/47 ,  C07D409/12 ,  A01N47/08 ,  A01N43/54 ,  C07D403/12

CPC classification number: C07D239/47 ,  A01N43/54 ,  A01N47/08 ,  A01N47/24 ,  A01N47/36 ,  C07D239/46 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12

Abstract: This present disclosure is related to the field of N1-sulfonyl-5-fluoropyrimidinones and their derivatives and to the use of these compounds as fungicides.

Abstract translation: 本公开内容涉及N-磺酰基-5-氟嘧啶酮及其衍生物的领域以及这些化合物作为杀真菌剂的用途。