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    Use of Levo-Ornidazole For Preparing Anti-Parasitic Infection Drug
    116.
    发明申请
    Use of Levo-Ornidazole For Preparing Anti-Parasitic Infection Drug 审中-公开
    使用左旋硝唑制备抗寄生虫感染药物

    公开(公告)号：US20080177083A1

    公开(公告)日：2008-07-24

    申请号：US11909623

    申请日：2006-06-05

    申请人： Yong Wang ,  Cang Zhang ,  Xiaoxin Tao

    发明人： Yong Wang ,  Cang Zhang ,  Xiaoxin Tao

    IPC分类号： C07D233/94

    CPC分类号： A61K9/0036 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0034 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/4866 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4168

    摘要： The use of levo-ornidazole in the preparation of anti-parasitic infection drug is provided. It is demonstrated that levo-ornidazole is superior to dextro-ornidazole and racemic ornidazole in the therapeutic action against parasitization (especially trichomonas vaginalis infection and cecal amoeba infection), and thus it is more practicable to formulate L-ornidazole as anti-parasitic infection drugs, and particularly as drug preparations which are suitable for clinical uses, including oral preparation, intravenous preparation and vaginal preparation.

    摘要翻译： 提供了使用左旋奥硝唑制备抗寄生虫感染药物。 证明左旋奥硝唑在抗寄生虫的治疗作用（特别是阴道毛滴虫感染和盲肠变形虫感染）中优于右旋奥硝唑和外消旋奥硝唑，因此配制L-奥硝唑作为抗寄生虫感染药物更为可行 ，特别是适用于临床用途的药物制剂，包括口服制剂，静脉内制剂和阴道制剂。

    Sulphorous derivatives of imidazole and their use as medicaments
    119.
    发明授权
    Sulphorous derivatives of imidazole and their use as medicaments 失效
    咪唑的硫代衍生物及其用作药物

    公开(公告)号：US5599830A

    公开(公告)日：1997-02-04

    申请号：US369909

    申请日：1995-01-09

    申请人： Jean C. Caille ,  Alain Corbier ,  Michel Fortin ,  Gilles Hamon ,  Simone Jouquey ,  Jean P. Vevert

    发明人： Jean C. Caille ,  Alain Corbier ,  Michel Fortin ,  Gilles Hamon ,  Simone Jouquey ,  Jean P. Vevert

    IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P21/00 ,  A61P43/00 ,  C07D233/84 ,  C07D233/90 ,  C07D233/94 ,  C07D401/12 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  A61K31/41 ,  C07D233/42

    CPC分类号： C07D403/10 ,  C07D233/84 ,  C07D233/90

    摘要： The invention relates to the products: ##STR1## in which: R.sub.1 =alkyl, alkenyl, alkynyl, alkylthio,R.sub.2B, R.sub.3B representing:hydrogen, mercapto, formyl, acyl, carboxy nitro, cyano,--PO.sub.3 (R).sub.2, R representing hydrogen, alkyl, aryl, amino or carbamoyl,the R.sub.4B radicals; ##STR2## n=0 to 2 X'=arylR.sub.4B either represents --(CH.sub.2).sub.m1 --S(O).sub.m2 --X--R.sub.10, m1=0 to 4, m2=0 to 2either m1 is different from 0, X--R.sub.10 represents amino, or whatever m1 is, X represents a single bond or --NH--, --NH--CO--, --NH--CO--NH--,R.sub.10 =alkyl, alkenyl or aryl, or hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, acyl or amino,--S--S--R.sub.4B ', R.sub.4B ' represents R.sub.4B except for amino and alkoxy, and one of R.sub.2B and R.sub.3B represents --OR.sub.4B : ##STR3## m=0 to 2, Y.sub.B ---Y.sub.1B --B--Y.sub.2B,Y.sub.1B =aryl,B=a single bond or --CO--, --O--, --NH--CO--, --CO--NH--, --O--O--(CH.sub.2).sub.p --,p=1 to 3,Y.sub.2B represents hydrogen, cyano, carboxy, in all isomer forms and salts, their use as medicaments.

    摘要翻译： 本发明涉及产品：其中：R1 =烷基，烯基，炔基，烷硫基，R2B，R3B代表：氢，巯基，甲酰基，酰基，羧基硝基，氰基，-PO3（R）2 R代表氢，烷基，芳基，氨基或氨基甲酰基，R4B基; n = 0〜2 X'=芳基R4B表示 - （CH2）m1-S（O）m2-X-R10，m1 = 0〜4，m2 = 0〜2 m1不同于0，X -R10表示氨基，或任何m1表示，X表示单键或-NH-，-NH-CO-，-NH-CO-NH-，R10 =烷基，烯基或芳基，或氢，烷基，烯基，炔基 ，酰基或氨基，-SS-R4B'，R4B'表示除氨基和烷氧基以外的R4B，R2B和R3B之一表示-OR4B：m = 0至2，YB-Y1B-B-Y2B，Y1B =芳基，B =单键或-CO-，-O-，-NH-CO-，-CO-NH-， - O-（CH 2）p - ，p = 1〜3，Y2B表示氢，氰基， 羧基，以所有异构体形式和盐，它们作为药物的用途。