公开(公告)号：US20070173498A1

公开(公告)日：2007-07-26

申请号：US11224744

申请日：2005-09-12

申请人： Kaneyoshi Kato ,  Jun Terauchi ,  Masaaki Mori ,  Nobuhiro Suzuki ,  Yukio Shimomura ,  Shiro Takekawa ,  Yuji Ishihara

发明人： Kaneyoshi Kato ,  Jun Terauchi ,  Masaaki Mori ,  Nobuhiro Suzuki ,  Yukio Shimomura ,  Shiro Takekawa ,  Yuji Ishihara

IPC分类号： A61K31/538 ,  A61K31/4706 ,  A61K31/40 ,  A61K31/165 ,  A61K31/353

CPC分类号： C07D207/277 ,  C07C217/74 ,  C07C219/28 ,  C07C233/29 ,  C07C233/44 ,  C07C233/80 ,  C07C235/42 ,  C07C235/50 ,  C07C235/56 ,  C07C235/64 ,  C07C235/84 ,  C07C237/40 ,  C07C271/28 ,  C07C275/42 ,  C07C311/21 ,  C07C2602/10 ,  C07C2602/12 ,  C07D209/18 ,  C07D209/22 ,  C07D209/42 ,  C07D211/16 ,  C07D211/18 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/32 ,  C07D211/52 ,  C07D211/62 ,  C07D211/70 ,  C07D213/56 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/14 ,  C07D215/38 ,  C07D233/24 ,  C07D239/28 ,  C07D239/30 ,  C07D261/18 ,  C07D263/14 ,  C07D263/34 ,  C07D265/28 ,  C07D271/06 ,  C07D295/096 ,  C07D295/13 ,  C07D295/185 ,  C07D307/68 ,  C07D307/81 ,  C07D311/58 ,  C07D317/60 ,  C07D319/20 ,  C07D333/24 ,  C07D333/28 ,  C07D333/38 ,  C07D335/16 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D493/04

摘要： A melanin-concentrating hormone antagonist which comprises a compound of the formula: wherein Ar1 is a cyclic group which may have substituents; X is a spacer having a main chain of 1 to 6 atoms; Y is a bond or a spacer having a main chain of 1 to 6 atoms; Ar is a monocyclic aromatic ring which may be condensed with a 4 to 8 membered non-aromatic ring, and may have further substituents; R1 and R2 are independently hydrogen atom or a hydrocarbon group which may have substituents; R1 and R2, together with the adjacent nitrogen atom, may form a nitrogen-containing hetero ring which may have substituents; R2 may form a spiro ring together with Ar; or R2, together with the adjacent nitrogen atom and Y, may form a nitrogen-containing hetero ring which may have substituents; or a salt thereof; which is useful as an agent for preventing or treating obesity, etc.

摘要翻译： 一种黑色素浓缩激素拮抗剂，其包含下式化合物：其中Ar 1是可以具有取代基的环状基团; X是具有1至6个原子的主链的间隔物; Y是具有1至6个原子的主链的键或间隔基; Ar是可以与4至8元非芳族环稠合的单环芳环，并且可以具有其它取代基; R 1和R 2独立地是氢原子或可以具有取代基的烃基; R 1和R 2与相邻的氮原子一起可以形成可以具有取代基的含氮杂环; R 2可以与Ar一起形成螺环; 或R 2连同相邻的氮原子和Y可以形成可具有取代基的含氮杂环; 或其盐; 其可用作预防或治疗肥胖症等的药剂。

公开(公告)号：US07183415B2

公开(公告)日：2007-02-27

申请号：US10493427

申请日：2002-10-24

申请人： Yuji Ishihara ,  Makoto Kamata ,  Shiro Takekawa ,  Nobuhiro Suzuki ,  Koki Kato

发明人： Yuji Ishihara ,  Makoto Kamata ,  Shiro Takekawa ,  Nobuhiro Suzuki ,  Koki Kato

IPC分类号： C07D215/38 ,  C07D215/14

CPC分类号： C07D401/06 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  C07D215/38 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D471/04

摘要： A compound, which has a melanin-concentrating hormone antagonistic action and useful as an agent for preventing or treating obesity, and which is represented by the formula: wherein Ar is a cyclic group optionally having substituent(s); X is a bond or a spacer having a main chain of 1 to 6 atoms; R1 and R2 are the same or different and each is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituent(s), or R1 and R2 may form, together with the adjacent nitrogen atom, a nitrogen-containing heterocycle optionally having substituent(s); Y is a divalent hydrocarbon group optionally having substituent(s) (except CO); R3 is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituent(s); and ring A and ring B may further have substituents, and when ring B further has a substituent, the substituent may be linked to R1 to form a ring, or a salt thereof, or a prodrug thereof, is provided.

摘要翻译： 一种化合物，其具有黑色素浓集激素拮抗作用并且可用作预防或治疗肥胖症的药剂，并且其由下式表示：其中Ar是任选具有取代基的环状基团; X是具有1至6个原子的主链的键或间隔基; R 1和R 2相同或不同，各自为氢原子或任选具有取代基的烃基，或R 1〜 >和R 2可以与相邻的氮原子一起形成任选具有取代基的含氮杂环; Y是任选具有取代基（CO除外）的二价烃基; R 3是氢原子或任选具有取代基的烃基; 并且环A和环B可以进一步具有取代基，并且当环B还具有取代基时，取代基可以与R 1连接形成环，或其盐或其前药， 被提供。

公开(公告)号：US07091247B2

公开(公告)日：2006-08-15

申请号：US10312015

申请日：2001-06-28

申请人： Naoki Tarui ,  Takashi Santo ,  Hiroyuki Watanabe ,  Kazuyoshi Aso ,  Tetsuo Miwa ,  Shiro Takekawa

发明人： Naoki Tarui ,  Takashi Santo ,  Hiroyuki Watanabe ,  Kazuyoshi Aso ,  Tetsuo Miwa ,  Shiro Takekawa

IPC分类号： A61K31/166 ,  C07C233/64 ,  C07C237/28

CPC分类号： C07D213/40 ,  C07C237/42 ,  C07C311/16 ,  C07C311/46 ,  C07C323/41 ,  C07C335/32 ,  C07D207/14 ,  C07D207/38 ,  C07D209/20 ,  C07D209/42 ,  C07D211/26 ,  C07D211/58 ,  C07D213/56 ,  C07D213/70 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D241/04 ,  C07D249/08 ,  C07D285/06 ,  C07D295/13 ,  C07D295/192 ,  C07D307/54 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

摘要： A novel biphenyl compound having GPR 14 antagonistic activity. It is a compound represented by the formula (I): wherein R1 represents hydrogen, etc.; X represents 1 to 12 spacers; A represents amino, etc., R2 and R3 each represents a hydrocarbon group, etc.; and rings B and C each represents an optionally further substituted benzene ring, or a salt thereof.

摘要翻译： 具有GPR 14拮抗活性的新型联苯化合物。 它是由式（I）表示的化合物：其中R 1表示氢等; X表示1〜12个间隔物; A表示氨基等，R 2和R 3各自表示烃基等; 环B和C各自表示任选进一步取代的苯环或其盐。