公开(公告)号：US5977182A

公开(公告)日：1999-11-02

申请号：US836176

申请日：1997-05-01

申请人： Rene Zurfluh ,  Hugo Ziegler ,  Stephan Trah

发明人： Rene Zurfluh ,  Hugo Ziegler ,  Stephan Trah

IPC分类号： A01C1/08 ,  A01N35/10 ,  A01N37/34 ,  A01N37/50 ,  A01N37/52 ,  A01N55/10 ,  C07C251/38 ,  C07C251/48 ,  C07C251/52 ,  C07C251/54 ,  C07C251/60 ,  C07C255/62 ,  C07C255/64 ,  C07C257/06 ,  C07C257/14 ,  C07C257/22 ,  C07C317/32 ,  C07C323/47 ,  C07C327/40 ,  C07C327/58 ,  C07D213/76 ,  C07D277/10 ,  C07D277/12 ,  C07D277/28 ,  C07D295/185 ,  C07D295/30 ,  C07D521/00 ,  A01N33/24 ,  A01N43/40

CPC分类号： C07D295/185 ,  A01N37/50 ,  A01N37/52 ,  C07C251/38 ,  C07C251/48 ,  C07C255/64 ,  C07C257/06 ,  C07C257/14 ,  C07C257/22 ,  C07D295/30 ,  C07C2101/02

摘要： Compounds of formula (I), wherein Y is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, OH, CN, NO.sub.2, Si(CH.sub.3).sub.3, CF.sub.3 or halogen, and T is a group (a) or (b), and wherein the remaining substituents have the following definitions: X is O, S or NR.sub.13 ; A is O or NR.sub.4 ; R.sub.1 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, halo-C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, cyclopropyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxymethyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkylthio or cyano; R.sub.2 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, cyano unsubstituted or substituted C.sub.1 -C.sub.6 alkoxycarbonyl, unsubstituted or substituted di(C.sub.1 -C.sub.6 alkyl)aminocarbonyl, unsubstituted or substituted C.sub.1 -C.sub.6 alkyl-S(O).sub.q, unsubstituted or substituted aryl-S(O).sub.q, unsubstituted or substituted heteroaryl, unsubstituted or substituted heterocyclyl, unsubstituted or substituted heterocyclylcarbonyl or unsubstituted or substituted phenyl; and R.sub.3 is hydrogen, unsubstituted or substituted alkyl, unsubstituted or substituted C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl, unsubstituted or substituted phenyl or unsubstituted or substituted pyridyl; and wherein the remaining substituents are as defined herein, are pesticidal active ingredients. They can be used in pest control, especially as microbicides, insecticides and acaricides in agriculture, in horticulture and in the hygiene sector. ##STR1##

摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 04357 Sec。 371日期1997年5月1日 102（e）日期1997年5月1日PCT提交1995年11月6日PCT公布。 公开号WO96 / 16026 日期：5月30日，式（I）的化合物，其中Y为氢，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，OH，CN，NO2，Si（CH3）3，CF3或卤素，T为（a）或 b），其中其余取代基具有以下定义：X是O，S或NR 13; A为O或NR4; R 1是氢，C 1 -C 4烷基，卤代C 1 -C 4烷基，环丙基，C 1 -C 4烷氧基甲基，C 1 -C 4烷氧基，C 1 -C 4烷硫基或氰基; 未取代或取代的二（C 1 -C 6烷基）氨基羰基，未取代或取代的C 1 -C 6烷基-S（O）q，未取代或取代的芳基-S（O）q，C 1 -C 6烷基，C 3 -C 6环烷基，氰基未取代或取代的C 1 -C 6烷氧基羰基， （O）q，未取代或取代的杂芳基，未取代或取代的杂环基，未取代或取代的杂环基羰基或未取代或取代的苯基; 未取代或取代的烷基，未取代或取代的C 3 -C 6环烷基，未取代或取代的苯基或未取代或取代的吡啶基; 并且其中剩余的取代基如本文所定义，是杀虫活性成分。 它们可用于病虫害防治，特别是作为农业，园艺和卫生领域的杀菌剂，杀虫剂和杀螨剂。

公开(公告)号：US20160238335A1

公开(公告)日：2016-08-18

申请号：US15040845

申请日：2016-02-10

申请人： Werner Bertschinger ,  Hugo Ziegler

发明人： Werner Bertschinger ,  Hugo Ziegler

IPC分类号： F41A21/30

CPC分类号： F41A21/30

摘要： A silencer device for a firearm has a center portion including at least two substantially semi-circular chamber partition wall elements being spaced from one another in the longitudinal direction of the center portion, a housing portion into which the center portion is introduced, wherein between the at least two substantially semi-circular chamber partition wall elements and the inner wall of the housing portion at least one chamber is formed; and a positioning portion being at least connectable to the housing portion. The at least two substantially semi-circular chamber partition wall elements respectively comprise on their outer sides at least one chamfer, which form a lateral passage for explosive gases with the inner wall of the housing portion.

摘要翻译： 用于枪支的消音装置具有中心部分，该中心部分包​​括沿中心部分的纵向方向彼此间隔开的至少两个基本上半圆形的室隔壁元件，其中引入中心部分的壳体部分， 至少两个大致半圆形的室隔壁元件和壳体部分的内壁形成至少一个室; 并且至少可连接到所述壳体部分的定位部分。 所述至少两个基本上为半圆形的室隔壁元件在其外侧分别包括至少一个倒角，其形成用于爆炸性气体的外部通道与壳体部分的内壁。

公开(公告)号：US08088921B2

公开(公告)日：2012-01-03

申请号：US12905769

申请日：2010-10-15

申请人： Hugo Ziegler ,  Peter Wikstroem

发明人： Hugo Ziegler ,  Peter Wikstroem

IPC分类号： C07D295/00 ,  C07D213/00

CPC分类号： C07D295/205 ,  C07D211/60

摘要： The present invention describes a method for the synthesis of enantiomerically pure 3-amidinophenylalanine derivatives, which are used as pharmaceutically effective urokinase inhibitors, by starting from 3-cyanophenylalanine derivatives. The methods of manufacture comprising only one synthesis step lead to new intermediates, namely 3-hydroxyamidino- and 3-amidrazonophenylalanine derivatives. These intermediates or their acetyl derivatives can be reduced into the desired 3-amidino-phenylalanine derivatives under gentle conditions (H2 or ammonium formiate, Pd/C (approx. 10%), ethanol/water, room temperature, normal pressure or also H2, Pd/C, AcOH or HCl/ethanol, 1-3 bar) in excellent yields and in an enantiomeric excess of up to 99.9%.

摘要翻译： 本发明描述了通过从3-氰基苯丙氨酸衍生物开始合成用作药物有效的尿激酶抑制剂的对映体纯的3-脒基苯丙氨酸衍生物的方法。 仅包含一个合成步骤的制备方法导致新的中间体，即3-羟基脒基 - 和3-酰胺基苯丙氨酸衍生物。 这些中间体或其乙酰基衍生物可以在温和的条件下（H2或甲酸铵，Pd / C（约10％），乙醇/水，室温，常压或还有H2），还原成所需的3-脒基 - 苯丙氨酸衍生物， Pd / C，AcOH或HCl /乙醇，1-3巴），产率高达99.9％，对映异构体过量。

公开(公告)号：US20110142895A1

公开(公告)日：2011-06-16

申请号：US12954142

申请日：2010-11-24

申请人： Hugo Ziegler ,  Marc Heidl ,  Dominik Imfeld

发明人： Hugo Ziegler ,  Marc Heidl ,  Dominik Imfeld

IPC分类号： A61K8/64 ,  A61Q19/08 ,  A61K38/06 ,  A61Q19/04 ,  A61P17/10 ,  A61P17/18 ,  A61P29/00 ,  A61Q19/06 ,  A61P31/00 ,  A61P17/00 ,  A61Q17/04 ,  A61K8/02 ,  B82Y5/00

CPC分类号： C07K7/08 ,  A61K8/64 ,  A61Q19/08

摘要： The invention relates to compounds and to the cosmetically acceptable salts thereof, which correspond to general formula (I), wherein: R1 represents H, —C(O)—R6, —SO2—R6or —C(O)—XR6; R2 and R4, independent of one another, represent (CH2)n—NH2 or (CH2)3—NHC(NH)NH2; n equals 1 4; R3 represents linear or branched C1-C4 alkyl that is optionally substituted by hydroxy; R5 and R6, independent of one another, represent hydrogen, optionally substituted (C1-C24)alkyl, optionally substituted C2-C24 alkenyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenyl-C1-C4 alkyl or 9-fluorenyl-methyl; X represents oxygen (—O—) or NH—; or XR5 with X═O also represents the esters of a-tocopherol, tocotrienol or retinol, with the provision that R1 and R5 do not represent hydrogen and X does not represent oxygen at the same time. The invention also relates to the production of the compounds of general formula (I) and to a cosmetically active composition that contains at least one compound of formula (I).

摘要翻译： 本发明涉及对应于通式（I）的化合物及其化学上可接受的盐，其中：R 1表示H，-C（O）-R 6，-SO 2 -R 6或-C（O）-XR 6; R 2和R 4彼此独立地表示（CH 2）n -NH 2或（CH 2）3 -NHC（NH）NH 2; n等于1 4; R3表示任选被羟基取代的直链或支链C 1 -C 4烷基; R 5和R 6彼此独立地表示氢，任选取代的（C 1 -C 24）烷基，任选取代的C 2 -C 24烯基，任选取代的苯基，任选取代的苯基-C 1 -C 4烷基或9-芴基 - 甲基; X表示氧（-O-）或NH-; 或具有X = O的XR5也表示α-生育酚，生育三烯酚或视黄醇的酯，其条件是R1和R5不表示氢，X不同时代表氧。 本发明还涉及通式（I）的化合物的生产和含有至少一种式（I）化合物的化妆品活性组合物。

公开(公告)号：US07718406B2

公开(公告)日：2010-05-18

申请号：US10530165

申请日：2002-12-06

申请人： Hugo Ziegler ,  Dagmar Prasa ,  Jörg Stürzebecher ,  Peter Wikstroem

发明人： Hugo Ziegler ,  Dagmar Prasa ,  Jörg Stürzebecher ,  Peter Wikstroem

IPC分类号： C12P13/04 ,  A61K38/00

CPC分类号： C07K5/06095 ,  C07K5/06086 ,  C07K5/06147 ,  C07K5/08 ,  C07K5/0802 ,  C12Q1/56

摘要： The invention relates to compounds of general formula (I) and acid addition salts thereof, where the various symbols have the meanings given in the description and claims, the production and use thereof as substrate for the detection of TAFIa, a fibrinolysis inhibiting enzyme. The detection occurs by using the absorption between 400 and 412 nm, arising as a result of the formation of 3-carboxy-4-nitrothiophenol from Ellman's reagent as a function of time.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的化合物及其酸加成盐，其中各种符号具有在说明书和权利要求书中给出的含义，其作为检测TAFIa，纤维蛋白溶解抑制酶的底物的生产和用途。 通过使用400和412nm之间的吸收作为由Ellman试剂形成3-羧基-4-硝基苯硫酚作为时间的函数而产生的检测发生。

公开(公告)号：US07109197B2

公开(公告)日：2006-09-19

申请号：US10297737

申请日：2001-06-06

申请人： Martin Eberle ,  Daniel Stierli ,  Christian Pillonel ,  Hugo Ziegler

发明人： Martin Eberle ,  Daniel Stierli ,  Christian Pillonel ,  Hugo Ziegler

IPC分类号： C07D401/04 ,  A01N43/54 ,  C07D213/46

CPC分类号： C07D231/12 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/60 ,  A01N43/653 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/84 ,  A01N47/06 ,  A01N47/12 ,  A01N47/16 ,  A01N47/18 ,  A01N47/36 ,  A01N55/00 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

摘要： The present invention relates to a method of protecting plants against attack or infestation by phytopathogenic organisms, such as nematodes or especially microorganisms, preferably fungi, bacteria and viruses, or combinations of two or more of these organisms, by applying at least one compound of the formula (I): wherein n is 0 or 1, R1 is halogen, alkoxy, haloalkyl, haloalkoxy or alkyl, R2 is hydrogen, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy or haloalkoxy, each of R3, R4 and R5 is, independently of the others, hydrogen, lower alkyl or halogen, and R6 is as defined in claim 1. The invention also relates to new compounds of formula (I), their preparation, use and compositions comprising said compound

摘要翻译： 本发明涉及一种保护植物免受植物病原性生物如线虫或特别是微生物（优选真菌，细菌和病毒）或这些生物体中两种或更多种的组合的侵袭或侵袭的方法，其中通过施用至少一种化合物 式（I）：其中n是0或1，R 1是卤素，烷氧基，卤代烷基，卤代烷氧基或烷基，R 2是氢，卤素，烷基，卤代烷基， 烷氧基或卤代烷氧基，R 3，R 4和R 5各自独立地为氢，低级烷基或卤素，和 R 6如权利要求1所定义。本发明还涉及式（I）的新化合物，其制备，用途和组合物，其包含所述化合物

公开(公告)号：US07074787B2

公开(公告)日：2006-07-11

申请号：US10451930

申请日：2001-12-20

申请人： Martin Eberle ,  Hugo Ziegler ,  Fredrik Cederbaum ,  Peter Ackermann ,  Anita Schnyder

发明人： Martin Eberle ,  Hugo Ziegler ,  Fredrik Cederbaum ,  Peter Ackermann ,  Anita Schnyder

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D413/04 ,  A01N43/54

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D419/14

摘要： The invention relates to novel N-phenyl-4-(4-pyridyl)-2-pyrimidineamine derivatives of the general formula (I) wherein the sum of (m+p) together is 0, 1, 2 or 3; n and q are independently of each other 0 or 1, and the sum of (m+p+q) together is 1, 2, 3 or 4; R1 is hydrogen, halogen, alkoxy, haloalkyl, haloalkoxy or alkyl; R2 is hydrogen, C1–C6-alkyl, C1–C6-haloalkyl or C1–C6-alkoxy; R2A is hydrogen, C1–C6-alkyl, C3–C4-alkenyl or C3–C4-alkynyl; each of R3, R4, R5 and R6 is, independently of the others, hydrogen, C1–C6-alkyl, C1–C6-haloalkyl, hydroxy-C1–C6-alkyl or C1–C6-alkoxy-C1–C6-alkyl, or the ring members CR3R4 or CR5R6 or CR2R2A are independently of each other a carbonyl group (C═O) or a group C═S; X is C═O, C═S, S═O or O═S═O; Y is O, S, C═O, CH2, —N(R8)—, —O—N(R8)—, —N(R8)—O— or NH—; R7 is hydrogen, C1–C4-alkyl, C3–C4-alkenyl, C3–C4-alkynyl, —CH2OR8, CH2SR8, —C(O)R8, —C(O)OR8, SO2R8, SOR8 or SR8; and R8 is C1–C8-alkyl, C1–C8-alkoxyalkyl, C1–C8 haloalkyl or phenylC1–C2-alkyl wherein the phenyl may be substituted by up to three groups selected from halo or C1–C4-alkyl; or a salt thereof. The invention also relates to the preparation of the compounds and to agrochemical compositions comprising at least one of those compounds as active ingredient as well as the preparation of the said compositions and to the use of the compounds or of the compositions in controlling or preventing the infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, especially fungi.

公开(公告)号：US06525092B1

公开(公告)日：2003-02-25

申请号：US09787481

申请日：2001-04-27

申请人： Hugo Ziegler ,  Stephan Trah

发明人： Hugo Ziegler ,  Stephan Trah

IPC分类号： A01N3734

CPC分类号： C07C251/48 ,  A01N37/50 ,  C07C251/60 ,  C07C255/61

摘要： Bis-oxime compounds of the general formula (I) are provided wherein X, Y, R1, R2 R3 and n are as defined in the specification. The bis-oxime compounds possess pesticidal activity, which may provide plants with protection from phytopathogenic microorganisms.

摘要翻译： 提供通式（I）的双肟化合物，其中X，Y，R 1，R 2，R 3和n如说明书中所定义。 双肟化合物具有杀虫活性，可为植物提供植物病原微生物的保护。

公开(公告)号：US5726343A

公开(公告)日：1998-03-10

申请号：US676364

申请日：1996-07-22

申请人： Hugo Ziegler ,  Denis Neff ,  Wolfgang Stutz

发明人： Hugo Ziegler ,  Denis Neff ,  Wolfgang Stutz

IPC分类号： C07D317/46 ,  B01J23/44 ,  C07B61/00 ,  C07C249/12 ,  C07C251/38 ,  C07C251/48 ,  C07C251/60 ,  C07C253/30 ,  C07C255/62 ,  C07C255/64 ,  C07C323/46 ,  C07D213/53 ,  C07D213/55 ,  C07D307/52 ,  C07D307/81 ,  C07D311/58 ,  C07D311/74 ,  C07D317/56 ,  C07D317/58 ,  C07D319/18 ,  C07D319/20 ,  C07D333/22 ,  C07F5/02

CPC分类号： C07D213/53 ,  C07C249/12 ,  C07C251/38 ,  C07C251/48 ,  C07C251/60 ,  C07C255/64 ,  C07D307/52 ,  C07D307/81 ,  C07D317/58 ,  C07D319/18 ,  C07D319/20 ,  C07D333/22 ,  C07F5/025 ,  C07C2102/08 ,  C07C2102/10

摘要： Process for the preparation of 2-methoxyimino-2-arylacetic esters of formula (I) in which R is C.sub.1 -C.sub.12 alkyl, which comprises reacting an appropriately substituted boronic acid of general formula (II) or the trimeric form (lII) herein, which is in equilibrium with it, in the presence of a Pd catalyst, with a methoxyiminoacetic ester of formula (IV) in which R is C.sub.1 -C.sub.12 alkyl and X is a leaving group. According to a further process variant, in principle the groups which split off the two reactants may change places. The process can be applied not only to phenyl derivatives but also to larger ring systems (naphthyl, pyridyl, heterocycles).

摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 00146 Sec。 371日期：1996年7月22日 102（e）日期1996年7月22日PCT提交1995年1月16日PCT公布。 出版物WO95 / 20569 日期1995年8月3日制备式（I）的2-甲氧基亚氨基-2-芳基乙酸酯的方法，其中R是C 1 -C 12烷基，其包括使适当取代的通式（II）的硼酸或三聚体形式 IIII），其在Pd催化剂的存在下与其平衡，与式（IV）的甲氧基亚氨基乙酸酯反应，其中R是C 1 -C 12烷基，X是离去基团。 根据进一步的方法变体，原则上分裂两种反应物的基团可以改变位置。 该方法不仅可用于苯基衍生物，而且可用于较大的环系（萘基，吡啶基，杂环）。

公开(公告)号：US20120129786A1

公开(公告)日：2012-05-24

申请号：US13264059

申请日：2010-04-23

申请人： Marc Heidl ,  Roman Wille ,  Hugo Ziegler

发明人： Marc Heidl ,  Roman Wille ,  Hugo Ziegler

IPC分类号： A61K8/64 ,  C01D15/04 ,  C01F11/24 ,  C01D3/04 ,  C01F5/30 ,  A61Q19/00 ,  C01G9/04

CPC分类号： C07K5/0815 ,  A61K8/19 ,  A61K8/64 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/06 ,  C07K5/1019

摘要： The present invention relates to compositions comprising a peptide with 2-12 amino acids substituted with a lipophilic moiety and a water soluble salt of an alkali, earth alkaline metal or transition metal. Furthermore, the invention relates to a container comprising such compositions. Additionally, the invention relates to the use of a water soluble salt of an alkali, earth alkaline metal or transition metal for reducing the adhesion of a peptide with 2-12 amino acids substituted with a lipophilic moiety to a surface.

摘要翻译： 本发明涉及包含用亲脂性部分取代的2-12个氨基酸的肽和碱金属，碱土金属或过渡金属的水溶性盐的组合物。 此外，本发明涉及包含这种组合物的容器。 此外，本发明涉及碱，碱土金属或过渡金属的水溶性盐用于降低被亲脂性部分取代的2-12个氨基酸与表面的粘附的用途。