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11.发明申请SUBSTITUTED ALDEHYDE COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR USE IN INCREASING TISSUE OXYGENATION 审中-公开替代的醛类化合物及其在增加组织氧化中的用途公开(公告)号：US20160039801A1
公开(公告)日：2016-02-11
申请号：US14776723
申请日：2014-03-14
发明人： Brian METCALF , Chihyuan CHUANG , Zhe LI
IPC分类号： C07D405/14 , C07C62/36 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D213/61 , C07C47/575 , C07D213/65 , C07C69/757 , C07D213/64
CPC分类号： C07D405/14 , C07C47/565 , C07C47/575 , C07C62/36 , C07C69/757 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D213/61 , C07D213/63 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/69 , C07D231/12 , C07D233/60 , C07D233/64 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D413/14
摘要： Provided are cycloalkyl- and cycloalkenyl-substituted benzaldehydes and heteroaldehydes of formula (I) that act as allosteric modulators of hemoglobin, methods and intermediates for their preparation, pharmaceutical compositions containing the modulators, and methods for their use in treating disorders mediated by hemoglobin and disorders that would benefit from increased tissue oxygenation.
摘要翻译： 提供作为血红蛋白的变构调节剂的式（I）的环烷基和环烯基取代的苯甲醛和杂醛，其制备方法和中间体，含有调节剂的药物组合物及其用于治疗血红蛋白和病症介导的病症的方法 这将受益于增加的组织氧合。
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12.发明授权Certain tetrahydronaphthyl or indanylcarboxylates and derivatives thereof which inhibit the synthesis of thromboxane 失效抑制合成凝血恶烷的某些四氢萘基或二氢化茚羧酸盐及其衍生物
公开(公告)号：US4777257A
公开(公告)日：1988-10-11
申请号：US901694
申请日：1986-08-29
申请人： Munefumi Kanao
发明人： Munefumi Kanao
IPC分类号： C07C33/34 , C07C33/50 , C07C57/62 , C07C62/36 , C07D213/55 , C07D233/56 , C07D233/58 , C07D233/60 , C07D233/84 , C07D277/30 , C07D277/40 , C07D521/00 , C07D277/32
CPC分类号： C07D231/12 , C07C33/34 , C07C33/50 , C07C57/62 , C07C62/36 , C07D213/55 , C07D233/56 , C07D233/84 , C07D249/08 , C07D277/30 , C07D277/40
摘要： Benzocycloalkane derivatives of the formula (I) ##STR1## wherein: Z represents a methylene group or an ethylene group, either one of R.sup.1 and R.sup.2 represents --(CH.sub.2).sub.m --COOR.sup.3 and the other represents ##STR2## wherein R.sup.3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, n represents an interger of 1 to 6 and m represents an interger of 0 to 5, and the physiologically acceptable salts thereof; having a strong and selective inhibition activity of thromboxane A.sub.2 synthesis.
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13.发明授权Intermediates for the production of epipodophyllotoxin and related compounds and processes for the preparation and use thereof 失效用于生产表鬼臼毒素和相关化合物的中间体及其制备和使用方法
公开(公告)号：US4644072A
公开(公告)日：1987-02-17
申请号：US722932
申请日：1985-04-12
申请人： Dolatrai M. Vyas , Paul M. Skonezny
发明人： Dolatrai M. Vyas , Paul M. Skonezny
IPC分类号： C07D263/60 , C07C51/00 , C07C51/347 , C07C51/353 , C07C51/367 , C07C51/377 , C07C62/32 , C07C62/34 , C07C62/36 , C07C62/38 , C07C67/00 , C07C69/03 , C07C69/74 , C07C69/757 , C07C69/76 , C07C69/96 , C07C229/46 , C07C253/00 , C07C255/47 , C07C255/52 , C07D261/04 , C07D261/20 , C07D307/92 , C07D317/70 , C07D493/04 , C07D498/04 , C07H3/00 , C07H17/04 , C07D317/44
CPC分类号： C07D307/92 , C07C51/347 , C07C51/353 , C07C51/367 , C07C51/377 , C07C62/32 , C07C62/34 , C07D261/20 , C07D317/70 , C07D493/04 , Y02P20/55
摘要： There is provided a novel and efficient stereoselective total synthesis of epipodophyllotoxin and related epipodophyllotoxin compounds of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each are independently hydrogen or (lower)alkoxy, or R.sup.1 and R.sup.2, taken together, is methylenedioxy; R.sup.4 and R.sup.6 each are independently hydrogen or (lower)alkoxy; and R.sup.5 is hydrogen or a phenol-protecting group; or an acid addition salt thereof. The present invention also provides novel intermediates and processes for the preparation of said intermediates, which are then converted into known antineoplastic agents.
摘要翻译： 提供了一种新颖有效的立体选择性总合成表鬼臼毒素和相关的表鬼臼毒素化合物，其中R 1和R 2各自独立地为氢或（低级）烷氧基，或者R 1和R 2一起为亚甲二氧基; R4和R6各自独立地为氢或（低级）烷氧基; R5是氢或苯酚保护基; 或其酸加成盐。 本发明还提供了用于制备所述中间体的新的中间体和方法，然后将其转化为已知的抗肿瘤剂。
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14.发明授权3-oxygenated-13beta-alkyl-16-oxagona-1, 3, 5(10)-trien-17-ones, d-homo compounds corresponding, derivatives thereof, and intermediates thereto 失效3-氧化-13β-烷基-16-恶嗪-1,3,5（10） - 三烯-17-酮，对应于其衍生物的d-同型化合物及其中间体
公开(公告)号：US3312717A
公开(公告)日：1967-04-04
申请号：US41750964
申请日：1964-12-10
申请人： SEARLE & CO
发明人： BARAN JOHN S
CPC分类号： C07C62/34 , C07C62/32 , C07C62/36 , C07C2603/26 , C07J73/003
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15.发明授权公开(公告)号：US10100043B2
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：US14776723
申请日：2014-03-14
发明人： Brian Metcalf , Chihyuan Chuang , Zhe Li
IPC分类号： C07C47/575 , C07D213/63 , A61K31/05 , A61K31/055 , A61K31/11 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4427 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D231/12 , C07D233/60 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07C47/565 , C07D213/61 , C07D213/65 , C07D213/69 , C07C62/36 , C07C69/757 , C07D213/64 , C07D233/64
摘要： Provided are cycloalkyl- and cycloalkenyl-substituted benzaldehydes and heteroaldehydes of formula (I) that act as allosteric modulators of hemoglobin, methods and intermediates for their preparation, pharmaceutical compositions containing the modulators, and methods for their use in treating disorders mediated by hemoglobin and disorders that would benefit from increased tissue oxygenation.
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16.发明申请LABDANE DITERPENOID COMPOUNDS, SEMEN BIOTAE EXTRACT, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF 审中-公开LABDANE DITERPENOID化合物，SEMEN BIOTAE EXTRACT及其制备方法及其用途公开(公告)号：US20150105460A1
公开(公告)日：2015-04-16
申请号：US14404644
申请日：2012-06-04
申请人： Weiwei Su , Yonggang Wang , Fengyin Liang , Ning Wang , Zhong Pei , Haibin Liu
发明人： Weiwei Su , Yonggang Wang , Fengyin Liang , Ning Wang , Zhong Pei , Haibin Liu
IPC分类号： A61K36/14 , C07C62/36 , C07C62/32 , C07C61/35 , C07D307/58 , C07C62/30 , C07C49/755 , C07D307/60 , C07C62/38
CPC分类号： A61K36/14 , A61K31/194 , A61K31/341 , A61K31/365 , C07C49/755 , C07C61/35 , C07C62/30 , C07C62/32 , C07C62/36 , C07C62/38 , C07D307/20 , C07D307/28 , C07D307/58 , C07D307/60
摘要： Provided in the present invention are various labdane diterpenoid compounds and derivatives thereof for use in preparation of a pharmaceutical composition for preventing or treating neurodegenerative diseases. Also provided in the present invention is a semen biotae extract comprising one or more labdane diterpenoid compounds and derivatives thereof for use in preparation of a pharmaceutical composition for preventing or treating neurodegenerative diseases.
摘要翻译： 在本发明中提供了用于制备用于预防或治疗神经变性疾病的药物组合物的各种实体烷二酮化合物及其衍生物。 本发明还提供了含有一种或多种实体烷二酮化合物及其衍生物的精液生物提取物，其用于制备用于预防或治疗神经变性疾病的药物组合物。
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17.发明授权4,4-(disubstituted)cyclohexan-1-carboxylate monomers and related compounds 失效4,4-（二取代的）环己烷-1-羧酸酯单体和相关化合物
公开(公告)号：US5863926A
公开(公告)日：1999-01-26
申请号：US860401
申请日：1997-10-06
IPC分类号： A61K31/41 , A61K31/433 , A61K31/44 , A61P11/00 , A61P37/00 , A61P43/00 , C07C62/34 , C07C62/36 , C07C69/734 , C07C69/738 , C07C69/757 , C07D213/55 , C07D213/57 , C07D239/42 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D271/107 , C07D285/12 , A61K31/435 , A61K31/19
CPC分类号： C07D239/42 , C07C62/34 , C07C62/36 , C07C69/734 , C07C69/738 , C07D213/55 , C07D271/06 , C07D271/107 , C07D285/12
摘要： The present invention relates to novel 4,4-(disubstituted)cyclohexan-1-carboxylate monomers and related compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, and their use in treating allergic and inflammatory diseases and for inhibiting the production of Tumor Necrosis Factor (TNF).
摘要翻译： PCT No.PCT / US95 / 16857 Sec。 371日期：1997年10月6日 102（e）日期1997年10月6日PCT 1995年12月21日PCT PCT。 公开号WO96 / 19990 日期：1996年7月4日本发明涉及新的4,4-（二取代）环己烷-1-羧酸酯单体及其相关化合物，含有这些化合物的药物组合物及其在治疗过敏性和炎性疾病中的用途以及抑制肿瘤生成 坏死因子（TNF）。
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18.发明授权3,3-(disubstituted)cyclohexan-1-carboxylate dimers and related compounds 失效3,3-（二取代的）环己烷-1-羧酸二酯和相关化合物
公开(公告)号：US5719184A
公开(公告)日：1998-02-17
申请号：US860291
申请日：1997-06-23
IPC分类号： A61K31/19 , A61K31/215 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07C62/34 , C07C62/36 , C07C69/616 , C07C69/757
CPC分类号： C07C62/34 , C07C62/36 , C07C69/757 , C07C2101/08 , C07C2101/14
摘要： The present invention relates to novel 3,3-(disubstituted)cyclohexan-1-carboxylate dimers and related compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, and their use in treating allergic and inflammatory diseases and for inhibiting the production of Tumor Necrosis Factor (TNF).
摘要翻译： PCT No.PCT / US95 / 13319 Sec。 371日期：1997年6月23日 102（e）日期1997年6月23日PCT提交1995年10月10日PCT公布。 WO96 / 20156 PCT出版物 日期：1996年7月4日本发明涉及新型3,3-（二取代）环己烷-1-羧酸二酯及其相关化合物，含有这些化合物的药物组合物及其用于治疗过敏性和炎症性疾病和抑制肿瘤生产的用途 坏死因子（TNF）。
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公开(公告)号：US5081282A
公开(公告)日：1992-01-14
申请号：US143506
申请日：1988-01-13
申请人： Robert L. Jones , Norman H. Wilson
发明人： Robert L. Jones , Norman H. Wilson
IPC分类号： A61K31/16 , A61K31/18 , A61K31/19 , A61K31/215 , A61K31/27 , A61K31/34 , A61K31/343 , A61K31/42 , A61K31/423 , A61K31/425 , A61K31/428 , A61K31/44 , A61K31/4406 , A61K31/557 , A61P7/02 , A61P9/08 , A61P11/08 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07C33/05 , C07C45/30 , C07C45/44 , C07C47/225 , C07C47/47 , C07C57/26 , C07C59/11 , C07C59/147 , C07C59/205 , C07C59/46 , C07C59/74 , C07C59/80 , C07C62/16 , C07C62/22 , C07C62/36 , C07C62/38 , C07C67/00 , C07C69/66 , C07C69/73 , C07C69/732 , C07C231/00 , C07C235/40 , C07C235/82 , C07C251/18 , C07C251/42 , C07C251/54 , C07C251/82 , C07C251/88 , C07C281/06 , C07C281/10 , C07C313/00 , C07C323/47 , C07C323/48 , C07C323/53 , C07C323/55 , C07C335/04 , C07C401/00 , C07C403/00 , C07C405/00 , C07D213/75 , C07D263/58 , C07D277/82 , C07D307/935 , C07D493/08
CPC分类号： C07D493/08 , C07C251/72 , C07C403/20 , C07C405/0041 , C07C405/0066 , C07C405/0091 , C07C45/305 , C07C45/44 , C07C47/225 , C07C47/47 , C07C57/26 , C07C2101/16
摘要： Bicyclo prostaglandin analogues have been prepared.
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20.发明授权
公开(公告)号：US5053546A
公开(公告)日：1991-10-01
申请号：US446843
申请日：1989-12-06
申请人： Dieter Kaufman
发明人： Dieter Kaufman
IPC分类号： C07D487/08 , C07B53/00 , C07C45/69 , C07C62/36 , C07D493/08 , C07D497/08 , C07F5/02 , C07F5/04 , C07F5/06 , C07F7/18 , C07F7/22 , C07F9/145 , C07F9/18 , C07F9/24 , C07F9/6564 , C07F19/00
CPC分类号： C07F9/6564 , C07C45/69 , C07F5/04
摘要： New chiral compounds of the formula ##STR1## a process for their preparation and their use for the preparation of optically active compounds.
摘要翻译： 式（I）的新型手性化合物（I）它们的制备方法及其用于制备光学活性化合物的方法。
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