公开(公告)号：US20070173536A1

公开(公告)日：2007-07-26

申请号：US10588176

申请日：2005-01-28

申请人： Paul Van Der Schaaf ,  Fritz Blatter ,  Martin Szelagiewicz ,  Ulrich Berens ,  Susan De Paul

发明人： Paul Van Der Schaaf ,  Fritz Blatter ,  Martin Szelagiewicz ,  Ulrich Berens ,  Susan De Paul

IPC分类号： A61K31/422 ,  C07D413/02

CPC分类号： C07D413/06

摘要： The present invention is directed to a novel crystalline form of Zolmitriptan, herein designated as Form A, and several novel solvates of Zolmitriptan, herein designated as Form B, C, D, E, F, and G, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions comprising these crystalline forms.

摘要翻译： 本发明涉及Zolmitriptan的新型结晶形式，本文命名为A型，以及佐米曲坦的几种新型溶剂合物，本文命名为B型，C，D，E，F和G型，其制备方法和药物 包含这些结晶形式的组合物。

公开(公告)号：US20070173520A1

公开(公告)日：2007-07-26

申请号：US11596260

申请日：2005-05-12

申请人： Thierry Briand ,  Alexander Bilz ,  Fritz Blatter ,  Martin Szelagiewicz

发明人： Thierry Briand ,  Alexander Bilz ,  Fritz Blatter ,  Martin Szelagiewicz

IPC分类号： A61K31/513 ,  C07D239/46

CPC分类号： C07D401/14

摘要： Crystalline forms A and B of 5-methyl-pyridine-2-sulfonic acid [6-methoxy-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-pyridin-4-yl-pyrimidin-4-yl]-amide of formula (I) are described, whereby form B is the most stable form. 5-methyl-pyridine-2-sulfonic acid [6-methoxy-5-(2-methoxy-phenoxy)-2-pyridin-4-yl-pyrimidin-4-yl]-amide also forms solvates with, for example, ethanol, acetone, tetrahydrofuran, methanol, isopropanol, 2-butanone and dichloromethane.

摘要翻译： 式（A）的5-甲基 - 吡啶-2-磺酸[6-甲氧基-5-（2-甲氧基 - 苯氧基）-2-吡啶-4-基 - 嘧啶-4-基] - 酰胺的结晶形式A和B I），其中形式B是最稳定的形式。 5-甲基 - 吡啶-2-磺酸[6-甲氧基-5-（2-甲氧基 - 苯氧基）-2-吡啶-4-基 - 嘧啶-4-基] - 酰胺也与例如乙醇 ，丙酮，四氢呋喃，甲醇，异丙醇，2-丁酮和二氯甲烷。

公开(公告)号：US07504071B2

公开(公告)日：2009-03-17

申请号：US10489104

申请日：2002-09-13

申请人： Fritz Blatter ,  Brigitte Cron-Eckhardt ,  Urs Christoph Hofmeier ,  Peter Koller ,  Claudia Marcolli ,  Martin Szelagiewicz

发明人： Fritz Blatter ,  Brigitte Cron-Eckhardt ,  Urs Christoph Hofmeier ,  Peter Koller ,  Claudia Marcolli ,  Martin Szelagiewicz

IPC分类号： B01L11/00 ,  B01L3/00 ,  B01L9/00 ,  B01J10/00

CPC分类号： G01N21/253 ,  B01J2219/00274 ,  B01J2219/00283 ,  B01J2219/00315 ,  B01J2219/00335 ,  B01J2219/00389 ,  B01J2219/00484 ,  B01J2219/00585 ,  B01J2219/00659 ,  B01J2219/00756 ,  B01L3/0293 ,  B01L3/5025 ,  B01L3/50853 ,  B01L2300/046 ,  B01L2300/0829 ,  B01L2400/0487 ,  C40B60/14 ,  G01N1/40 ,  G01N21/11 ,  G01N2001/4027 ,  G01N2021/651

摘要： A device includes a support (1) and at least two seals (2), which are arranged in a row and are hermetically fitted into cavities, and protrude from the support laterally with respect to inlet and outlet openings, one end of the support being provided with an inlet opening (3) and one end being provided with an outlet opening (4), and the seals being provided with a least one inlet opening and one outlet opening, and the support containing at least one first channel (5) which starts at the inlet opening (3) and is continuous, and is arranged in such a way that it opens into the inlet openings in the side walls of the seals arranged in a row, and one second channel (6) which starts at the outlet opening and is continuous, and is arranged in such a way that it opens into the outlet openings in the side walls of the seals arranged in a row. The system is suitable for simultaneous multiple studies, in particular with the use of microtitration plates, and physical measurements of the results directly in the containers, for example of a microtitration plate. The multiple studies may be used to perform screening processes to discover and develop polymorphic and pseudorpolymorphic forms, new formulations and suitable crystallisation conditions.

摘要翻译： 一种装置包括支撑件（1）和至少两个密封件（2），它们排列成一排并且气密地装配到空腔中，并且相对于入口和出口横向地从支撑件突出，支撑件的一端为 设置有入口开口（3），一端设置有出口开口（4），并且所述密封件设置有至少一个入口开口和一个出口开口，并且所述支撑件包含至少一个第一通道（5），所述第一通道 在入口开口（3）处开始并且是连续的，并且被布置成使其开口到排列成排的密封件的侧壁中的入口开口，以及一个从出口开始的第二通道（6） 开口并且是连续的，并且被布置成使得其打开成排列成一排的密封件的侧壁中的出口开口。 该系统适用于同时进行多次研究，特别是使用微量滴定板，并直接在容器中进行物理测量，例如微量滴定板。 多个研究可用于进行筛选过程以发现和开发多态和假多形态，新配方和合适的结晶条件。

公开(公告)号：US20070134803A1

公开(公告)日：2007-06-14

申请号：US10574857

申请日：2004-10-04

申请人： Fritz Blatter ,  Martin Szelagiewicz ,  Markus von Raumer

发明人： Fritz Blatter ,  Martin Szelagiewicz ,  Markus von Raumer

IPC分类号： G01N33/00

CPC分类号： B01J19/0046 ,  B01J2219/00283 ,  B01J2219/00308 ,  B01J2219/00315 ,  B01J2219/00389 ,  B01J2219/00484 ,  B01J2219/00495 ,  B01J2219/00587 ,  B01J2219/00704 ,  B01J2219/00707 ,  B01J2219/00756 ,  Y10T436/145555

摘要： A process for the detection of polymorphic or pseudopolymorphic forms of solid, molecular and crystallizing compounds, or of molecular, cocrystalline compounds or of solid solutions which consist of at least two solid, molecular and crystallizing compounds, in a series investigation using an apparatus for parallel investigations in vessels of an array under different conditions in each vessel, in which substantially only the amorphous form of the crystallizing compound, a solvate of the crystallizing compound or substantially only the amorphous form or a solvate of a compound in a mixture of at least two compounds is used as a suspension or solution, the solutions of amorphous compound having, at the same temperature, a higher content of crystallizable compounds than is achievable with a corresponding crystalline compound.

摘要翻译： 一种用于检测固体，分子和结晶化合物或分子，共结晶化合物或由至少两种固体，分子和结晶化合物组成的固体溶液的多晶型或假多晶型形式的方法，在使用平行装置的系列研究中 在每个容器中在不同条件下的阵列的容器中的研究，其中基本上仅结晶化合物的无定形形式，结晶化合物的溶剂化物或基本上仅为无定形形式或化合物的溶剂合物在至少两种 化合物用作悬浮液或溶液，无定形化合物的溶液在相同温度下具有比用相应的结晶化合物可达到更高含量的可结晶化合物。

公开(公告)号：US20060241167A1

公开(公告)日：2006-10-26

申请号：US10576784

申请日：2004-10-06

申请人： Paul Van Der Schaaf ,  Fritz Blatter ,  Martin Szelagiewicz

发明人： Paul Van Der Schaaf ,  Fritz Blatter ,  Martin Szelagiewicz

IPC分类号： A61K31/404 ,  C07D209/18

CPC分类号： C07D209/24

摘要： A novel crystalline form of Fluvastatin sodium hydrate is described, referred to hereinafter as polymorphic Form G. Furthermore, processes for the preparation of this crystalline form and pharmaceutical compositions comprising this crystalline form are reported.

摘要翻译： 描述了氟伐他汀钠水合物的新型结晶形式，下文称为多晶型G.此外，报道了制备该结晶形式的方法和包含该结晶形式的药物组合物。

公开(公告)号：US20140128444A1

公开(公告)日：2014-05-08

申请号：US14116110

申请日：2012-05-15

申请人： Fritz Blatter ,  Katharina Reichenbächer

发明人： Fritz Blatter ,  Katharina Reichenbächer

IPC分类号： C07D491/044 ,  C07C59/42 ,  C07C55/08

CPC分类号： C07D491/044 ,  C07C55/08 ,  C07C59/42 ,  C07D491/04

摘要： Novel crystalline salts of Asenapine (I) with organic di-acids and tri-acids and to methods of their preparation are disclosed along with related pharmaceutical compositions and methods of treating psychotic diseases or disorders.

摘要翻译： 与有机二酸和三酸的新型结晶盐及其制备方法一起公开了治疗精神病或疾病的相关药物组合物和方法。

公开(公告)号：US08067416B2

公开(公告)日：2011-11-29

申请号：US12508209

申请日：2009-07-23

申请人： Daniel I. Oppenheimer ,  Emil D. Kakkis ,  Fredric D. Price ,  Alejandro Dorenbaum ,  Rudolf Moser ,  Viola Groehn ,  Thomas Egger ,  Fritz Blatter

发明人： Daniel I. Oppenheimer ,  Emil D. Kakkis ,  Fredric D. Price ,  Alejandro Dorenbaum ,  Rudolf Moser ,  Viola Groehn ,  Thomas Egger ,  Fritz Blatter

IPC分类号： A61K31/495 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A01N43/54

CPC分类号： A61K31/519 ,  A23L33/15 ,  A23L33/155 ,  A23L33/16 ,  A23L33/17 ,  A23L33/175 ,  A61K9/0053 ,  A61K31/00 ,  A61K31/198 ,  A61K31/5025

摘要： The present invention is directed to a novel methods and compositions for the therapeutic intervention in hyperphenylalaninemia. More specifically, the specification describes methods and compositions for treating various types of phenylketonurias using compositions comprising BH4. Combination therapies of BH4 and other therapeutic regimens are contemplated.

摘要翻译： 本发明涉及用于治疗性介入高苯丙氨酸血症的新方法和组合物。 更具体地，说明书描述了使用包含BH4的组合治疗各种类型的苯丙酮尿​​症的方法和组合物。 预期BH4和其他治疗方案的组合疗法。

公开(公告)号：US20100240667A1

公开(公告)日：2010-09-23

申请号：US12776551

申请日：2010-05-10

申请人： Rudolf Moser ,  Viola Groehn ,  Thomas Egger ,  Fritz Blatter

发明人： Rudolf Moser ,  Viola Groehn ,  Thomas Egger ,  Fritz Blatter

IPC分类号： A61K31/496 ,  C07D475/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D475/04

摘要： Crystal forms of (6R)-L-erythro-tetrahydrobiopterin dihydrochloride, hydrates and solvates and processes for their preparation are provided. These crystal forms are either intermediates for the preparation of stable polymorphic form B or are suitable for solid formulations.

摘要翻译： 提供（6R）-L-赤型 - 四氢生物喋呤二盐酸盐的水晶形式，水合物和溶剂化物及其制备方法。 这些晶形是用于制备稳定多晶型B的中间体或适用于固体制剂。

公开(公告)号：US20090042815A1

公开(公告)日：2009-02-12

申请号：US11828404

申请日：2007-07-26

申请人： Fritz Blatter ,  Meinrad Brenner ,  Monika Brink ,  Kerstin Fleischhauer ,  Guixian Hu ,  Hans Peter Niedermann ,  Timo Rager ,  Tanja Schweisel ,  Stephan Veit ,  Ralf Warrass ,  Heinz-Jorg Wennesheimer

发明人： Fritz Blatter ,  Meinrad Brenner ,  Monika Brink ,  Kerstin Fleischhauer ,  Guixian Hu ,  Hans Peter Niedermann ,  Timo Rager ,  Tanja Schweisel ,  Stephan Veit ,  Ralf Warrass ,  Heinz-Jorg Wennesheimer

IPC分类号： A61K31/7048 ,  C07H17/08 ,  A61P11/00

CPC分类号： C07H17/08

摘要： This invention relates to a method for making macrolides, and, in particular, a method for making optionally substituted 20,23-dipiperidinyl-5-O-mycaminosyl-tylonolide and derivatives thereof, as well as uses of macrolides to make medicaments, methods of treatment using macrolides, and methods for making intermediates that, inter alia, may be used to make macrolides. This invention also relates to solvated and non-solvated crystalline forms of 20,23-dipiperidinyl-5-O-mycaminosyl-tylonolide, as well as methods for making such crystalline forms, medicaments comprising (or derived from) such crystalline forms, methods for making medicaments comprising (or derived from) such crystalline forms, methods of treatment using such crystalline forms, and kits comprising such crystalline forms.

摘要翻译： 本发明涉及一种制备大环内酯类的方法，特别涉及制备任选取代的20,23-二哌啶基-5-O-碳霉糖基 - 太乐内酯及其衍生物的方法，以及大环内酯类制备药物的用途，方法 使用大环内酯的处理，以及制备中间体的方法，其特别可用于制备大环内酯。 本发明还涉及20,23-二哌啶基-5-O-碳霉糖基 - 太乐内酯的溶剂化和非溶剂化结晶形式，以及制备这种结晶形式的方法，包含（或衍生自）这种结晶形式的药物， 制造包含（或衍生自）这种结晶形式的药物，使用这种结晶形式的治疗方法，以及包含这种结晶形式的试剂盒。

公开(公告)号：US20060205780A1

公开(公告)日：2006-09-14

申请号：US11417447

申请日：2006-05-03

申请人： Mikkel Thygesen ,  Nathalie Schlienger ,  Bo-Ragnar Tolf ,  Carl-Magnus Andersson ,  Fritz Blatter ,  Jorg Berghausen

发明人： Mikkel Thygesen ,  Nathalie Schlienger ,  Bo-Ragnar Tolf ,  Carl-Magnus Andersson ,  Fritz Blatter ,  Jorg Berghausen

IPC分类号： A61K31/445 ,  C07D211/06

CPC分类号： C07D211/58

摘要： Disclosed herein are methods for synthesizing N-(4-fluorobenzyl)-N-(1-methylpiperidin-4-yl)-N′-(4-(2-methylpropyloxy)-phenylmethyl)carbamide. Also disclosed herein is the hemi-tartrate salt of N-(4-fluorobenzyl)-N-(1-methylpiperidin-4-yl)-N′-(4-(2-methylpropyloxy)-phenylmethyl)carbamide and methods for obtaining the salt. Further disclosed are various crystalline forms of N-(4-fluorobenzyl)-N-(1-methylpiperidin-4-yl)-N′-(4-(2-methylpropyloxy)-phenylmethyl)carbamide and its hemi-tartrate salt including various polymorphs and solvates.