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公开(公告)号：US08106008B2
公开(公告)日：2012-01-31
申请号：US12513491
申请日：2007-11-05
申请人： Samuel E. Lynch , Charles E. Hart
发明人： Samuel E. Lynch , Charles E. Hart
CPC分类号： A61L24/0015 , A61F2002/2817 , A61F2002/30622 , A61F2310/00293 , A61L27/227 , A61L27/54 , A61L2300/414 , A61L2430/02
摘要： The present invention provides compositions and methods for facilitating fusion of bones in a joint. The present invention provides compositions and methods for promoting fusion of bones in arthrodetic procedures. In one embodiment, a method of performing an arthrodetic procedure comprises providing a composition comprising PDGF disposed in a biocompatible matrix and applying the composition to a site of desired bone fusion in a joint.
摘要翻译： 本发明提供了用于促进骨关节融合的组合物和方法。 本发明提供了用于促进骨关节融合的组合物和方法。 在一个实施方案中，执行关节造影术的方法包括提供包含设置在生物相容性基质中的PDGF的组合物，并将组合物施用于关节中所需骨融合部位。
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公开(公告)号：US07951380B2
公开(公告)日：2011-05-31
申请号：US12363540
申请日：2009-01-30
IPC分类号： A61K39/00 , A61K38/00 , A61K38/18 , A61P35/00 , C07K14/00 , C07K1/00 , C12P21/06 , C12N15/00 , C12N5/00
CPC分类号： C04B38/06 , A61K38/177 , A61K38/18 , A61K38/1866 , A61K38/22 , C04B2111/00224 , C04B2111/00612 , C07K14/52 , C07K2319/00 , C12N2799/022 , C04B20/008 , C04B35/2641 , C04B35/50 , C04B35/64 , C04B38/0054 , C04B38/007 , C04B41/4578 , A61K2300/00
摘要： Polypeptide growth factors, methods of making them, polynucleotides encoding them, antibodies to them, and methods of using them are disclosed. The polypeptides comprise an amino acid segment that is at least 70% identical to residues 52-179 of SEQ ID NO:2 or residues 258-370 of SEQ ID NO:2. Multimers of the polypeptides are also disclosed. The polypeptides, multimeric proteins, and polynucleotides can be used in the study and regulation of cell and tissue development, as components of cell culture media, and as diagnostic agents.
摘要翻译： 公开了多肽生长因子，其制备方法，编码它们的多核苷酸，针对它们的抗体以及使用它们的方法。 多肽包含与SEQ ID NO：2的残基52-179或SEQ ID NO：2的残基258-370至少70％相同的氨基酸区段。 还公开了多肽的多聚体。 多肽，多聚体蛋白和多核苷酸可用于细胞和组织发育的研究和调节，作为细胞培养基的组分和诊断剂。
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公开(公告)号：US07943573B2
公开(公告)日：2011-05-17
申请号：US12368242
申请日：2009-02-09
CPC分类号： A61K38/1858 , A61L27/12 , A61L27/54 , A61L2300/414 , A61L2430/02 , Y02A50/465
摘要： The present invention relates to compositions and methods for use in osteodistraction procedures. In one embodiment, a method of stimulating osteogenesis during and/or following bone distraction comprises providing a composition comprising a PDGF solution disposed in a biocompatible matrix and applying the composition to at least one site of bone distraction.
摘要翻译： 本发明涉及用于骨牵引手术的组合物和方法。 在一个实施方案中，在牵引和/或跟随骨牵引期间刺激骨形成的方法包括提供包含设置在生物相容性基质中的PDGF溶液的组合物，并将组合物施用于至少一个骨牵引部位。
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公开(公告)号：US20100291087A1
公开(公告)日：2010-11-18
申请号：US12780809
申请日：2010-05-14
IPC分类号： A61K39/395 , A61P35/00
CPC分类号： A61K39/3955 , A61K38/1808 , A61K38/1825 , A61K38/1841 , A61K38/1866 , A61K38/1875 , C04B38/06 , C04B2111/00224 , C04B2111/00612 , C07K14/52 , C07K16/22 , C07K16/2863 , C07K2317/34 , C07K2319/00 , C12N2799/022 , C04B20/008 , C04B35/2641 , C04B35/50 , C04B35/64 , C04B38/0054 , C04B38/007 , C04B41/4578 , A61K2300/00
摘要： Materials and Methods for reducing cell proliferation or extracellular matrix production in a mammal are disclosed. The methods comprise administering to a mammal a composition comprising a therapeutically effective amount of a zvegf4 antagonist in combination with a pharmaceutically acceptable delivery vehicle. Exemplary zvegf4 antagonists include anti-zvegf4 antibodies, inhibitory polynucleotides, inhibitors of zvegf4 activation, and mitogenically inactive, receptor-binding variants of zvegf4. The materials and methods are useful in the treatment of, inter alia, fibroproliferative disorders of the kidney, liver, and bone.
摘要翻译： 公开了用于减少哺乳动物细胞增殖或细胞外基质产生的材料和方法。 所述方法包括向哺乳动物施用包含治疗有效量的zvegf4拮抗剂与药学上可接受的递送载体的组合物。 示例性的zvegf4拮抗剂包括抗zvegf4抗体，抑制性多核苷酸，zvegf4激活的抑制剂和zvegf4的有丝分裂失活的受体结合变体。 所述材料和方法尤其用于治疗肾脏，肝脏和骨骼的纤维增生性疾病。
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公开(公告)号：US07491384B2
公开(公告)日：2009-02-17
申请号：US10664432
申请日：2003-09-19
CPC分类号： C07K14/52 , A01K2217/05 , A61K9/2027 , A61K38/1858 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61K47/44 , A61L24/108 , A61L27/02 , A61L27/14 , A61L27/227 , A61L27/52 , A61L27/54 , A61L2300/252 , A61L2300/414 , A61L2300/43 , A61L2430/02 , A61L2430/10 , A61L2430/12 , C07K14/475 , C12N2799/022 , G01N2001/2223 , A61K2300/00
摘要： Methods for promoting growth of bone, ligament, or cartilage in a mammal are disclosed. The methods comprise administering to said mammal a composition comprising a pharmacologically effective amount of a zvegf3 protein in combination with a pharmaceutically acceptable delivery vehicle. Also disclosed are methods for promoting proliferation or differentiation of osteoblasts, osteoclasts, chondrocytes, or bone marrow stem cells comprising culturing the cells in an effective amount of a zvegf3 protein.
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公开(公告)号：US06468543B1
公开(公告)日：2002-10-22
申请号：US09540224
申请日：2000-03-31
IPC分类号： A61K3818
CPC分类号： C04B38/06 , A61K38/177 , A61K38/18 , A61K38/1866 , A61K38/22 , C04B2111/00224 , C04B2111/00612 , C07K14/52 , C07K2319/00 , C12N2799/022 , C04B20/008 , C04B35/2641 , C04B35/50 , C04B35/64 , C04B38/0054 , C04B38/007 , C04B41/4578 , A61K2300/00
摘要： Methods for promoting growth of bone, ligament, or cartilage in a mammal are disclosed. The methods comprise administering to said mammal a composition comprising a pharmacologically effective amount of zvegf4 in combination with a pharmaceutically acceptable delivery vehicle. Also disclosed are methods for promoting proliferation or differentiation of osteoblasts, osteoclasts, chondrocytes, or bone marrow stem cells comprising culturing the cells in an effective amount of zvegf4.
摘要翻译： 公开了促进哺乳动物骨，韧带或软骨生长的方法。 所述方法包括向所述哺乳动物施用包含药理学有效量的zvegf4与药学上可接受的递送载体组合的组合物。 还公开了促进成骨细胞，破骨细胞，软骨细胞或骨髓干细胞的增殖或分化的方法，包括以有效量的zvegf4培养细胞。
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公开(公告)号：US6039944A
公开(公告)日：2000-03-21
申请号：US464233
申请日：1995-06-05
申请人： Kathleen L. Berkner , Lars Christian Petersen , Charles E. Hart , Ulla Hedner , Claus Bregengaard
发明人： Kathleen L. Berkner , Lars Christian Petersen , Charles E. Hart , Ulla Hedner , Claus Bregengaard
CPC分类号： A61K38/4846 , Y10S514/822
摘要： The catalytic active site of Factor VII is modified to produce a compound which effectively interrupts the blood coagulation cascade. The modifications render Factor VIIa substantially unable to activate plasma Factors X or IX. Pharmaceutical compositions of the modified Factor VII are used to treat a variety of coagulation-related disorders.
摘要翻译： 因子VII的催化活性位点被修饰以产生有效中断凝血级联的化合物。 修饰使得因子VIIa基本上不能激活血浆因子X或IX。 修饰的因子VII的药物组合物用于治疗各种凝血相关疾病。
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公开(公告)号：US5889149A
公开(公告)日：1999-03-30
申请号：US106034
申请日：1993-08-12
申请人： Charles E. Hart
发明人： Charles E. Hart
CPC分类号： C07K14/49 , C07K16/22 , C12N15/81 , A61K38/00 , Y10S435/948 , Y10S435/975 , Y10S436/808 , Y10S436/824 , Y10S530/809
摘要： Monoclonal antibodies (MAbs) capable of binding to native PDGF, and MAbs capable of specifically binding to the PDGF-AA, PDGF-BB and PDGF-AB isoforms are disclosed. The subject MAbs may be used in the detection or purification of native PDGF or selected PDGF isoforms. In addition, the MAbs may be labeled with an imaging agent and used for in vivo diagnostic purposes, or combined with a pharmaceutically acceptable carrier or diluent for use within wound healing compositions.
摘要翻译： 公开了能够结合天然PDGF的单克隆抗体（MAb）和能够特异性结合PDGF-AA，PDGF-BB和PDGF-AB同种型的MAb。 受试者MAb可用于检测或纯化天然PDGF或选择的PDGF同种型。 此外，MAb可以用成像剂标记并用于体内诊断目的，或与用于伤口愈合组合物中的药学上可接受的载体或稀释剂组合。
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公开(公告)号：US5861374A
公开(公告)日：1999-01-19
申请号：US537807
申请日：1996-02-12
CPC分类号： A61K38/49 , A61K38/166 , C12N9/6437 , C12Y304/21021 , Y10S514/802
摘要： The catalytic active site of Factor VII is modified to produce a compound which effectively interrupts the blood coagulation cascade. The modification renders Factor VIIa substantially unable to activate plasma Factors X or IX. Pharmaceutical compositions of the modified Factor VII are used to treat a variety of coagulation-related disorders.
摘要翻译： PCT No.PCT / US94 / 05779 Sec。 371日期：1996年2月12日 102（e）日期1996年2月12日PCT提交1994年5月23日PCT公布。 公开号WO94 / 27637 日期1995年12月8日修饰因子VII的催化活性位点以产生有效中断凝血级联的化合物。 该修饰使得因子VIIa基本上不能激活血浆因子X或IX。 修饰的因子VII的药物组合物用于治疗各种凝血相关疾病。
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公开(公告)号：US5788965A
公开(公告)日：1998-08-04
申请号：US475845
申请日：1995-06-07
申请人： Kathleen L. Berkner , Lars Christian Petersen , Charles E. Hart , Ulla Hedner , Claus Bregengaard
发明人： Kathleen L. Berkner , Lars Christian Petersen , Charles E. Hart , Ulla Hedner , Claus Bregengaard
IPC分类号： C12N15/09 , A61K38/00 , A61K38/16 , A61K38/43 , A61K38/45 , A61K38/46 , A61K38/49 , A61K38/55 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P43/00 , C12N9/64 , C12N9/99 , A61K36/36 , A61K38/48 , C12N9/48
CPC分类号： A61K38/166 , A61K38/49 , C12N9/6437 , C12Y304/21021 , Y10S514/822
摘要： The catalytic active site of Factor VII is modified to produce a compound which effectively interrupts the blood coagulation cascade. The modifications render Factor VIIa substantially unable to activate plasma Factors X or IX. Pharmaceutical compositions of the modified Factor VII are used to treat a variety of coagulation-related disorders.
摘要翻译： 因子VII的催化活性位点被修饰以产生有效中断凝血级联的化合物。 修饰使得因子VIIa基本上不能激活血浆因子X或IX。 修饰的因子VII的药物组合物用于治疗各种凝血相关疾病。
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