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    Spirocyclic molecules as protein kinase inhibitors
    28.
    发明授权
    Spirocyclic molecules as protein kinase inhibitors 有权
    螺环分子作为蛋白激酶抑制剂

    公开(公告)号：US09226923B2

    公开(公告)日：2016-01-05

    申请号：US14234586

    申请日：2012-07-26

    申请人： Zhaoyin Wang ,  Lianhai Li ,  Zhigang Wang

    发明人： Zhaoyin Wang ,  Lianhai Li ,  Zhigang Wang

    IPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/4439 ,  A61K45/06

    CPC分类号： A61K31/4439 ,  A61K45/06 ,  C07D401/14 ,  A61K2300/00

    摘要： The present invention relates to spirocyclic compounds of formula I, namely spirocyclic (1H-pyrazol-4-yl)-3-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)pyridin-2-amines having protein kinase inhibitory activity, and methods of synthesizing and using such compounds. Preferred compounds are c-Met and/or ALK inhibitors useful for the treatment of abnormal cell growth, such as cancers. R2 is selected from

    摘要翻译： 本发明涉及式I的螺环化合物，即具有蛋白激酶抑制性的螺环（1H-吡唑-4-基）-3-（1-（2,6-二氯-3-氟苯基）乙氧基）吡啶-2-胺 活性，以及​​合成和使用这些化合物的方法。 优选的化合物是用于治疗异常细胞生长的c-Met和/或ALK抑制剂，例如癌症。 R2选自

    Indole derivatives as CRTH2 receptor antagonists
    30.
    发明授权
    Indole derivatives as CRTH2 receptor antagonists 有权
    吲哚衍生物作为CRTH2受体拮抗剂

    公开(公告)号：US07696222B2

    公开(公告)日：2010-04-13

    申请号：US11990378

    申请日：2006-08-07

    申请人： Zhaoyin Wang

    发明人： Zhaoyin Wang

    IPC分类号： A01N43/42 ,  A61K31/44 ,  A61K31/40 ,  A01N43/38 ,  C07D451/00 ,  C07D453/00 ,  C07D455/00 ,  C07D487/00

    CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D487/04

    摘要： Compounds according to formula (I) wherein the radicals R1, R2 and R3 are as herein defined, and wherein Ar represents an aryl group or heteroaryl group, preferably phenyl, n is 1 or 2, and the radical X represents a group selected from —C(Ra)(Rb)—, —C(Ra)(Rb)—C(Ra)(Rb)—, —C(Ra)═C(Ra)—, OC(Ra)(Rb)— or SC(Ra)(Rb)—. These compounds and their pharmaceutical acceptable salts are used in pharmaceutical compositions as prostaglandine D2 receptor antagonists useful in the treatment of CRTH2-mediated diseases such as respiratory, inflammatory or allergic conditions among others.

    摘要翻译： 根据式（I）的化合物，其中基团R 1，R 2和R 3如本文所定义，并且其中Ar表示芳基或杂芳基，优选苯基，n为1或2，基团X表示选自 - C（Ra）（Rb） - ，-C（Ra）（Rb）-C（Ra）（Rb） - ，-C（Ra）= C（Ra） - ，OC Ra）（Rb） - 。 这些化合物及其药学上可接受的盐在药物组合物中用作可用于治疗CRTH2介导的疾病如呼吸道，炎性或过敏性疾病等的前列腺素D2受体拮抗剂。