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公开(公告)号：US20060135601A1
公开(公告)日：2006-06-22
申请号：US11303119
申请日：2005-12-16
申请人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Raffaello Masciadri , Narendra Panday , Hasane Ratni , Matthew Wright
发明人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Raffaello Masciadri , Narendra Panday , Hasane Ratni , Matthew Wright
IPC分类号： A61K31/325 , A61K31/18
CPC分类号： C07C311/20 , C07C233/23 , C07C233/74 , C07C311/13 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D231/18 , C07D233/42 , C07D277/22 , C07D277/36
摘要： The invention is concerned with novel hexafluoroisopropanol substituted cyclohexane derivatives of formula (I) wherein R1 to R4, X, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新的六氟异丙醇取代的环己烷衍生物，其中R 1至R 4，X，m和n如说明书和 以及其生理上可接受的盐和酯。 这些化合物与LXRα和LXRβ结合，可用作药物。
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公开(公告)号：US20100004297A1
公开(公告)日：2010-01-07
申请号：US12556598
申请日：2009-09-10
申请人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Raffaello Masciadri , Narendra Panday , Hasane Ratni , Matthew Blake Wright
发明人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Raffaello Masciadri , Narendra Panday , Hasane Ratni , Matthew Blake Wright
IPC分类号： A61K31/136 , C07C211/52 , A61P9/10 , C07D211/70 , C07D277/02 , C07D333/02 , C07D263/02 , A61K31/381 , A61K31/426 , A61K31/421 , A61K31/44
CPC分类号： C07C215/68 , C07D213/38 , C07D263/32 , C07D277/28 , C07D333/58
摘要： The invention is concerned with novel hexafluoroisopropanol derivatives of formula (I) wherein R1 to R6, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型六氟异丙醇衍生物，其中R 1至R 6，m和n如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。 这些化合物与LXRα和LXRβ结合，可用作药物。
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公开(公告)号：US07442791B2
公开(公告)日：2008-10-28
申请号：US10942154
申请日：2004-09-16
申请人： Jean Ackermann , Johannes Aebi , Henrietta Dehmlow , Georges Hirth , Hans-Peter Maerki , Olivier Morand , Narendra Panday
发明人： Jean Ackermann , Johannes Aebi , Henrietta Dehmlow , Georges Hirth , Hans-Peter Maerki , Olivier Morand , Narendra Panday
IPC分类号： C07D243/08 , A01N43/00 , A61K31/33
CPC分类号： C07D239/26 , C07C271/56 , C07C311/20 , C07C2601/14 , C07D239/30 , C07D295/185 , C07D403/12
摘要： The present invention relates to compounds of formula I wherein R1, R2, R3, R4, R5, U, V, W, k and m are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutically acceptable esters thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase such as hypercholesterolemia, hyperlipemia, arteriosclerosis, vascular diseases, mycoses, parasit infections, gallstones, tumors and/or hyperproliferative disorders, and treatment and/or prophylaxis of impaired glucose tolerance and diabetes.
摘要翻译： 本发明涉及式Ⅰ化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4， R 5，U，V，W，k和m如说明书和权利要求书及其药学上可接受的盐和/或其药学上可接受的酯所定义。 该化合物可用于治疗和/或预防与2,3-氧化山梨醇 - 羊毛甾醇环化酶相关的疾病，例如高胆固醇血症，高脂血症，动脉硬化，血管疾病，真菌病，寄生虫感染，胆结石，肿瘤和/或过度增殖性疾病， 以及治疗和/或预防糖耐量异常和糖尿病。
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公开(公告)号：US20080021027A1
公开(公告)日：2008-01-24
申请号：US11821265
申请日：2007-06-22
申请人： Gregory Benson , Konrad Bleicher , Alexander Chucholowski , Henrietta Dehmlow , Uwe Grether , Bernd Kuhn , Rainer Martin , Eric Niesor , Narendra Panday , Hans Richter , Franz Schuler , Xavier Warot , Matthew Wright , Minmin Yang
发明人： Gregory Benson , Konrad Bleicher , Alexander Chucholowski , Henrietta Dehmlow , Uwe Grether , Bernd Kuhn , Rainer Martin , Eric Niesor , Narendra Panday , Hans Richter , Franz Schuler , Xavier Warot , Matthew Wright , Minmin Yang
IPC分类号： A61K31/4184 , A61K31/41 , A61K31/422 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/47 , A61K31/5377 , A61P1/16 , C07D211/12 , C07D215/20 , C07D235/26 , C07D257/04 , C07D261/12 , C07D285/06 , C07D401/04 , C07D413/10 , C07D413/14
CPC分类号： C07D235/18 , C07D235/02 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/10 , C07D413/04 , C07D417/06
摘要： The invention is concerned with novel benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R1 to R8 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to Farnesoid-X-receptors (FXR) and can be used to treat diseases which are modulated by FXR agonists such as diabetes and dyslipidemia.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新的苯并咪唑衍生物，其中R 1至R 8如在说明书和权利要求书中所定义，以及生理上可接受的盐 及其酯。 这些化合物与法呢型-X受体（FXR）结合，可用于治疗由FXR激动剂如糖尿病和血脂异常调节的疾病。
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公开(公告)号：US07173048B2
公开(公告)日：2007-02-06
申请号：US11115942
申请日：2005-04-27
申请人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Narendra Panday , Hasane Ratni , Tanja Schulz-Gasch , Matthew Blake Wright
发明人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Narendra Panday , Hasane Ratni , Tanja Schulz-Gasch , Matthew Blake Wright
IPC分类号： A61K31/4439 , A61K31/422 , A61K31/404 , C07D413/14 , C07D263/32 , C07D209/12
CPC分类号： C07D413/06 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/30 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D409/06 , C07D413/10 , C07D417/06
摘要： The invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable esters thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, m, n and p are defined as in claim 1. These compounds can be used as pharmaceutical compositions for the treatment of, for example, diabetes.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和药学上可接受的酯，其中R 1，R 2，R 3， R 4，R 5，R 6，A，m，n和p如权利要求1中所定义。这些化合物可以是 用作用于治疗例如糖尿病的药物组合物。
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公开(公告)号：US06965048B2
公开(公告)日：2005-11-15
申请号：US10883431
申请日：2004-07-01
IPC分类号： C07C271/54 , C07C271/56 , C07C311/20 , C07D211/22 , C07D211/46 , C07C271/44 , A61K31/27
CPC分类号： C07D211/46 , C07C271/54 , C07C271/56 , C07C311/20 , C07C2601/14 , C07D211/22
摘要： The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, X, W, m and n are as defined hereinabove. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase such as hypercholesterolemia, hyperlipemia, arteriosclerosis, vascular diseases, mycoses, parasite infections, gallstones, tumors and/or hyperproliferative disorders, and treatment and/or prophylaxis of impaired glucose tolerance and diabetes.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4， >，X，W，m和n如上所定义。 该化合物可用于治疗和/或预防与2,3-氧化山梨醇 - 羊毛甾醇环化酶相关的疾病，例如高胆固醇血症，高脂血症，动脉硬化，血管疾病，真菌病，寄生虫感染，胆结石，肿瘤和/或过度增殖性疾病， 以及治疗和/或预防糖耐量异常和糖尿病。
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公开(公告)号：US20050065210A1
公开(公告)日：2005-03-24
申请号：US10942154
申请日：2004-09-16
申请人： Jean Ackermann , Johannes Aebi , Henrietta Dehmlow , Georges Hirth , Hans-Peter Maerki , Olivier Morand , Narendra Panday
发明人： Jean Ackermann , Johannes Aebi , Henrietta Dehmlow , Georges Hirth , Hans-Peter Maerki , Olivier Morand , Narendra Panday
IPC分类号： A61P9/10 , C07C271/24 , C07C271/56 , C07C311/20 , C07D239/26 , C07D239/30 , C07D239/42 , C07D295/185 , C07D403/12 , A61K31/325 , A61K31/16 , A61K31/18
CPC分类号： C07D239/26 , C07C271/56 , C07C311/20 , C07C2601/14 , C07D239/30 , C07D295/185 , C07D403/12
摘要： The present invention relates to compounds of formula I wherein R1, R2, R3, R4, R5, U, V, W, k and m are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and/or pharmaceutically acceptable esters thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with 2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase such as hypercholesterolemia, hyperlipemia, arteriosclerosis, vascular diseases, mycoses, parasit infections, gallstones, tumors and/or hyperproliferative disorders, and treatment and/or prophylaxis of impaired glucose tolerance and diabetes.
摘要翻译： 本发明涉及式I化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，U，V，W，k和m如说明书中所定义 并且要求及其药学上可接受的盐和/或其药学上可接受的酯。 该化合物可用于治疗和/或预防与2,3-氧化山梨醇 - 羊毛甾醇环化酶相关的疾病，例如高胆固醇血症，高脂血症，动脉硬化，血管疾病，真菌病，寄生虫感染，胆结石，肿瘤和/或过度增殖性疾病， 以及治疗和/或预防糖耐量异常和糖尿病。
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公开(公告)号：US20050009906A1
公开(公告)日：2005-01-13
申请号：US10883431
申请日：2004-07-01
IPC分类号： C07C271/54 , C07C271/56 , C07C311/20 , C07D211/22 , C07D211/46 , A61K31/325 , A61K31/215 , A61K31/265
CPC分类号： C07D211/46 , C07C271/54 , C07C271/56 , C07C311/20 , C07C2601/14 , C07D211/22
摘要： The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, X, W, m and n are as defined hereinabove. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with 2,3-oxidosqualane-lanosterol cyclase such as hypercholesterolemia, hyperlipemia, arteriosclerosis, vascular diseases, mycoses, parasite infections, gallstones, tumors and/or hyperproliferative disorders, and treatment and/or prophylaxis of impaired glucose tolerance and diabetes.
摘要翻译： 本发明涉及其中R 1，R 2，R 3，R 4，X，W，m和n如上文所定义的式（I）化合物。 该化合物可用于治疗和/或预防与2,3-二氧代山梨醇 - 羊毛甾醇环化酶相关的疾病，例如高胆固醇血症，高脂血症，动脉硬化，血管疾病，真菌病，寄生虫感染，胆结石，肿瘤和/或过度增殖性疾病， 以及治疗和/或预防糖耐量异常和糖尿病。
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公开(公告)号：US07608721B2
公开(公告)日：2009-10-27
申请号：US11801067
申请日：2007-05-08
申请人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Raffaello Masciadri , Narendra Panday , Hasane Ratni , Matthew Blake Wright
发明人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Raffaello Masciadri , Narendra Panday , Hasane Ratni , Matthew Blake Wright
IPC分类号： C07D263/32 , A61K31/421
CPC分类号： C07C215/68 , C07D213/38 , C07D263/32 , C07D277/28 , C07D333/58
摘要： The invention is concerned with novel hexafluoroisopropanol derivatives of formula (I) wherein R1 to R6, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型六氟异丙醇衍生物，其中R 1至R 6，m和n如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。 这些化合物与LXRα和LXRβ结合，可用作药物。
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公开(公告)号：US20050245515A1
公开(公告)日：2005-11-03
申请号：US11115942
申请日：2005-04-27
申请人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Narendra Panday , Hasane Ratni , Tanja Schulz-Gasch , Matthew Wright
发明人： Henrietta Dehmlow , Bernd Kuhn , Narendra Panday , Hasane Ratni , Tanja Schulz-Gasch , Matthew Wright
IPC分类号： C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/30 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D413/10 , C07D417/06 , A61K31/5377 , A61K31/405 , A61K31/4439 , A61K31/454 , C07D413/02 , C07D43/02
CPC分类号： C07D413/06 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/30 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D409/06 , C07D413/10 , C07D417/06
摘要： The invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and pharmaceutically acceptable esters thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, m, n and p are defined as in claim 1. These compounds can be used as pharmaceutical compositions for the treatment of, for example, diabetes.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐和药学上可接受的酯，其中R 1，R 2，R 3， R 4，R 5，R 6，A，m，n和p如权利要求1中所定义。这些化合物可以是 用作用于治疗例如糖尿病的药物组合物。
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