公开(公告)号：US20160272590A1

公开(公告)日：2016-09-22

申请号：US15079544

申请日：2016-03-24

申请人： Vitae Pharmaceuticals, Inc./Boehringer-Ingelheim

发明人： Matthias Eckhardt ,  Frank Himmelsbach ,  Linghang Zhuang ,  Stefan Peters ,  Herbert Nar

IPC分类号： C07D221/10 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D401/12 ,  C07D221/16

CPC分类号： C07D221/10 ,  C07D221/06 ,  C07D221/16 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D417/06 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04

摘要： The present invention relates to compounds defined by formula I wherein the variables R1, R2, R3, R4, and m are defined as in claim 1, possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are inhibitors of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD) 1 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2, obesity, and dyslipidemia.

摘要翻译： 其中变量R1，R2，R3，R4和m如权利要求1中所定义，具有有价值的药理活性。 特别地，化合物是11β-羟基类固醇脱氢酶（HSD）1的抑制剂，因此适用于治疗和预防可受该酶抑制影响的疾病，如代谢疾病，特别是2型糖尿病，肥胖症和血脂异常 。

公开(公告)号：US20160083558A1

公开(公告)日：2016-03-24

申请号：US14491846

申请日：2014-09-19

申请人： Plastipak Packaging, Inc.

发明人： Shenshen Li ,  Matthew J. Dauzvardis

IPC分类号： C08K5/17 ,  C07D209/08 ,  B65B5/04 ,  C09K15/30 ,  C09K15/18 ,  C07D221/06 ,  C07D257/10

CPC分类号： C08K5/17 ,  B65B5/04 ,  C07D209/08 ,  C07D221/06 ,  C07D257/10 ,  C09K15/18 ,  C09K15/30

摘要： The disclosure relates to oxygen scavenging molecules, compositions, methods of making the compositions, articles prepared from the compositions, and methods of making the articles. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

公开(公告)号：US20150141651A1

公开(公告)日：2015-05-21

申请号：US14547463

申请日：2014-11-19

申请人： Boehringer Ingelheim International GmbH

发明人： Jean-Nicolas DESROSIERS ,  Zhibin LI ,  Bo QU ,  Jolaine SAVOIE ,  Chris Hugh SENANAYAKE ,  Xudong WEI ,  Xingzhong ZENG

IPC分类号： C07D401/06 ,  C07D221/06

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07C69/76 ,  C07D221/06 ,  C07D221/16

摘要： This application relates methods of making compounds A and B: Compounds A and B are useful as intermediates for the preparation of pharmaceutically active compounds such as 11-β-hydroxysteroid hydrogenase type 1 (11-β-HSD1) inhibitors.

摘要翻译： 本申请涉及制备化合物A和B的方法：化合物A和B可用作制备药学活性化合物如11-羟基类固醇类氢化酶1型（11-＆amp; -HSD1）抑制剂的中间体。

公开(公告)号：US08945725B2

公开(公告)日：2015-02-03

申请号：US13393272

申请日：2010-08-24

申请人： Hiroo Takizawa ,  Saki Takada ,  Eiji Fukuzaki

发明人： Hiroo Takizawa ,  Saki Takada ,  Eiji Fukuzaki

IPC分类号： H01L51/54 ,  C09K11/06 ,  C07F15/00 ,  C07D213/16 ,  C07D213/26 ,  C07D213/57 ,  C07D213/61 ,  C07D213/79 ,  C07D215/04 ,  C07D217/06 ,  C07D221/06 ,  C07D233/60 ,  C07D263/62 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  H01L51/00 ,  H05B33/10 ,  H01L51/50

CPC分类号： H01L51/0087 ,  C07D213/16 ,  C07D213/26 ,  C07D213/57 ,  C07D213/61 ,  C07D213/79 ,  C07D215/04 ,  C07D217/06 ,  C07D221/06 ,  C07D233/60 ,  C07D263/62 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07F15/0033 ,  C07F15/0086 ,  C09B57/00 ,  C09B57/10 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1007 ,  C09K2211/1011 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1033 ,  C09K2211/1037 ,  C09K2211/1044 ,  C09K2211/1051 ,  C09K2211/1059 ,  C09K2211/1088 ,  C09K2211/1092 ,  C09K2211/185 ,  C09K2211/187 ,  C09K2211/188 ,  H01L51/0072 ,  H01L51/0085 ,  H01L51/009 ,  H01L51/5016 ,  H05B33/10 ,  Y10S428/917

摘要： The present invention relates to an organic electroluminescence device having high luminous efficiency (for example, external quantum efficiency) and high durability and causing little chromaticity shift after device deterioration. The present invention also relates to an organic electroluminescence device material comprising a substrate having thereon a pair of electrodes and at least one organic layer between the electrodes, the organic layer containing a light emitting layer, wherein the light emitting layer contains a metal complex having a group represented by formula (I).

摘要翻译： 本发明涉及具有高发光效率（例如外部量子效率）和高耐久性的有机电致发光器件，并且在器件劣化后导致很小的色度偏移。 本发明还涉及一种有机电致发光器件材料，其包括其上具有一对电极的基板和在所述电极之间的至少一个有机层，所述有机层包含发光层，其中所述发光层包含具有 由式（I）表示的基团。

公开(公告)号：US20130217685A1

公开(公告)日：2013-08-22

申请号：US13736377

申请日：2013-01-08

申请人： University of Massachusetts

发明人： Sean Ryder

IPC分类号： G01N33/566 ,  C07D513/04 ,  C07C311/21 ,  C07D271/113 ,  C07D311/08 ,  C07C69/017 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12 ,  C07D487/04 ,  C07D231/12 ,  C07D235/16 ,  C07D215/06 ,  C07D405/10 ,  C07D221/18 ,  C07C335/22 ,  C07D417/14 ,  C07D409/12 ,  C07D403/14 ,  C07D237/26 ,  C07D221/06

CPC分类号： G01N33/566 ,  A61K31/37 ,  A61K31/407 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/433 ,  A61K31/435 ,  C07C69/017 ,  C07C311/21 ,  C07C335/22 ,  C07D215/06 ,  C07D221/06 ,  C07D221/18 ,  C07D231/12 ,  C07D235/16 ,  C07D237/26 ,  C07D271/113 ,  C07D311/08 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/10 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

摘要： The invention relates to compositions and methods for inhibiting RNA binding proteins (e.g., MEX-3, MEX-5 and POS-1), as well as methods for treating and preventing disorders associated with parasitic infections and inflammatory disorders.

摘要翻译： 本发明涉及用于抑制RNA结合蛋白（例如MEX-3，MEX-5和POS-1）的组合物和方法，以及用于治疗和预防与寄生虫感染和炎性疾病相关的病症的方法。

公开(公告)号：US20120245194A1

公开(公告)日：2012-09-27

申请号：US13496095

申请日：2010-09-15

申请人： Mark Ginsberg ,  Christiane Kummer

发明人： Mark Ginsberg ,  Christiane Kummer

IPC分类号： A61K31/435 ,  A61P25/00 ,  A61P11/06 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/04 ,  A61P19/04 ,  A61P7/00 ,  A61P7/06 ,  A61P31/14 ,  A61P5/16 ,  A61P35/00 ,  C07D221/06 ,  A61P3/10

CPC分类号： A61K31/4375 ,  C07D221/06

摘要： The present invention is directed to novel compounds that are able to inhibit the interaction of paxillin or its paralogues, including leupaxin or Hic-5, with alpha.4 integrin or its binding partners that regulate signaling events downstream of the paxillin-alpha.4 interaction. The present invention further relates to methods for therapeutic use of such compounds and pharmaceutical compositions of such compounds for the treatment of a disease or condition.

摘要翻译： 本发明涉及能够抑制桩蛋白或其旁系同源物（包括亮激肽或Hic-5）与调节paxillin-α4相互作用下游信号传导事件的α4整联蛋白或其结合配偶体的相互作用的新型化合物 。 本发明还涉及这种化合物的治疗用途和这些化合物的药物组合物用于治疗疾病或病症的方法。

公开(公告)号：US08207345B2

公开(公告)日：2012-06-26

申请号：US11917309

申请日：2006-06-02

申请人： Kai Schiemann ,  David Bruge ,  Hans-Peter Buchstaller ,  Ulrich Emde ,  Dirk Finsinger ,  Christiane Amendt ,  Frank Zenke

发明人： Kai Schiemann ,  David Bruge ,  Hans-Peter Buchstaller ,  Ulrich Emde ,  Dirk Finsinger ,  Christiane Amendt ,  Frank Zenke

IPC分类号： C07D405/00 ,  C07D215/00

CPC分类号： C07D471/08 ,  C07D215/12 ,  C07D215/42 ,  C07D215/54 ,  C07D221/06 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04

摘要： Compounds of the formula (I), in which W, R, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have the meanings indicated in Claim 1, can be employed, inter alia, for the treatment of tumors.

摘要翻译： 其中W，R，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6和R 7具有权利要求1所述的含义的式（I）化合物，尤其可用于治疗肿瘤。

公开(公告)号：US20120129883A1

公开(公告)日：2012-05-24

申请号：US13286387

申请日：2011-11-01

申请人： Andreas Haupt ,  Frauke Pohlki ,  Liliane Unger ,  Ana Lucia Relo ,  Karsten Wicke ,  Min Zhang

发明人： Andreas Haupt ,  Frauke Pohlki ,  Liliane Unger ,  Ana Lucia Relo ,  Karsten Wicke ,  Min Zhang

IPC分类号： A61K31/435 ,  C07D211/28 ,  A61K31/451 ,  A61K31/40 ,  A61P3/04 ,  A61P25/30 ,  A61P25/28 ,  A61P25/18 ,  C07D209/52 ,  C07D221/04 ,  A61K31/403 ,  C07D207/09 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D209/52 ,  C07D211/24 ,  C07D221/06

摘要： The present invention relates to benzenesulfonyl or sulfonamide compounds of formulae IA and IB wherein the variables have the meanings given in the claims and the description, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy. The compounds possess valuable therapeutic properties and are particularly suitable for treating diseases that respond to modulation of the serotonin 5-HT6 receptor.

摘要翻译： 本发明涉及式IA和IB的苯磺酰基或磺酰胺化合物，其中变量具有权利要求书和说明书中给出的含义，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。 该化合物具有有价值的治疗特性，特别适用于治疗对血清素5-HT6受体的调节作出反应的疾病。

公开(公告)号：US08173226B2

公开(公告)日：2012-05-08

申请号：US12052047

申请日：2008-03-20

申请人： Norihide Shimohara ,  Hisato Nagase ,  Shigetomo Tsujihata

发明人： Norihide Shimohara ,  Hisato Nagase ,  Shigetomo Tsujihata

IPC分类号： C08J7/04

CPC分类号： C07D221/06 ,  C07D471/06 ,  C07D471/16 ,  C09D11/101

摘要： A polymerizable compound represented by the following formula (1): wherein, in the formula (1), R1 represents any one of a hydrogen atom, a substituted alkyl group, and an unsubstituted alkyl group; R2 represents an alkylene group; W represents any one of —CO—, —C(═O)O—, —CONH—, —OC(═O)—, and a phenylene group; X represents any one of —CO—, —NHCO—, —OC(═O)—, —CH(OH)CH2—, and —SO2—; R3 and R4 represent a monovalent substituent; R3 and R4 may be bound to each other to form a ring structure; and m and n each independently represent 0 or 1.

摘要翻译： 由下式（1）表示的可聚合化合物：其中，在式（1）中，R 1表示氢原子，取代烷基和未取代的烷基中的任一个， R2表示亚烷基; W表示-CO - ， - C（= O）O - ， - CONH - ， - OC（= O） - 和亚苯基中的任何一个; X表示-CO-，-NHCO-，-OC（= O） - ， - CH（OH）CH 2 - 和-SO 2 - 中的任何一个; R3和R4表示一价取代基; R3和R4可以彼此结合形成环结构; m和n各自独立地表示0或1。

公开(公告)号：US20110118241A1

公开(公告)日：2011-05-19

申请号：US12990909

申请日：2009-05-05

申请人： Rolf W. Hartmann ,  Ralf Heim ,  Simon Lucas

发明人： Rolf W. Hartmann ,  Ralf Heim ,  Simon Lucas

IPC分类号： A61K31/5415 ,  C07D401/10 ,  C07D471/06 ,  C07D417/10 ,  C07D413/10 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/506 ,  A61K31/538 ,  A61K31/498 ,  A61K31/536 ,  A61P9/12 ,  A61P5/40 ,  A61P9/04 ,  A61P13/12 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00 ,  A61P3/04 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D215/227 ,  C07D221/06 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04

摘要： The invention provides compounds of the general formula (I) which are inhibitors of the human aldosterone synthase, and also pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds and other heteroaryl substituted quinolinone derivatives for the treatment of hyperaldosteronism and/or disorders or diseases that are mediated by 11 β-hydroxylase (CYP11 B1).

摘要翻译： 本发明提供了作为人醛固酮合酶抑制剂的通式（I）化合物，以及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和其它杂芳基取代的喹啉酮衍生物用于治疗醛固酮增多症和/或病症或 由11β-羟化酶（CYP11B1）介导的疾病。