公开(公告)号：US07405305B2

公开(公告)日：2008-07-29

申请号：US10506029

申请日：2003-03-05

申请人： Pamela Ann Albaugh ,  Jochen Ammenn ,  Timothy Paul Burkholder ,  Joshua Ryan Clayton ,  Scott Eugene Conner ,  Brian Eugene Cunningham ,  Thomas Albert Engler ,  Kelly Wayne Furness ,  James Robert Henry ,  Sushant Malhotra ,  Mark Joseph Tebbe ,  Guoxin Zhu ,  YiHong Li ,  Brian Raymond Berridge ,  Charles Edward Ruegg ,  John Morris Sullivan

发明人： Pamela Ann Albaugh ,  Jochen Ammenn ,  Timothy Paul Burkholder ,  Joshua Ryan Clayton ,  Scott Eugene Conner ,  Brian Eugene Cunningham ,  Thomas Albert Engler ,  Kelly Wayne Furness ,  James Robert Henry ,  Sushant Malhotra ,  Mark Joseph Tebbe ,  Guoxin Zhu ,  YiHong Li ,  Brian Raymond Berridge ,  Charles Edward Ruegg ,  John Morris Sullivan

IPC分类号： C07D209/12 ,  C07D207/24 ,  C07D211/06

CPC分类号： C07D451/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04 ,  C07D491/04

摘要： The present invention provides kinase inhibitors of Formula (I)

摘要翻译： 本发明提供式（I）的激酶抑制剂，

公开(公告)号：US20080125468A1

公开(公告)日：2008-05-29

申请号：US11569273

申请日：2005-05-13

申请人： Mark Donald Chappell ,  Scott Eugene Conner ,  Isabel Cristina Gonzalez Valcarcel ,  Jason Eric Lamar ,  Jianke Li ,  Julie Sue Moyers ,  Rebecca Anne Owens ,  Allie Edward Tripp ,  Guoxin Zhu

发明人： Mark Donald Chappell ,  Scott Eugene Conner ,  Isabel Cristina Gonzalez Valcarcel ,  Jason Eric Lamar ,  Jianke Li ,  Julie Sue Moyers ,  Rebecca Anne Owens ,  Allie Edward Tripp ,  Guoxin Zhu

IPC分类号： A61K31/44 ,  C07D211/70 ,  A61P3/10 ,  A61K31/165 ,  C07C233/00

CPC分类号： C07D213/16 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/32 ,  C07D213/643 ,  C07D239/26 ,  C07D401/04

摘要： The present invention discloses novel compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

公开(公告)号：US07109229B2

公开(公告)日：2006-09-19

申请号：US10344245

申请日：2001-09-24

申请人： Thomas Albert Engler ,  Kelly Wayne Furness ,  Sushant Malhotra ,  Stephen Lyle Briggs ,  Harold Burns Brooks ,  David K yes Clawson ,  Concepcion Sanchez-Martinez ,  Faming Zhang ,  Guoxin Zhu

发明人： Thomas Albert Engler ,  Kelly Wayne Furness ,  Sushant Malhotra ,  Stephen Lyle Briggs ,  Harold Burns Brooks ,  David K yes Clawson ,  Concepcion Sanchez-Martinez ,  Faming Zhang ,  Guoxin Zhu

IPC分类号： A61K31/40 ,  C07D481/00

CPC分类号： C07D403/14 ,  C07D487/14

摘要： The compounds disclosed herein are indolocarbazoles of Formula (I), which are potent CDK4 inhibitors, and are useful in the treatment of cell proliferative disorders, including cancer. Formula (I).

摘要翻译： 本文公开的化合物是式（I）的吲哚并唑，其是有效的CDK4抑制剂，并且可用于治疗包括癌症的细胞增殖性疾病。 式（I）。

公开(公告)号：US20050250825A1

公开(公告)日：2005-11-10

申请号：US11181640

申请日：2005-07-14

申请人： Dawn Brooks ,  Scott Conner ,  Samuel Dominianni ,  Alexander Godfrey ,  Lynn Gossett ,  Christopher Rito ,  Allie Tripp ,  Alan Warshawsky ,  Leonard Winneroski ,  Guoxin Zhu

发明人： Dawn Brooks ,  Scott Conner ,  Samuel Dominianni ,  Alexander Godfrey ,  Lynn Gossett ,  Christopher Rito ,  Allie Tripp ,  Alan Warshawsky ,  Leonard Winneroski ,  Guoxin Zhu

IPC分类号： A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/69 ,  A61P1/04 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D263/30 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D413/02 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07F5/02

CPC分类号： C07D413/12 ,  C07D263/32 ,  C07D413/04 ,  C07F5/025

摘要： Compounds represented by the following structural formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, wherein R1 is an unsubstituted or substituted aryl, heteroaryl, cycloalkyl, aryl-alkyl, heteroaryl-alkyl or cycloalkyl-alkyl, R2 is H, alkyl or haloalkyl, the polymethylene chain (H), is saturated or may contain a carbon-carbon double bond, while n is 2, 3, 4, W is O or S, Y is an unsubstituted phenylene, naphthylene or 1, 2, 3, 4 tetrahydronaphthylene, R3 is H, alkyl or haloalkyl, R4 is H, alkyl, haloalkyl or a substituted or unsubstituted benzyl, are useful for modulating a peroxisome proliferator activated receptor, particularly in the treatment of diabetes mellitus.

摘要翻译： 由以下结构式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐，溶剂合物和水合物，其中R1是未取代或取代的芳基，杂芳基，环烷基，芳基 - 烷基，杂芳基 - 烷基或环烷基 - 烷基，R2是H， 烷基或卤代烷基，多亚甲基链（H）饱和或可含有碳 - 碳双键，而n为2,3,4，W为O或S，Y为未取代的亚苯基，亚萘基或1,2-亚乙基， 3,4,4-四氢萘，R3为H，烷基或卤代烷基，R4为H，烷基，卤代烷基或取代或未取代的苄基，可用于调节过氧化物酶体增殖物激活受体，特别是治疗糖尿病。

公开(公告)号：US06867198B2

公开(公告)日：2005-03-15

申请号：US10130493

申请日：2000-12-18

申请人： Rima Salim Al-Awar ,  Kyle Andrew Hecker ,  James Edward Ray ,  Jianping Huang ,  Sajan Joseph ,  Tiechao Li ,  Michael Paal ,  Radhakrishnan Rathnachalam ,  Chuan Shih ,  Philip Parker Waid ,  Xun Zhou ,  Guoxin Zhu

发明人： Rima Salim Al-Awar ,  Kyle Andrew Hecker ,  James Edward Ray ,  Jianping Huang ,  Sajan Joseph ,  Tiechao Li ,  Michael Paal ,  Radhakrishnan Rathnachalam ,  Chuan Shih ,  Philip Parker Waid ,  Xun Zhou ,  Guoxin Zhu

IPC分类号： C07D471/06 ,  C07D471/22 ,  C07D487/06 ,  C07D487/22 ,  C07D513/06 ,  C07D513/22 ,  C07F7/18 ,  C07H15/252 ,  A61K31/435 ,  A61K31/445

CPC分类号： C07D471/06 ,  C07D487/06 ,  C07D513/06 ,  C07F7/1804 ,  C07H15/252

摘要： The present invention provides selective kinase inhibitors of formula (I)

摘要翻译： 本发明提供了式（I）的选择性激酶抑制剂，