公开(公告)号：US20070161797A1

公开(公告)日：2007-07-12

申请号：US10583635

申请日：2005-01-21

申请人： Rafael Shapiro

发明人： Rafael Shapiro

IPC分类号： C07D213/61

CPC分类号： C07D213/61 ,  C07D213/73 ,  C07D213/82

摘要： A method for preparing 2,3-dichloropyridine is disclosed in which 3-amino-2-chloropyridine is contacted with an alkali metal nitrite in the presence of aqueous hydrochloric acid to form a diazonium salt; and the diazonium salt is subsequently decomposed in the presence of copper catalyst wherein at least about 50% of the copper is the copper(II) oxidation state.

摘要翻译： 公开了一种制备2,3-二氯吡啶的方法，其中3-氨基-2-氯吡啶与碱金属亚硝酸盐在盐酸水溶液的存在下接触以形成重氮盐; 随后在铜催化剂存在下分解重氮盐，其中至少约50％的铜是铜（II）氧化态。

公开(公告)号：US20050182279A1

公开(公告)日：2005-08-18

申请号：US11103044

申请日：2005-04-11

申请人： Helen Lu ,  Weiming Qiu ,  Rafael Shapiro

发明人： Helen Lu ,  Weiming Qiu ,  Rafael Shapiro

IPC分类号： C07C39/15 ,  C07B61/00 ,  C07C35/24 ,  C07C37/11 ,  C07C37/14 ,  C07C37/16 ,  C07C37/18 ,  C07C39/12 ,  C07C39/17

CPC分类号： C07C39/17 ,  C07C37/11 ,  C07C37/14 ,  C07C37/16 ,  C07C37/18 ,  C07C2601/10 ,  C07C2602/10

摘要： The compositions 3-alkylated-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-octahydro-2,2′-binaphthol and 3,3′-dialkylated-5,5′, 6,6′,7,7′,8,8′-octahydro-2,2′-binaphthol are disclosed, as well as various processes for making them, all involving the alkylation of 5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-octahydro-2,2′-binaphthol.

摘要翻译： 组合物3-烷基化-5,5'，6,6'，7,7'，8,8'-八氢-2,2'-联萘酚和3,3'-二烷基化-5,5'，6,6 '，7,7'，8,8'-八氢-2,2'-联萘酚，以及制备它们的各种方法，所有方法涉及5,5'，6,6'，7,7 '，8,8'-八氢-2,2'-联萘酚。

公开(公告)号：US6063932A

公开(公告)日：2000-05-16

申请号：US308128

申请日：1999-05-13

申请人： Gary David Annis ,  Rafael Shapiro

发明人： Gary David Annis ,  Rafael Shapiro

IPC分类号： C07C323/09 ,  A01N20060101 ,  C07C231/08 ,  C07C233/64 ,  C07C233/66 ,  C07C233/68 ,  C07C233/69 ,  C07C317/14 ,  C07C317/32 ,  C07C323/22 ,  C07C323/32 ,  C07C323/42 ,  C07D20060101 ,  C07D263/10

CPC分类号： C07D263/10 ,  C07C317/32 ,  C07C323/22 ,  C07C323/32 ,  C07C323/42

摘要： Arthropodicidal oxazoline derivatives and processes and intermediates for the preparation thereof are disclosed. The intermediates are racemic or enantiomerically enriched compounds having formula (I), wherein R and n are disclosed in the specification. ##STR1##

摘要翻译： PCT No.PCT / US97 / 20798 Sec。 371日期1999年5月13日 102（e）1999年5月13日PCT 1997年11月13日PCT PCT。 第WO98 / 22448号公报 日期：1998年5月28日披露了用于制备它们的杀虫恶唑啉衍生物及其制备方法和中间体。 中间体是具有式（I）的外消旋或对映异构体富集的化合物，其中R和n在说明书中公开。

公开(公告)号：US6018071A

公开(公告)日：2000-01-25

申请号：US165651

申请日：1998-10-02

申请人： Gary David Annis ,  Stephen Frederick McCann ,  Rafael Shapiro

发明人： Gary David Annis ,  Stephen Frederick McCann ,  Rafael Shapiro

IPC分类号： C07C63/68 ,  C07C65/21 ,  C07C69/757 ,  C07C69/76 ,  C07C69/92 ,  C07C271/66 ,  C07C281/04 ,  C07D273/04 ,  C07C63/14 ,  C07C69/78

CPC分类号： C07C63/68 ,  C07C271/66 ,  C07C281/04 ,  C07C65/21 ,  C07C69/757 ,  C07C69/76 ,  C07C69/92 ,  C07D273/04

摘要： A method for making arthropodicidal oxadiazines and intermediates which are racemic or enantiomerically enriched at their chiral center, the method for making the oxadiazines comprising reaction of an intermediate selected from ##STR1## wherein: R.sup.1 is F, Cl, or C.sub.1 -C.sub.3 fluoroalkoxy,R.sup.2 is C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, andR.sup.4 is H or CO.sub.2 CH.sub.2 (C.sub.6 H.sub.5).as well as certain selected intermediates including those depicted above, and methods of making them.

摘要翻译： 一种在其手性中心进行外消旋或对映体富集的杀虫毒素恶二嗪和中间体的方法，所述制备所述恶二嗪的方法包括选自以下的中间体：R 1为F，Cl或C 1 -C 3氟烷氧基，R 2为C1- C3烷基，R4是H或CO2CH2（C6H5）。 以及某些所选择的中间体，包括上述那些，以及制备它们的方法。

公开(公告)号：US5869657A

公开(公告)日：1999-02-09

申请号：US727607

申请日：1996-10-16

申请人： Gary David Annis ,  Stephen Frederick McCann ,  Rafael Shapiro

发明人： Gary David Annis ,  Stephen Frederick McCann ,  Rafael Shapiro

IPC分类号： B01J23/44 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00 ,  C07C57/46 ,  C07C63/68 ,  C07C63/72 ,  C07C65/21 ,  C07C69/353 ,  C07C69/74 ,  C07C69/757 ,  C07C69/76 ,  C07C69/92 ,  C07C251/86 ,  C07C269/06 ,  C07C271/04 ,  C07C271/28 ,  C07C271/66 ,  C07C281/04 ,  C07D20060101 ,  C07D273/04

CPC分类号： C07D273/04 ,  C07C271/66 ,  C07C281/04 ,  C07C63/68 ,  C07C65/21 ,  C07C69/757 ,  C07C69/76 ,  C07C69/92 ,  C07B2200/07 ,  C07C2102/08

摘要： A method for making arthropodicidal oxadiazines and intermediates which are racemic or enantiomerically enriched at their chiral center, the method for making the oxadiazines comprising reaction of an intermediate selected from ##STR1## wherein: R.sup.1 is F, Cl, or C.sub.1 -C.sub.3 fluroalkoxy,R.sup.2 is C.sub.1 -C.sub.3 alkyl, andR.sup.4 is H or CO.sub.2 CH.sub.2 (C.sub.6 H.sub.5).as well as certain selected intermediates including those depicted above, and methods of making them.

摘要翻译： 一种在其手性中心进行外消旋或对映体富集的杀虫毒素恶二嗪和中间体的方法，所述制备所述恶二嗪的方法包括选自以下的中间体的反应：其中：R 1为F，Cl或C1- C3氟烷氧基，R2是C1-C3烷基，R4是H或CO2CH2（C6H5）。 以及某些所选择的中间体，包括上述那些，以及制备它们的方法。

公开(公告)号：US5705639A

公开(公告)日：1998-01-06

申请号：US525502

申请日：1995-09-21

申请人： Rafael Shapiro

发明人： Rafael Shapiro

IPC分类号： A01N43/653 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/84 ,  A01N43/90 ,  C07D211/72 ,  C07D265/30 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04

CPC分类号： C07D265/30 ,  C07D211/72 ,  C07D405/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

摘要： This invention includes compounds of Formula II and IV and a process for preparing Formula I compounds by first preparing the compounds of Formula IV and then further reacting to form the compounds of Formula II and further reacting to prepare the compounds of Formula I wherein Q, Z, R.sup.2 are as defined within. ##STR1##

摘要翻译： PCT No.PCT / US94 / 02497 Sec。 371 1995年9月21日第 102（e）1995年9月21日PCT PCT 1994年3月8日PCT公布。 公开号WO94 / 22828 日期：1994年10月13日本发明包括式II和IV的化合物和通过首先制备式IV化合物然后进一步反应形成式II化合物并进一步制备式I化合物的方法， 其中Q，Z，R 2如上所定义。 II IV

公开(公告)号：US5474998A

公开(公告)日：1995-12-12

申请号：US971974

申请日：1993-02-16

申请人： Charles R. Harrison ,  Renee M. Lett ,  Stephen F. McCann ,  Rafael Shapiro ,  Thomas M. Stevenson

发明人： Charles R. Harrison ,  Renee M. Lett ,  Stephen F. McCann ,  Rafael Shapiro ,  Thomas M. Stevenson

IPC分类号： C07D209/42 ,  A01N43/56 ,  A01N47/34 ,  A01N47/38 ,  C07C281/12 ,  C07D213/75 ,  C07D231/14 ,  C07D231/54 ,  C07D231/56 ,  C07D401/12 ,  C07D487/04 ,  C07D487/16 ,  C07D491/04 ,  C07D491/048 ,  C07D491/052 ,  C07D491/06 ,  C07D491/16 ,  C07D495/04 ,  C07D495/16 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04 ,  C07F7/08 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04

CPC分类号： C07F7/0812 ,  A01N43/56 ,  A01N47/34 ,  A01N47/38 ,  C07C281/12 ,  C07D213/75 ,  C07D231/54 ,  C07D401/12 ,  C07D491/04 ,  C07D491/06 ,  C07C2103/10 ,  C07C2103/18

摘要： Arthropodicidal pyrazoline, pyrazolidine and hydrazine compounds, including all their geometric and stereoisomers, agriculturally suitable salts thereof and compositions containing them; and a method for controlling arthropods employing said compounds which are: ##STR1## wherein Q, X, X.sup.1, Y and G are as defined in the text.

摘要翻译： PCT No.PCT / US91 / 05334 Sec。 371日期：1993年2月16日 102（e）日期1993年2月16日PCT 1991年8月1日PCT PCT。 出版物WO92 / 03421 日期：1992年3月5日。杀虫剂吡唑啉，吡唑烷和肼化合物，包括其所有几何和立体异构体，农业上合适的盐和含有它们的组合物; 以及使用所述化合物控制节肢动物的方法，其为：其中Q，X，X1，Y和G如文中所定义。

公开(公告)号：US4655823A

公开(公告)日：1987-04-07

申请号：US734331

申请日：1985-05-15

申请人： Rafael Shapiro

发明人： Rafael Shapiro

IPC分类号： A01N47/36 ,  C07D239/42 ,  C07D405/12 ,  C07D521/00 ,  A01N43/66 ,  C07D251/46

CPC分类号： C07D239/42 ,  A01N47/36 ,  C07D405/12 ,  C07D521/00

摘要： Certain substituted pyrimidine sulfonylureas, such as 3-[[[(4-dimethoxymethyl)-6-methylpyrimidin-2-yl]aminocarbonyl]aminosulfonyl]-2-thiophenecarboxylic acid, methyl ester, are selective pre-emergence and/or post-emergence herbicides.

摘要翻译： 某些取代的嘧啶磺酰脲如3 - [[[（4-二甲氧基甲基）-6-甲基嘧啶-2-基]氨基羰基]氨基磺酰基] -2-噻吩羧酸甲酯是选择性出苗前和/ 出苗除草剂。