公开(公告)号：US06395526B1

公开(公告)日：2002-05-28

申请号：US09091889

申请日：1998-06-26

申请人： Takashi Uemori ,  Yoshizumi Ishino ,  Ikunoshin Kato

发明人： Takashi Uemori ,  Yoshizumi Ishino ,  Ikunoshin Kato

IPC分类号： C12N912

CPC分类号： C12N9/1252

摘要： The present invention relates to a DNA polymerase possesses the properties of 1) exhibiting higher polymerase activity when assayed by using as a substrate a complex resulting from primer annealing to a single stranded template DNA, as compared to the case where an activated DNA is used as a substrate; 2) possessing a 3′→5′ exonuclease activity; 3) being capable of amplifying a DNA fragment of about 20 kbp, in the case where polymerase chain reaction (PCR) is carried out using &lgr;-DNA as a template. It also relates to a DNA polymerase-constituting protein; a DNA containing the base sequence encoding thereof; and a method for producing the DNA polymerase. The present invention provides a novel DNA polymerase possessing both a high primer extensibility and a 3′→5′ exonuclease activity.

摘要翻译： 本发明涉及DNA聚合酶，具有以下特征：1）与使用活化DNA作为单链模板DNA的情况相比，通过使用由单链模板DNA引物退火得到的复合物作为底物进行测定时，表现出更高的聚合酶活性 底物; 2）具有3'→5'核酸外切酶活性; 3）在使用羔羊DNA作为模板进行聚合酶链反应（PCR）的情况下能够扩增约20kbp的DNA片段。 它还涉及构建DNA聚合酶的蛋白质; 含有编码其碱基序列的DNA; 以及DNA聚合酶的制造方法。 本发明提供了具有高引物延伸性和3'-5'核酸外切酶活性的新型DNA聚合酶。

公开(公告)号：US5753482A

公开(公告)日：1998-05-19

申请号：US428823

申请日：1995-04-25

申请人： Yoshizumi Ishino ,  Takashi Uemori ,  Kayo Fujita ,  Ikunoshin Kato

发明人： Yoshizumi Ishino ,  Takashi Uemori ,  Kayo Fujita ,  Ikunoshin Kato

IPC分类号： C12N9/12 ,  C12N15/54

CPC分类号： C12N9/1252 ,  C12Q2521/101

摘要： The present invention is directed to a method for cloning a gene for Pol I type DNA polymerase comprising; (a) amplifying target DNA with PCR using primers specific to said genes; (b) cloning a gene for Pol I type DNA polymerase with a probe selected from amplified DNA. And this invention is directed to a novel isolated gene coding for Pol I type DNA polymerase cloned in the plasmid.

摘要翻译： 本发明涉及用于克隆Pol I型DNA聚合酶的基因的方法，其包括： （a）使用特异于所述基因的引物用PCR扩增靶DNA; （b）用选自扩增的DNA的探针克隆Pol I型DNA聚合酶的基因。 本发明涉及编码克隆在质粒中的Pol I型DNA聚合酶的新型分离基因。

公开(公告)号：US20050153326A1

公开(公告)日：2005-07-14

申请号：US10995005

申请日：2004-11-23

申请人： Junko Yamamoto ,  Kazue Miyake ,  Hiroyuki Mukai ,  Fumitsugu Hino ,  Ikunoshin Kato

发明人： Junko Yamamoto ,  Kazue Miyake ,  Hiroyuki Mukai ,  Fumitsugu Hino ,  Ikunoshin Kato

IPC分类号： C12N15/10 ,  C12Q1/68 ,  C12N9/22 ,  C12P19/34

CPC分类号： C12Q1/6844 ,  C12N15/10 ,  C12Q1/686 ,  C12Q2521/319 ,  C12Q2521/107

摘要： A method for synthesizing cDNA characterized by performing a reverse transcription reaction in the presence of an enzyme having a reverse transcriptional activity and another enzyme different from the former one which as a 3′-5′ exonuclease activity.

摘要翻译： 一种合成cDNA的方法，其特征在于在具有逆转录活性的酶的存在下进行逆转录反应，另一种不同于前者的3'-5'核酸外切酶活性的酶。

公开(公告)号：US20090047705A1

公开(公告)日：2009-02-19

申请号：US11908062

申请日：2006-03-08

申请人： Naoyuki Awazu ,  Toshihiro Shodai ,  Hikaru Takakura ,  Masanari Kitagawa ,  Hiroyuki Mukai ,  Ikunoshin Kato

发明人： Naoyuki Awazu ,  Toshihiro Shodai ,  Hikaru Takakura ,  Masanari Kitagawa ,  Hiroyuki Mukai ,  Ikunoshin Kato

IPC分类号： C12P21/06 ,  C12N9/14 ,  C07H21/04 ,  C12P19/34 ,  C12N1/21

CPC分类号： C12N9/22 ,  C12N1/08 ,  C12P19/34 ,  C12P21/00 ,  C12Q1/6848

摘要： A polypeptide having an endonuclease activity derived from a psychrophilic microorganism Shewanella sp. strain AC10, which exhibits high activity at low temperatures, can remove any nucleic acid present in a protein solution and can reduce the viscosity of a protein extract; and a nucleic acid encoding the polypeptide.

摘要翻译： 具有衍生自嗜冷微生物Shewanella sp。的内切核酸酶活性的多肽。 在低温下表现出高活性的菌株AC10可以去除蛋白质溶液中存在的任何核酸，并且可以降低蛋白质提取物的粘度; 和编码该多肽的核酸。

公开(公告)号：US20080206811A1

公开(公告)日：2008-08-28

申请号：US11597318

申请日：2005-08-19

申请人： Toshihiro Shodai ,  Hiroshi Kobori ,  Takehiro Sagara ,  Hiroshi Endo ,  Hikaru Takakura ,  Jun Tomono ,  Hiroaki Sagawa ,  Hiroyuki Mukai ,  Ikunoshin Kato

发明人： Toshihiro Shodai ,  Hiroshi Kobori ,  Takehiro Sagara ,  Hiroshi Endo ,  Hikaru Takakura ,  Jun Tomono ,  Hiroaki Sagawa ,  Hiroyuki Mukai ,  Ikunoshin Kato

IPC分类号： C12P21/04 ,  C12N15/00

CPC分类号： C12N15/70 ,  C12N9/1276 ,  C12N9/22 ,  C12P21/02

摘要： A process for producing a target protein at low temperature, comprising inducing expression of not only a vector having introduced therein a gene coding for the target protein but also a vector having a chaperone gene introduced therein.

摘要翻译： 一种在低温下生产靶蛋白的方法，包括不仅引入其中引入了编码靶蛋白的基因的载体，还诱导其中引入伴侣伴侣基因的载体。

公开(公告)号：US06949634B2

公开(公告)日：2005-09-27

申请号：US10201314

申请日：2002-07-24

申请人： Junko Yamamoto ,  Kazue Miyake ,  Hiroyuki Mukai ,  Fumitsugu Hino ,  Ikunoshin Kato

发明人： Junko Yamamoto ,  Kazue Miyake ,  Hiroyuki Mukai ,  Fumitsugu Hino ,  Ikunoshin Kato

IPC分类号： C12N15/10 ,  C12Q1/68 ,  C07H19/00 ,  C12N9/00 ,  C12P19/34

CPC分类号： C12Q1/6844 ,  C12N15/10 ,  C12Q1/686 ,  C12Q2521/319 ,  C12Q2521/107

摘要： A method for synthesizing cDNA characterized by performing a reverse transcription reaction in the presence of an enzyme having a reverse transcriptional activity and another enzyme different from the former one which as a 3′-5′ exonuclease activity.

公开(公告)号：US08034597B2

公开(公告)日：2011-10-11

申请号：US11908062

申请日：2006-03-08

申请人： Naoyuki Awazu ,  Toshihiro Shodai ,  Hikaru Takakura ,  Masanari Kitagawa ,  Hiroyuki Mukai ,  Ikunoshin Kato

发明人： Naoyuki Awazu ,  Toshihiro Shodai ,  Hikaru Takakura ,  Masanari Kitagawa ,  Hiroyuki Mukai ,  Ikunoshin Kato

IPC分类号： C12N9/22

CPC分类号： C12N9/22 ,  C12N1/08 ,  C12P19/34 ,  C12P21/00 ,  C12Q1/6848

摘要： A polypeptide having an endonuclease activity derived from a psychrophilic microorganism Shewanella sp. strain Ac10, which exhibits high activity at low temperatures, can remove any nucleic acid present in a protein solution and can reduce the viscosity of a protein extract; and a nucleic acid encoding the polypeptide.

摘要翻译： 具有衍生自嗜冷微生物Shewanella sp。的内切核酸酶活性的多肽。 在低温下表现出高活性的菌株Ac10可以去除蛋白质溶液中存在的任何核酸，并且可以降低蛋白质提取物的粘度; 和编码该多肽的核酸。

公开(公告)号：US06485917B1

公开(公告)日：2002-11-26

申请号：US09856539

申请日：2001-05-23

申请人： Junko Yamamoto ,  Kazue Miyake ,  Hiroyuki Mukai ,  Fumitsugu Hino ,  Ikunoshin Kato

发明人： Junko Yamamoto ,  Kazue Miyake ,  Hiroyuki Mukai ,  Fumitsugu Hino ,  Ikunoshin Kato

IPC分类号： C12Q168

CPC分类号： C12Q1/6844 ,  C12N15/10 ,  C12Q1/686 ,  C12Q2521/319 ,  C12Q2521/107

摘要： A method for synthesizing cDNA characterized by performing a reverse transcription reaction in the presence of an enzyme having a reverse transcriptional activity and another enzyme different from the former one which as a 3′-5′ exonuclease activity.

摘要翻译： 一种合成cDNA的方法，其特征在于在具有逆转录活性的酶的存在下进行逆转录反应，另一种不同于前者的3'-5'核酸外切酶活性的酶。

公开(公告)号：US5332660A

公开(公告)日：1994-07-26

申请号：US32393

申请日：1993-03-15

申请人： Osamu Takeda ,  Hiroyuki Mukai ,  Kiyozo Asada ,  Hideyo Yamaguchi ,  Ikunoshin Kato

发明人： Osamu Takeda ,  Hiroyuki Mukai ,  Kiyozo Asada ,  Hideyo Yamaguchi ,  Ikunoshin Kato

IPC分类号： C12N15/09 ,  C12N9/60 ,  C12N15/57 ,  C12Q1/04 ,  C12Q1/37 ,  C12Q1/68 ,  C12R1/72 ,  C12N15/52

CPC分类号： C12Q1/6895 ,  C12N9/60

摘要： This invention is directed to a gene sequence for secretory aspartic proteinase (SEQ ID No. 1) which is specific to pathogenic Candida yeast, to a highly sensitive method for detection of said gene in a sample solution and a kit used therefor.

摘要翻译： 本发明涉及对病原性念珠菌酵母特异性的分泌性天冬氨酸蛋白酶（SEQ ID No.1）的基因序列，以及用于检测样品溶液中所述基因的高灵敏度方法和用于其的试剂盒。

公开(公告)号：US20070037139A1

公开(公告)日：2007-02-15

申请号：US10555876

申请日：2004-05-07

申请人： Jun Tomono ,  Harumi Ueno ,  Osamu Takeda ,  Hiroyuki Mukai ,  Hiroaki Sagawa ,  Ikunoshin Kato

发明人： Jun Tomono ,  Harumi Ueno ,  Osamu Takeda ,  Hiroyuki Mukai ,  Hiroaki Sagawa ,  Ikunoshin Kato

IPC分类号： C12Q1/70 ,  C12Q1/68 ,  C12P19/34

CPC分类号： C12Q1/6844 ,  C12Q2527/107

摘要： A method of analyzing, in chromosomal DNA having a retroviral vector incorporated therein, DNA region derived from chromosome which is adjacent to the vector, characterized in that a primer extension reaction and a nucleic acid amplification reaction are carried out in the presence of a compound capable of lowering the Tm value of double stranded nucleic acid. There are further provided a kit and buffer for use in this method.

摘要翻译： 一种在其中并入有逆转录病毒载体的染色体DNA中分析衍生自与载体相邻的染色体的DNA区域的方法，其特征在于引物延伸反应和核酸扩增反应在具有能力的化合物存在下进行 降低双链核酸的Tm值。 此外还提供了用于该方法的试剂盒和缓冲液。