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    Electro-optic Devices
    55.
    发明申请
    Electro-optic Devices 有权
    电光设备

    公开(公告)号：US20130202243A1

    公开(公告)日：2013-08-08

    申请号：US13822250

    申请日：2011-09-08

    申请人： Stefano Balsamo ,  Marco Villa ,  Michele Belmonte

    发明人： Stefano Balsamo ,  Marco Villa ,  Michele Belmonte

    IPC分类号： G02F1/01 ,  B05D5/12

    CPC分类号： G02F1/011 ,  B05D5/12 ,  G02F1/0356 ,  G02F1/2255 ,  G02F2201/122

    摘要： An electro-optic device 200 comprising a substrate in which first and second waveguides 202, 203 are formed. The device also comprises first and second electrodes 204, 205 comprising an optically transparent conductive material and including primary portions 204a, 205a overlying the first and second waveguides 202, 203 for electrically biasing the first and second waveguides. The device is configured such that one of the first and second electrodes includes one other portion 204b, 205b arranged alongside the primary portion 204a, 205a of the other of the first and second electrodes. This arrangement improves the electro-optic efficiency of the device without the need for a buffer layer in the electrodes.

    摘要翻译： 一种电光装置200，包括其中形成有第一和第二波导202,203的基板。 该装置还包括第一和第二电极204,205，其包括光学透明导电材料，并且包括覆盖第一和第二波导202,203的主要部分204a，205a，用于电偏置第一和第二波导。 该器件被配置为使得第一和第二电极中的一个包括与第一和第二电极中的另一个的主要部分204a，205a并排布置的另一个部分204b，205b。 这种布置提高了器件的电光效率，而不需要电极中的缓冲层。

    Process for preparing triazole antimycotic compounds
    58.
    发明授权
    Process for preparing triazole antimycotic compounds 失效
    制备三唑抗真菌化合物的方法

    公开(公告)号：US06194584B1

    公开(公告)日：2001-02-27

    申请号：US09555503

    申请日：2000-06-02

    申请人： Marco Villa ,  Mauro Napoletano ,  Aldo Belli ,  Francesco Ponzini ,  Fabio Rondina

    发明人： Marco Villa ,  Mauro Napoletano ,  Aldo Belli ,  Francesco Ponzini ,  Fabio Rondina

    IPC分类号： C07D24908

    CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

    摘要： Process for the preparation of a compound of formula (VII) wherein R1 is Cl, F or CF3; R2 is H, Cl, F or CF3; and R3 is C1-4 alkyl; characterized in that an olefin of formula (II) is epoxidized to give an oxirane of formula (III) which treated with alkyl-magnesium halide gives a triol of formula (IV) which is turned into an epoxide of formula (V), then treated with 1,2,4-triazole. The compounds (VII) are useful for preparing azole derivatives active as antifungal agent.

    摘要翻译： 制备其中R 1为Cl，F或CF 3的式（Ⅶ）化合物的方法; R2是H，Cl，F或CF3; 且R 3为C 1-4烷基; 其特征在于将式（II）的烯烃环氧化得到用烷基卤化镁处理的式（III）的环氧乙烷，得到式（Ⅳ）的三醇，将其转化为式（Ⅴ）的环氧化物，然后处理 与1,2,4-三唑。 化合物（VII）可用于制备作为抗真菌剂活性的唑衍生物。