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    Process for preparing triazole antimycotic compounds
    1.
    发明授权
    Process for preparing triazole antimycotic compounds 失效
    制备三唑抗真菌化合物的方法

    公开(公告)号：US06194584B1

    公开(公告)日：2001-02-27

    申请号：US09555503

    申请日：2000-06-02

    申请人： Marco Villa ,  Mauro Napoletano ,  Aldo Belli ,  Francesco Ponzini ,  Fabio Rondina

    发明人： Marco Villa ,  Mauro Napoletano ,  Aldo Belli ,  Francesco Ponzini ,  Fabio Rondina

    IPC分类号： C07D24908

    CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

    摘要： Process for the preparation of a compound of formula (VII) wherein R1 is Cl, F or CF3; R2 is H, Cl, F or CF3; and R3 is C1-4 alkyl; characterized in that an olefin of formula (II) is epoxidized to give an oxirane of formula (III) which treated with alkyl-magnesium halide gives a triol of formula (IV) which is turned into an epoxide of formula (V), then treated with 1,2,4-triazole. The compounds (VII) are useful for preparing azole derivatives active as antifungal agent.

    摘要翻译： 制备其中R 1为Cl，F或CF 3的式（Ⅶ）化合物的方法; R2是H，Cl，F或CF3; 且R 3为C 1-4烷基; 其特征在于将式（II）的烯烃环氧化得到用烷基卤化镁处理的式（III）的环氧乙烷，得到式（Ⅳ）的三醇，将其转化为式（Ⅴ）的环氧化物，然后处理 与1,2,4-三唑。 化合物（VII）可用于制备作为抗真菌剂活性的唑衍生物。

    Process for the preparation of (-)-eserethole from mixtures of (-) and (+)-eserethole
    8.
    发明授权
    Process for the preparation of (-)-eserethole from mixtures of (-) and (+)-eserethole 失效
    （ - ）和（+） - 非线性混合物制备（ - ） - 非线性的方法

    公开(公告)号：US5610316A

    公开(公告)日：1997-03-11

    申请号：US379536

    申请日：1995-02-21

    申请人： Aldo Belli ,  Giorgio Chiodini ,  Stefano Maiorana

    发明人： Aldo Belli ,  Giorgio Chiodini ,  Stefano Maiorana

    IPC分类号： C07B57/00 ,  C07D487/04 ,  C07D209/00

    CPC分类号： C07D487/04

    摘要： A process for the preparation of (-)-eserethole, of formula (I) starting from (+)-eserethole, or from mixtures of (.+-.)-and (-)-eserethole in which the latter enantiomer prevails, by treating (.+-.)-eserethole or mixtures of (+)-and (-)-eserethole enriched in the latter enantiomer, with 0.5-0.7 mole (per mole of the enantiomeric mixture) of a resolution agent, to yield a (-)-eserethole salt less soluble than the corresponding (+)-eserethole salt.

    摘要翻译： PCT No.PCT / EP93 / 01908第 371日期1995年2月21日 102（e）日期1995年2月21日PCT提交1993年7月20日PCT公告。 出版物WO94 / 03457 （I）的（ - ） - 异佛尔酮的制备方法（I）从（+） - 不饱和单体或（+/-） - 和（ - ）的混合物制备式（I） ） - 对映体，其中后者对映异构体占优势，通过用0.5-0.7摩尔（每摩尔对映异构体混合物）处理（+/-） - 不饱和或（+） - 和（ - ） - ），以产生比相应的（+） - 非特异性盐更不溶的（ - ） - 醚盐。