公开(公告)号：US5545533A

公开(公告)日：1996-08-13

申请号：US469778

申请日：1995-06-06

申请人： Ilse Bartke ,  Gunter Kostka ,  Kurt Naujoks ,  Axel Ullrich

发明人： Ilse Bartke ,  Gunter Kostka ,  Kurt Naujoks ,  Axel Ullrich

IPC分类号： C07K16/32 ,  G01N33/53 ,  C12N5/20

CPC分类号： C07K16/32

摘要： The invention concerns monoclonal antibodies against the human c-kit receptor which are obtainable from the cell lines DSM ACC 2007, DSM ACC 2008 and DSM ACC 2009 or are capable of binding to the c-kit receptor in an equivalent manner to the antibodies produced by the cell lines DSM ACC 2007, DSM ACC 2008 or DSM ACC 2009. The present invention also concerns a method for testing the malignancy of tumours of haematopoietic cells, of seminomas or small-celled lung carcinoma in which a tissue sample is incubated with at least one monoclonal antibody against the c-kit receptor according to the present invention and subsequently bound antibodies are detected by means of known methods.

摘要翻译： 本发明涉及针对人c-kit受体的单克隆抗体，其可从细胞系DSM ACC 2007，DSM ACC 2008和DSM ACC 2009获得，或能够以与下列产物所产生的抗体相当的方式与c-kit受体结合： 细胞系DSM ACC 2007，DSM ACC 2008或DSM ACC 2009.本发明还涉及用于测试造血细胞，精原细胞瘤或小细胞肺癌的肿瘤恶性肿瘤的方法，其中将组织样品至少与 通过已知方法检测针对本发明的c-kit受体的单克隆抗体和随后结合的抗体。

公开(公告)号：US5169762A

公开(公告)日：1992-12-08

申请号：US242093

申请日：1988-09-08

申请人： Alane M. Gray ,  Axel Ullrich

发明人： Alane M. Gray ,  Axel Ullrich

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K14/48 ,  C12N1/21

CPC分类号： C07K14/48 ,  A61K38/00

摘要： The .beta.-subunit of human nerve growth factor (.beta.NGF) is prepared in essentially pure form in commercially viable quantities using recombinant DNA technology. The nucleotide sequence and vectors encoding human .beta.NGF and host cells transformed with the vectors are also provided.

摘要翻译： 人神经生长因子（βNGF）的β亚单位以基本上纯的形式以商业上可行的量使用重组DNA技术制备。 还提供了编码人βNGF的核苷酸序列和载体以及用载体转化的宿主细胞。

公开(公告)号：US4761371A

公开(公告)日：1988-08-02

申请号：US700776

申请日：1985-02-12

申请人： John R. Bell ,  Janakiraman Ramachandran ,  Axel Ullrich

发明人： John R. Bell ,  Janakiraman Ramachandran ,  Axel Ullrich

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K35/74 ,  A61K38/00 ,  A61K38/28 ,  A61K39/00 ,  A61K39/395 ,  A61K39/44 ,  A61P3/08 ,  C07H21/04 ,  C07K14/005 ,  C07K14/195 ,  C07K14/72 ,  C07K16/00 ,  C07K16/20 ,  C12N5/00 ,  C12N15/00 ,  C12P21/00 ,  C12P21/02 ,  C12R1/91 ,  C07H15/12 ,  C12P19/34

CPC分类号： C07K14/72 ,  C07K16/20 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00

摘要： Insulin receptor is purified in accordance with this invention to a level sufficient to enable amino acid sequencing thereof. DNA encoding insulin receptor is provided, as well as methods for synthesizing insulin receptor or its mutant in heterologous host cells transformed with vectors containing such DNA. Knowledge of the amino acid sequence for insulin receptor enables the preparation of novel immunogenic conjugates and antibodies raised against such conjugates. Novel therapeutically useful forms of the insulin receptor and anti-receptor antibodies are described.

摘要翻译： 根据本发明将胰岛素受体纯化至足以使其进行氨基酸测序的水平。 提供了编码胰岛素受体的DNA，以及用含有这种DNA的载体转化的异源宿主细胞中合成胰岛素受体或其突变体的方法。 对胰岛素受体的氨基酸序列的了解使得能够制备针对这种缀合物产生的新的免疫原性缀合物和抗体。 描述了胰岛素受体和抗受体抗体的新型治疗上有用的形式。

公开(公告)号：US09206130B2

公开(公告)日：2015-12-08

申请号：US12933070

申请日：2009-04-16

申请人： Axel Ullrich ,  Pjotr Knyazev ,  Yixiang Zhang ,  Kéri György ,  László Örfi ,  István Szabadkai

发明人： Axel Ullrich ,  Pjotr Knyazev ,  Yixiang Zhang ,  Kéri György ,  László Örfi ,  István Szabadkai

IPC分类号： C07D413/12 ,  C07D409/12 ,  C07D405/12 ,  C07D401/12 ,  C07D215/20

CPC分类号： C07D215/20 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12

摘要： Novel compounds which are inhibitors of receptor tyrosine kinases of the AXL receptor family are described herein. These compounds are suitable for the treatment or prevention of disorders associated with, accompanied by or caused by hyperfunction of a receptor of the AXL family. The compounds are suitable for the treatment of hyperproliferative disorders, such as cancer, particularly cancer metastases.

摘要翻译： 作为AXL受体家族的受体酪氨酸激酶的抑制剂的新型化合物在本文中描述。 这些化合物适用于治疗或预防与AXL家族的受体功能异常伴随或引起的障碍。 该化合物适用于治疗过度增殖性疾病，如癌症，特别是癌症转移。

公开(公告)号：US08685971B2

公开(公告)日：2014-04-01

申请号：US13500761

申请日：2010-10-16

申请人： Axel Ullrich ,  Robert Torka ,  Yixiang Zhang ,  György Kéri ,  László Örfi ,  István Szabadkai

发明人： Axel Ullrich ,  Robert Torka ,  Yixiang Zhang ,  György Kéri ,  László Örfi ,  István Szabadkai

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5375 ,  A61P35/00 ,  C07D215/233 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D417/12 ,  C07D215/20 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12

摘要： The present invention relates to quinolinyloxyphenylsulfonamides and stereoisomeric forms, solvates, hydrates and/or pharmaceutically acceptable salts of these quinolinyloxyphenylsulfonamide compounds as well as pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with at least one pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluent. Said quinolinyloxyphenylsulfonamides are useful for prophylaxsis, treatment and/or after-treatment of hyperproliferative disorders, such as cancer, tumors and particularly cancer metastases.

摘要翻译： 本发明涉及这些喹啉氧基苯基磺酰胺化合物的喹啉氧基苯磺酰胺和立体异构形式，溶剂合物，水合物和/或药学上可接受的盐，以及含有至少一种这些化合物以及至少一种药学上可接受的载体，赋形剂和/或稀释剂的药物组合物。 所述喹啉氧基苯基磺酰胺可用于预防，治疗和/或治疗过度增殖性疾病，如癌症，肿瘤，特别是癌症转移。

公开(公告)号：US08557768B1

公开(公告)日：2013-10-15

申请号：US08417188

申请日：1995-04-04

申请人： Alane M. Gray ,  Axel Ullrich

发明人： Alane M. Gray ,  Axel Ullrich

IPC分类号： A61K38/18 ,  C07K14/48

CPC分类号： C07K14/48 ,  A61K38/00

摘要： The β-subunit of human nerve growth factor (βNGF) is prepared in essentially pure form in commercially useful quantities using recombinant DNA technology. The nucleotide sequence and vectors encoding human βNGF and host cells transformed with the vectors are also provided. The βNGF which the invention provides is useful, for example, in treating nerve damage.

摘要翻译： 人神经生长因子（βNGF）的β-亚基以基本上纯的形式以商业上有用的量使用重组DNA技术制备。 还提供了核苷酸序列和编码人βNGF的载体和用载体转化的宿主细胞。 本发明提供的βNGF可用于例如治疗神经损伤。

公开(公告)号：US08043806B2

公开(公告)日：2011-10-25

申请号：US12689672

申请日：2010-01-19

申请人： Axel Ullrich ,  Johannes Bange ,  Pjotr Knyazev

发明人： Axel Ullrich ,  Johannes Bange ,  Pjotr Knyazev

IPC分类号： C12Q1/68 ,  A61K38/18 ,  C07K1/00

CPC分类号： C07K14/71 ,  A61K38/00 ,  G01N33/574

摘要： The invention provides method of diagnosing a receptor tyrosine kinase (RTK)-hyperfunction-induced disorder or a genetic predisposition therefor in a mammal. The method comprises determining the presence of a nucleic acid encoding a mutated fibroblast growth factor receptor-4 (FGFR-4) protein in a nucleic acid sample from a mammal. The presence of a nucleic acid encoding a mutated FGFR-4 protein is indicative of an RTK-hyperfunction-induced disorder or a genetic predisposition therefor.

摘要翻译： 本发明提供了诊断哺乳动物的受体酪氨酸激酶（RTK） - 功能障碍诱导的病症或其遗传易感性的方法。 该方法包括在来自哺乳动物的核酸样品中测定编码突变的成纤维细胞生长因子受体-4（FGFR-4）蛋白的核酸的存在。 编码突变的FGFR-4蛋白的核酸的存在指示RTK-超功能诱导的病症或其遗传易感性。

公开(公告)号：US07964399B2

公开(公告)日：2011-06-21

申请号：US10799782

申请日：2004-03-15

申请人： Axel Ullrich ,  Werner Risau ,  Birgit Millauer ,  Aviv Gazit ,  Alex Levitzki

发明人： Axel Ullrich ,  Werner Risau ,  Birgit Millauer ,  Aviv Gazit ,  Alex Levitzki

IPC分类号： C12N5/10 ,  C07K14/71

CPC分类号： G01N33/502 ,  A61K31/235 ,  A61K31/275 ,  A61K31/277 ,  A61K31/38 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/495 ,  A61K31/502 ,  A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61K31/535 ,  A61K38/00 ,  C07C229/60 ,  C07C255/36 ,  C07C255/40 ,  C07C255/41 ,  C07C255/66 ,  C07C317/46 ,  C07C327/44 ,  C07D209/18 ,  C07D239/93 ,  C07D239/94 ,  C07D241/42 ,  C07D241/44 ,  C07D487/04 ,  C07K14/71 ,  C07K16/2863 ,  C07K2319/00 ,  G01N33/5008 ,  G01N33/5011 ,  G01N33/5041 ,  G01N33/5064 ,  G01N33/6893 ,  G01N2333/71 ,  G01N2500/04

摘要： The present invention relates to the use of ligands for the FLK-1 receptor for the modulation of angiogenesis and vasculogenesis. The invention s based, in part, on the demonstration that Flk-1 tyrosine kinase receptor expression is associated with endothelial cells and the identification of vascular endothelial growth factor (VEGF) as the high affinity ligand of Flk-1. These results indicate a major role for Flk-1 in the signaling system during vasculogenesis and angiogenesis. Engineering of host cells that express Flk-1 and the uses of expressed Flk-1 to evaluate and screen for drugs and analogs of VEGF involved in Flk-1 modulation by either agonist or antagonist activities is described. The invention also relates to the use of FLK-1 ligands, including VEGF agonists and antagonists, in the treatment of disorders, including cancer, by modulating vasculogenesis and angiogenesis.

摘要翻译： 本发明涉及用于FLK-1受体的配体用于调节血管发生和血管发生的用途。 本发明部分地基于Flk-1酪氨酸激酶受体表达与内皮细胞相关的证据，以及作为Flk-1的高亲和力配体的血管内皮生长因子（VEGF）的鉴定。 这些结果表明Flk-1在血管发生和血管发生过程中在信号系统中的主要作用。 描述表达Flk-1的宿主细胞的工程和表达Flk-1的用途以通过激动剂或拮抗剂活性评价和筛选参与Flk-1调节的VEGF的类似物。 本发明还涉及FLK-1配体，包括VEGF激动剂和拮抗剂在治疗疾病，包括癌症中的用途，通过调节血管生成和血管生成。

公开(公告)号：US20100048684A1

公开(公告)日：2010-02-25

申请号：US12611306

申请日：2009-11-03

申请人： Axel Ullrich ,  Norbert Prenzel ,  Esther Zwick-Wallasch ,  Henrik Daub

发明人： Axel Ullrich ,  Norbert Prenzel ,  Esther Zwick-Wallasch ,  Henrik Daub

IPC分类号： A61K31/381 ,  C12N5/00 ,  C12Q1/02 ,  A61P35/00 ,  A61P11/06

CPC分类号： C07K16/2863 ,  C07K16/22 ,  C07K2317/76 ,  C12Q1/485 ,  G01N33/5008 ,  G01N33/566 ,  G01N2333/96486

摘要： The present invention relates to agents and methods for growth-factor receptor activation by modulating the G-protein mediated signal transduction pathway.

摘要翻译： 本发明涉及通过调节G蛋白介导的信号转导途径的生长因子受体活化的试剂和方法。

公开(公告)号：US20090074722A1

公开(公告)日：2009-03-19

申请号：US12071815

申请日：2008-02-26

申请人： Axel Ullrich ,  Thomas Muller

发明人： Axel Ullrich ,  Thomas Muller

IPC分类号： A61K35/00 ,  A61K38/16 ,  C12N5/02 ,  G01N33/53 ,  A61K31/497 ,  A61K31/535 ,  A61K31/405 ,  C12Q1/02 ,  C12Q1/68 ,  A61K31/7088

CPC分类号： C12Y301/03048 ,  A61K31/00 ,  A61K31/404 ,  A61K31/498 ,  A61K31/517 ,  A61K38/00 ,  A61K48/00 ,  C12N9/16 ,  G01N33/573

摘要： The present invention relates to methods and products useful for the treatment of various epithelial cell migration diseases and disorders, and to methods useful for the identification of various products useful for the treatment of these diseases and disorders. In particular, methods for treating using PTP LAR are described, as are methods for identifying compounds to modulate PTP LAR activity.

摘要翻译： 本发明涉及可用于治疗各种上皮细胞迁移疾病和病症的方法和产品，以及可用于鉴定可用于治疗这些疾病和病症的各种产品的方法。 特别地，描述了使用PTP LAR治疗的方法，以及用于鉴定调节PTP LAR活性的化合物的方法。