公开(公告)号：US5726155A

公开(公告)日：1998-03-10

申请号：US156552

申请日：1993-11-15

申请人： Gary M. Bokoch ,  John T. Curnutte

发明人： Gary M. Bokoch ,  John T. Curnutte

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K14/435 ,  C07K14/47 ,  C07K5/00 ,  C07K7/00 ,  C07K17/00

CPC分类号： C07K14/43568 ,  C07K14/4722 ,  A61K38/00

摘要： The present invention relates to optionally substituted, non-toxic peptides and derivatives capable of inhibiting superoxide production in phagocytic cells. The invention also relates to compositions and methods useful in inhibiting inflammation and in treating inflammatory disorders such as autoimmune disorders, gout, adult respiratory distress syndrome, asthma, myocardial infarction, and various dermatological disorders. The present invention contemplates compositions derived from low molecular weight GTP-binding proteins (LMWG), mastoparan, GAP proteins, and related peptides. The invention further contemplates compositions useful in inhibiting activation of NADPH oxidase or in promoting GDP/GTP exchange. Therapeutic compositions containing various inhibitors, and methods of using same, are also disclosed.

摘要翻译： 本发明涉及能够抑制吞噬细胞中超氧化物产生的任选取代的无毒肽和衍生物。 本发明还涉及可用于抑制炎症和治疗炎性疾病如自身免疫性疾病，痛风，成人呼吸窘迫综合征，哮喘，心肌梗塞和各种皮肤病学障碍的组合物和方法。 本发明考虑了衍生自低分子量GTP-结合蛋白（LMWG），mastoparan，GAP蛋白和相关肽的组合物。 本发明进一步考虑了可用于抑制NADPH氧化酶活化或促进GDP / GTP交换的组合物。 还公开了含有各种抑制剂的治疗组合物及其使用方法。

公开(公告)号：US5708140A

公开(公告)日：1998-01-13

申请号：US244492

申请日：1994-09-02

申请人： Gerardus Julianus Maria Martens ,  Bhabatosh Chaudhuri ,  Christine Stephan

发明人： Gerardus Julianus Maria Martens ,  Bhabatosh Chaudhuri ,  Christine Stephan

IPC分类号： C07K14/435 ,  C07K1/113 ,  C07K14/47 ,  C07K14/52 ,  C07K14/575 ,  C07K14/65 ,  C07K14/665 ,  C07K14/745 ,  C12N1/19 ,  C12N15/09 ,  C12N15/67 ,  C12N15/81 ,  C12P21/02 ,  C12R1/865 ,  C07K1/00

CPC分类号： C07K1/1133 ,  C07K14/4722 ,  C07K14/65 ,  C07K14/665 ,  C12N15/67 ,  C12N15/81 ,  C07K2319/02 ,  C12N2799/023

摘要： The invention lies in the field of genetic engineering and, in particular, is concerned with the use of 7B2 as chaperone in vivo or in vitro. The invention accordingly concerns a method for producing a desired protein in vivo with the aid of recombinant cells capable of expressing 7B2 and of expressing and secreting said desired protein. Another aspect is accordingly an in vitro method for the deaggregation or prevention of aggregation of protein by treating the protein with 7B2.

摘要翻译： PCT No.PCT / EP92 / 02740 Sec。 371日期：1994年9月2日 102（e）1994年9月2日PCT PCT日期：1992年11月27日PCT公布。 公开号WO93 / 11248 日期1993年6月10日发明在于遗传工程领域，特别涉及在体内或体外使用7B2作为分子伴侣。 因此，本发明涉及一种利用能够表达7B2并表达和分泌所需蛋白质的重组细胞在体内产生所需蛋白质的方法。 因此，另一方面是通过用7B2处理蛋白质来解聚或预防蛋白质聚集的体外方法。

公开(公告)号：US5610141A

公开(公告)日：1997-03-11

申请号：US362411

申请日：1994-11-30

申请人： Kjell Undheim ,  Magne Solbakken ,  Erik Agner ,  Peter Kremminger ,  Meinolf Lange

发明人： Kjell Undheim ,  Magne Solbakken ,  Erik Agner ,  Peter Kremminger ,  Meinolf Lange

IPC分类号： C07D241/18 ,  A61K38/00 ,  A61P7/00 ,  A61P43/00 ,  C07D241/08 ,  C07D317/30 ,  C07K7/06 ,  C07K14/47

CPC分类号： C07D241/08 ,  C07D317/30 ,  C07K14/4722 ,  C07K7/067 ,  A61K38/00

摘要： Dipeptide compounds are disclosed, the two peptide chains being joined together at a C.alpha.-atom of a non-terminal amino acid by a divalent bridging group --A--. The C.alpha.-atoms joined to group --A-- are located in equivalent positions in each peptide and each lack their native .alpha.-side chain. The bridged dipeptide compounds disclosed have a stimulating activity on cell division, especially for myelopoietic and bone marrow cells.

摘要翻译： PCT No.PCT / GB93 / 01171 Sec。 371日期1994年11月30日 102（e）1994年11月30日日期PCT提交1993年6月2日PCT公布。 出版物WO93 / 24523 日期1993年12月9日公开了二肽化合物，两条肽链通过二价桥连基团-A在非末端氨基酸的Cα原子原子连接在一起。 连接到组-A的Cα-原子在每个肽中位于相同的位置，并且各自缺乏其天然的α侧链。 所公开的桥连二肽化合物对细胞分裂具有刺激活性，特别是对于骨髓细胞和骨髓细胞。

公开(公告)号：US5436320A

公开(公告)日：1995-07-25

申请号：US820377

申请日：1992-01-14

申请人： Allen M. Spiegel

发明人： Allen M. Spiegel

IPC分类号： G01N33/53 ,  A61K39/395 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/00 ,  C07K14/47 ,  C07K16/00 ,  C07K16/18 ,  C07K16/28 ,  C12N5/12

CPC分类号： C07K16/18 ,  C07K14/4722

摘要： Antibodies having binding specificity for a peptide having the sequence ANNLRGCGLY have been prepared. The antibodies bind to the GTP-binding protein G.sub.o and are useful for identifying, isolating and distinguishing between different GTP binding proteins.

摘要翻译： 已经制备了对具有ANNLRGCGLY序列的肽具有结合特异性的抗体。 抗体结合GTP结合蛋白Go，可用于鉴定，分离和区分不同的GTP结合蛋白。

公开(公告)号：US5378810A

公开(公告)日：1995-01-03

申请号：US949105

申请日：1992-09-21

申请人： Yoshimi Takai ,  Jun Kondo ,  Yasushi Matsui ,  Yutaka Teranishi ,  Rie Matsui

发明人： Yoshimi Takai ,  Jun Kondo ,  Yasushi Matsui ,  Yutaka Teranishi ,  Rie Matsui

IPC分类号： C07K14/47 ,  C07K14/705 ,  C07K13/00 ,  C12N15/00

CPC分类号： C07K14/705 ,  C07K14/4722

摘要： The present invention provides a GTP binding protein containing the following amino acid sequence, with a molecular weight of about 22K dalton and having GTP binding activity which is inhibited by N-ethyl-maleimide and GTP hydrolyzing activity:Thr-Ile-Glu-Asp-Ser-Tyr, and a method for the production of a GTP binding protein, which comprises introducing a DNA fragment containing DNA that encodes the GTP binding protein into a cloning site present at the downstream to a promoter of an expression vector, then introducing the expression vector thus constructed into a host, culturing said host, thereby expressing and accumulating the GTP binding protein and then collecting thereof.

摘要翻译： 本发明提供含有下列氨基酸序列的GTP结合蛋白，其分子量约为22K道尔顿，具有被N-乙基 - 马来酰亚胺抑制的GTP结合活性和GTP水解活性：Thr-Ile-Glu-Asp- Ser-Tyr和GTP结合蛋白的制造方法，其特征在于，将含有编码GTP结合蛋白的DNA的DNA片段导入到下游的克隆位点，形成表达载体的启动子， 载体如此构建成宿主，培养所述宿主，从而表达和积聚GTP结合蛋白，然后收集。

公开(公告)号：US11952373B2

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：US17176657

申请日：2021-02-16

申请人： IncellDx, Inc.

发明人： Edgar B. Francisco ,  Hallison Rodrigues ,  Amruta Pise ,  Bruce K. Patterson

IPC分类号： C07D451/00 ,  A61P31/18 ,  C07K14/52 ,  C07K16/28 ,  A61K31/46 ,  A61K39/00 ,  A61P31/14 ,  C07K14/47

CPC分类号： C07D451/00 ,  A61P31/18 ,  C07K14/523 ,  C07K16/2866 ,  A61K31/46 ,  A61K2039/505 ,  A61P31/14 ,  C07K14/4722 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C12N2770/20011

摘要： Methods of treating a subject suffering from COVID-19 are provided. Aspects of the methods including administering to the subject an effective amount of an inhibitor of CCR5/CCL5 interaction, such as a CCR5 antagonist. Also provided are methods of assessing severity of a disease involving hypercytokinemia, such as COVID-19, by determining the level of CCL5/RANTES in a subject, as well as compositions for use in such methods.

公开(公告)号：US20180036429A1

公开(公告)日：2018-02-08

申请号：US15791262

申请日：2017-10-23

申请人： Serendipity Biotech Inc.

发明人： Sujata Acharjee

IPC分类号： A61K48/00 ,  C07K14/005 ,  C07K14/435 ,  C12N9/22 ,  C07K14/47

CPC分类号： A61K48/0008 ,  C07K14/005 ,  C07K14/435 ,  C07K14/4722 ,  C07K2319/01 ,  C07K2319/80 ,  C07K2319/85 ,  C12N9/22 ,  C12N15/87 ,  C12N2760/20222

摘要： The design and generation of a number of chimeric VSV-G (or VSV-G variants) proteins are used as transfer vehicles to enhance delivery of nucleic acids like plasmid DNA, single and double stranded DNA and RNA, and antisense oligonucleotides into human and animal cells. These chimeric VSV-G protein-nucleic acid transfer vehicles have widespread applications to deliver nucleic acids for exon skipping and gene delivery for gene replacement in human and animals.

公开(公告)号：US20170234870A1

公开(公告)日：2017-08-17

申请号：US15518888

申请日：2015-10-14

申请人： UNIVERSITÉ DE MONTRÉAL

发明人： Michel Bouvier ,  Christian Le Gouill ,  Mireille Hogue ,  Viktoriya Lukasheva

IPC分类号： G01N33/566 ,  G01N21/64 ,  C07K14/47 ,  G01N33/542 ,  C12Q1/66

CPC分类号： G01N33/566 ,  C07K14/4722 ,  C07K14/723 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/01 ,  C07K2319/60 ,  C12N9/0069 ,  C12Q1/66 ,  C12Y113/12007 ,  G01N21/6428 ,  G01N33/542 ,  G01N2021/6439 ,  G01N2333/4719 ,  G01N2333/726 ,  G01N2500/02

摘要： Resonance energy transfer (RET)- or protein-fragment complement assay (PCA)-based biosensors useful for assessing the activity of G-proteins are described. These biosensors are based on the competition between the Got subunit and a Gβγ interacting protein (βγ IP) for the binding to the Gβγ dimer. These biosensors comprises (1) a βγ IP and (2) a Gβ or Gγ protein; a GPCR; or a plasma membrane targeting domain, fused to suitable RET or PCA tags. Methods using such biosensors for different applications, including the identification of agents that modulates G-protein activity or for the characterization of GPCR signaling/regulation, such as G-protein preferences and activation profiles of GPCRs, are also described.

公开(公告)号：US20160257711A1

公开(公告)日：2016-09-08

申请号：US14843152

申请日：2015-09-02

申请人： The Board of Trustees of The University of Illinois

发明人： Xiaoping Du

IPC分类号： C07K7/06 ,  A61K38/08 ,  A61K47/48

CPC分类号： C07K7/06 ,  A61K38/00 ,  A61K38/08 ,  A61K47/6909 ,  A61K2039/505 ,  C07K14/4722 ,  C07K14/70546 ,  C07K14/70557

摘要： Provided herein are compounds that inhibit a binding interaction between a β integrin and a G protein subunit, as well as compositions, e.g., pharmaceutical compositions, comprising the same, and related kits. In some embodiments, the compound is an antibody or antibody analog, and, in other embodiments, the compound is a peptide or peptide analog. Also provided are methods of using the compounds, including methods of treating or preventing a medical condition, such as stroke, heart attack, cancer, or inflammation.

摘要翻译： 本文提供抑制β整联蛋白和G蛋白亚基之间的结合相互作用的化合物，以及包含相同试剂盒和相关试剂盒的组合物，例如药物组合物。 在一些实施方案中，化合物是抗体或抗体类似物，并且在其它实施方案中，所述化合物是肽或肽类似物。 还提供了使用化合物的方法，包括治疗或预防诸如中风，心脏病发作，癌症或炎症的医学病症的方法。

公开(公告)号：US09243232B2

公开(公告)日：2016-01-26

申请号：US14271301

申请日：2014-05-06

申请人： The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

发明人： Daria Mochly-Rosen ,  Xin Qi ,  Nir Qvit

IPC分类号： A61K36/16 ,  C07K14/00 ,  C12N9/14 ,  C07K14/705 ,  C07K14/47 ,  A61K38/16 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C12Q1/34 ,  A61K38/00 ,  A61K51/08

CPC分类号： A61K38/08 ,  A61K38/00 ,  A61K38/16 ,  A61K51/08 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/00 ,  C07K14/47 ,  C07K14/4722 ,  C07K14/705 ,  C07K2319/00 ,  C12N9/14 ,  C12Q1/34 ,  G01N33/573 ,  G01N2333/4703 ,  G01N2333/914 ,  G01N2500/02 ,  G01N2500/10 ,  G01N2500/20

摘要： The present disclosure provides peptides and constructs that inhibit mitochondrial fission, and compositions comprising the peptides or constructs. The present disclosure provides methods of reducing abnormal mitochondrial fission in a cell. Also provided are methods for designing and validating mitochondrial fission inhibitor constructs and peptides, including but not limited to, evaluating the effects of the constructs and peptides on dynamin- 1-related protein (Drp1) GTPase activity, binding of Drp1 to mitochondrial fission 1 protein (Fis1), reduction of mitochondrial damage, reduction in cell death, inhibition of mitochondrial fragmentation in a cell under pathological conditions, and reduced loss of neurites in primary dopaminergic neurons in a Parkinsonism cell culture.

摘要翻译： 本公开提供了抑制线粒体裂变的肽和构建体，以及包含肽或构建体的组合物。 本公开提供减少细胞中线粒体异常分裂的方法。 还提供了设计和验证线粒体裂变阻断剂构建体和肽的方法，包括但不限于评价构建体和肽对动力蛋白-1-相关蛋白（Drp1）GTPase活性的影响，Drp1与线粒体裂变1蛋白的结合 （Fis1），线粒体损伤的减少，细胞死亡的减少，病理条件下细胞线粒体破碎的抑制，以及帕金森综合征细胞培养物中原发性多巴胺能神经元神经突的减少。