公开(公告)号：US5719280A

公开(公告)日：1998-02-17

申请号：US833560

申请日：1997-04-07

申请人： Gregory Ricardo Martinez ,  Owen Will Gooding ,  David Bruce Repke ,  Philip Jay Teitelbaum ,  Keith Adrian Murray Walker ,  Roger Lewis Whiting

发明人： Gregory Ricardo Martinez ,  Owen Will Gooding ,  David Bruce Repke ,  Philip Jay Teitelbaum ,  Keith Adrian Murray Walker ,  Roger Lewis Whiting

IPC分类号： C07D233/28 ,  C07D233/32 ,  C07D233/36 ,  C07D233/42 ,  C07D233/60 ,  C07D233/84 ,  C07D249/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D405/12

CPC分类号： C07D403/04 ,  C07D233/28 ,  C07D233/32 ,  C07D233/36 ,  C07D233/42 ,  C07D233/84 ,  C07D249/12 ,  C07D403/10 ,  C07D405/12 ,  Y02P20/582

摘要： The present invention relates to novel benzocycloalkylazolethione compounds which are dopamine .beta.-hydroxylase inhibitors in which the benzocycloalkyl portion of the compound is selected from indanyl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalenyl and 6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptenyl (in which the benzo is optionally substituted with one to three substituents) and the azolethione portion of the compound is selected from 2-thioxo-2,3-dihydro-1H-imidazol-3-yl, 5-thioxo-4,5-dihydro-1H-�1,2,4!triazol-4-yl and 5-thioxo-4,5-dihydro-1H-�1,2,4!triazol-1-yl (each optionally substituted with one to three substituents); and the prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, individual isomers and mixtures of isomers and the methods of using and preparing such benzocycloalkylazolethione compounds.

摘要翻译： 本发明涉及新的苯并环烷基唑硫酮化合物，其是多巴胺β-羟化酶抑制剂，其中化合物的苯并环烷基部分选自茚满基，1,2,3,4-四氢萘基和6,7,8,9-四氢-5H- 苯并环庚烯基（其中苯并被1-3个取代基任意取代），化合物的唑硫酮部分选自2-硫代-2,3-二氢-1H-咪唑-3-基，5-硫代-4,5 - 二氢-1H- [1,2,4]三唑-4-基和5-硫代-4,5-二氢-1H- [1,2,4]三唑-1-基（各自任选被一至三个 取代基）; 和前体药物，药学上可接受的盐，各异构体和异构体的混合物以及使用和制备这种苯并环烷基唑硫酮化合物的方法。

公开(公告)号：US5430059A

公开(公告)日：1995-07-04

申请号：US169500

申请日：1993-12-20

申请人： Norio Minami ,  Fumihiro Ozaki ,  Keiji Ishibashi ,  Yasuhiro Kabasawa ,  Toshiaki Ogawa ,  Hideyuki Adachi ,  Takanori Kawamura

发明人： Norio Minami ,  Fumihiro Ozaki ,  Keiji Ishibashi ,  Yasuhiro Kabasawa ,  Toshiaki Ogawa ,  Hideyuki Adachi ,  Takanori Kawamura

IPC分类号： C07C275/42 ,  C07C279/24 ,  C07C279/28 ,  C07C279/36 ,  C07C323/27 ,  C07C335/22 ,  C07D213/56 ,  C07D213/64 ,  C07D213/68 ,  C07D213/89 ,  C07D233/08 ,  C07D233/28 ,  C07D233/88 ,  C07D233/95 ,  C07D239/46 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D521/00 ,  A61K31/17 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  C07C273/00 ,  C07C275/00 ,  C07C335/00

CPC分类号： C07C275/42 ,  C07C279/24 ,  C07C279/28 ,  C07C279/36 ,  C07C323/27 ,  C07C335/22 ,  C07D213/56 ,  C07D213/64 ,  C07D213/68 ,  C07D213/89 ,  C07D231/12 ,  C07D233/08 ,  C07D233/28 ,  C07D233/56 ,  C07D233/88 ,  C07D233/95 ,  C07D239/47 ,  C07D249/08 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04

摘要： A butenoic acid compound of the following formula: ##STR1## in which Z is O, S, vinylene or azomethyne, A is an alkylene group and J is phenyl group, is a useful in treating heart disease.

摘要翻译： 下式的丁烯酸化合物：其中Z为O，S，亚乙烯基或偶氮甲炔的A为亚烷基，J为苯基，可用于治疗心脏病。

公开(公告)号：US5166188A

公开(公告)日：1992-11-24

申请号：US837599

申请日：1992-02-20

申请人： Norio Minami ,  Fumihiro Ozaki ,  Keiji Ishibashi ,  Yasuhiro Kabasawa ,  Toshiaki Ogawa ,  Hideyuki Adachi ,  Takanori Kawamura

发明人： Norio Minami ,  Fumihiro Ozaki ,  Keiji Ishibashi ,  Yasuhiro Kabasawa ,  Toshiaki Ogawa ,  Hideyuki Adachi ,  Takanori Kawamura

IPC分类号： C07D209/48 ,  A61K31/16 ,  A61K31/17 ,  A61K31/275 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4425 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/505 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  C07C235/32 ,  C07C237/20 ,  C07C257/14 ,  C07C275/38 ,  C07C275/42 ,  C07C275/62 ,  C07C279/18 ,  C07C279/24 ,  C07C279/28 ,  C07C279/36 ,  C07C323/27 ,  C07C335/22 ,  C07D213/56 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/89 ,  C07D233/08 ,  C07D233/28 ,  C07D233/61 ,  C07D233/88 ,  C07D233/91 ,  C07D233/94 ,  C07D233/95 ,  C07D239/46 ,  C07D239/47 ,  C07D307/66 ,  C07D333/24 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D521/00 ,  C07D403/04

CPC分类号： C07C237/20 ,  C07C275/42 ,  C07C275/62 ,  C07C279/24 ,  C07C279/28 ,  C07C279/36 ,  C07C323/27 ,  C07C335/22 ,  C07D213/56 ,  C07D213/64 ,  C07D213/68 ,  C07D213/89 ,  C07D231/12 ,  C07D233/08 ,  C07D233/28 ,  C07D233/56 ,  C07D233/88 ,  C07D233/95 ,  C07D239/47 ,  C07D249/08 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04

摘要： A butenoic acid compound is defined by the following formula: ##STR1## in which Z is O,S, vinylene or azomethyne, A is an alkylene and J is phenyl or etc. It is useful to treat the heart disease.

摘要翻译： 丁烯酸化合物由下式定义：其中Z是O，S，亚乙烯基或偶氮甲炔的A（A），A是亚烷基，J是苯基等。它可用于治疗心脏病。

公开(公告)号：US4476135A

公开(公告)日：1984-10-09

申请号：US348872

申请日：1982-02-16

申请人： Peter Neumann ,  Gerhard Bormann

发明人： Peter Neumann ,  Gerhard Bormann

IPC分类号： C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/425 ,  A61K31/42 ,  C07D233/28

CPC分类号： C07D417/12 ,  C07D413/12

摘要： The compounds of formula I ##STR1## wherein A is an optionally substituted 2,1,3-benzothiadiazole or 2,1,3-benzoxadiazole moiety,B is a trisubstituted amino group andC is an optionally 1-substituted 4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl or an optionally 3-substituted 3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl moiety.are useful as bradycardiac agents, as anti-tremor, anti-rigor and myotonolytic agents, as tranquillizers and as antidepressants.

摘要翻译： 式I的化合物其中A是任选取代的2,1,3-苯并噻二唑或2,1,3-苯并二唑部分，B是三取代的氨基，C是任选的1-取代的4,5- 二氢-1H-咪唑-2-基或任选3-取代的3,4,5,6-四氢嘧啶-2-基部分。 作为抗心律失常药物，作为抗颤颤，抗严重和肌质疏松剂，作为镇定剂和抗抑郁剂是有用的。

公开(公告)号：US4346096A

公开(公告)日：1982-08-24

申请号：US176241

申请日：1980-08-07

申请人： Tetsutaro Sanjiki ,  Akinori Seta ,  Takao Kiyohara

发明人： Tetsutaro Sanjiki ,  Akinori Seta ,  Takao Kiyohara

IPC分类号： A01N53/00 ,  A61K31/415 ,  A61P35/00 ,  C07D233/88 ,  C07D233/90 ,  C07F7/18 ,  C07D233/64 ,  C07D233/28 ,  C07D233/66

CPC分类号： A01N53/00 ,  C07D233/90 ,  C07F7/1804 ,  Y10S514/908

摘要： There are provided compounds of the formula: ##STR1## wherein R is an alkyl sulfonyl group or a benzenesulfonyl group which may be substituted with a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a nitro group or a halogen atom, and a process producing them, useful as antitumor agents and immunosuppressants.

摘要翻译： 提供下式的化合物：其中R是可被低级烷基，低级烷氧基，硝基或卤原子取代的烷基磺酰基或苯磺酰基，以及产生它们的方法 ，可用作抗肿瘤剂和免疫抑制剂。

公开(公告)号：US3996372A

公开(公告)日：1976-12-07

申请号：US637251

申请日：1975-12-03

申请人： Willy D. Kollmeyer

发明人： Willy D. Kollmeyer

IPC分类号： C07D233/28 ,  C07D233/20

CPC分类号： C07D233/28

摘要： Insecticidal 1-acyl-3-substituted-2-(nitro(phenylthio)methylene)imidazolidines.

摘要翻译： 杀虫剂1-酰基-3-取代-2-（硝基（苯硫基）亚甲基）咪唑烷。

公开(公告)号：US20230127633A1

公开(公告)日：2023-04-27

申请号：US17964003

申请日：2022-10-11

申请人： United States Government as represented by the Department of Veterans Affairs ,  Board of Trustees of the University of Arkansas

发明人： Jawahar L. Mehta ,  Magomed Khaidakov ,  Kottayil I. Varughese ,  Shraddha Thakkar ,  Yao Dai ,  Peter Crooks ,  Narsimha Reddy Penthala

IPC分类号： C07D231/12 ,  C07D231/38 ,  C07D231/14 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/415 ,  C07D233/28 ,  C07D233/22

摘要： Inhibitors of oxidized low-density lipoprotein receptor 1 (LOX-1), compositions comprising inhibitors of LOX-1, and methods of using thereof are described.

公开(公告)号：US11465972B2

公开(公告)日：2022-10-11

申请号：US16721103

申请日：2019-12-19

申请人： United States Government as represented by the Department of Veterans Affairs ,  Bioventures, LLC

发明人： Jawahar L. Mehta ,  Magomed Khaidakov ,  Kottayil I. Varughese ,  Shraddha Thakkar ,  Yao Dai ,  Peter Crooks ,  Narsimha Reddy Penthala

IPC分类号： A61K31/4164 ,  A61K31/415 ,  C07D231/12 ,  C07D231/38 ,  C07D231/14 ,  C07D233/28 ,  C07D233/22

摘要： Inhibitors of oxidized low-density lipoprotein receptor 1 (LOX-1), compositions comprising inhibitors of LOX-1, and methods of using thereof are described.

公开(公告)号：US20200002289A1

公开(公告)日：2020-01-02

申请号：US16548501

申请日：2019-08-22

申请人： Government of the United States as Represented by the Secretary of the Air Force

发明人： Rusty L. Blanski ,  Robert H. Grubbs

IPC分类号： C07D233/28 ,  C07F15/00

摘要： Backfunctionalized imidazolinium salts and methods of synthesizing the same and NHC carbene-metal complexes therefrom. For backfunctionalized imidazolinium salts of the formula: Wherein R1 is selected from the group consisting of an ester group, an amide group, and an aromatic group; R2 is selected from the group consisting of hydrogen, an ester group, an amide group, and an aromatic group; R3 and R4 are each an aliphatic group; and X is an anion; the method comprises cyclization of a halogenated acrylate with Hünig's base in a solvent.

公开(公告)号：US20200002288A1

公开(公告)日：2020-01-02

申请号：US16548472

申请日：2019-08-22

申请人： Government of the United States as Represented by the Secretary of the Air Force

发明人： Rusty L. Blanski ,  Robert H. Grubbs

IPC分类号： C07D233/28 ,  C07F15/00

摘要： Backfunctionalized imidazolinium salts and methods of synthesizing the same and NHC carbene-metal complexes therefrom. For backfunctionalized imidazolinium salts of the formula: Wherein R1 is selected from the group consisting of an ester group, an amide group, and an aromatic group; R2 is selected from the group consisting of hydrogen, an ester group, an amide group, and an aromatic group; R3 and R4 are each an aliphatic group; and X is an anion; the method comprises cyclization of a halogenated acrylate with Hünig's base in a solvent.