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    DIAGNOSTIC AGENT FOR INFECTIOUS DISEASES
    1.
    发明申请
    DIAGNOSTIC AGENT FOR INFECTIOUS DISEASES 审中-公开
    感染性疾病诊断剂

    公开(公告)号：US20120219500A1

    公开(公告)日：2012-08-30

    申请号：US13504318

    申请日：2010-10-25

    申请人： Kazuhisa Sakurai ,  Akio Nagano

    发明人： Kazuhisa Sakurai ,  Akio Nagano

    IPC分类号： A61K51/04 ,  G01N33/569 ,  C07F5/00 ,  C07D233/91 ,  C07D233/95 ,  C07D233/94 ,  A61K49/00

    CPC分类号： G01N33/52 ,  A61K51/0453 ,  A61K51/0455 ,  A61K51/0463 ,  C12Q1/025 ,  C12Q1/18 ,  G01N33/569 ,  G01N2333/205 ,  G01N2333/35

    摘要： A diagnostic agent for infectious diseases which is capable of distinguishing among different kinds of bacterial species and which allows simple and non-invasive measurement and/or imaging in a short period of time is provided; and a screening method for a therapeutic agent for infectious diseases caused by microorganisms are provided.A diagnostic agent for infectious diseases caused by nitroimidazole susceptible microorganisms, containing an imidazole derivative or a fused imidazole derivative having at least one nitro group on an imidazole ring, or a labeled form thereof as an active ingredient is provided.

    摘要翻译： 提供能够区分不同种类的细菌种类并且允许在短时间内进行简单和非侵入性测量和/或成像的感染性疾病诊断剂; 并提供了由微生物引起的感染性疾病的治疗剂的筛选方法。 提供了由咪唑衍生物或咪唑环上具有至少一个硝基的稠合咪唑衍生物或其标记形式作为有效成分的由硝基咪唑易感微生物引起的感染性疾病的诊断剂。

    Nitrobenzyl mustard quaternary salts and their use as hypoxia-selective cytotoxic agents
    3.
    发明授权
    Nitrobenzyl mustard quaternary salts and their use as hypoxia-selective cytotoxic agents 失效
    硝基苄基芥末季盐及其作为缺氧选择性细胞毒性剂的用途

    公开(公告)号：US5691371A

    公开(公告)日：1997-11-25

    申请号：US525785

    申请日：1995-09-27

    申请人： William Alexander Denny ,  William Robert Wilson ,  Moana Tercel

    发明人： William Alexander Denny ,  William Robert Wilson ,  Moana Tercel

    IPC分类号： A61K31/14 ,  A61K31/415 ,  A61K47/48 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C209/12 ,  C07C211/63 ,  C07C211/64 ,  C07C217/58 ,  C07C237/30 ,  C07C309/69 ,  C07C317/32 ,  C07C323/32 ,  C07D233/95

    CPC分类号： A61K47/48338 ,  C07C211/63 ,  C07C217/58 ,  C07C317/32 ,  C07D233/95

    摘要： Nitrobenzyl mustard quaternary salts of formula (I), ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their manufacture and their chemotherapeutic use as hypoxia selective cytotoxic agents. Wherein, X represents a linker chain --CR.sub.1 R.sub.2 -- or CR.sub.1 .dbd.CR.sub.2-- (where R.sub.1 and R.sub.2 are separately H, lower alkyl, phenyl or nitrophenyl; Y is halogen or OSO.sub.2 R; Q is lower alkyl (optionaly substituted with alkyl and/or ether groups and containing up to 6 carbons) or nitrophenyl; Ar represents a mono- or bicyclic aromatic unit, R is lower alkyl optionally substituted with alkyl and/or other groups, and may contain up to eight carbon atoms. Z represents one or more of the groups NO.sub.2, SO.sub.2 R, CONHR, R, OR, SR, CF.sub.3 and aza (ring --CH.dbd.replaced by --N.dbd.); with the proviso that when H-Cl or Br, Q=Me, and X=CH.sub.2 -- then Ar.noteq.2-nitrophenyl or 4-nitrophenyl.

    摘要翻译： PCT No.PCT / NZ94 / 00046 Sec。 371 1995年9月27日第 102（e）1995年9月27日PCT PCT 1994年5月24日PCT公布。 第WO94 / 27954号公报 日期1994年12月8日公式（I）的硝基苄基芥末季盐及其药学上可接受的盐，其制备方法及其作为缺氧选择性细胞毒性剂的化学治疗用途。 其中X表示连接基-CR1R2-或CR1 = CR2-（其中R1和R2分别为H，低级烷基，苯基或硝基苯基; Y为卤素或OSO2R; Q为低级烷基（任选被烷基和/或醚取代） 基团并含有最多6个碳原子）或硝基苯基; Ar表示单环或双环芳族单元，R是任选被烷基和/或其它基团取代的低级烷基，并且可含有至多8个碳原子，Z表示一个或多个 NO 2，SO 2 R，CONHR，R，OR，SR，CF 3和氮杂（环-CH =被-N =取代）;条件是当H-Cl或Br，Q = Me和X = CH 2 Ar注释2-硝基苯基或4-硝基苯基。

    0-(Substituted-aminoalkyl)-5-nitroimidazole-(2)-aldoximes
    9.
    发明授权
    0-(Substituted-aminoalkyl)-5-nitroimidazole-(2)-aldoximes 失效
    O-（取代的 - 氨基烷基）-5-硝基咪唑 - （2） - 肟

    公开(公告)号：US3951963A

    公开(公告)日：1976-04-20

    申请号：US448376

    申请日：1974-03-05

    申请人： Erhardt Winkelmann ,  Ulrich Gebert ,  Wolfgang Raether

    发明人： Erhardt Winkelmann ,  Ulrich Gebert ,  Wolfgang Raether

    IPC分类号： C07D233/95 ,  C07D401/12 ,  C07D233/32 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12

    CPC分类号： C07D233/95

    摘要： Novel 0-(dialkylaminoalkyl)-1-alkyl-5-nitroimidazole-(2)-aldoximes are described as well as their manufacture and use for treating protozoal diseases. The novel compounds correspond to the general formula ##SPC1##In which R.sup.1 stand for a hydrogen atom, a methyl, ethyl or hydroxyethyl group, Z stands for a linear or branched alkylene chain of 2 to 3 carbon atoms, and R.sup.2 and R.sup.3 each stands for an identical or different lower alkyl radical having from 1 to 4 carbon atoms or the group --NR.sup.2 R.sup.3 can be part of a saturated heterocyclic ring which may contain further substituents preferably a methyl group or/and hetero atoms, such as, especially the pyrrolidine, piperidine, morpholine, thiamorpholine, tetrahydro-1,4-thiazine-1,1-dioxide and piperazine ring, and HX can be a non-toxic, physiologically acceptable acid.

    摘要翻译： 描述了新的O-（二烷基氨基烷基）-1-烷基-5-硝基咪唑 - （2） - 肟类及其制备和用于治疗原生动物疾病的用途。 所述新化合物对应于通式为：其中R 1代表氢原子，甲基，乙基或羟基乙基，Z表示2至3个碳原子的直链或支链亚烷基链，R2和R3各代表相同 或具有1至4个碳原子的不同的低级烷基或基团-NR2R3可以是饱和杂环的一部分，其可以含有其它取代基，优选甲基或/和杂原子，例如特别是吡咯烷，哌啶，吗啉 ，四氢-1,4-噻嗪-1,1-二氧化物和哌嗪环，HX可以是无毒的生理上可接受的酸。