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公开(公告)号：US20080281114A1
公开(公告)日：2008-11-13
申请号：US12083926
申请日：2006-10-10
CPC分类号： C07C51/377 , C07C51/09 , C07C67/343 , C07C59/42 , C07C59/56 , C07C69/732
摘要： The invention concerns a method for preparing a compound of formula (I), wherein: R3 and R1 represent in particular H and n is greater than 4, said preparation method including performing a Wittig-Horner reaction with a phosphonate on a lactol, so as to obtain a hydroxyester and, optionally a saponification reaction of said hydroxyester.
摘要翻译： 本发明涉及一种制备式（I）化合物的方法，其中：R 3和R 1特别表示H且n大于4，所述制备方法 包括用内酯与膦酸酯进行Wittig-Horner反应，以获得所述羟基酯的羟基酯和任选的皂化反应。
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公开(公告)号：US20150004110A1
公开(公告)日：2015-01-01
申请号：US14367712
申请日：2012-12-18
IPC分类号： A61K8/60 , A61K8/42 , A61K8/41 , A61Q19/08 , A61K8/40 , A61K8/33 , A61K8/34 , A61Q19/02 , A61K8/35
CPC分类号： A61K8/60 , A61K8/33 , A61K8/347 , A61K8/35 , A61K8/40 , A61K8/411 , A61K8/42 , A61K8/46 , A61K8/498 , A61K8/69 , A61Q19/02 , A61Q19/08 , C07C43/23 , C07C43/295 , C07C49/84 , C07C65/40 , C07C69/94 , C07C205/37 , C07C217/86 , C07C233/25 , C07C255/54 , C07C323/20 , C07C2601/02 , C07D207/325 , C07D249/08 , C07D295/096 , C07D295/185 , C07H15/203
摘要： The 1-aryl-2-aryloxyethane compounds of Formula 1 in which n and m are zero or equal to 1, provided that n+m=1, R1 and R2 in particular representing hydrogen atoms, R3 and R4 in particular representing hydrogen atoms, halogen atoms, hydroxy or alkoxy groups, and R5 in particular representing hydrogen atoms, hydroxy, alkyl, alkoxy, amino or nitro groups, in cosmetic compositions intended for anti-ageing and/or depigmenting and/or anti-inflammatory and/or wound-healing care.
摘要翻译： 如果n + m = 1，R1和R2特别代表氢原子，R3和R4特别代表氢原子，则其中n和m为0或1的式1的1-芳基-2-芳氧基乙烷化合物， 卤素原子，羟基或烷氧基，R5特别代表氢原子，羟基，烷基，烷氧基，氨基或硝基，用于抗衰老和/或脱色素和/或抗炎和/或伤口的化妆品组合物中， 愈合护理
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3.发明申请NOVEL CERAMIDE ANALOGUES, PROCESSES FOR PREPARING SAME AND USES THEREOF 审中-公开新型CERAMIDE类似物，其制备方法及其用途公开(公告)号：US20140249105A1
公开(公告)日：2014-09-04
申请号：US14234727
申请日：2011-07-25
IPC分类号： C07C233/41 , C07C231/02 , C07F9/40 , C07C237/16 , C07F7/18 , C07C235/28 , C07D309/12
CPC分类号： C07C233/41 , C07C231/02 , C07C233/58 , C07C235/28 , C07C235/82 , C07C237/16 , C07C271/22 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/06 , C07D309/12 , C07F7/1804 , C07F7/1892 , C07F9/4006 , C07F9/4018
摘要： Compounds, ceramide analogues, having a cyclic structure derived from cyclopropane, cyclobutane or cyclopentane, the ring bearing two chains consisting of an amide function. Each amide function is attached to the ring by the nitrogen atom of the function and carries a hydrocarbon chain derived from a fatty acid. The amide functions can be cis or trans relative to one another. Processes for the preparation of these novel compounds as well as pharmaceutical and/or cosmetic compositions containing them.
摘要翻译： 具有衍生自环丙烷，环丁烷或环戊烷的环状结构的化合物，神经酰胺类似物，具有由酰胺官能团组成的两条链的环。 每个酰胺官能团通过该功能的氮原子连接到环上，并携带衍生自脂肪酸的烃链。 酰胺官能团可以相对于彼此是顺式或反式的。 用于制备这些新化合物的方法以及含有它们的药物和/或化妆品组合物。
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公开(公告)号：US20140012005A1
公开(公告)日：2014-01-09
申请号：US13997602
申请日：2011-12-22
IPC分类号： C07C269/04 , C07D333/24 , C07D307/54 , C07D401/04 , C07D333/60 , C07D307/91 , C07F7/10 , C07C315/04 , C07D317/46 , C07D209/08
CPC分类号： C07C269/04 , C07C269/06 , C07C315/04 , C07C319/20 , C07D209/08 , C07D209/20 , C07D307/54 , C07D307/91 , C07D317/46 , C07D317/60 , C07D333/24 , C07D333/60 , C07D401/04 , C07F7/10 , C07C271/22 , C07C271/28 , C07C317/50 , C07C323/63
摘要： The present invention relates to a process for preparing chiral amino acids with excellent enantiomeric excesses.
摘要翻译： 本发明涉及一种具有优异的对映体过量的手性氨基酸的制备方法。
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5.发明授权Process of preparing derivatives of 1-(2-halobiphenyl-4-yl)-cyclopropanecarboxylic acid 有权制备1-（2-卤代联苯-4-基） - 环丙烷羧酸衍生物的方法公开(公告)号：US08076505B2
公开(公告)日：2011-12-13
申请号：US12466660
申请日：2009-05-15
申请人： Benoit Folleas , Hubert Botte , Thomas Delacroix , Fausto Pivetti
发明人： Benoit Folleas , Hubert Botte , Thomas Delacroix , Fausto Pivetti
IPC分类号： C07C61/04 , C07C255/00
CPC分类号： C07C17/263 , C07C17/14 , C07C51/09 , C07C253/14 , C07C253/30 , C07C2601/02 , C07C25/18 , C07C57/62 , C07C255/35 , C07C255/46 , C07C61/40
摘要： Compounds represented by formula (I): may be conveniently prepared by a process in which a Suzuki reaction is performed as an early step.
摘要翻译： 由式（I）表示的化合物可以通过其中以早期步骤进行Suzuki反应的方法方便地制备。
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公开(公告)号：US07928254B2
公开(公告)日：2011-04-19
申请号：US12083926
申请日：2006-10-10
IPC分类号： C07B37/00
CPC分类号： C07C51/377 , C07C51/09 , C07C67/343 , C07C59/42 , C07C59/56 , C07C69/732
摘要： The invention concerns a method for preparing a compound of formula (I), wherein: R3 and R1 represent in particular H and n is greater than 4, said preparation method including performing a Wittig-Horner reaction with a phosphonate on a lactol, so as to obtain a hydroxyester and, optionally a saponification reaction of said hydroxyester.
摘要翻译： 本发明涉及一种制备式（I）化合物的方法，其中：R3和R1特别表示H且n大于4，所述制备方法包括与内酯上的膦酸酯进行Wittig-Horner反应，以便 以获得羟基酯和任选的所述羟基酯的皂化反应。
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7.发明申请PROCESS OF PREPARING DERIVATIVES OF 1-(2-HALOBIPHENYL-4-YL)-CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID 有权制备1-（2-羟乙基-4-基） - 环丙氨酸甲酯的衍生物的方法公开(公告)号：US20090312426A1
公开(公告)日：2009-12-17
申请号：US12466660
申请日：2009-05-15
申请人： Benoit FOLLEAS , Hubert Botte , Thomas Delacroix , Fausto Pivetti
发明人： Benoit FOLLEAS , Hubert Botte , Thomas Delacroix , Fausto Pivetti
IPC分类号： A61K31/192 , C07C63/49 , C07C255/46
CPC分类号： C07C17/263 , C07C17/14 , C07C51/09 , C07C253/14 , C07C253/30 , C07C2601/02 , C07C25/18 , C07C57/62 , C07C255/35 , C07C255/46 , C07C61/40
摘要： Compounds represented by formula (I): may be conveniently prepared by a process in which a Suzuki reaction is performed as an early step.
摘要翻译： 由式（I）表示的化合物可以通过其中以早期步骤进行Suzuki反应的方法方便地制备。
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