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    FATTY ACID C16: 1N7-PALMITOLEATE A LIPOKINE AND BIOMARKER FOR METABOLIC STATUS
    1.
    发明申请
    FATTY ACID C16: 1N7-PALMITOLEATE A LIPOKINE AND BIOMARKER FOR METABOLIC STATUS 有权
    脂肪酸C16：1N7-PALMITOLEATE用于代谢状态的LIPOKINE和生物标记

    公开(公告)号：US20110213032A1

    公开(公告)日：2011-09-01

    申请号：US13062527

    申请日：2009-09-08

    申请人： Haiming Cao ,  Gokhan S. Hotamisligil

    发明人： Haiming Cao ,  Gokhan S. Hotamisligil

    IPC分类号： A61K31/201 ,  G01N33/92 ,  A61P3/00 ,  A61P3/06 ,  A61P5/50 ,  A23L1/30 ,  G01N30/02

    CPC分类号： G01N33/92 ,  A23L33/12 ,  A61K31/20 ,  G01N2800/04

    摘要： The present invention provides for a novel lipokine, C16:1n7-palmitoleate, which also serves as a biomarker for metabolic status. More specifically, a low concentration of C16:1n7-palmitoleate in the free acid component of the serum indicates a risk of metabolic disease, and that de novo lipogenesis should be stimulated. Additionally, administering C16:1n7-palmitoleate to a subject (via nutraceutical or other means), positively impacts lipid metabolism.

    摘要翻译： 本发明提供了一种新的脂蛋白C16：1n7-棕榈油酸酯，其也用作代谢状态的生物标志物。 更具体地说，血清中游离酸成分中低浓度的C16：1n7-棕榈油酸酯表示代谢性疾病的风险，并且应该刺激从头发生脂肪生成。 另外，将C16：1n7-棕榈油酸酯给予受试者（通过营养或其他方式），对脂质代谢有积极的影响。

    Compositions and methods for modulating NH2-terminal Jun Kinase activity
    3.
    发明授权
    Compositions and methods for modulating NH2-terminal Jun Kinase activity 失效
    调节NH2末端Jun激酶活性的组成和方法

    公开(公告)号：US07232897B2

    公开(公告)日：2007-06-19

    申请号：US10475505

    申请日：2002-04-24

    申请人： Gokhan S. Hotamisligil ,  Michael Karin ,  Lufen Chang

    发明人： Gokhan S. Hotamisligil ,  Michael Karin ,  Lufen Chang

    IPC分类号： C07H17/08 ,  A61K31/00

    CPC分类号： A61K31/675

    摘要： Disclosed herein are compositions and methods used to modulate a NH2-terminal Jun Kinase activity. These compositions and methods can be employed to regulate metabolic disorders associated with, for example, insulin such as diabetes. The reduction in NH2-terminal Jun Kinase activity can lead to the reduction in weight and improve insulin sensitivity.

    摘要翻译： 本文公开了用于调节NH 2 - 末端Jun激酶活性的组合物和方法。 这些组合物和方法可用于调节与诸如糖尿病之类的胰岛素相关的代谢紊乱。 NH 2 - 末端Jun激酶活性的降低可导致重量减轻并提高胰岛素敏感性。

    SECRETED AP2 AND METHODS OF INHIBITING SAME
    4.
    发明申请
    SECRETED AP2 AND METHODS OF INHIBITING SAME 审中-公开
    分泌AP2及其抑制方法

    公开(公告)号：US20120134998A1

    公开(公告)日：2012-05-31

    申请号：US13203880

    申请日：2010-03-05

    申请人： Gokhan S. Hotamisligil ,  Haiming Cao

    发明人： Gokhan S. Hotamisligil ,  Haiming Cao

    IPC分类号： A61K39/395 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P25/00 ,  A61P1/16 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P9/12 ,  G01N33/566 ,  A61P3/10

    CPC分类号： C07K16/18 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/76

    摘要： A method of reducing a symptom of a clinical disorder characterized by aberrantly elevated circulating aP2 is carried out by administering to a subject an inhibitor of secreted aP2, secretion of aP2, or a serum aP2 blocking agent. For example, glucose intolerance is reduced following administration of such an inhibitor or agent. Exemplary compositions inhibit cellular secretion of aP2 or bind to circulating aP2, thereby reducing the level or activity of aP2 in blood or serum.

    摘要翻译： 通过向受试者施用分泌的aP2抑制剂，分泌p2或血清aP2阻断剂来进行以异常升高的循环aP2为特征的临床病症症状的减少方法。 例如，在施用这种抑制剂或药剂后葡萄糖不耐受性降低。 示例性组合物抑制pP的细胞分泌或结合循环aP2，从而降低血液或血清中的血小板二磷酸的水平或活性。

    METHODS FOR TREATING HYPERCHOLESTEROLEMIA AND ATHEROSCLEROSIS
    7.
    发明申请
    METHODS FOR TREATING HYPERCHOLESTEROLEMIA AND ATHEROSCLEROSIS 审中-公开
    治疗高脂血症和甲状腺功能亢进症的方法

    公开(公告)号：US20090312297A1

    公开(公告)日：2009-12-17

    申请号：US12293970

    申请日：2007-03-22

    申请人： Gokhan S. Hotamisligil ,  Umut Ozcan

    发明人： Gokhan S. Hotamisligil ,  Umut Ozcan

    IPC分类号： A61K31/567 ,  A61K31/19 ,  A61K31/13 ,  A61P9/10

    CPC分类号： A61K31/58 ,  A61K31/192 ,  A61K31/575 ,  A61K45/06

    摘要： The invention provides compounds and pharmaceutical compositions that can be used to treat or prevent atherosclerosis, stroke, and other ischemic vascular diseases, dyslipidemia and hypercholestcrolemia and prevent complications of these conditions. Agents in accordance with the invention include; tauroursodeoxycholic acid (TUDCA), and analogs and derivatives thereof; 4-phenyl butyric acid (PBA), and analogs and derivatives thereof; and trimethyl N-oxide (TMAO), and analogs and derivatives thereof.

    摘要翻译： 本发明提供可用于治疗或预防动脉粥样硬化，中风和其它缺血性血管疾病，血脂异常和高胆固醇血症并预防这些病症并发症的化合物和药物组合物。 根据本发明的试剂包括： 牛磺熊去氧胆酸（TUDCA）及其类似物及衍生物; 4-苯基丁酸（PBA）及其类似物及衍生物; 和三甲基N-氧化物（TMAO）及其类似物及衍生物。

    Fatty acid C16: 1N7-palmitoleate a lipokine and biomarker for metabolic status
    10.
    发明授权
    Fatty acid C16: 1N7-palmitoleate a lipokine and biomarker for metabolic status 有权
    脂肪酸C16：1N7-棕榈油酸脂代谢的脂蛋白和生物标志物

    公开(公告)号：US09239334B2

    公开(公告)日：2016-01-19

    申请号：US13062527

    申请日：2009-09-08

    申请人： Haiming Cao ,  Gokhan S. Hotamisligil

    发明人： Haiming Cao ,  Gokhan S. Hotamisligil

    IPC分类号： A01N37/00 ,  A61K31/20 ,  G01N33/92 ,  A23L1/30

    CPC分类号： G01N33/92 ,  A23L33/12 ,  A61K31/20 ,  G01N2800/04

    摘要： The present invention provides for a novel lipokine, C16:1n7-palmitoleate, which also serves as a biomarker for metabolic status. More specifically, a low concentration of C16:1n7-palmitoleate in the free fatty acid component of the serum indicates a risk of metabolic disease, and that de novo lipogenesis should be stimulated. Additionally, administering C16:1n7-palmitoleate to a subject (via nutraceutical or other means), positively impacts lipid metabolism.

    摘要翻译： 本发明提供了一种新的脂蛋白C16：1n7-棕榈油酸酯，其也用作代谢状态的生物标志物。 更具体地说，低浓度的C16：1n7-棕榈油酸酯在血清游离脂肪酸组分中表现出代谢性疾病的风险，并且应该刺激从头脂肪生成。 另外，将C16：1n7-棕榈油酸酯给予受试者（通过营养或其他方式），对脂质代谢有积极的影响。