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    Compounds and compositions as protein kinase inhbitors
    3.
    发明授权
    Compounds and compositions as protein kinase inhbitors 失效
    化合物和组合物作为蛋白激酶抑制剂

    公开(公告)号：US07846923B2

    公开(公告)日：2010-12-07

    申请号：US12299687

    申请日：2007-05-11

    申请人： Pingda Ren ,  Baogen Wu ,  Guobao Zhang ,  Yongping Xie ,  Barun Okram ,  Victor Nikulin ,  Xia Wang ,  Ha-Soon Choi

    发明人： Pingda Ren ,  Baogen Wu ,  Guobao Zhang ,  Yongping Xie ,  Barun Okram ,  Victor Nikulin ,  Xia Wang ,  Ha-Soon Choi

    IPC分类号： C07D471/00 ,  A61K31/54

    CPC分类号： C07D471/14

    摘要： The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, Bcr-Abl, Bcr-Abl(T315I), ALK, BLK, BMX, BRK, C-kit, c-RAF, CSK, c-SRC, EGFR, Fes, FGFR3, Flt3, Fms, Fyn, IGF-1R, IR, JAK(2), JAK(3), KDR, Lck, NLK, p70S6K, PDGFRα, Ros, SAPK2α, SGK, SIK, Syk, Tie2 and TrkB kinases.

    摘要翻译： 本发明提供了一类新颖的化合物，包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或病症的方法，特别是涉及Abl，Bcr-Abl异常活化的疾病或病症 ，Bcr-Abl（T315I），ALK，BLK，BMX，BRK，C-kit，c-RAF，CSK，c-SRC，EGFR，Fes，FGFR3，Flt3，Fms，Fyn，IGF-1R，IR，JAK（ 2），JAK（3），KDR，Lck，NLK，p70S6K，PDGFRα，Ros，SAPK2α，SGK，SIK，Syk，Tie2和TrkB激酶。

    Protein Kinase Inhibitors and Methods for Using Thereof
    4.
    发明申请
    Protein Kinase Inhibitors and Methods for Using Thereof 审中-公开
    蛋白激酶抑制剂及其使用方法

    公开(公告)号：US20100184765A1

    公开(公告)日：2010-07-22

    申请号：US12664765

    申请日：2008-06-10

    申请人： Shenlin Huang ,  Zuosheng Liu ,  Pamela A. Albaugh ,  Xing Wang ,  Shifeng Pan ,  Yongping Xie ,  Guobao Zhang

    发明人： Shenlin Huang ,  Zuosheng Liu ,  Pamela A. Albaugh ,  Xing Wang ,  Shifeng Pan ,  Yongping Xie ,  Guobao Zhang

    IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D401/04 ,  C07D241/02 ,  C07D413/04 ,  A61K31/497 ,  A61P35/00

    CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D403/04

    摘要： The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, and methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of Alk, Abl, Aurora-A, B-Raf, C-Raf, Bcr-Abl, BRK, Blk, Bmx, BTK, C-Kit, CSK, C-Src, EphB1, EphB2, EphB4, FLT1, Fms, Flt3, Fyn, FRK3, JAK2, KDR, Lck, Lyn, PDGFRα, PDGFRβ, PKCα, SAPK2α, Src, SIK, Syk, Tie2 and TrkB kinases.

    摘要翻译： 本发明提供了可用作蛋白激酶抑制剂的化合物及其药物组合物，以及使用这些化合物治疗，改善或预防与异常或失调的激酶活性相关的病症的方法。 在一些实施方案中，本发明提供了使用这些化合物治疗，改善或预防涉及Alk​​，Abl，Aurora-A，B-Raf，C-Raf，Bcr-Abl，BRK，Blk等异常活化的疾病或病症的方法。 Bcl，Rb，C-Kit，CSK，C-Src，EphB1，EphB2，EphB4，FLT1，Fms，Flt3，Fyn，FRK3，JAK2，KDR，Lck，Lyn，PDGFRα，PDGFR＆bgr;PKCα，SAPK2α，Src，SIK ，Syk，Tie2和TrkB激酶。

    COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHBITORS
    8.
    发明申请
    COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHBITORS 失效
    作为蛋白激酶抑制剂的化合物和组合物

    公开(公告)号：US20100048552A1

    公开(公告)日：2010-02-25

    申请号：US12299687

    申请日：2007-05-11

    申请人： Pingda Ren ,  Baogen Wu ,  Guobao Zhang ,  Yongping Xie ,  Barun Okram ,  Victor Nikulin ,  Xia Wang ,  Ha-Soon Choi

    发明人： Pingda Ren ,  Baogen Wu ,  Guobao Zhang ,  Yongping Xie ,  Barun Okram ,  Victor Nikulin ,  Xia Wang ,  Ha-Soon Choi

    IPC分类号： A61K31/4375 ,  C07D471/14 ,  A61K31/5377 ,  A61P43/00

    CPC分类号： C07D471/14

    摘要： The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, Bcr-Abl, Bcr-Abl(T315I), ALK, BLK, BMX, BRK, C-kit, c-RAF, CSK, c-SRC, EGFR, Fes, FGFR3, Flt3, Fms, Fyn, IGF-1R, IR, JAK(2), JAK(3), KDR, Lck, NLK, p70S6K, PDGFRα, Ros, SAPK2α, SGK, SIK, Syk, Tie2 and TrkB kinases.

    摘要翻译： 本发明提供了一类新颖的化合物，包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或病症的方法，特别是涉及Abl，Bcr-Abl异常活化的疾病或病症 ，Bcr-Abl（T315I），ALK，BLK，BMX，BRK，C-kit，c-RAF，CSK，c-SRC，EGFR，Fes，FGFR3，Flt3，Fms，Fyn，IGF-1R，IR，JAK（ 2），JAK（3），KDR，Lck，NLK，p70S6K，PDGFRα，Ros，SAPK2α，SGK，SIK，Syk，Tie2和TrkB激酶。

    COMPOSITIONS AND METHODS FOR FGF RECEPTOR KINASES INHIBITORS
    9.
    发明申请
    COMPOSITIONS AND METHODS FOR FGF RECEPTOR KINASES INHIBITORS 审中-公开
    FGF受体激酶抑制剂的组合物和方法

    公开(公告)号：US20090312321A1

    公开(公告)日：2009-12-17

    申请号：US12300088

    申请日：2007-04-06

    申请人： Pingda Ren ,  Guobao Zhang ,  Shuli You ,  Taebo Sim ,  Nathanael S. Gray ,  Yongping Xie ,  Xing Wang ,  Yun He

    发明人： Pingda Ren ,  Guobao Zhang ,  Shuli You ,  Taebo Sim ,  Nathanael S. Gray ,  Yongping Xie ,  Xing Wang ,  Yun He

    IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D471/04 ,  A61K31/4375 ,  C07D487/04 ,  A61K31/519

    CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D471/04

    摘要： Described are compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent disease or disordered associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activity of kinases such as Abl, ALK, AMPK, Aurora, Axl, Bcr-Abl, BIK, Bmx, BRK, BTK, c-Kit, CSK, cSrc, CDK1, CHK2, CK1, CK2, CaMKII, CaMKIV, DYRK2, EGFR, EphB1, FES, FGFR1, FGFR2, FGFR3, Flt1, Flt3, FMS, Fyn, GSK3β, IGF-1R, IKKα, IKKβ, IR, IRAK4, ITK, JAK2, JAK3, JNK1α1, JNK2α, KDR, Lck, LYN, MAPK1, MAPKAP-K2, MEK1, MET, MKK4, MKK6, MST2, NEK2, NLK, p70S6K, PAK2, PDGFR, PDGFRα, PDK1, Pim-2, Plk3, PKA, PKBα, PKCα, PKCtheta, PKD2, c-Raf, RET, ROCK-I, ROCK-II, Ron, Ros, Rsk1, SAPK2a, SAPK2b, SAPK3, SAPK4, SGK, SIK, Syk, Tie2, TrkB, WNK3, and ZAP-70.

    摘要翻译： 描述的是化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或紊乱的方法，特别是涉及激酶例如Abl，ALK，AMPK，Aurora的异常活性的疾病或病症 ，Ax1，Bcr-Abl，BIK，Bmx，BRK，BTK，c-Kit，CSK，cSrc，CDK1，CHK2，CK1，CK2，CaMKII，CaMKIV，DYRK2，EGFR，EphB1，FES，FGFR1，FGFR2，FGFR3，Flt1 ，Flt3，FMS，Fyn，GSK3beta，IGF-1R，IKKalpha，IKKbeta，IR，IRAK4，ITK，JAK2，JAK3，JNK1alpha1，JNK2alpha，KDR，Lck，LYN，MAPK1，MAPKAP-K2，MEK1，MET，MKK4，MKK6 ，MST2，NEK2，NLK，p70S6K，PAK2，PDGFR，PDGFRalpha，PDK1，Pim-2，Plk3，PKA，PKBalpha，PKCalpha，PKCθ，PKD2，c-Raf，RET，ROCK-1，ROCK-II，Ron， ，Rsk1，SAPK2a，SAPK2b，SAPK3，SAPK4，SGK，SIK，Syk，Tie2，TrkB，WNK3和ZAP-70。

    Pyrimidine-Substituted Benzimidazole Derivatives as Protein Kinase Inhibitors
    10.
    发明申请
    Pyrimidine-Substituted Benzimidazole Derivatives as Protein Kinase Inhibitors 失效
    嘧啶取代的苯并咪唑衍生物作为蛋白激酶抑制剂

    公开(公告)号：US20080255112A1

    公开(公告)日：2008-10-16

    申请号：US11915148

    申请日：2006-06-30

    申请人： Guobao Zhang ,  Pingda Ren ,  Xia Wang ,  Nathanael Gray ,  Taebo Sim

    发明人： Guobao Zhang ,  Pingda Ren ,  Xia Wang ,  Nathanael Gray ,  Taebo Sim

    IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D403/14 ,  C07D413/14 ,  A61K31/506

    CPC分类号： C07D413/14 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  C07D409/14

    摘要： The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of Alk, Abl, BRK, Blk, BMX, CSK, c-Src, c-Raf, EGFR, Fes, FGFR3, Fms, Fyn, IGF-IR, IR, IKKα, IKKβ, JAK2, JAK3, KDR, Lck, Met, p70S6k, Ros, Rsk1, SAPK2α, SAPK2β, SAPK3, SIK, Tie2, TrkB and/or WNK3 kinases.

    摘要翻译： 本发明提供了一类新颖的化合物，包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或病症的方法，特别是涉及Alk​​，Abl，BRK， 大肠杆菌，BMX，CSK，c-Src，c-Raf，EGFR，Fes，FGFR3，Fms，Fyn，IGF-IR，IR，IKKalpha，IKKbeta，JAK2，JAK3，KDR，Lck，Met，p70S6k，Ros，Rsk1， SAPK2alpha，SAPK2beta，SAPK3，SIK，Tie2，TrkB和/或WNK3激酶。