利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

25 条记录 (耗时 0.017 秒)

    METHOD FOR PRODUCING FLUORINATED ORGANIC COMPOUNDS
    1.
    发明申请
    METHOD FOR PRODUCING FLUORINATED ORGANIC COMPOUNDS 有权
    生产氟化有机化合物的方法

    公开(公告)号：US20070197842A1

    公开(公告)日：2007-08-23

    申请号：US11619592

    申请日：2007-01-03

    申请人： Sudip Mukhopadhyay ,  Hsueh Tung ,  Barbara Light ,  Steven Phillips ,  Jing Ma ,  Cheryl Bortz ,  Michael Van Der Puy ,  Daniel Merkel ,  Rajesh Dubey

    发明人： Sudip Mukhopadhyay ,  Hsueh Tung ,  Barbara Light ,  Steven Phillips ,  Jing Ma ,  Cheryl Bortz ,  Michael Van Der Puy ,  Daniel Merkel ,  Rajesh Dubey

    IPC分类号： C07C21/18 ,  C07C17/25

    CPC分类号： C07C17/25 ,  C07C17/00 ,  C07C17/04 ,  C07C17/087 ,  C07C17/10 ,  C07C17/20 ,  C07C17/204 ,  C07C17/206 ,  C07C17/21 ,  C07C17/26 ,  C07C17/269 ,  C07C17/272 ,  C07C17/278 ,  C07C21/18 ,  C07C19/01 ,  C07C19/10 ,  C07C19/08 ,  C07C21/073 ,  C07C21/04

    摘要： Disclosed are processes for the production of fluorinated olefins, preferably adapted to commercialization of CF3CF═CH2 (1234yf). Three steps may be used in preferred embodiments in which a feedstock such as CCl2═CClCH2Cl (which may be purchased or synthesized from 1,2,3-trichloropropane) is fluorinated (preferably with HF in gas-phase in the presence of a catalyst) to synthesize a compound such as CF3CCl═CH2, preferably in a 80-96% selectivity. The CF3CCl═CH2 is preferably converted to CF3CFClCH3 (244-isomer) using a SbCl5 as the catalyst which is then transformed selectively to 1234yf, preferably in a gas-phase catalytic reaction using activated carbon as the catalyst. For the first step, a mixture of Cr2O3 and FeCl3/C is preferably used as the catalyst to achieve high selectivity to CF3CCl═CH2 (96%). In the second step, SbCl5/C is preferably used as the selective catalyst for transforming 1233xf to 244-isomer, CF3CFClCH3. The intermediates are preferably isolated and purified by distillation and used in the next step without further purification, preferably to a purity level of greater than about 95%.

    摘要翻译： 公开了用于生产氟化烯烃的方法，优选适于CF 3 CH 2 CH 2（1234yf）的商业化。 在优选实施方案中可以使用三个步骤，其中原料如CCl 2 -CClCH 2 Cl（其可以从1,2,3-三氯丙烷购买或合成） 被氟化（优选在催化剂存在下在气相中用HF）合成化合物如CF 3 CCl-CH 2，优选在80-96 ％选择性。 CF 3 CCl-CH 2 2优选使用以下化合物转化为CF 3 CFClCH 3（244-异构体） SbCl 5作为催化剂，然后将其选择性地转化为1234yf，优选在使用活性炭作为催化剂的气相催化反应中进行。 对于第一步，优选使用Cr 2 O 3 O 3和FeCl 3 / C的混合物作为催化剂以实现对CF的高选择性 3 CCl-CH 2（96％）。 在第二步中，优选使用SbCl 5 / C作为将1233xf转化为244-异构体CF 3 CFClCH 3的选择性催化剂。 中间体优选通过蒸馏分离和纯化，并用于下一步骤而不进一步纯化，优选纯度高于约95％。

    Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentachloropropane and carbon tetrachloride
    2.
    发明申请
    Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentachloropropane and carbon tetrachloride 有权
    1,1,1,3,3-五氯丙烷和四氯化碳的类共沸组合物

    公开(公告)号：US20060030507A1

    公开(公告)日：2006-02-09

    申请号：US10911004

    申请日：2004-08-04

    申请人： Hang Pham ,  Rajiv Singh ,  Hsueh Tung

    发明人： Hang Pham ,  Rajiv Singh ,  Hsueh Tung

    IPC分类号： C11D17/00

    CPC分类号： C07C17/383 ,  B01D3/36 ,  C07C17/386 ,  C07C19/01 ,  C07C19/041

    摘要： The invention relates to azeotropic and azeotrope-like mixtures of 1,1,1,3,3-pentachloropropane (HCC-240fa) and carbon tetrachloride and a process for separating the azeotrope-like mixtures. The compositions of the invention are useful as an intermediate in the production of HFC-245fa. The latter is useful as a nontoxic, zero ozone depleting fluorocarbon useful as a solvent, blowing agent, refrigerant, cleaning agent and aerosol propellant.

    摘要翻译： 本发明涉及1,1,1,3,3-五氯丙烷（HCC-240fa）和四氯化碳的共沸和类共沸混合物以及分离共沸混合物的方法。 本发明的组合物可用作HFC-245fa生产中的中间体。 后者可用作无毒，无臭氧消耗的碳氟化合物，可用作溶剂，发泡剂，制冷剂，清洁剂和气溶胶推进剂。

    Processes for synthesis of 1,3,3,3-tetrafluoropropene
    3.
    发明申请
    Processes for synthesis of 1,3,3,3-tetrafluoropropene 有权
    合成1,3,3,3-四氟丙烯的方法

    公开(公告)号：US20050245774A1

    公开(公告)日：2005-11-03

    申请号：US11118504

    申请日：2005-04-29

    申请人： Sudip Mukhopadhyay ,  Haridasan Nair ,  Hsueh Tung ,  Michael Van Der Puy ,  Jing Ma

    发明人： Sudip Mukhopadhyay ,  Haridasan Nair ,  Hsueh Tung ,  Michael Van Der Puy ,  Jing Ma

    IPC分类号： C07C17/00 ,  C07C17/20 ,  C07C17/26 ,  C07C17/266 ,  C07C17/269 ,  C07C17/272 ,  C07C17/278 ,  C07C17/358 ,  C07C21/18

    CPC分类号： C07C17/206 ,  C07C17/00 ,  C07C17/26 ,  C07C17/269 ,  C07C17/272 ,  C07C17/278 ,  C07C21/18

    摘要： Disclosed is a process for the synthesis of 1,3,3,3-tetrafluoropropene which comprises, in one embodiment, reacting a compound of CF3X1 with a compound of CX2H═CHX3, wherein X1, X2, and X3 are each independently selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine and iodine, to produce a reaction product comprising a compound of CF3CH═CHX3, wherein X3 is as described above; and when X3 is not fluorine, fluorinating the compound to produce 1,3,3,3-tetrafluoropropene. The process in another embodiment comprises preparing tetrafluoropropene comprising thermally cracking one or more compounds capable of producing a reaction mixture which preferably comprises diflurocarbene radicals and vinylidene fluoride, and converting said reaction mixture into—tetrafluoropropene (1,3,3,3-tetrafluoropropene).

    摘要翻译： 公开了一种用于合成1,3,3,3-四氟丙烯的方法，其包括在一个实施方案中使CF 3 N 1 X 1的化合物与 CX 2 H-CHX 3其中X 1，X 2和X 3， SUP>各自独立地选自氟，氯，溴和碘，以产生包含CF 3 CH-CH 3 3的化合物的反应产物，其中 X 3如上所述; 当X 3不是氟时，氟化该化合物以产生1,3,3,3-四氟丙烯。 在另一个实施方案中的方法包括制备四氟丙烯，其包括热裂化一种或多种能够产生反应混合物的化合物，所述化合物优选包含二氟代丙烯基和偏二氟乙烯，并将所述反应混合物转化为四氟丙烯（1,3,3,3-四氟丙烯）。

    Method for producing fluorinated organic compounds
    5.
    发明申请
    Method for producing fluorinated organic compounds 有权
    氟化有机化合物的制备方法

    公开(公告)号：US20070112227A1

    公开(公告)日：2007-05-17

    申请号：US11592842

    申请日：2006-11-03

    申请人： Sudip Mukhopadhyay ,  Haridasan Nair ,  Hsueh Tung ,  Michael Van Der Puy ,  Robert Johnson ,  Daniel Merkel

    发明人： Sudip Mukhopadhyay ,  Haridasan Nair ,  Hsueh Tung ,  Michael Van Der Puy ,  Robert Johnson ,  Daniel Merkel

    IPC分类号： C07C17/00

    CPC分类号： C07C17/25 ,  B01J23/02 ,  B01J23/44 ,  B01J23/755 ,  B01J23/78 ,  B01J23/83 ,  B01J35/06 ,  C07C17/00 ,  C07C17/269 ,  C07C21/18 ,  C07C19/08

    摘要： Disclosed is a process for the preparation of fluorinated olefins. In preferred embodiments C3 olefins are produced by methods comprising contacting a compound of the Formula (I) C(R1aR2bR3c)   (I) with a compound of Formula (II) C(R1aR2bR3c)Cn(R1aR2bR3c)   II wherein R1a, R2b, and R3c are independently a hydrogen atom or a halogen selected from the group consisting of fluorine; chlorine, bromine and iodine, provided that the compound of formula I has at least three halogen substituents and that said at three halogen substituents comprise at least one fluorine; a, b and c are independently=0, 1, 2 or 3 and (a+b+c)=2 or 3; and n is 0 or 1, under conditions effective to produce at least one C3 fluoroolefin.

    摘要翻译： 公开了一种制备氟化烯烃的方法。 在优选的实施方案中，C3烯烃通过以下方法制备：包括使式（I）的化合物<？in-line-formula description =“In-line Formulas”end =“lead”→C（R 1> （I）＆lt;＆lt;＆lt; 2＆gt;＆lt; 3＆gt; in-line-formula description =“In-line Formulas”end =“tail”？>与式（II）的化合物<？in-line-formula description =“In-line Formulas”end =“lead”？> C（R 1）1 R 2 R 2 R 3 R 3 R 3， （R 1）R 1 R 2 R 2 R 2 R 2 R 2 R 2 其中R 1' R 1，R 2，R 3和R 3独立地是氢原子或 选自氟的卤素; 氯，溴和碘，条件是式I化合物具有至少三个卤素取代基，并且在三个卤素取代基上含有至少一个氟; a，b和c独立地为= 0,1,2或3，（a + b + c）= 2或3; 在有效产生至少一种C3氟代烯烃的条件下，n为0或1。

    DIRECT ONE-STEP SYNTHESIS OF CF3-I
    6.
    发明申请
    DIRECT ONE-STEP SYNTHESIS OF CF3-I 失效
    直接一步合成CF3-I

    公开(公告)号：US20060129006A1

    公开(公告)日：2006-06-15

    申请号：US11007919

    申请日：2004-12-09

    申请人： Sudip Mukhopadhyay ,  Hsueh Tung

    发明人： Sudip Mukhopadhyay ,  Hsueh Tung

    IPC分类号： C07C19/07

    CPC分类号： C07C17/093 ,  C07C17/158 ,  C07C17/204 ,  C07C19/16

    摘要： The present invention provides a process for the preparation of trifluoromethyl iodide. The process includes the step of: contacting in a reactor a compound represented by the formula: CF3—W and a compound represented by the formula: Z-I wherein W is selected from CF3, hydrogen and bromine; Z is selected from hydrogen, iodine and chlorine. The step of contacting is carried out, optionally in the presence of a catalyst and further optionally in the presence of air, at a temperature, pressure and for a length of time sufficient to produce the trifluoromethyl iodide.

    摘要翻译： 本发明提供了制备三氟甲基碘的方法。 该方法包括以下步骤：在反应器中接触由下式表示的化合物：<？in-line-formula description =“In-line Formulas”end =“lead”？> CF 3 - W <？in-line-formula description =“In-line Formulas”end =“tail”？>和由以下公式表示的化合物：<？in-line-formula description =“In-line Formulas”end =“lead “？”ZI <？in-line-formula description =“In-line Formulas”end =“tail”？>其中W选自CF 3，氢和溴; Z选自氢，碘和氯。 任选地在催化剂存在下进一步任选地在空气存在下，在足以产生三氟甲基碘的温度，压力和一段时间内进行接触步骤。

    Method of making fluorinated propanes
    9.
    发明申请
    Method of making fluorinated propanes 审中-公开
    氟化丙烷的制备方法

    公开(公告)号：US20050020863A1

    公开(公告)日：2005-01-27

    申请号：US10627018

    申请日：2003-07-25

    申请人： Hsueh Tung ,  Kevin Uhrich

    发明人： Hsueh Tung ,  Kevin Uhrich

    IPC分类号： C07C17/087 ,  C07C17/10 ,  C07C17/20 ,  C07C17/25 ,  C07C17/354 ,  C07C19/08 ,  C07C19/00

    CPC分类号： C07C17/354 ,  C07C17/087 ,  C07C17/10 ,  C07C17/206 ,  C07C17/25 ,  C07C19/08

    摘要： The invention provides a process for the manufacture of fluoropropanes, and more particularly, the manufacture of 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane (HFC-236fa) and 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane (HFC-227ea). The process utilizes 3-carbon by-products, i.e. waste material, from other commercial processes as raw material. The process also avoids the use of hexafluoropropane (HFP) as a reactant for making HFC-227ea, and is able to convert any three-carbon hydrocarbon (HC), hydrochlorofluorocarbon (HCFC), chlorofluorocarbon (CFC) compound or any halogenated propanes and produce high valued three-carbon hydrofluorocarbons (HFCs) at significantly lower cost than current commercial processes.

    摘要翻译： 本发明提供一种制备氟丙烷的方法，更具体地说，制备1,1,1,3,3,3-六氟丙烷（HFC-236fa）和1,1,1,2,3,3,3 - 五氟丙烷（HFC-227ea）。 该方法利用来自其它商业方法的3碳副产物，即废料作为原料。 该方法还避免使用六氟丙烷（HFP）作为制备HFC-227ea的反应物，并且能够转化任何三碳烃（HC），氢氯氟烃（HCFC），氯氟化碳（CFC）化合物或任何卤代丙烷并产生 高价值的三碳氢氟碳化合物（HFCs），成本比目前的商业流程低得多。