公开(公告)号：US20060270841A1

公开(公告)日：2006-11-30

申请号：US10504446

申请日：2003-02-25

申请人： Amy Espeseth ,  Marc Ferrer ,  Osvaldo Flores ,  Daria Hazuda ,  James Inglese ,  Michael Miller ,  Bruce Register ,  Xiao-Ping Shi ,  Adam Simon ,  Paul Zuck

发明人： Amy Espeseth ,  Marc Ferrer ,  Osvaldo Flores ,  Daria Hazuda ,  James Inglese ,  Michael Miller ,  Bruce Register ,  Xiao-Ping Shi ,  Adam Simon ,  Paul Zuck

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C07H21/04 ,  C12P21/06 ,  C12N9/64

CPC分类号： C07K14/47 ,  C07K14/4702 ,  C07K14/4711 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/50 ,  G01N2500/10

摘要： The present invention provides DNA constructs, genetically engineered host cells, and methods for identifying inhibitors of amyloid precursor protein (APP) processing. The methods provide for the convenient identification, in a single assay, of inhibitors of β-secretase and γ-secretase as well as other forms of APP processing. The methods rely on fusion proteins of APP and transcription factors in which APP processing releases the transcription factors, allowing the transcription factors to activate transcription of a reporter gene. Inhibitors are identified as substances that block or diminish transcription factor release from the fusion protein, thereby causing a diminution of reporter gene readout.

摘要翻译： 本发明提供了DNA构建体，遗传工程化宿主细胞和用于鉴定淀粉样前体蛋白（APP）处理抑制剂的方法。 该方法提供了在单次测定中方便地鉴定β-分泌酶和γ-分泌酶抑制剂以及其它形式的APP处理。 该方法依赖于APP和转录因子的融合蛋白，其中APP处理释放转录因子，允许转录因子激活报告基因的转录。 抑制剂被鉴定为阻断或减少转录因子从融合蛋白释放的物质，从​​而导致报告基因读出的减少。

公开(公告)号：US20070149761A1

公开(公告)日：2007-06-28

申请号：US10584810

申请日：2005-01-06

申请人： Donald Graham ,  Amy Simcoe ,  Steven Ludmerer ,  Osvaldo Flores ,  Robert LaFemina

发明人： Donald Graham ,  Amy Simcoe ,  Steven Ludmerer ,  Osvaldo Flores ,  Robert LaFemina

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C07K14/00 ,  C07K16/00 ,  A61K38/00 ,  C07K17/00 ,  C07K2/00 ,  C07K4/00 ,  C07K5/00 ,  C07K7/00

CPC分类号： C07K14/005 ,  C07H21/00 ,  C07H21/04 ,  C12N9/127 ,  C12N2770/24222 ,  G01N2333/18 ,  G01N2333/9125 ,  G01N2500/04

摘要： The present invention features NS5B polypeptides from different clinically important HCV genotypes. The polypeptides can be used individually, or as part of a panel of RNA-dependent RNA polymerases, to evaluate the effectiveness of a compound to inhibit NS5B activity.

摘要翻译： 本发明特征来自不同临床重要HCV基因型的NS5B多肽。 多肽可以单独使用或作为一组RNA依赖性RNA聚合酶的一部分使用，以评估化合物抑制NS5B活性的有效性。

公开(公告)号：US07807455B2

公开(公告)日：2010-10-05

申请号：US10543633

申请日：2004-02-09

申请人： Jay Grobler ,  Osvaldo Flores ,  Eric J. Markel

发明人： Jay Grobler ,  Osvaldo Flores ,  Eric J. Markel

IPC分类号： C12N15/00 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/70 ,  C07H21/00

CPC分类号： C12N15/86 ,  C07K14/005 ,  C12N7/00 ,  C12N2770/24221 ,  C12N2770/24222 ,  C12N2770/24243 ,  C12N2770/24251

摘要： The present invention features methods for producing HCV replicons using HCV encoding sequences from different isolates. The featured methods are based on the discovered importance of NS3 amino acid position 470 in conferring cell culture replication activity to different HCV isolates.

摘要翻译： 本发明的特征在于使用来自不同分离株的HCV编码序列产生HCV复制子的方法。 特征性方法是基于NS3氨基酸位置470在赋予不同HCV分离株的细胞培养复制活性方面发现的重要性。

公开(公告)号：US20060228697A1

公开(公告)日：2006-10-12

申请号：US10543633

申请日：2004-02-09

申请人： Jay Grobler ,  Osvaldo Flores ,  Eric Markel

发明人： Jay Grobler ,  Osvaldo Flores ,  Eric Markel

IPC分类号： C12Q1/70 ,  C12N15/86 ,  C12N7/01

CPC分类号： C12N15/86 ,  C07K14/005 ,  C12N7/00 ,  C12N2770/24221 ,  C12N2770/24222 ,  C12N2770/24243 ,  C12N2770/24251

摘要： The present invention features methods for producing HCV replicons using HCV encoding sequences from different isolates. The featured methods are based on the discovered importance of NS3 amino acid position 470 in conferring cell culture replication activity to different HCV isolates.

摘要翻译： 本发明的特征在于使用来自不同分离株的HCV编码序列产生HCV复制子的方法。 特征性方法是基于NS3氨基酸位置470在赋予不同HCV分离株的细胞培养复制活性方面发现的重要性。

公开(公告)号：US20050181356A1

公开(公告)日：2005-08-18

申请号：US10510912

申请日：2003-04-11

申请人： Osvaldo Flores ,  Jay Grobler ,  Edward Murray ,  Paul Zuck

发明人： Osvaldo Flores ,  Jay Grobler ,  Edward Murray ,  Paul Zuck

IPC分类号： C07K14/02 ,  C12N15/86 ,  C12Q1/34 ,  C12Q1/68 ,  C12Q1/70 ,  G01N33/50 ,  G01N33/576

CPC分类号： G01N33/502 ,  C07K14/005 ,  C12N15/86 ,  C12N2730/10122 ,  C12N2840/203 ,  C12Q1/34 ,  C12Q1/6897 ,  C12Q1/707 ,  G01N33/5008 ,  G01N33/5067 ,  G01N33/5767 ,  G01N2333/18

摘要： The present invention features assays employing a beta-lactamase reporter system, an HCV replicon enhanced cell, and/or a chimeric HCV replicon containing a 3′ UTR based on the HCV-1a 3′ UTR. These features can be employed alone or together, and are preferably combined together to measure HCV replicon activity and the affect of compounds on such activity

摘要翻译： 本发明的特征在于使用β-内酰胺酶报道系统，HCV复制子增强细胞和/或含有基于HCV-1a 3'UTR的3'UTR的嵌合HCV复制子。 这些特征可以单独或一起使用，并且优选组合在一起以测量HCV复制子活性和化合物对这种活性的影响