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    Long circulating liposome
    1.
    发明申请
    Long circulating liposome 审中-公开
    长循环脂质体

    公开(公告)号：US20050142182A1

    公开(公告)日：2005-06-30

    申请号：US11023525

    申请日：2004-12-29

    申请人： Ae-June Wang ,  Pei-Lin Wang ,  Shin-Jr Lu

    发明人： Ae-June Wang ,  Pei-Lin Wang ,  Shin-Jr Lu

    IPC分类号： A61K9/127 ,  C12N15/88

    CPC分类号： A61K9/1272

    摘要： The present invention relates to a liposome having a phospholipid bilayer and a hydrophilic core, wherein the phopspholipid bilayer contains D-alpha tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate (TPGS). The liposomes are first prepared by solvent injection and extrusion method, and then drug loading by ammonium sulfate gradient. The TPGS in the liposome composition can prolong the circulation time of liposomes and thus increase the chance for the drug composition to enter target sites so as to improve the efficiency of drug delivery.

    摘要翻译： 本发明涉及具有磷脂双层和亲水性核心的脂质体，其中，磷脂双层含有D-α生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯（TPGS）。 首先通过溶剂注射和挤出方法制备脂质体，然后通过硫酸铵梯度加药物。 脂质体组合物中的TPGS可以延长脂质体的循环时间，从而增加药物组合物进入靶位点的机会，从而提高药物递送的效率。

    Long circulating liposome
    2.
    发明申请
    Long circulating liposome 审中-公开
    长循环脂质体

    公开(公告)号：US20080166403A1

    公开(公告)日：2008-07-10

    申请号：US12076294

    申请日：2008-03-17

    申请人： Ae-June Wang ,  Pei-Lin Wang ,  Shin-Jr Lu

    发明人： Ae-June Wang ,  Pei-Lin Wang ,  Shin-Jr Lu

    IPC分类号： A61K9/127

    CPC分类号： A61K9/1272

    摘要： The present invention relates to a liposome having a phospholipid bilayer and a hydrophilic core, wherein the phospholipid bilayer contains D-alpha tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate (TPGS). The liposomes are first prepared by solvent injection and extrusion method, and then drug loading by ammonium sulfate gradient. The TPGS in the liposome composition can prolong the circulation time of liposomes and thus increase the chance for the drug composition to enter target sites so as to improve the efficiency of drug delivery.

    摘要翻译： 本发明涉及具有磷脂双层和亲水芯的脂质体，其中磷脂双层含有D-α生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯（TPGS）。 首先通过溶剂注射和挤出方法制备脂质体，然后通过硫酸铵梯度加药物。 脂质体组合物中的TPGS可以延长脂质体的循环时间，从而增加药物组合物进入靶位点的机会，从而提高药物递送的效率。

    Liposome and preparation method of the same
    3.
    发明申请
    Liposome and preparation method of the same 审中-公开
    脂质体及其制备方法相同

    公开(公告)号：US20080292688A1

    公开(公告)日：2008-11-27

    申请号：US12076295

    申请日：2008-03-17

    申请人： Ae-June Wang ,  Pei-Lin Wang ,  Wan-Ko Chen ,  Chi-Heng Jian

    发明人： Ae-June Wang ,  Pei-Lin Wang ,  Wan-Ko Chen ,  Chi-Heng Jian

    IPC分类号： A61K9/127 ,  A61K31/355 ,  A61K31/07 ,  A61K31/05 ,  A61K31/24

    CPC分类号： A61K8/678 ,  A61K8/14 ,  A61K8/553 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/127 ,  A61K47/22 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/005

    摘要： The present invention relates to a composition and a method for preparing a liposome, the liposome including a lipid bilayer and an aqueous core contains a hydrophobic or a hydrophilic drug and a component—Vitamin E derivative (d-α tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate; TPGS). TPGS is able to increase the encapsulation efficiency of drug in liposome as well as to enhance the stability of drug in liposomes. Such liposome is capable to increase the skin permeation of drugs. The preparation method comprises the following steps: (1) adding the drug to a Vitamin E derivative solution to form a mixture; and (2) adding at least one phosphatidyl choline to the mixture, after hydration from either sonication or homogenization.

    摘要翻译： 本发明涉及一种制备脂质体的组合物和方法，所述脂质体包括脂质双层和含水芯包含疏水或亲水性药物和组分维生素E衍生物（d-α生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯; TPGS ）。 TPGS能够提高药物在脂质体中的包封效率，并提高药物在脂质体中的稳定性。 这样的脂质体能够增加药物的皮肤渗透。 制备方法包括以下步骤：（1）将药物加入到维生素E衍生物溶液中形成混合物; 和（2）在从超声或均质化水合后，向混合物中加入至少一种磷脂酰胆碱。

    Liposome and preparation method of the same
    4.
    发明申请
    Liposome and preparation method of the same 审中-公开
    脂质体及其制备方法相同

    公开(公告)号：US20050214357A1

    公开(公告)日：2005-09-29

    申请号：US11024799

    申请日：2004-12-30

    申请人： Ae-June Wang ,  Pei-Lin Wang ,  Wan-Ko Chen ,  Chi-Heng Jian

    发明人： Ae-June Wang ,  Pei-Lin Wang ,  Wan-Ko Chen ,  Chi-Heng Jian

    IPC分类号： A61K8/14 ,  A61K8/55 ,  A61K8/67 ,  A61K9/127 ,  A61K47/22 ,  A61Q19/00 ,  C12N15/88

    CPC分类号： A61K8/678 ,  A61K8/14 ,  A61K8/553 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/127 ,  A61K47/22 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/005

    摘要： The present invention relates to a composition and a method for preparing a liposome, the liposome including a lipid bilayer and an aqueous core contains a hydrophobic or a hydrophilic drug and a component—Vitamin E derivative (d-α tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate; TPGS). TPGS is able to increase the encapsulation efficiency of drug in liposome as well as to enhance the stability of drug in liposomes. Such liposome is capable to increase the skin permeation of drugs. The preparation method comprises the following steps: (1) adding the drug to a Vitamin E derivative solution to form a mixture; and (2) adding at least one phosphatidyl choline to the mixture, after hydration from either sonication or homogenization.

    摘要翻译： 本发明涉及一种制备脂质体的组合物和方法，所述脂质体包括脂质双层和含水芯包含疏水或亲水性药物和组分维生素E衍生物（d-α生育酚聚乙二醇1000琥珀酸酯; TPGS ）。 TPGS能够提高药物在脂质体中的包封效率，并提高药物在脂质体中的稳定性。 这样的脂质体能够增加药物的皮肤渗透。 制备方法包括以下步骤：（1）将药物加入到维生素E衍生物溶液中形成混合物; 和（2）在从超声或均质化水合后，向混合物中加入至少一种磷脂酰胆碱。

    Method for preparing polymeric microsphere by aqueous two phase emulsion process
    5.
    发明申请
    Method for preparing polymeric microsphere by aqueous two phase emulsion process 审中-公开
    通过水相双相乳液法制备聚合物微球的方法

    公开(公告)号：US20050142207A1

    公开(公告)日：2005-06-30

    申请号：US11024904

    申请日：2004-12-29

    申请人： Ae-June Wang ,  Yi-Fong Lin ,  Chi-Heng Jian ,  Pei-Lin Wang ,  Shin-Jr Liu

    发明人： Ae-June Wang ,  Yi-Fong Lin ,  Chi-Heng Jian ,  Pei-Lin Wang ,  Shin-Jr Liu

    IPC分类号： A61K9/127 ,  A61K9/16 ,  B01J13/14 ,  A61K9/14 ,  A61K9/50

    CPC分类号： B01J13/14 ,  A61K9/127 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1652

    摘要： A method for preparing polymeric microsphere by an aqueous two phase emulsion process. A first polymer aqueous solution is provided and the first polymer includes a functional group capable of forming cross-linking. A second polymer aqueous solution is provided, which is acidic and miscible with the first polymer aqueous solution. The first and second polymer aqueous solutions are mixed and stirred to form an emulsion, such that the first polymer solution forms a dispersed phase in a continuous phase of the second polymer solution. The dispersed phase includes a plurality of the first polymeric microsphere, and a solidification film formed by cross-linking of the functional group constitutes a microsphere surface. Finally, the first polymeric microsphere are separated out.

    摘要翻译： 一种通过水相双相乳液法制备聚合物微球的方法。 提供第一聚合物水溶液，并且第一聚合物包括能够形成交联的官能团。 提供第二聚合物水溶液，其与第一聚合物水溶液呈酸性并可混溶。 将第一和第二聚合物水溶液混合并搅拌以形成乳液，使得第一聚合物溶液在第二聚合物溶液的连续相中形成分散相。 分散相包括多个第一聚合物微球，并且通过官能团交联形成的固化膜构成微球表面。 最后，分离第一个聚合物微球。

    PROCESS FOR FORMING DURABLE LAYER FOR IN-MOLD DECORATION
    9.
    发明申请
    PROCESS FOR FORMING DURABLE LAYER FOR IN-MOLD DECORATION 审中-公开
    形成用于模具装饰的耐用层的工艺

    公开(公告)号：US20070264445A1

    公开(公告)日：2007-11-15

    申请号：US11745882

    申请日：2007-05-08

    申请人： Fei Wang ,  Haiyan Gu ,  Pei-Lin Wang ,  Xiaojia Wang ,  Wan Hsu

    发明人： Fei Wang ,  Haiyan Gu ,  Pei-Lin Wang ,  Xiaojia Wang ,  Wan Hsu

    IPC分类号： C23C26/00

    CPC分类号： B44C5/0453 ,  B29C45/14688 ,  B29C45/14811 ,  B29K2715/006 ,  B29K2995/002 ,  C08J3/243

    摘要： The present invention is directed to a process for forming a durable layer on an article in an in-mold decoration process. The process comprises the steps of: a) thermally curing a composition comprising (i) an amino crosslinker and (ii) a UV curable monomer or oligomer having at least one functional group reactive with the amino crosslinker, in the presence of an acid catalyst to form a durable layer; b) transferring the durable layer to the surface of an article formed by an injection molding process carried out in a mold; and c) curing the durable layer by radiation.

    摘要翻译： 本发明涉及一种在模内装饰工艺中在制品上形成耐用层的方法。 该方法包括以下步骤：a）热固化组合物，其包含（i）氨基交联剂和（ii）在酸催化剂存在下具有至少一个与氨基交联剂反应的官能团的UV可固化单体或低聚物， 形成耐用层; b）将耐久层转移到通过在模具中进行的注射成型工艺形成的制品的表面; 和c）通过辐射固化耐久层。