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    Compound U-50,228, derivatives thereof, and processes for preparation
    1.
    发明授权
    Compound U-50,228, derivatives thereof, and processes for preparation 失效
    化合物U-50,228，其衍生物及其制备方法

    公开(公告)号：US3988314A

    公开(公告)日：1976-10-26

    申请号：US621306

    申请日：1975-10-10

    申请人： Alexander D. Argoudelis ,  Stephen A. Mizsak

    发明人： Alexander D. Argoudelis ,  Stephen A. Mizsak

    IPC分类号： C07D405/04 ,  C07H3/02

    CPC分类号： C07D405/04 ,  Y10S435/903 ,  Y10S514/934

    摘要： New antiviral agent U-50,228 and derivatives thereof, produced by the controlled fermentation of the known microorganism Streptomyces platensis var. clarensis var nova, NRRL 8035. This antiviral agent and its derivatives are active against DNA-viruses, for example, the Herpes virus and, thus, can be used to control such virus where its presence is not desired. For example, U-50,228 and its derivatives can be used to swab laboratory benches and equipment in a virology laboratory to eliminate the presence of Herpes virus.

    摘要翻译： 新型抗病毒剂U-50,228及其衍生物，通过已知微生物Streptomyces platensis var。 克拉伦斯var nova，NRRL 8035.该抗病毒剂及其衍生物对DNA病毒是有活性的，例如疱疹病毒，因此，可以用于控制不需要其存在的病毒。 例如，U-50,228及其衍生物可用于在病毒学实验室中拭子实验室和设备，以消除疱疹病毒的存在。

    Process for recovering antibiotics U-50,147 and U-51,738
    6.
    发明授权
    Process for recovering antibiotics U-50,147 and U-51,738 失效
    回收抗生素U-50,147和U-51,738的方法

    公开(公告)号：US4091201A

    公开(公告)日：1978-05-23

    申请号：US775857

    申请日：1977-03-09

    申请人： Alexander D. Argoudelis ,  LeRoy E. Johnson

    发明人： Alexander D. Argoudelis ,  LeRoy E. Johnson

    IPC分类号： C07G11/00 ,  C07H15/22

    CPC分类号： C07G11/00 ,  Y10S435/803 ,  Y10S435/886

    摘要： Microbiological process for preparing the known antibiotics, antibiotic A-396-1 and L-dihydrophenylalanine, by use of the new microorganism Streptomyces lemensis, NRRL 8170 using controlled fermentation conditions. These antibiotics are active against Gram-positive and Gram-negative bacteria. Accordingly, they can be used in various environments to eradicate or control such bacteria.

    摘要翻译： 通过使用新的微生物链霉菌Streptomyces lemensis，NRRL 8170使用受控发酵条件制备已知抗生素，抗生素A-396-1和L-二氢苯丙氨酸的微生物过程。 这些抗生素对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌有活性。 因此，它们可以用于各种环境中以消除或控制这些细菌。

    Antibiotic 273.sub.a1
    7.
    发明授权
    Antibiotic 273.sub.a1 失效
    抗生素273a1

    公开(公告)号：US4505895A

    公开(公告)日：1985-03-19

    申请号：US480604

    申请日：1983-03-30

    申请人： Alexander D. Argoudelis ,  Vincent P. Marshall ,  Paul F. Wiley

    发明人： Alexander D. Argoudelis ,  Vincent P. Marshall ,  Paul F. Wiley

    IPC分类号： C07G11/00 ,  A61K35/74 ,  A61P31/04 ,  C12P1/06

    CPC分类号： C12P1/06

    摘要： Novel and useful antibiotics designated 273a.sub.1.spsb..alpha. and 273a.sub.1.spsb..beta. can be produced in a fermentation using Streptomyces paulus, strain 273, NRRL 12251. These antibiotics are active against various Gram-positive bacteria. Also, these antibiotics are, advantageously, soluble in aqueous solutions.

    摘要翻译： 在使用链霉菌（Streptomyces paulus），菌株273，NRRL 12251的发酵中可以产生名为273a1α和273a1β的新型和有用的抗生素。这些抗生素对各种革兰氏阳性细菌具有活性。 而且，这些抗生素有利地可溶于水溶液。

    Process for preparing lincomycin and clindamycin ribonucleotides
    8.
    发明授权
    Process for preparing lincomycin and clindamycin ribonucleotides 失效
    制备林可霉素和克林霉素核糖核苷酸的方法

    公开(公告)号：US4430495A

    公开(公告)日：1984-02-07

    申请号：US419244

    申请日：1982-09-17

    申请人： Tom E. Patt ,  Alexander D. Argoudelis ,  Vincent P. Marshall

    发明人： Tom E. Patt ,  Alexander D. Argoudelis ,  Vincent P. Marshall

    IPC分类号： C07H19/20 ,  C12P19/64 ,  C07H15/16

    CPC分类号： C12R1/465 ,  C07H19/20 ,  C12P19/64

    摘要： Novel and useful ribonucleotides of analogs of the well known antibiotics lincomycin and clindamycin. These ribonucleotides are unexpectedly highly active against Streptococcus hemolyticus and Staphylococcus aureus in vivo. These ribonucleotides are prepared by using resting cell or cell-free extracts of Streptomyces rochei, NRRL 3533, or cell-free extracts of Streptomyces coelicolor, NRRL 3532.

    摘要翻译： 新型和有用的核糖核苷酸类似物的众所周知的抗生素林可霉素和克林霉素。 这些核糖核苷酸在体内对溶血链球菌和金黄色葡萄球菌意外高度活跃。 这些核糖核苷酸是通过使用链霉菌（Streptomyces rochei），NRRL 3533的静止细胞或无细胞提取物或无链球菌链霉菌NRRL 3532的提取物来制备的。

    Antibiotic 10381A, and process for the preparation of anitbiotics 10381B
    10.
    发明授权
    Antibiotic 10381A, and process for the preparation of anitbiotics 10381B 失效
    抗生素10381A，以及制备益生菌10381B的方法

    公开(公告)号：US06224864B1

    公开(公告)日：2001-05-01

    申请号：US09371429

    申请日：1999-08-10

    申请人： Alexander D. Argoudelis ,  Franklin B. Shilliday ,  Alice L. Laborde ,  Scott E. Truesdell ,  Oldrich K. Sebek

    发明人： Alexander D. Argoudelis ,  Franklin B. Shilliday ,  Alice L. Laborde ,  Scott E. Truesdell ,  Oldrich K. Sebek

    IPC分类号： A61K3574

    CPC分类号： C07D405/12 ,  A23K20/195 ,  A23K50/30 ,  C12P17/16 ,  C12R1/465

    摘要： Antibiotic 10381a1, wherein R is hydrogen, is a cytosine-containing antibiotic producible by culturing the novel microorganism Streptomyces arginensis in an aqueous medium and isolation thereof. Derivatives wherein R is a C1 to C3 alkyl ester of antibiotic 10381a1, are also disclosed along with the pharmaceutically acceptable salts of both the native and esterified forms. Antibiotic 10381a1 inhibits the growth of selected species of yeast, fungi and bacteria. This invention also relates to a novel process for the preparation of the antibiotics 10381b and to a method of using antibiotics 10381b to promote growth in meat-producing animals. These antibiotics are also obtained by the fermentation of a nutrient medium with the novel microorganism Streptomyces arginensis and are active against selected species of bacteria.

    摘要翻译： 其中R为氢的抗生素10381a1是通过在水性介质中培养新型微生物链霉菌Streptomyces arginensis并分离其而产生的含胞嘧啶的抗生素。 其中R是抗生素10381a1的C1-C3烷基酯的衍生物也与天然和酯化形式的药学上可接受的盐一起公开。 抗生素10381a1抑制选定种类的酵母，真菌和细菌的生长。 本发明还涉及制备抗生素10381b的新方法和使用抗生素10381b促进肉制品动物生长的方法。 这些抗生素也通过用新型微生物链霉菌Streptomyces arginensis发酵营养培养基而获得，并且对选定种类的细菌具有活性。