利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

9 条记录 (耗时 0.048 秒)

    Method of purifying TFPI and TFPI analogs
    5.
    发明申请
    Method of purifying TFPI and TFPI analogs 失效
    TFPI和TFPI类似物的纯化方法

    公开(公告)号：US20050037475A1

    公开(公告)日：2005-02-17

    申请号：US10753078

    申请日：2004-01-08

    申请人： David Reifsnyder ,  Duane Inlow ,  Glenn Dorin ,  Patricio Riquelme ,  Cynthia Cowgill ,  Douglas Bolesch ,  Mark Gustafson

    发明人： David Reifsnyder ,  Duane Inlow ,  Glenn Dorin ,  Patricio Riquelme ,  Cynthia Cowgill ,  Douglas Bolesch ,  Mark Gustafson

    IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K5/103 ,  C07K14/81 ,  C12N9/99

    CPC分类号： C07K5/1008 ,  A61K38/00 ,  C07K5/1013 ,  C07K14/8114

    摘要： Highly purified preparations of TFPI or TFPI analogs can be prepared using a method that generally involves the following steps: (1) expression of TFPI or TFPI analog in E. coli, (2) isolation of refractile bodies, (3) dissolution of the refractile bodies and refolding of the expressed TFPI or TFPI analog, (4) SP-Sepharose fast flow (FF) chromatography, (5) a first concentration and diafiltration step, (6) Q-Sepharose high (HP) performance chromatography, (7) butyl hydrophobic interaction chromatography (HIC), (8) SP-Sepharose HP chromatography, and (9) a second concentration/diafiltration step. Less than about 12% of the TFPI or TFPI analog molecules in such preparations are modified TFPI or TFPI analog species (i.e., oxidized, carbamylated, acetylated, deamidated, aggregated, or misfolded species).

    摘要翻译： TFPI或TFPI类似物的高度纯化制剂可以使用通常包括以下步骤的方法制备：（1）在大肠杆菌中表达TFPI或TFPI类似物，（2）分离折射体，（3）折射体的溶解 （4）SP-Sepharose快速流动（FF）色谱法，（5）第一次浓缩和渗滤步骤，（6）Q-Sepharose高（HP）性能色谱法，（7）表征TFPI或TFPI类似物的体内和重折叠，（4） 丁基疏水相互作用层析（HIC），（8）SP-Sepharose HP层析，和（9）第二次浓缩/渗滤步骤。 在这种制剂中，小于约12％的TFPI或TFPI类似物分子是修饰的TFPI或TFPI类似物（即氧化的，氨基甲酰化的，乙酰化的，脱酰胺的，聚集的或错误折叠的物种）。

    Heterodimers forms of CSF-1 and pharmaceutical compositions thereof
    7.
    发明授权
    Heterodimers forms of CSF-1 and pharmaceutical compositions thereof 失效
    CSF-1的异二聚体形式及其药物组合物

    公开(公告)号：US5651963A

    公开(公告)日：1997-07-29

    申请号：US334456

    申请日：1994-11-04

    申请人： Robert Halenbeck ,  Kirston Koths ,  Cynthia Cowgill ,  Walter J. Laird

    发明人： Robert Halenbeck ,  Kirston Koths ,  Cynthia Cowgill ,  Walter J. Laird

    IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/19 ,  C07K1/113 ,  C07K1/16 ,  C07K14/53 ,  C12N15/27 ,  C12P21/02

    CPC分类号： C07K14/53 ,  C07K1/1133 ,  A61K38/00 ,  Y10S930/14 ,  Y10S930/145

    摘要： The present invention relates to the production of CSF-1 heterodimers and pharmaceutical formulations of the heterodimers. The heterodimers can be formed using CSF-1 monomers that have variations in sequence, N or C-terminal processing. For example, CSF/C.gradient.150 can be dimerized with LCSF/C.gradient. 190 to form a heterodimer. Dimerization may occur by separately preparing homodimers and mixing them together under the appropriate conditions. Thereafter, homodimers may be separated from the heterodimers by various chromatographic techniques. Once the heterodimers are isolated, pharmaceutical preparations can be prepared.

    摘要翻译： 本发明涉及产生异源二聚体的CSF-1异二聚体和药物制剂。 异二聚体可以使用具有序列变化，N或C末端加工的CSF-1单体形成。 例如，CSF / C NABLA 150可以用LCSF / C NABLA 190二聚化以形成异二聚体。 二聚可以通过单独制备同型二聚体并在合适的条件下将它们混合在一起而发生。 此后，可以通过各种色谱技术将同二聚体与异二聚体分离。 一旦异源二聚体被分离，就可以制备药物制剂。