公开(公告)号：US20060046992A1

公开(公告)日：2006-03-02

申请号：US10519630

申请日：2003-06-25

申请人： Daisuke Machii ,  Koji Suzuki ,  Tsutomu Matsumura ,  Hitoshi Arai ,  Miho Iwase ,  Hiroshi Yano ,  Satoshi Nakanishi ,  Fumiko Ogino ,  Kotaro Takasaki ,  Hideaki Kusaka

发明人： Daisuke Machii ,  Koji Suzuki ,  Tsutomu Matsumura ,  Hitoshi Arai ,  Miho Iwase ,  Hiroshi Yano ,  Satoshi Nakanishi ,  Fumiko Ogino ,  Kotaro Takasaki ,  Hideaki Kusaka

IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  C07D487/04

摘要： The present invention provides a compound represented by formula (I): [wherein X—Y-Z represents R5N—C═O (wherein R5 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl, substituted or unsubstituted lower alkenyl, or substituted or unsubstituted lower alkynyl), etc; R1 and R2 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc; and R3 and R4 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc], or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

摘要翻译： 本发明提供由式（I）表示的化合物：[其中XYZ表示R 5 NCO（其中R 5表示氢原子，取代或未取代的低级烷基，取代的 或未取代的芳烷基，取代或未取代的低级烯基，或取代或未取代的低级炔基）等; R 1和R 2可以相同或不同，各自表示氢原子，取代或未取代的低级烷基等; R 3和R 4可以相同或不同，各自表示氢原子，取代或未取代的低级烷基等]或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US20070037834A1

公开(公告)日：2007-02-15

申请号：US10516750

申请日：2003-06-06

申请人： Hitoshi Arai ,  Tsutomu Matsumura ,  Hiroshi Ishida ,  Yosuke Yamaura ,  Seiji Aratake ,  Etsuo Ohshima ,  Koji Yanagawa ,  Motoki Miyama ,  Koji Suzuki ,  Ari Kawabe ,  Satoshi Nakanishi ,  Katsuya Kobayashi ,  Takashi Sato ,  Ichiro Miki ,  Kimihisa Ueno ,  Shinya Fujii ,  Miho Iwase

发明人： Hitoshi Arai ,  Tsutomu Matsumura ,  Hiroshi Ishida ,  Yosuke Yamaura ,  Seiji Aratake ,  Etsuo Ohshima ,  Koji Yanagawa ,  Motoki Miyama ,  Koji Suzuki ,  Ari Kawabe ,  Satoshi Nakanishi ,  Katsuya Kobayashi ,  Takashi Sato ,  Ichiro Miki ,  Kimihisa Ueno ,  Shinya Fujii ,  Miho Iwase

IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D487/02

CPC分类号： C07D263/58 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： [wherein m and n may be the same or different and each represents an integer of 1 to 3 wherein m+n is 4 or less; R1 represents —NR4R5 (wherein R4 and R5 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl or the like); R2 represents the above Formula (II), Formula (IV) or the like; A represents a single bond, —C(═O)—, —SO2—, —OC(═O)— or the like; and R3 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted aralkyl or the like]Bicyclic pyrimidine derivatives represented by the above Formula (I), or quaternary ammonium salts thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or the like, are provided. These have anti-inflammatory activities or modulation activities on the functions of TARC and/or MDC and are useful for treating and/or preventing a disease which is related to T cells, such as an allergic disease, an autoimmune disease or transplant rejection.

摘要翻译： [其中m和n可以相同或不同，并且各自表示1〜3的整数，其中m + n为4以下; R 1表示-NR 4 R 5（其中R 4，R 5和R 5） 可以相同或不同，各自表示氢原子，取代或未取代的低级烷基，取代或未取代的芳烷基等）; R 2表示上述式（II），式（IV）等; A表示单键，-C（-O） - ， - SO 2 - ， - OC（-O） - 等; 和R 3表示取代或未取代的低级烷基，取代或未取代的环烷基，取代或未取代的芳烷基等〕由上式（I）表示的双环嘧啶衍生物或其季铵盐或药学上可接受的盐 可接受的盐等。 它们具有对TARC和/或MDC的功能的抗炎活性或调节活性，并且可用于治疗和/或预防与T细胞相关的疾病，例如过敏性疾病，自身免疫疾病或移植排斥反应。

公开(公告)号：US07524852B2

公开(公告)日：2009-04-28

申请号：US10516750

申请日：2003-06-06

申请人： Hitoshi Arai ,  Tsutomu Matsumura ,  Hiroshi Ishida ,  Yosuke Yamaura ,  Seiji Aratake ,  Etsuo Ohshima ,  Koji Yanagawa ,  Motoki Miyama ,  Koji Suzuki ,  Ari Kawabe ,  Satoshi Nakanishi ,  Katsuya Kobayashi ,  Takashi Sato ,  Ichiro Miki ,  Kimihisa Ueno ,  Shinya Fujii ,  Miho Iwase

发明人： Hitoshi Arai ,  Tsutomu Matsumura ,  Hiroshi Ishida ,  Yosuke Yamaura ,  Seiji Aratake ,  Etsuo Ohshima ,  Koji Yanagawa ,  Motoki Miyama ,  Koji Suzuki ,  Ari Kawabe ,  Satoshi Nakanishi ,  Katsuya Kobayashi ,  Takashi Sato ,  Ichiro Miki ,  Kimihisa Ueno ,  Shinya Fujii ,  Miho Iwase

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D263/58 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： [wherein m and n may be the same or different and each represents an integer of 1 to 3 wherein m+n is 4 or less; R1 represents —NR4R5 (wherein R4 and R5 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl or the like); R2 represents the above Formula (II), Formula (IV) or the like; A represents a single bond, —C(═O)—, —SO2—, —OC(═O)— or the like; and R3 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted aralkyl or the like] Bicyclic pyrimidine derivatives represented by the above Formula (I), or quaternary ammonium salts thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or the like, are provided. These have anti-inflammatory activities or modulation activities on the functions of TARC and/or MDC and are useful for treating and/or preventing a disease which is related to T cells, such as an allergic disease, an autoimmune disease or transplant rejection.

摘要翻译： [其中m和n可以相同或不同，并且各自表示1〜3的整数，其中m + n为4以下; R1表示-NR4R5（其中R4和R5可以相同或不同，各自表示氢原子，取代或未取代的低级烷基，取代或未取代的芳烷基等）; R2表示上述式（II），式（IV）等; A表示单键，-C（-O） - ， - SO 2 - ， - OC（-O） - 等; 并且R 3表示取代或未取代的低级烷基，取代或未取代的环烷基，取代或未取代的芳烷基等〕上式（I）表示的双环嘧啶衍生物或其季铵盐，或其药学上可接受的盐等， 被提供。 它们具有对TARC和/或MDC的功能的抗炎活性或调节活性，并且可用于治疗和/或预防与T细胞相关的疾病，例如过敏性疾病，自身免疫疾病或移植排斥反应。

公开(公告)号：US20090012060A1

公开(公告)日：2009-01-08

申请号：US10594369

申请日：2005-03-30

申请人： Hitoshi Arai ,  Tsutomu Matsumura ,  Syoichi Tsami ,  Hiroshi Ishida ,  Koji Hagihara ,  Hiroshi Umehara ,  Yoshinori Yamashita ,  Nana Oiwa ,  Yukimasa Shiotsu ,  Tomoki Naoe ,  Hitoshi Kiyoi

发明人： Hitoshi Arai ,  Tsutomu Matsumura ,  Syoichi Tsami ,  Hiroshi Ishida ,  Koji Hagihara ,  Hiroshi Umehara ,  Yoshinori Yamashita ,  Nana Oiwa ,  Yukimasa Shiotsu ,  Tomoki Naoe ,  Hitoshi Kiyoi

IPC分类号： A61K31/551 ,  C07D413/04 ,  A61K31/506 ,  A61P35/02 ,  C07D413/14 ,  A61K31/5377

CPC分类号： C07D413/04 ,  C07D413/14

摘要： The present invention provides an antitumor agent and the like, which comprises as an active ingredient, a pyrimidine derivative represented by Formula (I): [wherein —X—Y-Z- represents —O—CR3═N— (wherein R3 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group and the like) and the like, R1 represents —NR10R11 (wherein R10 and R11 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl and the like) and the like, R2 represents —NR13R14 (wherein R13 and R14 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl and the like)] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

摘要翻译： 本发明提供了包含作为活性成分的式（I）所示的嘧啶衍生物的抗肿瘤剂等：其中-XYZ-表示-O-CR3-N-（其中R3表示氢原子， 取代或未取代的芳族杂环基等）等，R 1表示-NR 10 R 11（其中R 10和R 11可以相同或不同，各自表示氢原子，取代或未取代的低级烷基等）等， R 2表示-NR 13 R 14（其中R 13和R 14可以相同或不同，各自表示氢原子，取代或未取代的低级烷基等）]或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US20060252679A1

公开(公告)日：2006-11-09

申请号：US10525324

申请日：2003-08-22

申请人： Mayumi Saki ,  Hiromi Nonaka ,  Hiromasa Miyaji ,  Shunji Ichikawa ,  Chiemi Takashima ,  Tsutomu Matsumura ,  Hitoshi Arai ,  Katsutoshi Sasaki ,  Choei Kobatake ,  Yukihito Tsukumo ,  Kyoichiro Iida ,  Takeshi Kuboyama ,  Haruhiko Manabe

发明人： Mayumi Saki ,  Hiromi Nonaka ,  Hiromasa Miyaji ,  Shunji Ichikawa ,  Chiemi Takashima ,  Tsutomu Matsumura ,  Hitoshi Arai ,  Katsutoshi Sasaki ,  Choei Kobatake ,  Yukihito Tsukumo ,  Kyoichiro Iida ,  Takeshi Kuboyama ,  Haruhiko Manabe

IPC分类号： A61K38/17 ,  A61K48/00

CPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/519 ,  A61K31/55 ,  A61K31/7088 ,  A61K48/00 ,  C07D403/06 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  G01N33/5088

摘要： The present invention provides an agent for prevention and/or treatment of itching comprising a substance capable of suppressing the function involved in signal transduction of GPR4 as an active ingredient. It also provides a nitrogen-containing tricyclic compound represented by the formula (I) or a quaternary ammonium salt thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; [wherein R1 represents substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.; R2 represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.; R3 and R4 are the same or different and each represents hydrogen, lower alkyl, etc.; n represents 0 or 1; X represents —(CH2)2—, etc.; and Y represents the formula (II); (wherein W represents CH or a nitrogen atom; Z1 and Z2 are the same or different and each represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.; and Z3 represents hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.)]

摘要翻译： 本发明提供了用于预防和/或治疗瘙痒的药剂，其包含能够抑制作为活性成分的GPR4的信号转导所涉及的功能的物质。 它还提供由式（I）表示的含氮三环化合物或其季铵盐或其药学上可接受的盐; [其中R 1表示取代或未取代的低级烷基等; R 2表示氢，取代或未取代的低级烷基等; R 3和R 4相同或不同，各自表示氢，低级烷基等; n表示0或1; X表示 - （CH 2 2）2 - 等; Y表示式（II）; （其中W表示CH或氮原子; Z 1和Z 2相同或不同，各自表示氢，取代或未取代的低级烷基等; Z 代表氢，取代或未取代的低级烷基等）]

公开(公告)号：US07956060B2

公开(公告)日：2011-06-07

申请号：US10594369

申请日：2005-03-30

申请人： Hitoshi Arai ,  Tsutomu Matsumura ,  Syoichi Isami ,  Hiroshi Ishida ,  Koji Hagihara ,  Hiroshi Umehara ,  Yoshinori Yamashita ,  Nana Oiwa ,  Yukimasa Shiotsu ,  Tomoki Naoe ,  Hitoshi Kiyoi

发明人： Hitoshi Arai ,  Tsutomu Matsumura ,  Syoichi Isami ,  Hiroshi Ishida ,  Koji Hagihara ,  Hiroshi Umehara ,  Yoshinori Yamashita ,  Nana Oiwa ,  Yukimasa Shiotsu ,  Tomoki Naoe ,  Hitoshi Kiyoi

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D471/22 ,  C07D487/04 ,  C07D239/70 ,  C07D471/00 ,  C07D487/00 ,  C07D401/00 ,  C07D403/00 ,  C07D405/00 ,  C07D409/00 ,  C07D411/00 ,  C07D413/00 ,  C07D417/00 ,  C07D419/00 ,  A61K31/505 ,  A01N43/56

CPC分类号： C07D413/04 ,  C07D413/14

摘要： The present invention provides an antitumor agent and the like, which comprises as an active ingredient, a pyrimidine derivative represented by Formula (I): [wherein —X—Y—Z— represents —O—CR3═N— (wherein R3 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group and the like) and the like, R1 represents —NR10R11 (wherein R10 and R11 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl and the like) and the like, R2 represents —NR13R14 (wherein R13 and R14 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl and the like)] or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

摘要翻译： 本发明提供了包含作为活性成分的式（I）所示的嘧啶衍生物的抗肿瘤剂等：[其中-X-Y-Z-表示-O-CR 3 = N-（其中R 3表示 氢原子，取代或未取代的芳族杂环基等）等，R 1表示-NR 10 R 11（其中R 10和R 11可以相同或不同，各自表示氢原子，取代或未取代的低级烷基等） 等等，R 2表示-NR 13 R 14（其中R 13和R 14可以相同或不同，各自表示氢原子，取代或未取代的低级烷基等）]或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：US09394129B2

公开(公告)日：2016-07-19

申请号：US12659651

申请日：2010-03-16

申请人： Masashi Hara ,  Tatsunori Kaneko ,  Hitoshi Arai ,  Ryota Yamagishi

发明人： Masashi Hara ,  Tatsunori Kaneko ,  Hitoshi Arai ,  Ryota Yamagishi

IPC分类号： B65H5/00 ,  B65H5/26 ,  B65H5/38 ,  B65H7/00 ,  B65H9/00

CPC分类号： B65H5/26 ,  B65H5/38 ,  B65H7/00 ,  B65H9/006 ,  B65H2511/414 ,  B65H2513/50 ,  B65H2557/23 ,  B65H2220/01 ,  B65H2220/02

摘要： Configuration with paired register rollers cooperative with a downstream head unit on a circulation route to register a print sheet, a feed route extending up to the register rollers, and feeder elements controllable for a downstream feed of print sheet along part of the feed route to the register rollers, the feeder elements being controllable for a change of feed speed or acceleration in accordance with information on a back tension of a print sheet on the circulation route.

摘要翻译： 具有成对的定位辊的配置与循环路线上的下游头单元协作以记录打印纸，向上延伸到对准辊的进给路径以及可控制的进给器元件，用于沿着进给路线的一部分的下游进给打印纸 记录辊，馈送元件可根据关于循环路线上的打印片材的背张力的信息而被控制以改变进给速度或加速度。

公开(公告)号：US08832025B2

公开(公告)日：2014-09-09

申请号：US12989940

申请日：2010-05-27

申请人： Hitoshi Arai ,  Homare Kanie ,  Nobuyuki Saika

发明人： Hitoshi Arai ,  Homare Kanie ,  Nobuyuki Saika

IPC分类号： G06F17/00

CPC分类号： G06F3/0611 ,  G06F3/0649 ,  G06F3/0683 ,  G06F3/0685 ,  G06F17/30073 ,  G06F17/30174 ,  G06F17/30215 ,  H04L67/1095

摘要： A remote file server managing a remote storage device and a local file server managing a local storage device are coupled to a communication network (e.g. the Internet). The local file server (A) replicates a file in the local storage device to the remote file server and, (B) if a first condition is satisfied, manages the replicated file which is the file from which the data is replicated as a migration target file. The local file server, even if the (B) is completed, does not delete the migration target file from the local storage device and, if the second condition is satisfied, deletes the migration target file from the local storage device.

摘要翻译： 管理远程存储设备的远程文件服务器和管理本地存储设备的本地文件服务器被耦合到通信网络（例如因特网）。 本地文件服务器（A）将本地存储设备中的文件复制到远程文件服务器，（B）如果满足第一个条件，则管理作为迁移目标复制数据的文件的复制文件 文件。 即使（B）完成，本地文件服务器也不会从本地存储设备中删除迁移目标文件，如果满足第二个条件，则从本地存储设备中删除迁移目标文件。

公开(公告)号：US20130212070A1

公开(公告)日：2013-08-15

申请号：US13393980

申请日：2012-02-13

申请人： Nobuyuki Saika ,  Homare Kanie ,  Hitoshi Arai ,  Atsushi Murakami ,  Hirofumi Ikawa

发明人： Nobuyuki Saika ,  Homare Kanie ,  Hitoshi Arai ,  Atsushi Murakami ,  Hirofumi Ikawa

IPC分类号： G06F7/00

CPC分类号： G06F16/185 ,  G06F16/1756

摘要： The present invention enhances user usability by storing more files close to the user. A replication processing part 3A creates a replica of a prescribed file, which is in a first file management apparatus, in a second file management apparatus. A single instance processing part 3B selects as a duplicate data removal target another prescribed file in the first file management apparatus in accordance with a first prescribed condition, and converts the selected other prescribed file to a reference-source file, which references data of a prescribed reference file. A stubification processing part 3C selects a stubification candidate file, which constitutes a target of a stubification process, in accordance with a second prescribed condition, and executes stubification processing with respect to the stubification candidate file in accordance with a third prescribed condition.

摘要翻译： 本发明通过存储更靠近用户的文件来增强用户可用性。 复制处理部分3A在第二文件管理装置中创建位于第一文件管理装置中的规定文件的副本。 单个实例处理部分3B根据第一规定条件在第一文件管理装置中选择另一规定文件作为重复数据删除目标，并将所选择的另一规定文件转换为参考源文件，该参考源文件引用规定的 参考文件。 配置处理部件3C根据第二规定条件选择构成抄袭处理对象的抄袭候选文件，并根据第三规定条件执行关于抄袭候选文件的抄袭处理。

公开(公告)号：US20130110891A1

公开(公告)日：2013-05-02

申请号：US13384019

申请日：2011-10-28

申请人： Hiroshi Ogasawara ,  Hitoshi Arai ,  Homare Kanie

发明人： Hiroshi Ogasawara ,  Hitoshi Arai ,  Homare Kanie

IPC分类号： G06F17/30

CPC分类号： G06F3/065 ,  G06F3/0604 ,  G06F3/067 ,  G06F17/30197 ,  G06F17/30221 ,  G06F2003/0697

摘要： A storage system comprises a second NAS storage apparatus and a third NAS storage apparatus for migrating an object managed by a first NAS storage apparatus. The second NAS storage apparatus comprises a processor and a storage medium, which is able to store data. The processor of the second NAS storage apparatus, with respect to an object for which a migration from the first NAS storage apparatus has started, stores path information of the object in the first NAS storage apparatus after including the path information in object management information, in the storage medium prior to migrating the object entity to the third NAS storage apparatus. Also, the processor, after receiving the object entity from the first NAS storage apparatus and migrating the object entity to the third NAS storage apparatus, stores the third NAS storage apparatus path information to the object entity in the object management information, and reflects the management information in the third NAS storage apparatus.

摘要翻译： 存储系统包括第二NAS存储装置和用于迁移由第一NAS存储装置管理的对象的第三NAS存储装置。 第二NAS存储装置包括能够存储数据的处理器和存储介质。 第二NAS存储装置的处理器相对于从第一NAS存储装置的迁移开始的对象，在将对象管理信息中包含路径信息之后，存储在第一NAS存储装置中的对象的路径信息， 在将对象实体迁移到第三NAS存储装置之前的存储介质。 此外，处理器在从第一NAS存储装置接收到对象实体并将对象实体迁移到第三NAS存储装置之后，在对象管理信息中将第三NAS存储装置路径信息存储到对象实体，并且反映管理 第三NAS存储装置中的信息。