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    Fluorine-containing acetophenones optionally halogenated on the CH.sub.3 -group and their precurser fluorine-containing benzonitriles
    2.
    发明授权
    Fluorine-containing acetophenones optionally halogenated on the CH.sub.3 -group and their precurser fluorine-containing benzonitriles 失效
    任选在CH3-基上卤化的含氟苯乙酮及其前体含氟苯腈

    公开(公告)号：US5142092A

    公开(公告)日：1992-08-25

    申请号：US739738

    申请日：1991-07-30

    申请人： Ernst Kysela ,  Bernd Baasner ,  Klaus Schaller

    发明人： Ernst Kysela ,  Bernd Baasner ,  Klaus Schaller

    IPC分类号： C07C45/00 ,  C07C45/63 ,  C07C49/80 ,  C07C49/807 ,  C07C49/84 ,  C07C255/50 ,  C07C255/54

    CPC分类号： C07C45/63 ,  C07C255/50 ,  C07C255/54 ,  C07C45/004 ,  C07C49/80 ,  C07C49/807 ,  C07C49/84

    摘要： Fluorine-containing acetophenones, optionally halogenated on the CH.sub.3 group, of the formula ##STR1## in which X represents hydrogen, chlorine or bromine and the radicals R.sub.1 to R.sub.5 have the following meaning,a) R.sub.1 and R.sub.4 denote fluorine, R.sub.2 and R.sub.5 denote chlorine and R.sub.3 denotes CF.sub.3, orb) R.sub.1, R.sub.3 and R.sub.4 denote fluorine and R.sub.2 and R.sub.5 denote hydrogen, orc) R.sub.1, R.sub.4 and R.sub.5 denote hydrogen, R.sub.2 denotes chlorine and R.sub.3 denotes CF.sub.3, ord) R.sub.1, R.sub.4 and R.sub.5 denote hydrogen, R.sub.2 denotes chlorine and R.sub.3 denotes OCF.sub.3, ore) R.sub.1, R.sub.4 and R.sub.5 denote hydrogen and R.sub.2 and R.sub.3 denote CF.sub.3, orf) R.sub.1 denotes chlorine, R.sub.2 denotes CF.sub.3 and R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 denote hydrogen, org) R.sub.1 denotes chlorine, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 denote hydrogen and R.sub.5 denotes CF.sub.3, orh) R.sub.1 denotes chlorine, R.sub.2, R.sub.4 and R.sub.5 denote hydrogen and R.sub.3 denotes CF.sub.3and a process for their preparation from the corresponding fluorinated benzonitriles or benzyl halides by reaction with an organomagnesium compound capable of introducing methyl groups and subsequent hydrolysis, if appropriate followed by a chlorination or bromination.

    摘要翻译： 其中X表示氢，氯或溴，R 1至R 5基团的式（I）中任选卤代的含氟苯乙酮具有下列含义：a）R 1和R 4表示氟，R 2 或R 3表示CF 3，或b）R 1，R 3和R 4表示氟，R 2和R 5表示氢，或c）R 1，R 4和R 5表示氢，R 2表示氯，R 3表示CF 3，或d） R4和R5表示氢，R2表示氯，R3表示OCF3，或e）R1，R4和R5表示氢，R2和R3表示CF3，或f）R1表示氯，R2表示CF3和R3，R4和R5表示氢， 或g）R 1表示氯，R 2，R 3和R 4表示氢，R 5表示CF 3，或h）R 1表示氯，R 2，R 4和R 5表示氢，R 3表示CF 3，以及由相应的氟化苯腈或苄基 通过与能够引入甲基的有机镁化合物反应并随后h进行卤化反应 如果合适，然后进行氯解或溴化。

    Preparation of 3-bromo-4-fluorotoluene
    3.
    发明授权
    Preparation of 3-bromo-4-fluorotoluene 失效
    3-溴-4-氟甲苯的制备

    公开(公告)号：US4351974A

    公开(公告)日：1982-09-28

    申请号：US233413

    申请日：1981-02-11

    申请人： Bernd Baasner ,  Erich Klauke ,  Ernst Kysela

    发明人： Bernd Baasner ,  Erich Klauke ,  Ernst Kysela

    IPC分类号： B01J23/74 ,  B01J27/00 ,  C07B61/00 ,  C07C17/00 ,  C07C17/12 ,  C07C25/13 ,  C07C67/00

    CPC分类号： C07C17/12

    摘要： In the preparation of 3-bromo-4-fluorotoluene by reacting 4-fluorotoluene with bromine, the improvement which comprises effecting the bromination in glacial acetic acid in the presence of iodine and iron or an iron salt. As a result the proportion of 3-bromo-4-fluorotoluene relative to its 2-bromo-4-fluorotoluene isomer is markedly increased.

    摘要翻译： 在通过4-氟甲苯与溴反应制备3-溴-4-氟甲苯的过程中，其改进包括在碘和铁或铁盐存在下在冰醋酸中进行溴化。 结果，3-溴-4-氟甲苯相对于其2-溴-4-氟甲苯异构体的比例明显增加。

    Herbicidal cycloalkyl-substituted thiadiazolyloxyacetamides
    4.
    发明授权
    Herbicidal cycloalkyl-substituted thiadiazolyloxyacetamides 失效
    除草剂环己基取代的三羟甲基纤维素

    公开(公告)号：US5169427A

    公开(公告)日：1992-12-08

    申请号：US706127

    申请日：1991-05-28

    申请人： Heinz Forster ,  Hans-Joachim Diehr ,  Bernd Baasner ,  Ernst Kysela ,  Albrecht Marhold ,  Karl-Rudolf Gassen ,  Robert R. Schmidt

    发明人： Heinz Forster ,  Hans-Joachim Diehr ,  Bernd Baasner ,  Ernst Kysela ,  Albrecht Marhold ,  Karl-Rudolf Gassen ,  Robert R. Schmidt

    IPC分类号： A01N43/82 ,  A01N43/824 ,  C07D285/12 ,  C07D285/125 ,  C07D285/13 ,  C07D417/12

    CPC分类号： C07D285/13 ,  A01N43/82

    摘要： Herbicidal cycloalkyl-substituted thiadiazolyloxyacetamides of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen, or represents an optionally substituted radical selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkynyl and aralkyl,R.sup.2 represents an optionally substituted radical selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aralkyl, aryl, alkoxy, alkenyloxy and alkynyloxy, orR.sup.1 and R.sup.2, together with the nitrogen atom to which they are bonded, form an optionally substituted saturated or unsaturated nitrogen-heterocyclic radical, which can contain further hetero atoms and to which a benzo grouping can be fused, andR.sup.3 represents optionally substituted cycloalkyl.Intermediates of the formula ##STR2## are also new.

    摘要翻译： 式（I）的除草环烷基取代的噻二唑氧基乙酰胺，其中R 1表示氢，或表示任选取代的选自烷基，烯基，炔基和芳烷基的基团，R 2表示任选取代的基团，其选自 由烷基，烯基，炔基，环烷基，环烯基，芳烷基，芳基，烷氧基，烯氧基和炔氧基组成，或者R1和R2与它们所键合的氮原子一起形成任选取代的饱和或不饱和的氮杂环基， 其可以含有另外的杂原子，并且苯并基团可以被稠合，并且R 3表示任选取代的环烷基。 公式的中间体也是新的。

    Antimycotically active substituted 2-aminothiazoles
    7.
    发明授权
    Antimycotically active substituted 2-aminothiazoles 失效
    抗微生物活性取代的2-氨基丁酸

    公开(公告)号：US5104879A

    公开(公告)日：1992-04-14

    申请号：US596626

    申请日：1990-10-11

    申请人： Joachim Ippen ,  Bernd Baasner ,  Klaus Schaller ,  Miklos von Bittera

    发明人： Joachim Ippen ,  Bernd Baasner ,  Klaus Schaller ,  Miklos von Bittera

    IPC分类号： A61K31/505 ,  A61P31/04 ,  C07C45/00 ,  C07C45/63 ,  C07C49/80 ,  C07C49/84 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

    CPC分类号： C07D417/12 ,  C07C45/004 ,  C07C45/63 ,  C07C49/80 ,  C07C49/84 ,  C07D417/14

    摘要： Antimicotically active 2-aminothiazoles have been found having the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen or alkyl andR.sup.2 represents optionally substituted cyclohexyl or phenyl which is substituted by halogen, alkyl, halogenoalkyl, halogenoalkoxy, dioxyhalogenoalkyl or halogenoalkylthio,and their physiologically tolerable acid addition salts,with the exception of the compounds 4-(4-chlorophenyl)-2-[2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidinyl)-amino]thiazole and 4-(2,4-dichlorophenyl)-2-[2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidinyl)-amino]-thiazole and 4-(4-chloro-2-methylphenyl)-2-[2-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidinyl)-amino]-thiazole and with the exception of the physiologically tolerable acid addition salts of these compoundshave been found.

    摘要翻译： 已经发现具有式“IMAGE”的反活性2-氨基噻唑，其中R1代表氢或烷基，R2代表任选取代的环己基或被卤素，烷基，卤代烷基，卤代烷氧基，二卤基烷基或卤代烷硫基取代的苯基，以及它们的生理可耐受酸 加成盐，除4-（4-氯苯基）-2- [2-（1,4,5,6-四氢嘧啶基） - 氨基]噻唑和4-（2,4-二氯苯基）-2- [2-（1,4,5,6-四氢嘧啶基） - 氨基] - 噻唑和4-（4-氯-2-甲基苯基）-2- [2-（1,4,5,6-四氢嘧啶基） - 氨基] - 噻唑，除了这些化合物的生理可耐受酸加成盐之外。