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    Aminoazetidine,-pyrrolidine and -piperidine derivatives
    6.
    发明授权
    Aminoazetidine,-pyrrolidine and -piperidine derivatives 失效
    氨基氮杂环丁烷，吡咯烷和哌啶衍生物

    公开(公告)号：US06673829B2

    公开(公告)日：2004-01-06

    申请号：US10242968

    申请日：2002-09-12

    申请人： Florencio Zaragoza Dorwald ,  Rolf Hohlweg

    发明人： Florencio Zaragoza Dorwald ,  Rolf Hohlweg

    IPC分类号： A61K3140

    CPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4523 ,  C07D207/14 ,  C07D211/56 ,  C07D211/58 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12

    摘要： Novel aminoazetidine, -pyrrolidine, and -piperidine derivatives, use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and a method of treatment employing these compounds and compositions. The compounds show a high and selective binding affinity to the histamine H3 receptor indicating histamine H3 receptor antagonistic, inverse agonistic or agonistic activity. As a result, the compounds are useful for the treatment of diseases and disorders related to the histamine H3 receptor.

    摘要翻译： 新型氨基氮杂环丁烷，吡咯烷和哌啶衍生物，这些化合物用作药物组合物，包含该化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。 化合物对组胺H3受体表现出高且选择性的结合亲和力，表明组胺H3受体拮抗，反向激动或激动活性。 结果，这些化合物可用于治疗与组胺H3受体相关的疾病和病症。

    Substituted imidazoles, their preparation and use
    10.
    发明授权
    Substituted imidazoles, their preparation and use 失效
    取代的咪唑，其制备和用途

    公开(公告)号：US06417218B1

    公开(公告)日：2002-07-09

    申请号：US09484621

    申请日：2000-01-18

    申请人： Florencio Zaragoza Dorwald ,  Knud Erik Andersen

    发明人： Florencio Zaragoza Dorwald ,  Knud Erik Andersen

    IPC分类号： A61K31415

    CPC分类号： C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D403/08 ,  C07D417/12

    摘要： A class of substituted imidazole compounds of formula I methods for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and use thereof in the treatment of disorders related to the histamine H3 receptor are disclosed. More particularly, these compounds possess histamine H3 receptor antagonistic activity and are thus useful for the treatment of disorders in which a histamine H3 receptor blockade is beneficial.

    摘要翻译： 公开了一类取代的咪唑化合物，其制备方法，其制备方法，包含它们的药物组合物及其用于治疗与组胺H3受体有关的病症的用途。 更具体地说，这些化合物具有组胺H3受体拮抗活性，因此可用于治疗组胺H3受体阻断有益的病症。