公开(公告)号：US20070293496A1

公开(公告)日：2007-12-20

申请号：US11880756

申请日：2007-07-23

申请人： Fumihiro Ozaki ,  Mutsuko Ono ,  Koki Kawano ,  Yoshihiko Norimine ,  Tatsuhiro Onogi ,  Takashi Yoshinaga ,  Kiyoaki Kobayashi ,  Hiroyuki Suzuki ,  Hiroe Minami ,  Kohei Sawada

发明人： Fumihiro Ozaki ,  Mutsuko Ono ,  Koki Kawano ,  Yoshihiko Norimine ,  Tatsuhiro Onogi ,  Takashi Yoshinaga ,  Kiyoaki Kobayashi ,  Hiroyuki Suzuki ,  Hiroe Minami ,  Kohei Sawada

IPC分类号： A61K31/4965 ,  A61K31/44 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61P25/04 ,  C07D401/00 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/501 ,  A61K31/445

CPC分类号： C07D401/06 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/55 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06

摘要： Compounds represented by the following general formula: [wherein X1, X2, X3 and X4 each independently represent a single bond, C1-6 alkylene, etc.; A2 represents optionally substituted phenyl, etc.; A1 represents an optionally substituted 5- to 7-membered heterocyclic group containing —C(=Q1)- (wherein Q1 represents oxygen, sulfur or ═N—R11 (wherein R11 represents hydrogen or C1-6 alkyl)) and nitrogen, etc.; and Z1 represents piperidin-diyl, etc.], salts thereof and hydrates of the foregoing.

公开(公告)号：US07265108B2

公开(公告)日：2007-09-04

申请号：US11173099

申请日：2005-07-01

申请人： Fumihiro Ozaki ,  Mutsuko Ono ,  Koki Kawano ,  Yoshihiko Norimine ,  Tatsuhiro Onogi ,  Takashi Yoshinaga ,  Kiyoaki Kobayashi ,  Hiroyuki Suzuki ,  Hiroe Minami ,  Kohei Sawada

发明人： Fumihiro Ozaki ,  Mutsuko Ono ,  Koki Kawano ,  Yoshihiko Norimine ,  Tatsuhiro Onogi ,  Takashi Yoshinaga ,  Kiyoaki Kobayashi ,  Hiroyuki Suzuki ,  Hiroe Minami ,  Kohei Sawada

IPC分类号： A62K31/535 ,  A62K31/4965 ,  C07D498/00 ,  C07D413/00 ,  C07D241/02

CPC分类号： C07D401/06 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/55 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06

摘要： Compounds represented by the following general formula: [wherein X1, X2, X3 and X4 each independently represent a single bond, C1-6 alkylene, etc.; A2 represents optionally substituted phenyl, etc.; A1 represents an optionally substituted 5- to 7-membered heterocyclic group containing —C(=Q1)- (wherein Q1 represents oxygen, sulfur or ═N—R11 (wherein R11 represents hydrogen or C1-6 alkyl)) and nitrogen, etc.; and Z1 represents piperidin-diyl, etc.], salts thereof and hydrates of the foregoing.

摘要翻译： 由以下通式表示的化合物：其中X 1，X 2，X 3和X 4各自 独立地表示单键，C 1-6亚烷基等; A 2是任选取代的苯基等; A 1是代表任选取代的含有-C（= Q 1） - 的杂环基团（其中Q 1表示氧原子） ，硫或-NR 11（其中R 11表示氢或C 1-6烷基））和氮等; 和Z 1表示哌啶二基等]，其盐和上述的水合物。

公开(公告)号：US07915274B2

公开(公告)日：2011-03-29

申请号：US11880756

申请日：2007-07-23

申请人： Fumihiro Ozaki ,  Mutsuko Ono ,  Koki Kawano ,  Yoshihiko Norimine ,  Tatsuhiro Onogi ,  Takashi Yoshinaga ,  Kiyoaki Kobayashi ,  Hiroyuki Suzuki ,  Hiroe Minami ,  Kohei Sawada

发明人： Fumihiro Ozaki ,  Mutsuko Ono ,  Koki Kawano ,  Yoshihiko Norimine ,  Tatsuhiro Onogi ,  Takashi Yoshinaga ,  Kiyoaki Kobayashi ,  Hiroyuki Suzuki ,  Hiroe Minami ,  Kohei Sawada

IPC分类号： A01N43/40 ,  A61K31/435 ,  C07D211/68 ,  C07D211/80 ,  C07D213/02

CPC分类号： C07D401/06 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/55 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06

摘要： Compounds represented by the following general formula: [wherein X1, X2, X3 and X4 each independently represent a single bond, C1-6 alkylene, etc.; A2 represents optionally substituted phenyl, etc.; A1 represents an optionally substituted 5- to 7-membered heterocyclic group containing —C(=Q1)- (wherein Q1 represents oxygen, sulfur or ═N—R11 (wherein R11 represents hydrogen or C1-6 alkyl)) and nitrogen, etc.; and Z1 represents piperidin-diyl, etc.], salts thereof and hydrates of the foregoing.

摘要翻译： 由以下通式表示的化合物：[其中X1，X2，X3和X4各自独立地表示单键，C1-6亚烷基等; A2代表任选取代的苯基等; A1表示含有-C（= Q1） - （其中Q1表示氧，硫或= N-R11（其中R11表示氢或C1-6烷基））和氮等的任选取代的5-至7-元杂环基。 ; Z1表示哌啶二基等]，其盐和上述的水合物。

公开(公告)号：US06995144B2

公开(公告)日：2006-02-07

申请号：US10388185

申请日：2003-03-12

申请人： Fumihiro Ozaki ,  Mutsuko Ono ,  Koki Kawano ,  Yoshihiko Norimine ,  Tatsuhiro Onogi ,  Takashi Yoshinaga ,  Kiyoaki Kobayashi ,  Hiroyuki Suzuki ,  Hiroe Minami ,  Kohei Sawada

发明人： Fumihiro Ozaki ,  Mutsuko Ono ,  Koki Kawano ,  Yoshihiko Norimine ,  Tatsuhiro Onogi ,  Takashi Yoshinaga ,  Kiyoaki Kobayashi ,  Hiroyuki Suzuki ,  Hiroe Minami ,  Kohei Sawada

IPC分类号： A01N43/04 ,  A61K31/70 ,  A61K31/497 ,  C07D498/00 ,  C07D241/02

CPC分类号： C07D401/06 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/55 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06

摘要： The present invention provides compounds represented by the following formula: wherein X1, X2, X3 and X4 each independently represents a single bond, C1-6 alkylene, etc.; A2 represents optionally substituted phenyl, etc.; A1 represents an optionally substituted 5- to 7-membered heterocyclic group containing —C(═Q1)—, Q1 wherein represents oxygen, sulfur or ═N—R11, wherein R11 represents hydrogen or C1-6 alkyl etc.; and Z1 represents piperidin-diyl, ect, salts thereof and hydrates of the foregoing.

摘要翻译： 本发明提供由以下通式表示的化合物：其中X 1，X 2，X 3和X 4， / SUP>各自独立地表示单键，C 1-6亚烷基等; A 2是任选取代的苯基等; A 1是代表任选取代的含有-C（= Q 1） - 的杂环基团（其中Q 1表示氧原子） ，硫或-NR 11（其中R 11表示氢或C 1-6烷基））和氮等; 和Z 1表示哌啶二基等]，其盐和上述的水合物。

公开(公告)号：US20050245527A1

公开(公告)日：2005-11-03

申请号：US11173099

申请日：2005-07-01

申请人： Fumihiro Ozaki ,  Mutsuko Ono ,  Koki Kawano ,  Yoshihiko Norimine ,  Tatsuhiro Onogi ,  Takashi Yoshinaga ,  Kiyoaki Kobayashi ,  Hiroyuki Suzuki ,  Hiroe Minami ,  Kohei Sawada

发明人： Fumihiro Ozaki ,  Mutsuko Ono ,  Koki Kawano ,  Yoshihiko Norimine ,  Tatsuhiro Onogi ,  Takashi Yoshinaga ,  Kiyoaki Kobayashi ,  Hiroyuki Suzuki ,  Hiroe Minami ,  Kohei Sawada

IPC分类号： A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/55 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/16 ,  A61P25/24 ,  A61P27/02 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D43/02 ,  A61K31/498 ,  A61K31/513

CPC分类号： C07D401/06 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5365 ,  A61K31/55 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06

摘要： Compounds represented by the following general formula: [wherein X1, X2, X3 and X4 each independently represent a single bond, C1-6 alkylene, etc.; A2 represents optionally substituted phenyl, etc.; A1 represents an optionally substituted 5- to 7-membered heterocyclic group containing —C(=Q1)- (wherein Q1 represents oxygen, sulfur or ═N—R11 (wherein R11 represents hydrogen or C1-6 alkyl)) and nitrogen, etc.; and Z1 represents piperidin-diyl, etc.], salts thereof and hydrates of the foregoing.

摘要翻译： 由以下通式表示的化合物：其中X 1，X 2，X 3和X 4各自 独立地表示单键，C 1-6亚烷基等; A 2是任选取代的苯基等; A 1是代表任选取代的含有-C（= Q 1） - 的杂环基团（其中Q 1表示氧原子） ，硫或-NR 11（其中R 11表示氢或C 1-6烷基））和氮等; 和Z 1表示哌啶二基等]，其盐和上述的水合物。

公开(公告)号：US20090270369A1

公开(公告)日：2009-10-29

申请号：US12368069

申请日：2009-02-09

申请人： Fumihiro Ozaki ,  Motohiro Soejima ,  Tasuku Ishida ,  Yoshihiko Norimine ,  Nobuyuki Kurusu ,  Eriko Doi ,  Toshihiko Kaneko ,  Daiju Hasegawa ,  Kiyoaki Kobayashi ,  Noburu Yamamoto

发明人： Fumihiro Ozaki ,  Motohiro Soejima ,  Tasuku Ishida ,  Yoshihiko Norimine ,  Nobuyuki Kurusu ,  Eriko Doi ,  Toshihiko Kaneko ,  Daiju Hasegawa ,  Kiyoaki Kobayashi ,  Noburu Yamamoto

IPC分类号： A61K31/55 ,  C07D453/02 ,  A61K31/46 ,  A61K31/53 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D451/06 ,  C07D451/02 ,  C07D451/04 ,  C07D519/00

摘要： Compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent sodium channel inhibitory action and are useful as therapeutic agents and analgesics for various kinds of neuralgia, neuropathy, epilepsy, insomnia, premature ejaculation and the like. wherein Q represents ethylene, etc., R1, R2 and R3 represent hydrogen, etc., X1 represents C1-6 alkylene, etc., X2 represents C1-6 alkylene, etc., A1 represents a 5- to 6-membered heterocyclic group, etc., and A2 represents C6-14 aryl, etc.

摘要翻译： 由式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐具有优异的钠通道抑制作用，可用作各种神经痛，神经病，癫痫，失眠，早泄等的治疗剂和止痛剂。 其中Q表示乙烯等，R 1，R 2和R 3表示氢等，X 1表示C 1-6亚烷基等，X 2表示C 1-6亚烷基等，A 1表示5〜6元杂环基 等，A2代表C6-14芳基等。

公开(公告)号：US20100331310A1

公开(公告)日：2010-12-30

申请号：US12867024

申请日：2009-02-09

申请人： Fumihiro Ozaki ,  Motohiro Soejima ,  Tasuku Ishida ,  Yoshihiko Norimine ,  Nobuyuki Kurusu ,  Eriko Doi ,  Toshihiko Kaneko ,  Daiju Hasegawa ,  Kiyoaki Kobayashi ,  Noboru Yamamoto

发明人： Fumihiro Ozaki ,  Motohiro Soejima ,  Tasuku Ishida ,  Yoshihiko Norimine ,  Nobuyuki Kurusu ,  Eriko Doi ,  Toshihiko Kaneko ,  Daiju Hasegawa ,  Kiyoaki Kobayashi ,  Noboru Yamamoto

IPC分类号： C07D451/02 ,  A61K31/517 ,  A61K31/535 ,  C07D498/02 ,  C07D513/02 ,  A61K31/4985 ,  A61P25/08 ,  A61K31/501 ,  A61P25/00 ,  A61K31/46 ,  A61K31/506 ,  A61K31/55 ,  A61K31/53 ,  A61K31/498 ,  A61K31/5365 ,  A61P15/00 ,  A61P3/10 ,  A61K31/495 ,  A61K31/5377

CPC分类号： C07D451/06 ,  C07D451/02 ,  C07D451/04 ,  C07D519/00

摘要： Compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent sodium channel inhibitory action and are useful as therapeutic agents and analgesics for various kinds of neuralgia, neuropathy, epilepsy, insomnia, premature ejaculation and the like. wherein Q represents ethylene, etc., R1, R2 and R3 represent hydrogen, etc., X1 represents C1-6 alkylene, etc., X2 represents C1-6 alkylene, etc., A1 represents a 5- to 6-membered heterocyclic group, etc., and A2 represents C6-14 aryl, etc.

摘要翻译： 由式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐具有优异的钠通道抑制作用，可用作各种神经痛，神经病，癫痫，失眠，早泄等的治疗剂和止痛剂。 其中Q表示亚乙基等，R 1，R 2和R 3表示氢等，X 1表示C 1-6亚烷基等，X 2表示C 1-6亚烷基等，A 1表示5〜6元杂环基 等，A2代表C6-14芳基等。

公开(公告)号：US08252810B2

公开(公告)日：2012-08-28

申请号：US12368069

申请日：2009-02-09

申请人： Fumihiro Ozaki ,  Motohiro Soejima ,  Tasuku Ishida ,  Yoshihiko Norimine ,  Nobuyuki Kurusu ,  Eriko Doi ,  Toshihiko Kaneko ,  Daiju Hasegawa ,  Kiyoaki Kobayashi ,  Noboru Yamamoto

发明人： Fumihiro Ozaki ,  Motohiro Soejima ,  Tasuku Ishida ,  Yoshihiko Norimine ,  Nobuyuki Kurusu ,  Eriko Doi ,  Toshihiko Kaneko ,  Daiju Hasegawa ,  Kiyoaki Kobayashi ,  Noboru Yamamoto

IPC分类号： A01N43/42 ,  A61K31/44 ,  C07D221/02

CPC分类号： C07D451/06 ,  C07D451/02 ,  C07D451/04 ,  C07D519/00

摘要： Compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent sodium channel inhibitory action and are useful as therapeutic agents and analgesics for various kinds of neuralgia, neuropathy, epilepsy, insomnia, premature ejaculation and the like. wherein Q represents ethylene, etc., R1, R2 and R3 represent hydrogen, etc., X1 represents C1-6 alkylene, etc., X2 represents C1-6 alkylene, etc., A1 represents a 5- to 6-membered heterocyclic group, etc., and A2 represents C6-14 aryl, etc.

摘要翻译： 由式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐具有优异的钠通道抑制作用，可用作各种神经痛，神经病，癫痫，失眠，早泄等的治疗剂和止痛剂。 其中Q表示亚乙基等，R 1，R 2和R 3表示氢等，X 1表示C 1-6亚烷基等，X 2表示C 1-6亚烷基等，A 1表示5〜6元杂环基 等，A2代表C6-14芳基等。

公开(公告)号：US07939549B2

公开(公告)日：2011-05-10

申请号：US12395378

申请日：2009-02-27

申请人： Satoshi Nagato ,  Kohshi Ueno ,  Koki Kawano ,  Yoshihiko Norimine ,  Koichi Ito

发明人： Satoshi Nagato ,  Kohshi Ueno ,  Koki Kawano ,  Yoshihiko Norimine ,  Koichi Ito

IPC分类号： C07D401/04 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D213/70 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/69 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D213/81 ,  C07D213/84 ,  C07D213/89 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/06 ,  C07F7/1804

摘要： The present invention provides a novel compound having an excellent AMPA receptor inhibitory action and/or kainate inhibitory action. A compound represented by the following formula, a salt thereof or hydrates thereof. In the formula, Q indicates NH, O or S; and R1, R2, R3, R4 and R5 are the same as or different from each other and each indicates hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group or a group represented by the formula —X-A (wherein X indicates a single bond, an optionally substituted C1-6 alkylene group etc.; and A indicates an optionally substituted C6-14 aromatic hydrocarbocyclic group or 5- to 14-membered aromatic heterocyclic group etc.).

摘要翻译： 本发明提供了具有优异的AMPA受体抑制作用和/或红藻氨酸盐抑制作用的新型化合物。 由下式表示的化合物，其盐或其水合物。 在该式中，Q表示NH，O或S; 并且R 1，R 2，R 3，R 4和R 5彼此相同或不同，各自表示氢原子，卤素原子，C 1-6烷基或由式-XA表示的基团（其中X表示单 键，任选取代的C 1-6亚烷基等; A表示任选取代的C 6-14芳族烃基环基或5至14元芳族杂环基等）。

公开(公告)号：US06737425B1

公开(公告)日：2004-05-18

申请号：US09743358

申请日：2001-01-29

申请人： Noboru Yamamoto ,  Makoto Komatsu ,  Yuichi Suzuki ,  Koki Kawano ,  Teiji Kimura ,  Koichi Ito ,  Satoshi Nagato ,  Yoshihiko Norimine ,  Tetsuhiro Niidome ,  Tetsuyuki Teramoto ,  Yoichi Iimura ,  Shinji Hatakeyama

发明人： Noboru Yamamoto ,  Makoto Komatsu ,  Yuichi Suzuki ,  Koki Kawano ,  Teiji Kimura ,  Koichi Ito ,  Satoshi Nagato ,  Yoshihiko Norimine ,  Tetsuhiro Niidome ,  Tetsuyuki Teramoto ,  Yoichi Iimura ,  Shinji Hatakeyama

IPC分类号： A61K31497

CPC分类号： C07D213/64 ,  C07D213/57 ,  C07D215/20 ,  C07D217/02 ,  C07D233/54 ,  C07D239/34 ,  C07D239/80 ,  C07D295/15 ,  C07D317/64 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38

摘要： The invention provides an N,N-substituted cyclic amine compound represented by the following formula (VIII): wherein A represents an aryl group etc.; E represents a group represented by the formula —CO— or a group represented by the formula —CHOH—; G represents an oxygen atom etc.; J represents an aryl group which may be substituted; R1 represents a lower alkyl group etc.; Alk represents a linear or branched lower alkylene group; n, v, w, x and y are independent of each other and each represents 0 or 1; and p represents 2 or 3, or a pharmacologically acceptable salt thereof. The compound of the present invention or a salt thereof is effective to treat a disease against which calcium antagonism is effective. The disease may include acute ischemic stroke, cerebral apoplexy, cerebral infarction, head trauma, cerebral nerve cell death, Alzheimer disease, Parkinson disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington disease, cerebral circulatory metabolism disturbance, cerebral function disturbance, pain, spasm, schizophrenia, migraine, epilepsy, maniac-depressive psychosis, nerve degenerative diseases, cerebral ischemia, AIDS dementia complications, edema, anxiety disorder (generalized anxiety disorder) and diabetic neuropathy.

摘要翻译： 本发明提供由下式（VIII）表示的N，N-取代的环胺化合物：其中A表示芳基等; E表示由式-CO-表示的基团或由式-CHOH-表示的基团; G表示氧原子等。 J表示可被取代的芳基; R 1表示低级烷基等。 Alk表示直链或支链低级亚烷基; n，v，w，x和y彼此独立，各自表示0或1; 和p表示2或3，或其药理学上可接受的盐。 本发明的化合物或其盐可有效治疗钙拮抗作用有效的疾病。 该疾病可能包括急性缺血性脑卒中，脑中风，脑梗塞，头部创伤，脑神经细胞死亡，阿尔茨海默病，帕金森病，肌萎缩性侧索硬化，亨廷顿病，脑循环代谢障碍，脑功能障碍，疼痛，痉挛，精神分裂症， 偏头痛，癫痫，疯子抑郁精神病，神经退行性疾病，脑缺血，艾滋病痴呆并发症，水肿，焦虑症（广泛性焦虑症）和糖尿病性神经病变。