公开(公告)号：US20080045500A1

公开(公告)日：2008-02-21

申请号：US11630808

申请日：2005-07-01

申请人： Tetsuyuki Teramoto ,  Toshihiko Yamauchi ,  Sadaharu Kotani

发明人： Tetsuyuki Teramoto ,  Toshihiko Yamauchi ,  Sadaharu Kotani

IPC分类号： A61K31/445 ,  A61K31/407 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/517 ,  A61K31/55 ,  A61K31/5513 ,  A61P25/00 ,  C07D219/10 ,  C07D221/04 ,  C07D223/16 ,  C07D233/14 ,  C07D239/80 ,  C07D239/88 ,  C07D243/12 ,  C07D487/04 ,  C12Q1/02

CPC分类号： A61K31/27 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4525 ,  C12Q1/485 ,  G01N33/5088 ,  G01N2500/00

摘要： A nerve regeneration stimulator comprising a compound having a cholinesterase inhibitory activity, a pharmacologically acceptable salt thereof or a solvate thereof.

摘要翻译： 神经再生刺激剂，其包含具有胆碱酯酶抑制活性的化合物，其药理学上可接受的盐或其溶剂合物。

公开(公告)号：US20060084658A1

公开(公告)日：2006-04-20

申请号：US11229768

申请日：2005-09-20

申请人： Noboru Yamamoto ,  Yuichi Suzuki ,  Manami Kimura ,  Tetsuhiro Niidome ,  Yoichi Iimura ,  Tetsuyuki Teramoto ,  Yoshihisa Kaneda ,  Toshihiko Kaneko ,  Nobuyuki Kurusu ,  Daisuke Shinmyo ,  Yukie Yoshikawa ,  Slinji Hatakeyama

发明人： Noboru Yamamoto ,  Yuichi Suzuki ,  Manami Kimura ,  Tetsuhiro Niidome ,  Yoichi Iimura ,  Tetsuyuki Teramoto ,  Yoshihisa Kaneda ,  Toshihiko Kaneko ,  Nobuyuki Kurusu ,  Daisuke Shinmyo ,  Yukie Yoshikawa ,  Slinji Hatakeyama

IPC分类号： A61K31/496 ,  C07D409/02

CPC分类号： C07D207/337 ,  C07D207/09 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D209/14 ,  C07D209/42 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/32 ,  C07D211/34 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D211/64 ,  C07D213/36 ,  C07D213/57 ,  C07D213/74 ,  C07D215/06 ,  C07D215/12 ,  C07D215/227 ,  C07D215/38 ,  C07D217/04 ,  C07D217/22 ,  C07D235/14 ,  C07D235/30 ,  C07D241/04 ,  C07D243/08 ,  C07D261/08 ,  C07D263/20 ,  C07D263/32 ,  C07D263/58 ,  C07D271/06 ,  C07D277/28 ,  C07D277/42 ,  C07D277/82 ,  C07D295/145 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D295/215 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D307/81 ,  C07D319/20 ,  C07D333/24 ,  C07D333/28 ,  C07D333/38 ,  C07D333/60 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D471/10 ,  C07D487/08

摘要： The present invention provides a novel compound having a superior calcium antagonism, in particular, a neuron-selective calcium antagonism. Namely, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. In the formula, Ar indicates an optionally substituted 5- to 14-membered aromatic ring etc.; the ring A indicates any one ring selected from a piperazine, a homopiperazine, a piperidine and the like; the ring B indicates an optionally substituted C3-14 hydrocarbon ring etc.; E indicates a single bond, a group represented by the formula —CO—, etc.; X indicates a single bond, an oxygen atom etc.; R1 indicates a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group etc.; and D1, D2, W1 and W2 are the same as or different from each other and each represents a single bond or an optionally substituted C1-6 alkylene chain.

摘要翻译： 本发明提供了具有优异的钙拮抗作用，特别是神经元选择性钙拮抗作用的新化合物。 即，它提供由下式表示的化合物，其盐或它们的水合物。 在该式中，Ar表示任选取代的5至14元芳环等; 环A表示选自哌嗪，高哌嗪，哌啶等的任意一个环; 环B表示任选取代的C 3-14烃环等; E表示单键，由式-CO-表示的基团等; X表示单键，氧原子等; R 1表示氢原子，卤素原子，羟基等; 和D 1，D 2，W 1和W 2是彼此相同或不同的，并且 各自表示单键或任选取代的C 1-6亚烷基链。

公开(公告)号：US06906072B1

公开(公告)日：2005-06-14

申请号：US10169837

申请日：2001-01-18

申请人： Noboru Yamamoto ,  Yuichi Suzuki ,  Manami Kimura ,  Tetsuhiro Niidome ,  Yoichi Iimura ,  Tetsuyuki Teramoto ,  Yoshihisa Kaneda ,  Toshihiko Kaneko ,  Nobuyuki Kurusu ,  Daisuke Shinmyo ,  Yukie Yoshikawa ,  Shinji Hatakeyama

发明人： Noboru Yamamoto ,  Yuichi Suzuki ,  Manami Kimura ,  Tetsuhiro Niidome ,  Yoichi Iimura ,  Tetsuyuki Teramoto ,  Yoshihisa Kaneda ,  Toshihiko Kaneko ,  Nobuyuki Kurusu ,  Daisuke Shinmyo ,  Yukie Yoshikawa ,  Shinji Hatakeyama

IPC分类号： A61K31/395 ,  A61P9/10 ,  C07D207/09 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D207/32 ,  C07D207/337 ,  C07D209/14 ,  C07D209/42 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/32 ,  C07D211/34 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D211/64 ,  C07D213/36 ,  C07D213/38 ,  C07D213/57 ,  C07D213/74 ,  C07D215/06 ,  C07D215/12 ,  C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D215/38 ,  C07D217/04 ,  C07D217/22 ,  C07D235/10 ,  C07D235/14 ,  C07D235/30 ,  C07D241/04 ,  C07D243/08 ,  C07D261/08 ,  C07D263/20 ,  C07D263/32 ,  C07D263/58 ,  C07D271/06 ,  C07D277/28 ,  C07D277/42 ,  C07D277/82 ,  C07D295/14 ,  C07D295/145 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D295/215 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D307/81 ,  C07D319/20 ,  C07D333/24 ,  C07D333/28 ,  C07D333/38 ,  C07D333/60 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D405/06 ,  C07D409/00 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/08 ,  C07D417/12 ,  C07D471/10 ,  C07D487/08 ,  A61K31/496 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04

CPC分类号： C07D207/337 ,  C07D207/09 ,  C07D207/14 ,  C07D207/16 ,  C07D209/14 ,  C07D209/42 ,  C07D211/22 ,  C07D211/26 ,  C07D211/32 ,  C07D211/34 ,  C07D211/46 ,  C07D211/58 ,  C07D211/64 ,  C07D213/36 ,  C07D213/57 ,  C07D213/74 ,  C07D215/06 ,  C07D215/12 ,  C07D215/227 ,  C07D215/38 ,  C07D217/04 ,  C07D217/22 ,  C07D235/14 ,  C07D235/30 ,  C07D241/04 ,  C07D243/08 ,  C07D261/08 ,  C07D263/20 ,  C07D263/32 ,  C07D263/58 ,  C07D271/06 ,  C07D277/28 ,  C07D277/42 ,  C07D277/82 ,  C07D295/145 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D295/215 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D307/81 ,  C07D319/20 ,  C07D333/24 ,  C07D333/28 ,  C07D333/38 ,  C07D333/60 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D471/10 ,  C07D487/08

摘要： The present invention provides a novel compound having a superior calcium antagonism, in particular, a neuron-selective calcium antagonism. Namely, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. In the formula, Ar indicates an optionally substituted 5- to 14-membered aromatic ring etc.; the ring A indicates any one ring selected from a piperazine, a homopiperazine, a piperidine and the like; the ring B indicates an optionally substituted C3-14 on hydrocarbon ring etc.; E indicates a single bond, a group represented by the formula —CO—, etc.; X indicates a single bond, an oxygen atom etc.; R1 indicates a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group etc.; and D1, D2, W1 and W2 are the same as or different from each other and each represents a single bond or an optionally substituted C1-6 alkylene chain.

摘要翻译： 本发明提供了具有优异的钙拮抗作用，特别是神经元选择性钙拮抗作用的新化合物。 即，它提供由下式表示的化合物，其盐或它们的水合物。 在该式中，Ar表示任选取代的5至14元芳环等; 环A表示选自哌嗪，高哌嗪，哌啶等的任意一个环; 环B表示烃环上任选取代的C 3-14-14等; E表示单键，由式-CO-表示的基团等; X表示单键，氧原子等; R 1表示氢原子，卤素原子，羟基等; 和D 1，D 2，W 1和W 2是彼此相同或不同的，并且 各自表示单键或任选取代的C 1-6亚烷基链。

公开(公告)号：US06737425B1

公开(公告)日：2004-05-18

申请号：US09743358

申请日：2001-01-29

申请人： Noboru Yamamoto ,  Makoto Komatsu ,  Yuichi Suzuki ,  Koki Kawano ,  Teiji Kimura ,  Koichi Ito ,  Satoshi Nagato ,  Yoshihiko Norimine ,  Tetsuhiro Niidome ,  Tetsuyuki Teramoto ,  Yoichi Iimura ,  Shinji Hatakeyama

发明人： Noboru Yamamoto ,  Makoto Komatsu ,  Yuichi Suzuki ,  Koki Kawano ,  Teiji Kimura ,  Koichi Ito ,  Satoshi Nagato ,  Yoshihiko Norimine ,  Tetsuhiro Niidome ,  Tetsuyuki Teramoto ,  Yoichi Iimura ,  Shinji Hatakeyama

IPC分类号： A61K31497

CPC分类号： C07D213/64 ,  C07D213/57 ,  C07D215/20 ,  C07D217/02 ,  C07D233/54 ,  C07D239/34 ,  C07D239/80 ,  C07D295/15 ,  C07D317/64 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38

摘要： The invention provides an N,N-substituted cyclic amine compound represented by the following formula (VIII): wherein A represents an aryl group etc.; E represents a group represented by the formula —CO— or a group represented by the formula —CHOH—; G represents an oxygen atom etc.; J represents an aryl group which may be substituted; R1 represents a lower alkyl group etc.; Alk represents a linear or branched lower alkylene group; n, v, w, x and y are independent of each other and each represents 0 or 1; and p represents 2 or 3, or a pharmacologically acceptable salt thereof. The compound of the present invention or a salt thereof is effective to treat a disease against which calcium antagonism is effective. The disease may include acute ischemic stroke, cerebral apoplexy, cerebral infarction, head trauma, cerebral nerve cell death, Alzheimer disease, Parkinson disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington disease, cerebral circulatory metabolism disturbance, cerebral function disturbance, pain, spasm, schizophrenia, migraine, epilepsy, maniac-depressive psychosis, nerve degenerative diseases, cerebral ischemia, AIDS dementia complications, edema, anxiety disorder (generalized anxiety disorder) and diabetic neuropathy.

摘要翻译： 本发明提供由下式（VIII）表示的N，N-取代的环胺化合物：其中A表示芳基等; E表示由式-CO-表示的基团或由式-CHOH-表示的基团; G表示氧原子等。 J表示可被取代的芳基; R 1表示低级烷基等。 Alk表示直链或支链低级亚烷基; n，v，w，x和y彼此独立，各自表示0或1; 和p表示2或3，或其药理学上可接受的盐。 本发明的化合物或其盐可有效治疗钙拮抗作用有效的疾病。 该疾病可能包括急性缺血性脑卒中，脑中风，脑梗塞，头部创伤，脑神经细胞死亡，阿尔茨海默病，帕金森病，肌萎缩性侧索硬化，亨廷顿病，脑循环代谢障碍，脑功能障碍，疼痛，痉挛，精神分裂症， 偏头痛，癫痫，疯子抑郁精神病，神经退行性疾病，脑缺血，艾滋病痴呆并发症，水肿，焦虑症（广泛性焦虑症）和糖尿病性神经病变。