-
1.发明授权公开(公告)号：US06492335B1
公开(公告)日：2002-12-10
申请号：US09269317
申请日：1999-03-24
IPC分类号： A61K3170
CPC分类号： C07D491/22 , A61K38/00 , A61K47/549 , C07H15/20 , C07H15/26 , C07K5/06086 , C07K5/06139
摘要： The present invention relates to glycoconjugates of camptothecin derivatives in which at least one carbohydrate component is linked via suitable spacers with the 20-hydroxyl group of a camptothecin derivative. The invention furthermore relates to processes for preparing the compounds according to the invention and to their use as medicaments, in particular in connection with cancer.
摘要翻译： 本发明涉及喜树碱衍生物的糖缀合物，其中至少一种碳水化合物组分通过合适的间隔基与喜树碱衍生物的20-羟基连接。 本发明还涉及制备根据本发明的化合物的方法及其作为药物的用途，特别是与癌症有关的用途。
-
公开(公告)号：US06506734B1
公开(公告)日：2003-01-14
申请号：US09403872
申请日：1999-10-27
IPC分类号： A61K317028
CPC分类号： C07K9/001 , A61K38/00 , C07H15/26 , C07K5/06086 , C07K5/06095 , C07K5/06147
摘要： The present invention relates to glycoconjugates of 20(S)-camptothecin, in which a 3-O-methylated &bgr;-L-fucose unit is linked to the 20-hydroxyl group of a camptothecin derivative via a thiourea-modified peptide spacer. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds according to the invention and to their use as medicaments, in particular in connection with oncoses.
摘要翻译： 本发明涉及20（S） - 喜树碱的糖缀合物，其中3-O-甲基化的β-L-岩藻糖单元经由硫脲修饰的肽间隔物与喜树碱衍生物的20-羟基连接。 本发明还涉及根据本发明的化合物的制备方法及其作为药物的用途，特别是与油剂相关的用途。
-
3.发明授权Glycoconjugates of modified camptothecin derivatives (A-or B-ring linkage) 失效改性喜树碱衍生物（A-或B-环键）的糖缀合物
公开(公告)号：US06156754A
公开(公告)日：2000-12-05
申请号：US269314
申请日：1999-03-24
IPC分类号： A61K38/00 , A61P35/00 , C07K5/06 , C07K5/08 , C07K9/00 , A61K31/50 , A61K31/44 , C07D401/00 , C07D471/00
摘要： The present invention relates to glycoconjugates of camptothecin derivatives in which at least one carbohydrate component is linked via suitable spacers with the A or B ring of a camptothecin derivative. The invention furthermore relates to processes for preparing the compounds according to the invention and to their use as medicaments, in particular in connection with cancer.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 05089第 371 1999年3月24日第 102（e）1999年3月24日PCT 1997年9月17日PCT公布。 公开号WO98 / 14468 日期：1998年4月9日本发明涉及喜树碱衍生物的糖缀合物，其中至少一种碳水化合物组分通过合适的间隔基与喜树碱衍生物的A或B环连接。 本发明还涉及制备根据本发明的化合物的方法及其作为药物的用途，特别是与癌症有关的用途。
-
公开(公告)号：US06271342B1
公开(公告)日：2001-08-07
申请号：US08930546
申请日：1997-09-25
申请人： Hans-Georg Lerchen , Karsten von dem Bruch , Uwe Petersen , Jörg Baumgarten , Norbert Piel , Horst-Peter Antonicek , Walter Weichel , Michael Sperzel , Klaus Dieter Bremm
发明人： Hans-Georg Lerchen , Karsten von dem Bruch , Uwe Petersen , Jörg Baumgarten , Norbert Piel , Horst-Peter Antonicek , Walter Weichel , Michael Sperzel , Klaus Dieter Bremm
IPC分类号： A61K3814
CPC分类号： C07D401/04 , A61K31/02 , C07D487/04 , C07H15/203 , C07K9/001 , Y02P20/55
摘要： The invention relates to cytostatics which, by modification with sugar, are tumor-specific. Suitable spacers ensure serum stability and at the same time an intracellular action.
摘要翻译： 本发明涉及通过用糖改性的肿瘤特异性的细胞抑制剂。 合适的间隔物确保血清稳定性，并同时进行细胞内作用。
-
公开(公告)号：US08987209B2
公开(公告)日：2015-03-24
申请号：US13876777
申请日：2011-09-26
申请人： Hans-Georg Lerchen , Sherif El Sheikh , Beatrix Stelte-Ludwig , Sven Golfier , Joachim Schuhmacher , Jean Mark Gnoth , Ursula Krenz
发明人： Hans-Georg Lerchen , Sherif El Sheikh , Beatrix Stelte-Ludwig , Sven Golfier , Joachim Schuhmacher , Jean Mark Gnoth , Ursula Krenz
CPC分类号： C07K5/1021 , A61K38/00 , A61K38/07 , A61K38/08 , A61K45/06 , C07K1/1077 , C07K5/0205 , C07K7/02
摘要： The present application relates to new derivatives of monomethylauristatin F, substituted on the N terminus by a carboxyalkyl group, processes for preparing these derivatives, their use for the treatment and/or prevention of diseases and to produce medication for the treatment and/or prevention of diseases, particularly hyperproliferative and/or angiogenic disorders such as cancer disorders, for example. Such treatments can occur as monotherapies or in combination with other medication or further therapeutic measures.
摘要翻译： 本申请涉及通过羧基烷基在N末端被取代的单甲基海洛定蛋白F的新衍生物，用于制备这些衍生物的方法，其用于治疗和/或预防疾病以及产生用于治疗和/或预防 疾病，特别是过度增生和/或血管发生疾病，例如癌症。 这种治疗可以作为单一疗法发生，或与其他药物或其他治疗措施组合发生。
-
公开(公告)号：US08703696B2
公开(公告)日：2014-04-22
申请号：US12671694
申请日：2008-07-23
申请人： Hans-Georg Lerchen , Ursula Krenz , Joerg Keldenich , Nicole Diedrichs , Thomas Krahn , Claudia Hirth-Dietrich , Barbara Albrecht-Küpper
发明人： Hans-Georg Lerchen , Ursula Krenz , Joerg Keldenich , Nicole Diedrichs , Thomas Krahn , Claudia Hirth-Dietrich , Barbara Albrecht-Küpper
IPC分类号： A61K38/00 , A61K31/44 , C07D417/00
CPC分类号： A61K47/48246 , A61K31/4439 , A61K47/542 , A61K47/64 , C07D417/12 , C07K5/06086
摘要： The present application relates to prodrug derivatives of 2-amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}thio)-4-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]pyridine-3,5-dicarbonitrile, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders.
摘要翻译： 本申请涉及2-氨基-6 - （{[2-（4-氯苯基）-1,3-噻唑-4-基]甲基}硫代）-4- [4-（2-羟基乙氧基） 苯基]吡啶-3,5-二腈，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，及其用于制备用于治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。
-
公开(公告)号：US20120122820A1
公开(公告)日：2012-05-17
申请号：US12671681
申请日：2008-07-23
申请人： Nicole Diedrichs , Thomas Krahn , Ursula Krenz , Jörg Keldenich , Hanna Tinel , Claudia Hirth-Dietrich , Hans-Georg Lerchen
发明人： Nicole Diedrichs , Thomas Krahn , Ursula Krenz , Jörg Keldenich , Hanna Tinel , Claudia Hirth-Dietrich , Hans-Georg Lerchen
IPC分类号： A61K31/675 , A61P9/00 , C07D417/14 , A61K31/4439 , C07F9/6539 , C07D417/12
CPC分类号： C07D417/12 , C07D417/14 , C07F9/65583
摘要： The present application relates to prodrug derivatives of 2-amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}thio)-4-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]pyridine-3,5-dicarbonitrile, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders.
摘要翻译： 本申请涉及2-氨基-6 - （{[2-（4-氯苯基）-1,3-噻唑-4-基]甲基}硫基）-4- [4-（2-羟基乙氧基） 苯基]吡啶-3,5-二腈，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，及其用于制备用于治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。
-
公开(公告)号：US20110294718A1
公开(公告)日：2011-12-01
申请号：US12671694
申请日：2008-07-23
申请人： Hans-Georg Lerchen , Ursula Krenz , Joerg Keldenich , Nicole Diedrichs , Thomas Krahn , Claudia Hirth-Dietrich , Barbara Albrecht-Küpper
发明人： Hans-Georg Lerchen , Ursula Krenz , Joerg Keldenich , Nicole Diedrichs , Thomas Krahn , Claudia Hirth-Dietrich , Barbara Albrecht-Küpper
IPC分类号： A61K38/05 , A61P9/00 , C07D417/14 , C07D417/12 , A61K31/4439
CPC分类号： A61K47/48246 , A61K31/4439 , A61K47/542 , A61K47/64 , C07D417/12 , C07K5/06086
摘要： The present application relates to prodrug derivatives of 2-amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]methyl}thio)-4-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]pyridine-3,5-dicarbonitrile, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders.
摘要翻译： 本申请涉及2-氨基-6 - （{[2-（4-氯苯基）-1,3-噻唑-4-基]甲基}硫基）-4- [4-（2-羟基乙氧基） 苯基]吡啶-3,5-二腈，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，及其用于制备用于治疗和/或预防疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。
-
公开(公告)号：US09029406B2
公开(公告)日：2015-05-12
申请号：US14004699
申请日：2012-03-12
申请人： Hans-Georg Lerchen , Sherif El Sheikh , Beatrix Stelte-Ludwig , Joachim Schuhmacher , Mark Gnoth
发明人： Hans-Georg Lerchen , Sherif El Sheikh , Beatrix Stelte-Ludwig , Joachim Schuhmacher , Mark Gnoth
IPC分类号： C07D207/333 , C07D413/12 , C07D403/12 , A61K31/4025 , A61K31/4245 , A61K38/07 , C07K5/02 , A61K45/06 , C07K5/103 , A61K38/00 , A61K47/48
CPC分类号： A61K38/07 , A61K38/00 , A61K45/06 , A61K47/6415 , C07K5/0205
摘要： The present application relates to new derivatives, substituted on the N terminus by a carboxyalkyl group, of monomethylauristatin E and monomethylauristatin F, to processes for preparing these derivatives, to the use of these derivatives for treating and/or preventing diseases, and to the use of these derivatives for producing medicaments for treating and/or preventing diseases, more particularly hyperproliferative and/or angiogenic disorders such as cancer disorders, for example. Such treatments may be applied as a monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.
摘要翻译： 本申请涉及在N末端被羧基烷基取代的单甲基海洛定蛋白E和单甲基海洛定蛋白F的新衍生物，用于制备这些衍生物的方法，这些衍生物用于治疗和/或预防疾病的用途和用途 的这些衍生物用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，更具体地是过度增殖和/或血管生成障碍，例如癌症病症。 这样的治疗可以作为单一疗法应用，也可以与其它药物组合使用或其它治疗措施。
-
10.发明申请公开(公告)号：US20120088761A1
公开(公告)日：2012-04-12
申请号：US13328532
申请日：2011-12-16
IPC分类号： A61K31/5375 , A61P7/02
CPC分类号： C07D413/14
摘要： The present application relates to prodrug derivatives of 5-chloro-N-({(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)thiophene-2-carboxamide, processes for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of thromboembolic disorders.
摘要翻译： 本申请涉及5-氯-N - （{（5S）-2-氧代-3- [4-（3-氧代吗啉-4-基）苯基] -1,3-恶唑烷-5-基的前药衍生物 ）甲基）噻吩-2-甲酰胺，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病，特别是血栓栓塞性疾病的药物的用途。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
45 条记录 (耗时 0.041 秒)
