公开(公告)号：US20050107391A1

公开(公告)日：2005-05-19

申请号：US10875507

申请日：2004-06-25

申请人： Jingrong Cui ,  Iriny Botrous

发明人： Jingrong Cui ,  Iriny Botrous

IPC分类号： C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D487/02 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/498 ,  C07D471/02

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： The present invention relates to compounds of the Formulae (I)-(IV), wherein R1-R6, R11-R13, X and Y are defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts. These compounds modulate the activity of c-Met and are therefore expected to be useful in the prevention and treatment of c-Met related disorders such as cancer.

摘要翻译： 本发明涉及式（I） - （IV）的化合物，其中R 1 -R 6，R 11 -R 本文定义X和Y以及它们的药学上可接受的盐。 这些化合物调节c-Met的活性，因此预期可用于预防和治疗c-Met相关疾病如癌症。

公开(公告)号：US07250417B2

公开(公告)日：2007-07-31

申请号：US10875507

申请日：2004-06-25

申请人： Jingrong Cui ,  Iriny Botrous

发明人： Jingrong Cui ,  Iriny Botrous

IPC分类号： A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A61K31/50 ,  A61K31/495 ,  C07D47/00

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： The present invention relates to compounds of the Formulae (I)-(IV), wherein R1-R6, R11-R13, X and Y are defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts. These compounds modulate the activity of c-Met and are therefore expected to be useful in the prevention and treatment of c-Met related disorders such as cancer

摘要翻译： 本发明涉及式（I） - （IV）的化合物，其中R 1 -R 6，R 11 -R 本文定义X和Y以及它们的药学上可接受的盐。 这些化合物调节c-Met的活性，因此预期可用于预防和治疗c-Met相关疾病如癌症

公开(公告)号：US20050009840A1

公开(公告)日：2005-01-13

申请号：US10786610

申请日：2004-02-26

申请人： Jingrong Cui ,  Dilip Bhumralkar ,  Iriny Botrous ,  Ji Chu ,  Lee Funk ,  Cathleen Hanau ,  G. Harris ,  Lei Jia ,  Joanne Johnson ,  Stephen Kolodziej ,  Pei-Pei Kung ,  Xiaoyuan Li ,  Jason Lin ,  Jerry Meng ,  Mitchell Nambu ,  Christopher Nelson ,  Mason Pairish ,  Hong Shen ,  Michelle Tran-Dube ,  Allison Walter ,  Fang-Jie Zhang ,  Jennifer Zhang

发明人： Jingrong Cui ,  Dilip Bhumralkar ,  Iriny Botrous ,  Ji Chu ,  Lee Funk ,  Cathleen Hanau ,  G. Harris ,  Lei Jia ,  Joanne Johnson ,  Stephen Kolodziej ,  Pei-Pei Kung ,  Xiaoyuan Li ,  Jason Lin ,  Jerry Meng ,  Mitchell Nambu ,  Christopher Nelson ,  Mason Pairish ,  Hong Shen ,  Michelle Tran-Dube ,  Allison Walter ,  Fang-Jie Zhang ,  Jennifer Zhang

IPC分类号： A61K20060101 ,  A61K31/44 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/497 ,  C07D20060101 ,  C07D211/72 ,  C07D213/73 ,  C07D401/00 ,  C07D401/12 ,  C07D403/00 ,  C07D405/00 ,  C07D409/00 ,  C07D411/00 ,  C07D413/00 ,  C07D413/12 ,  C07D417/00 ,  C07D419/00 ,  C07

CPC分类号： C07D213/73 ,  A61K45/06 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12

摘要： Aminopyridine and aminopyrazine compounds of formula (1), compositions including these compounds, and methods of their use are provided. Preferred compounds of formula 1 have activity as protein kinase inhibitors, including as inhibitors of c-MET.

摘要翻译： 提供式（1）的氨基吡啶和氨基吡嗪化合物，包括这些化合物的组合物及其使用方法。 优选的式1化合物具有作为蛋白激酶抑制剂的活性，包括作为c-MET的抑制剂。

公开(公告)号：US20060009493A1

公开(公告)日：2006-01-12

申请号：US10875508

申请日：2004-06-25

申请人： Marcel Koenig ,  Jingrong Cui ,  Chung Wei ,  Steven Do ,  Fang-Jie Zhang ,  Tomas Vojkovsky ,  John Ramphal ,  Guang Yang ,  Matthew Mattson ,  Christopher Nelson ,  Peng Tang

发明人： Marcel Koenig ,  Jingrong Cui ,  Chung Wei ,  Steven Do ,  Fang-Jie Zhang ,  Tomas Vojkovsky ,  John Ramphal ,  Guang Yang ,  Matthew Mattson ,  Christopher Nelson ,  Peng Tang

IPC分类号： C07D43/02 ,  A61K31/4439

CPC分类号： C07D209/40 ,  C07D209/34 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D471/04

摘要： The present invention relates to compounds of the formulae (I)-(XII), wherein R1-R71, A, B, X, Y, G, L and Z are defined herein, and their pharmaceutically acceptable salts. These compounds modulate the activity of c-Met and are therefore expected to be useful in the prevention and treatment of c-Met related disorders such as cancer.

摘要翻译： 本发明涉及式（I） - （XII）的化合物，其中R 1 -R 71，A，B，X，Y，G，L和 Z在本文中定义，及其药学上可接受的盐。 这些化合物调节c-Met的活性，因此预期可用于预防和治疗c-Met相关疾病如癌症。

公开(公告)号：US06635640B2

公开(公告)日：2003-10-21

申请号：US09894902

申请日：2001-06-29

申请人： Peng Cho Tang ,  Chung Chen Wei ,  Ping Huang ,  Jingrong Cui

发明人： Peng Cho Tang ,  Chung Chen Wei ,  Ping Huang ,  Jingrong Cui

IPC分类号： C07D40314

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07D491/04

摘要： The present invention relates to certain 4-heteroaryl-3-heteroarylidenyl-2-indolinones compounds and their physiologically acceptable salts which modulate the activity of protein kinases (“PKs”), in particular CDK2. The compounds of the present invention are therefore useful in treating disorders related to abnormal PK activity. Pharmaceutical composition containing these compounds and methods of preparing these compounds are also described.

摘要翻译： 本发明涉及某些4-杂芳基-3-杂芳基-2-二氢吲哚酮化合物及其生理上可接受的盐，其调节蛋白激酶（“PK”）的活性，特别是CDK2。 因此，本发明的化合物可用于治疗与异常PK活性相关的疾病。 还描述了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。

公开(公告)号：US20060178374A1

公开(公告)日：2006-08-10

申请号：US11213038

申请日：2005-08-26

申请人： Jingrong Cui ,  Lee Funk ,  Lei Jia ,  Pei-Pei Kung ,  Jerry Meng ,  Mitchell Nambu ,  Mason Pairish ,  Hong Shen ,  Michelle Tran-Dube

发明人： Jingrong Cui ,  Lee Funk ,  Lei Jia ,  Pei-Pei Kung ,  Jerry Meng ,  Mitchell Nambu ,  Mason Pairish ,  Hong Shen ,  Michelle Tran-Dube

IPC分类号： A61K31/506 ,  C07D403/04

CPC分类号： C07D213/76 ,  C07D241/20 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08

摘要： Aminoheteroaryl compounds are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

摘要翻译： 提供了氨基杂芳基化合物，以及它们的合成和使用方法。 优选的化合物是c-Met蛋白激酶的有效抑制剂，并且可用于治疗异常细胞生长障碍如癌症。

公开(公告)号：US20060128724A1

公开(公告)日：2006-06-15

申请号：US11213039

申请日：2005-08-26

申请人： Jingrong Cui ,  Lee Funk ,  Lei Jia ,  Pei-Pei Kung ,  Jerry Meng ,  Mitchell Nambu ,  Mason Pairish ,  Hong Shen ,  Michelle Tran-Dube

发明人： Jingrong Cui ,  Lee Funk ,  Lei Jia ,  Pei-Pei Kung ,  Jerry Meng ,  Mitchell Nambu ,  Mason Pairish ,  Hong Shen ,  Michelle Tran-Dube

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/4439 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D401/04

摘要： Compounds of formula 1 are provided, as well as methods for their synthesis and use. Preferred compounds are potent inhibitors of the c-Met protein kinase, and are useful in the treatment of abnormal cell growth disorders, such as cancers.

摘要翻译： 提供式1的化合物，以及其合成和使用的方法。 优选的化合物是c-Met蛋白激酶的有效抑制剂，并且可用于治疗异常细胞生长障碍如癌症。

公开(公告)号：US20050075340A1

公开(公告)日：2005-04-07

申请号：US10874743

申请日：2004-06-24

申请人： Fang-Jie Zhang ,  Tomas Vojkovsky ,  Ping Huang ,  Congxin Liang ,  Steven Do ,  Marcel Koenig ,  Jingrong Cui

发明人： Fang-Jie Zhang ,  Tomas Vojkovsky ,  Ping Huang ,  Congxin Liang ,  Steven Do ,  Marcel Koenig ,  Jingrong Cui

IPC分类号： A61P35/00 ,  C07D487/04 ,  A61K31/53

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The present invention relates to compounds of the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts. These compounds modulate the activity of c-Met and are therefore expected to be useful in the prevention and treatment of c-Met related disorders such as cancer.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐。 这些化合物调节c-Met的活性，因此预期可用于预防和治疗c-Met相关疾病如癌症。

公开(公告)号：US20130136794A1

公开(公告)日：2013-05-30

申请号：US13642298

申请日：2011-04-21

申请人： Runtao Li ,  Zemei Ge ,  Jingrong Cui ,  Xingyl Sun ,  Zhongqing Wang ,  Xu Yan

发明人： Runtao Li ,  Zemei Ge ,  Jingrong Cui ,  Xingyl Sun ,  Zhongqing Wang ,  Xu Yan

IPC分类号： C07D213/36 ,  C07D307/52 ,  C07F5/02 ,  C07D215/12 ,  C07D405/04 ,  C07D498/04 ,  C07D213/64 ,  C07D213/75 ,  C07D263/32 ,  C07D231/12 ,  C07D239/26 ,  C07D277/28 ,  C07D241/12 ,  C07D271/10 ,  C07D239/42 ,  C07D285/12 ,  C07D207/335 ,  C07D417/06

CPC分类号： C07D213/36 ,  C07D207/335 ,  C07D213/40 ,  C07D213/64 ,  C07D213/75 ,  C07D215/12 ,  C07D231/12 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D241/12 ,  C07D263/32 ,  C07D271/10 ,  C07D277/28 ,  C07D285/12 ,  C07D307/52 ,  C07D405/04 ,  C07D417/02 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D498/04 ,  C07F5/025

摘要： Heteroaryl(alkyl)dithiocarbamate compounds represented by general formula (I) or their pharmaceutically acceptable salts, their preparing methods, and their uses for preparing antitumor medicines are disclosed, wherein each said substituent is defined as in the description. The compounds are new tyrosine kinase inhibitors useful as an anti-tumor agents, preferably useful in the preparation of medicines for treating breast cancer, liver cancer, non-small cell lung cancer, gastric cancer, colon cancer, leukaemia or nasal cancer.

摘要翻译： 公开了通式（I）表示的杂芳基（烷基）二硫代氨基甲酸酯化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法及其用于制备抗肿瘤药物的用途，其中每个所述取代基如说明书所述定义。 该化合物是可用作抗肿瘤剂的新的酪氨酸激酶抑制剂，优选用于制备用于治疗乳腺癌，肝癌，非小细胞肺癌，胃癌，结肠癌，白血病或鼻癌的药物。