-
公开(公告)号：US20120232104A1
公开(公告)日：2012-09-13
申请号：US13477336
申请日：2012-05-22
申请人： Konrad Bleicher , Simona Maria Ceccarelli , Odile Chomienne , Patrizio Mattei , Tanja Schulz-Gasch , Christoph Martin Stahl
发明人： Konrad Bleicher , Simona Maria Ceccarelli , Odile Chomienne , Patrizio Mattei , Tanja Schulz-Gasch , Christoph Martin Stahl
IPC分类号： A61K31/196 , C07C311/29 , A61K31/24 , C07D413/04 , A61K31/422 , C07D409/04 , A61K31/506 , A61K31/4155 , C07D213/79 , C07D213/803 , A61K31/44 , C07C303/38 , C07C303/40 , C07D257/04 , A61K31/41 , C07D271/07 , A61K31/4245 , C07D291/04 , A61P3/10 , A61P3/08 , A61P3/04 , A61P9/12 , A61P3/00 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P13/12 , C07C311/21
CPC分类号： C07D413/04 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07D257/04 , C07D271/07 , C07D291/04 , C07D409/04
摘要： The invention is concerned with novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R2, R3, R4, A, X, Y1, Y2, Y3, Y4 and Z1 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型磺酰胺衍生物，其中R2，R3，R4，A，X，Y1，Y2，Y3，Y4和Z1如说明书和权利要求书中所定义，以及生理上可接受的盐 及其酯。 这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
-
公开(公告)号：US20100144762A1
公开(公告)日：2010-06-10
申请号：US12701769
申请日：2010-02-08
申请人： Konrad Bleicher , Simona Maria Ceccarelli , Odile Chomienne , Patrizio Mattei , Tanja Schulz-Gasch , Christoph Martin Stahl
发明人： Konrad Bleicher , Simona Maria Ceccarelli , Odile Chomienne , Patrizio Mattei , Tanja Schulz-Gasch , Christoph Martin Stahl
IPC分类号： A61K31/506 , C07C317/06 , C07C311/10 , C07D261/06 , C07D401/04 , C07D409/04 , A61K31/195 , A61K31/24 , A61K31/42 , A61K31/40 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P9/12
CPC分类号： C07D413/04 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07D257/04 , C07D271/07 , C07D291/04 , C07D409/04
摘要： The invention is concerned with novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R2, R3, R4, A, X, Y1, Y2, Y3, Y4 and Z1 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型磺酰胺衍生物，其中R2，R3，R4，A，X，Y1，Y2，Y3，Y4和Z1如说明书和权利要求书中所定义，以及生理上可接受的盐 及其酯。 这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
-
公开(公告)号：US20110319438A1
公开(公告)日：2011-12-29
申请号：US13226697
申请日：2011-09-07
申请人： Konrad Bleicher , Simona Maria Ceccarelli , Odile Chomienne , Patrizio Mattei , Tanja Schulz-Gasch , Christoph Martin Stahl
发明人： Konrad Bleicher , Simona Maria Ceccarelli , Odile Chomienne , Patrizio Mattei , Tanja Schulz-Gasch , Christoph Martin Stahl
IPC分类号： A61K31/196 , C07C311/29 , C07D413/04 , C07D409/04 , C07D213/79 , C07D257/04 , A61K31/245 , A61K31/422 , A61K31/506 , A61K31/4155 , A61K31/44 , A61K31/41 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P9/12 , A61P3/06 , A61P3/00 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P1/16 , A61P13/12 , C07C311/21
CPC分类号： C07D413/04 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07D257/04 , C07D271/07 , C07D291/04 , C07D409/04
摘要： The invention is concerned with novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R2, R3, R4, A, X, Y1, Y2, Y3, Y4 and Z1 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型磺酰胺衍生物，其中R2，R3，R4，A，X，Y1，Y2，Y3，Y4和Z1如说明书和权利要求书中所定义，以及生理上可接受的盐 及其酯。 这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
-
公开(公告)号：US07723538B2
公开(公告)日：2010-05-25
申请号：US11444765
申请日：2006-06-01
申请人： Konrad Bleicher , Simona Maria Ceccarelli , Odile Chomienne , Patrizio Mattei , Tanja Schulz-Gasch , Christoph Martin Stahl
发明人： Konrad Bleicher , Simona Maria Ceccarelli , Odile Chomienne , Patrizio Mattei , Tanja Schulz-Gasch , Christoph Martin Stahl
IPC分类号： C07C63/04
CPC分类号： C07D413/04 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07D257/04 , C07D271/07 , C07D291/04 , C07D409/04
摘要： The invention is concerned with novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R2, R3, R4, A, X, Y1, Y2, Y3, Y4 and Z1 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型磺酰胺衍生物，其中R2，R3，R4，A，X，Y1，Y2，Y3，Y4和Z1如说明书和权利要求书中所定义，以及生理上可接受的盐 及其酯。 这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
-
公开(公告)号：US07713996B2
公开(公告)日：2010-05-11
申请号：US11519485
申请日：2006-09-12
申请人： Jean Ackermann , Konrad Bleicher , Simona M Ceccarelli Grenz , Odile Chomienne , Patrizio Mattei , Tanja Schulz-Gasch
发明人： Jean Ackermann , Konrad Bleicher , Simona M Ceccarelli Grenz , Odile Chomienne , Patrizio Mattei , Tanja Schulz-Gasch
IPC分类号： A61K31/404 , A61K31/47 , C07D209/04 , C07D215/00
CPC分类号： C07D223/16 , C07D209/10 , C07D215/58 , C07D403/12 , C07D413/12
摘要： The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型杂双环衍生物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，A，X和Y如说明书和权利要求书中所定义，以及生理上可接受的 其盐和酯。 这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
-
6.发明授权Heteroaryl substituted piperidine derivatives which are L-CPT1 inhibitors 失效作为L-CPT1抑制剂的杂芳基取代的哌啶衍生物公开(公告)号：US07645776B2
公开(公告)日：2010-01-12
申请号：US11605904
申请日：2006-11-29
申请人： Jean Ackermann , Konrad Bleicher , Simona M. Ceccarelli Grenz , Odile Chomienne , Patrizio Mattei , Tanja Schulz-Gasch
发明人： Jean Ackermann , Konrad Bleicher , Simona M. Ceccarelli Grenz , Odile Chomienne , Patrizio Mattei , Tanja Schulz-Gasch
IPC分类号： C07D417/14 , C07D413/12 , A61K31/541 , A61K31/5377
CPC分类号： C07D413/04 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14
摘要： The invention is concerned with novel substituted piperidine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and X are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新的取代哌啶衍生物，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7和X如说明书和权利要求书中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯 。 这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
-
7.发明申请Novel heteroaryl substituted piperidine derivatives which are L-CPT1 inhibitors 失效新的杂芳基取代的哌啶衍生物是L-CPT1抑制剂公开(公告)号：US20070129544A1
公开(公告)日：2007-06-07
申请号：US11605904
申请日：2006-11-29
申请人： Jean Ackermann , Konrad Bleicher , Simona Ceccarelli Grenz , Odile Chomienne , Patrizio Mattei , Tanja Schulz-Gasch
发明人： Jean Ackermann , Konrad Bleicher , Simona Ceccarelli Grenz , Odile Chomienne , Patrizio Mattei , Tanja Schulz-Gasch
IPC分类号： A61K31/541 , A61K31/5377 , A61K31/496 , C07D417/14 , C07D413/14
CPC分类号： C07D413/04 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14
摘要： The invention is concerned with novel substituted piperidine derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and X are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新的取代哌啶衍生物，其中R 1，R 2，R 3，R 4， R 5，R 6，R 7和X如说明书和权利要求书中所定义，以及 其生理上可接受的盐和酯。 这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
-
公开(公告)号：US20070060567A1
公开(公告)日：2007-03-15
申请号：US11519485
申请日：2006-09-12
申请人： Jean Ackermann , Konrad Bleicher , Simona Ceccarelli Grenz , Odile Chomienne , Patrizio Mattei , Tanja Schulz-Gasch
发明人： Jean Ackermann , Konrad Bleicher , Simona Ceccarelli Grenz , Odile Chomienne , Patrizio Mattei , Tanja Schulz-Gasch
IPC分类号： A61K31/55 , A61K31/4704 , A61K31/404 , C07D223/16 , C07D209/36
CPC分类号： C07D223/16 , C07D209/10 , C07D215/58 , C07D403/12 , C07D413/12
摘要： The invention is concerned with novel heterobicyclic derivatives of formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型杂双环衍生物：其中R 1，R 2，R 3，R 4， R 5，R 6，R 6，R 7，A，X和Y如说明书和权利要求书中所定义。 ，以及其生理上可接受的盐和酯。 这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
-
公开(公告)号：US20060276494A1
公开(公告)日：2006-12-07
申请号：US11444765
申请日：2006-06-01
申请人： Konrad Bleicher , Simona Ceccarelli , Odile Chomienne , Patrizio Mattei , Tanja Schulz-Gasch , Christoph Stahl
发明人： Konrad Bleicher , Simona Ceccarelli , Odile Chomienne , Patrizio Mattei , Tanja Schulz-Gasch , Christoph Stahl
IPC分类号： A61K31/513 , A61K31/425 , A61K31/42 , A61K31/195 , C07D413/02 , C07D409/02
CPC分类号： C07D413/04 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07D257/04 , C07D271/07 , C07D291/04 , C07D409/04
摘要： The invention is concerned with novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R2, R3, R4, A, X, Y1, Y2, Y3, Y4 and Z1 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新型磺酰胺衍生物，其中R 2，R 3，R 4，A，X，Y 3， SUP> 1，Y 2，Y 3，Y 4和Z 1如上定义 在说明书和权利要求书中，以及其生理上可接受的盐和酯。 这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
-
公开(公告)号：US08883786B2
公开(公告)日：2014-11-11
申请号：US13371834
申请日：2012-02-13
申请人： Jacques Bailly , Cornelia Hertel , Daniel Hunziker , Christian Lerner , Ulrike Obst Sander , Jens-Uwe Peters , Philippe Pflieger , Tanja Schulz-Gasch
发明人： Jacques Bailly , Cornelia Hertel , Daniel Hunziker , Christian Lerner , Ulrike Obst Sander , Jens-Uwe Peters , Philippe Pflieger , Tanja Schulz-Gasch
IPC分类号： A61K31/498 , A61K31/502 , A61K31/4965 , C07D277/24 , C07D277/62 , C07D498/04 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D401/04 , C07D215/14 , C07D471/04 , C07D213/64 , C07D213/61 , C07D217/16 , C07D401/06 , C07D249/18 , C07D213/30 , C07D237/08
CPC分类号： C07D241/12 , C07D213/30 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D215/14 , C07D217/16 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D237/08 , C07D239/26 , C07D249/18 , C07D277/24 , C07D277/62 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D471/04 , C07D498/04
摘要： The present invention relates to compounds of formula I wherein A, n, R1a to R1e and R2 to R5 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are glucocorticoid receptor antagonists useful for the treatment and/or prevention of diseases such as diabetes, dyslipidemia, obesity, hypertension, cardiovascular diseases, adrenal imbalance or depression.
摘要翻译： 本发明涉及式I化合物，其中A，n，R 1a至R 1d和R 2至R 5如在说明书和权利要求书中所定义，及其药学上可接受的盐。 该化合物是可用于治疗和/或预防糖尿病，血脂异常，肥胖，高血压，心血管疾病，肾上腺不平衡或抑郁症等疾病的糖皮质激素受体拮抗剂。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
44 条记录 (耗时 0.043 秒)
