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    USE OF PKC-IOTA INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BREAST CANCER
    5.
    发明申请
    USE OF PKC-IOTA INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BREAST CANCER 有权
    使用PKC-IOTA抑制剂治疗乳腺癌

    公开(公告)号：US20160106767A9

    公开(公告)日：2016-04-21

    申请号：US13821725

    申请日：2011-09-19

    申请人： Mildred Enid Acevedo-Duncan ,  Diondra Denise Hill ,  David A. Ostrov

    发明人： Mildred Enid Acevedo-Duncan ,  Diondra Denise Hill ,  David A. Ostrov

    IPC分类号： A61K31/675 ,  A61K31/7088 ,  A61K39/395

    CPC分类号： A61K31/675 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/66 ,  A61K31/7088 ,  A61K39/39558 ,  C12N15/1137 ,  C12N2310/14 ,  C12Y207/11013

    摘要： The subject invention pertains to uses of PKC-iota inhibitors for treatment of breast cancer. In one embodiment, the subject invention provides novel uses of 1H-imidazole-4-carboxamide, 5-amino-1-[2,3 -dihydroxy-4-[(phosphonooxy) methyl]cyclopentyl]-,[1R-(1α, 2β, 3β, 4α)] (ICA-1) and related compounds for treatment of breast cancer. The compounds of the subject invention have potent anti-proliferative effects against human breast cancer cells. The compounds of the subject invention also inhibit the phosphorylation of IKK-α/IKK-β, induce chromatin condensation, and/or induce DNA fragmentation in cancer cells.

    摘要翻译： 本发明涉及PKC-iota抑制剂用于治疗乳腺癌的用途。 在一个实施方案中，本发明提供了1H-咪唑-4-甲酰胺，5-氨基-1- [2,3-二羟基-4 - [（膦酰氧基）甲基]环戊基] - ，[1R-（1α， 2＆bgr; 3＆bgr;4α）]（ICA-1）和相关化合物用于治疗乳腺癌。 本发明的化合物对人乳腺癌细胞具有有效的抗增殖作用。 本发明的化合物还抑制IKK-α/ IKK-和bgr的磷酸化，诱导癌细胞中的染色质缩合和/或诱导DNA断裂。

    Methods and compositions for the treatment of cancers and pathogenic infections
    7.
    发明授权
    Methods and compositions for the treatment of cancers and pathogenic infections 失效
    用于治疗癌症和致病性感染的方法和组合物

    公开(公告)号：US08545841B2

    公开(公告)日：2013-10-01

    申请号：US12811646

    申请日：2009-01-05

    申请人： William A. Dunn ,  Debra E. Akin ,  Ann Progulske-Fox ,  David A. Ostrov

    发明人： William A. Dunn ,  Debra E. Akin ,  Ann Progulske-Fox ,  David A. Ostrov

    IPC分类号： A61K39/00

    CPC分类号： A61K31/41 ,  A61K31/444 ,  A61K45/06 ,  Y02A50/414 ,  Y02A50/478 ,  A61K2300/00

    摘要： The subject application provides small compounds that are able to suppress autophagy in various cells. These compounds are useful in augmenting the existing treatments of various cancers and microbial/parasitic infections. Thus, the subject application also provides methods of treating various types of cancers and microbial/parasitic infections. Also provided by the subject application are methods of suppressing the expansion of autophagosomes within cells or individuals and inhibiting the lipidation of autophagy-related protein 8 (Atg8).

    摘要翻译： 本申请提供能够抑制各种细胞中的自噬的小化合物。 这些化合物可用于增强各种癌症和微生物/寄生虫感染的现有治疗。 因此，本申请还提供了治疗各种类型的癌症和微生物/寄生虫感染的方法。 本申请提供的方法是抑制细胞或个体内自噬体扩增并抑制自噬相关蛋白8（Atg8）的脂化的方法。

    ANT4 INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    8.
    发明申请
    ANT4 INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF 审中-公开
    ANT4抑制剂化合物及其使用方法

    公开(公告)号：US20110230564A1

    公开(公告)日：2011-09-22

    申请号：US13056978

    申请日：2009-07-31

    申请人： Naohiro Terada ,  David A. Ostrov

    发明人： Naohiro Terada ,  David A. Ostrov

    IPC分类号： A61K31/121 ,  A61P15/16 ,  A61P35/00 ,  G06G7/48

    CPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/121

    摘要： The invention relates to methods for inducing male contraception and to methods of treating cell proliferation related disorders or diseases, such as cancer. The invention further relates to pharmaceutical compositions for inducing male contraception and for treating cell proliferation related disorders or diseases.

    摘要翻译： 本发明涉及诱导男性避孕方法和治疗细胞增殖相关病症或疾病如癌症的方法。 本发明还涉及用于诱导男性避孕和用于治疗与细胞增殖有关的病症或疾病的药物组合物。