公开(公告)号：US06251672B1

公开(公告)日：2001-06-26

申请号：US09197470

申请日：1998-11-23

申请人： Manfred Kubbies ,  Peter Dörmer ,  Petra Meissner

发明人： Manfred Kubbies ,  Peter Dörmer ,  Petra Meissner

IPC分类号： C12N500

CPC分类号： C12N5/0068 ,  C12N2533/50

摘要： Mammalian cells which require contact with cell surface proteins for activation, differentiation and/or proliferation are cultured in contact with an immobilized mammalian cell, with an immobilized membrane vesicle from a mammalian cell or with immobilized membrane vesicles from at least two mammalian cell populations. The mammalian cell or membrane vesicle can be modified with a first partner of a biological binding pair, and immobilized on a solid carrier via a second partner of the biological binding pair. Culturing can be with a first immobilized membrane vesicle and subsequently with a second immobilized membrane vesicle. The membrane vesicle contains part of the natural surface of a mammalian cell that includes a signal triggering surface protein. The membrane vesicle can be immobilized via a binding partner of a cell surface molecule.

摘要翻译： 需要与细胞表面蛋白质接触以激活，分化和/或增殖的哺乳动物细胞与来自哺乳动物细胞的固定的膜囊泡或来自至少两个哺乳动物细胞群体的固定的膜囊泡接触固定的哺乳动物细胞培养。 哺乳动物细胞或膜囊泡可以用生物结合对的第一个配偶体修饰，并通过生物结合对的第二个配偶体固定在固体载体上。 可以用第一固定化膜囊泡培养，随后用第二固定化膜囊泡培养。 膜囊泡包含哺乳动物细胞的天然表面的一部分，其包括触发表面蛋白的信号。 膜泡可以通过细胞表面分子的结合配偶体固定。

公开(公告)号：US20120122120A1

公开(公告)日：2012-05-17

申请号：US13144671

申请日：2010-01-13

申请人： Michael Jarsch ,  Manfred Kubbies ,  Olaf Mundigl ,  Nora Torres-Nagel

发明人： Michael Jarsch ,  Manfred Kubbies ,  Olaf Mundigl ,  Nora Torres-Nagel

IPC分类号： G01N33/567 ,  C12N15/13 ,  C12P21/02 ,  C12N5/10 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C07K16/28 ,  C12N15/63

CPC分类号： C07K16/2863 ,  C07K16/44 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565

摘要： An antibody binding to human EPO-R, characterized in specifically binding pY461, pY430 or p465 is useful for the determination of activated EPO receptor.

摘要翻译： 结合人EPO-R的抗体，其特征在于特异性结合pY461，pY430或p465可用于测定活化的EPO受体。

公开(公告)号：US08969526B2

公开(公告)日：2015-03-03

申请号：US13431489

申请日：2012-03-27

申请人： Monika Baehner ,  Stefan Jenewein ,  Manfred Kubbies ,  Ekkehard Moessner ,  Tilman Schlothauer

发明人： Monika Baehner ,  Stefan Jenewein ,  Manfred Kubbies ,  Ekkehard Moessner ,  Tilman Schlothauer

IPC分类号： C07K16/00 ,  A61K39/395 ,  A61K39/40 ,  C07K1/00

CPC分类号： C07K16/2896 ,  C07K16/00 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/71 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/734 ,  C07K2317/92 ,  C07K2319/30 ,  Y10S435/81

摘要： The invention relates to engineered polypeptides comprising Fc variants and their uses. More specifically, Fc variants are described exhibiting reduced effector function. These variants cause a benefit for a patient suffering from a disease which could be treated with an antibody for which it is desirable to reduce the effector function elicited by antibodies.

摘要翻译： 本发明涉及包含Fc变体及其用途的工程化多肽。 更具体地，描述了表现出降低的效应子功能的Fc变体。 这些变体对患有可以用希望减少由抗体引起的效应子功能的抗体治疗的疾病患者造成益处。

公开(公告)号：US07501451B2

公开(公告)日：2009-03-10

申请号：US11296162

申请日：2005-12-06

申请人： Georg Fertig ,  Frank Herting ,  Manfred Kubbies ,  Anja Limberg ,  Ulrike Reiff ,  Michael Weidner

发明人： Georg Fertig ,  Frank Herting ,  Manfred Kubbies ,  Anja Limberg ,  Ulrike Reiff ,  Michael Weidner

IPC分类号： A61K31/381 ,  C07D333/22

CPC分类号： C07D213/82 ,  C07C233/80 ,  C07C2601/02 ,  C07D333/38

摘要： Mono-acylated o-phenylendiamines derivatives of formula A: which are useful for the treatment of diseases mediated by the inhibition of histone deacetylase, such as cancer.

摘要翻译： 式A的单酰化邻苯二胺衍生物：其可用于治疗由组蛋白脱乙酰酶抑制如癌症介导的疾病。

公开(公告)号：US20080248468A1

公开(公告)日：2008-10-09

申请号：US11792902

申请日：2005-12-13

申请人： Manfred Kubbies ,  Robert Macek ,  Carola Ries

发明人： Manfred Kubbies ,  Robert Macek ,  Carola Ries

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12N15/87 ,  C12N15/63 ,  C12N5/06 ,  C07K16/00

CPC分类号： C12N15/111 ,  C12N2310/111 ,  C12N2310/14

摘要： The present invention is directed to a method for inactivation of expression of a gene in a eucaryotic cell comprising (i) transfection of a eucaryotic cell with DNA comprising an expression cassette for expression of a cell surface protein and an expression cassette for expression of a RNAi compound, said compound being capable of inactivating expression of said gene, wherein said expression cassette for expression of a cell surface protein and said expression cassette for expression of a RNAi compound are located on the same vector DNA, and (ii) enrichment and/or selection of cells which express said cell surface protein.

摘要翻译： 本发明涉及一种用于灭活真核细胞中基因表达的方法，包括（i）用包含用于表达细胞表面蛋白的表达盒和用于表达RNAi的表达盒的DNA转染真核细胞 化合物，所述化合物能够使所述基因的表达失活，其中用于表达细胞表面蛋白的表达盒和所述表达RNAi化合物的表达盒位于相同的载体DNA上，和（ii）富集和/或 选择表达所述细胞表面蛋白的细胞。

公开(公告)号：US07208506B2

公开(公告)日：2007-04-24

申请号：US11477641

申请日：2006-06-29

申请人： Edward Boyd ,  Frederick Brookfield ,  Jonathan Gridley ,  Manfred Kubbies ,  Raymond Lau ,  Ulrike Reiff ,  Georg Tiefenthaler ,  Wolfgang von der Saal ,  Thomas von Hirschheydt ,  Timothy Woodcock

发明人： Edward Boyd ,  Frederick Brookfield ,  Jonathan Gridley ,  Manfred Kubbies ,  Raymond Lau ,  Ulrike Reiff ,  Georg Tiefenthaler ,  Wolfgang von der Saal ,  Thomas von Hirschheydt ,  Timothy Woodcock

IPC分类号： A61K31/38 ,  A61K31/42 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44

CPC分类号： A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/44 ,  C07D213/59 ,  C07D333/24

摘要： The present invention relates to compounds of formula I wherein R1, R2 and R3 are defined herein, their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

摘要翻译： 本发明涉及式I化合物，其中R 1，R 2和R 3 3定义为其药学上可接受的盐，对映体形式 ，非对映异构体和外消旋物，上述化合物的制备，含有它们的药物及其制备，以及上述化合物在控制或预防诸如癌症等疾病中的用途。

公开(公告)号：US07098247B2

公开(公告)日：2006-08-29

申请号：US10732026

申请日：2003-12-10

申请人： Georg Fertig ,  Frank Herting ,  Matthias Koerner ,  Manfred Kubbies ,  Anja Limberg ,  Ulrike Reiff ,  Michael Weidner

发明人： Georg Fertig ,  Frank Herting ,  Matthias Koerner ,  Manfred Kubbies ,  Anja Limberg ,  Ulrike Reiff ,  Michael Weidner

IPC分类号： A61K31/16

CPC分类号： C07D213/82 ,  C07C237/42 ,  C07C275/24 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14 ,  C07D333/38

摘要： The present invention describes compounds of the general formula I as well as processes for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and methods for using these compounds and pharmaceutical compositions as pharmaceutical agents. The compounds according to this invention show antiproliferative and differentiation-inducing activity, which results in inhibition of tumor cell proliferation, induction of apoptosis and inhibition of invasion.

摘要翻译： 本发明描述了通式I的化合物及其制备方法，含有它们的药物组合物以及使用这些化合物和药物组合物作为药剂的方法。 根据本发明的化合物显示抗增殖和分化诱导活性，其导致抑制肿瘤细胞增殖，诱导凋亡和抑制侵袭。

公开(公告)号：US20120251531A1

公开(公告)日：2012-10-04

申请号：US13431489

申请日：2012-03-27

申请人： Monika Baehner ,  Stefan Jenewein ,  Manfred Kubbies ,  Ekkehard Moessner ,  Tilman Schlothauer

发明人： Monika Baehner ,  Stefan Jenewein ,  Manfred Kubbies ,  Ekkehard Moessner ,  Tilman Schlothauer

IPC分类号： A61K39/395 ,  C07K19/00 ,  C07K16/28

CPC分类号： C07K16/2896 ,  C07K16/00 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/71 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/734 ,  C07K2317/92 ,  C07K2319/30 ,  Y10S435/81

摘要： The invention relates to engineered polypeptides comprising Fc variants and their uses. More specifically, Fc variants are described exhibiting reduced effector function. These variants cause a benefit for a patient suffering from a disease which could be treated with an antibody for which it is desirable to reduce the effector function elicited by antibodies.

摘要翻译： 本发明涉及包含Fc变体及其用途的工程化多肽。 更具体地，描述了表现出降低的效应子功能的Fc变体。 这些变体对患有可以用希望减少由抗体引起的效应子功能的抗体治疗的疾病患者造成益处。

公开(公告)号：US20080070976A1

公开(公告)日：2008-03-20

申请号：US11628772

申请日：2005-06-13

申请人： Georg Fertig ,  Frank Herting ,  Matthias Koerner ,  Manfred Kubbies ,  Anja Limberg ,  Ulrike Reiff ,  Ulrich Tibes

发明人： Georg Fertig ,  Frank Herting ,  Matthias Koerner ,  Manfred Kubbies ,  Anja Limberg ,  Ulrike Reiff ,  Ulrich Tibes

IPC分类号： A61K31/381 ,  C07D333/10

CPC分类号： C07D333/38

摘要： Objects of the present invention are the compounds of formula (I) their pharmaceutically acceptable salts, enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates, the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds in the control or prevention of illnesses such as cancer.

摘要翻译： 本发明的目的是式（I）化合物的药学上可接受的盐，对映体形式，非对映异构体和外消旋体，上述化合物的制备，含有它们的药物及其制备方法，以及上述用途， 提及的化合物在控制或预防诸如癌症的疾病中。

公开(公告)号：US07173060B2

公开(公告)日：2007-02-06

申请号：US10814410

申请日：2004-03-31

申请人： Georg Fertig ,  Frank Herting ,  Manfred Kubbies ,  Anja Limberg ,  Ulrike Reiff ,  Michael Weidner

发明人： Georg Fertig ,  Frank Herting ,  Manfred Kubbies ,  Anja Limberg ,  Ulrike Reiff ,  Michael Weidner

IPC分类号： A61K31/381 ,  C07D333/10

CPC分类号： A61K31/38 ,  A61K31/44 ,  C07D333/38 ,  C07D409/12

摘要： The present invention relates to compounds of formula I, their pharmaceutically acceptable salts as well as their enantiomeric forms, diastereoisomers and racemates; the preparation of the above-mentioned compounds, medicaments containing them and their manufacture, as well as the use of the above-mentioned compounds as inhibitors of histone deacetylase (HDAC) and therefore in the control or prevention of illnesses and disorders as mentioned above, or in the manufacture of corresponding pharmaceutical compositions.

摘要翻译： 本发明涉及式I化合物，其药学上可接受的盐以及它们的对映体形式，非对映异构体和外消旋体; 上述化合物的制备，含有它们的药物及其制造，以及上述化合物作为组蛋白脱乙酰酶（HDAC）的抑制剂的用途，因此用于控制或预防上述疾病和病症， 或制造相应的药物组合物。