公开(公告)号：US20060128729A1

公开(公告)日：2006-06-15

申请号：US11285982

申请日：2005-11-23

申请人： Manojit Pal ,  Yeleswarapu Rao ,  Ish Khanna ,  Nalivela Swamy ,  Venkataraman Subramanian ,  Venkateswara Batchu ,  Javed Iqbal ,  Sivaram Pillarisetti

发明人： Manojit Pal ,  Yeleswarapu Rao ,  Ish Khanna ,  Nalivela Swamy ,  Venkataraman Subramanian ,  Venkateswara Batchu ,  Javed Iqbal ,  Sivaram Pillarisetti

IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D487/02

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： The present invention provides, among other things, new bicyclo heterocyclic compounds, compositions comprising these heterocyclic compounds, methods of making the heterocyclic compounds, and methods of using these heterocyclic compounds for treating a variety of conditions and disease states associated with, for example, cellular proliferation, inflammation, glycosidase expression, or the low expression of Perlecan.

摘要翻译： 本发明尤其提供了新的双环杂环化合物，包含这些杂环化合物的组合物，制备杂环化合物的方法，以及使用这些杂环化合物治疗与例如细胞相关的多种病症和疾病状态的方法 增殖，炎症，糖苷酶表达或Perlecan的低表达。

公开(公告)号：US20060128702A1

公开(公告)日：2006-06-15

申请号：US11286006

申请日：2005-11-23

申请人： Manojit Pal ,  Ish Khanna ,  Venkataraman Subramanian ,  Srinivas Padakanti ,  Sivaram Pillarisetti

发明人： Manojit Pal ,  Ish Khanna ,  Venkataraman Subramanian ,  Srinivas Padakanti ,  Sivaram Pillarisetti

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4706 ,  C07D413/02 ,  C07D401/02 ,  C07D215/38

CPC分类号： C07D215/38 ,  C07D215/44 ,  C07D401/02 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/02

摘要： The present invention provides, among other things, new bicyclo heterocyclic compounds, compositions comprising these heterocyclic compounds, methods of making the heterocyclic compounds, and methods of using these heterocyclic compounds for treating a variety of conditions and disease states associated with, for example, cellular proliferation, inflammation, glycosidase expression, or the low expression of Perlecan.

摘要翻译： 本发明尤其提供了新的双环杂环化合物，包含这些杂环化合物的组合物，制备杂环化合物的方法，以及使用这些杂环化合物治疗与例如细胞相关的多种病症和疾病状态的方法 增殖，炎症，糖苷酶表达或Perlecan的低表达。

公开(公告)号：US20160258961A1

公开(公告)日：2016-09-08

申请号：US15160079

申请日：2016-05-20

申请人： Paul R. Thompson ,  Kevin L. Bicker ,  Venkataraman Subramanian

发明人： Paul R. Thompson ,  Kevin L. Bicker ,  Venkataraman Subramanian

IPC分类号： G01N33/58 ,  G01N33/68 ,  C07D493/10 ,  C07D495/04 ,  C07C49/86 ,  C07C45/61

CPC分类号： G01N33/581 ,  C07B59/00 ,  C07B2200/05 ,  C07C45/61 ,  C07C49/86 ,  C07C247/04 ,  C07D311/86 ,  C07D311/90 ,  C07D493/10 ,  C07D495/04 ,  C12Q1/34 ,  G01N33/532 ,  G01N33/582 ,  G01N33/583 ,  G01N33/68 ,  G01N33/6803 ,  G01N33/6893 ,  G01N33/92 ,  G01N2333/775 ,  G01N2333/978 ,  G01N2440/18 ,  G01N2458/15 ,  G01N2500/00 ,  G01N2570/00

摘要： Novel phenyl-glyoxal based anti-citrulline probes and methods of synthesis are provided. Methods of use, such as, the development of methods for monitoring substrate citrullination over time; for identifying citrullinated proteins from cells are described.

公开(公告)号：US20100222549A1

公开(公告)日：2010-09-02

申请号：US12451193

申请日：2008-04-29

申请人： David Crich ,  Maheswaran Karatholuvhu ,  Venkataramanan Krishnamurthy ,  Thomas K. Hutton ,  Franck Brebion ,  Venkataraman Subramanian

发明人： David Crich ,  Maheswaran Karatholuvhu ,  Venkataramanan Krishnamurthy ,  Thomas K. Hutton ,  Franck Brebion ,  Venkataraman Subramanian

IPC分类号： C07K7/06 ,  C07C319/14 ,  C07H15/14 ,  C07K5/037 ,  C07K5/083 ,  C07C319/24 ,  C07B45/06

CPC分类号： C07D209/20 ,  C07C319/14 ,  C07C319/24 ,  C07C391/00 ,  C07C2603/74 ,  C07D213/70 ,  C07K5/081 ,  C07K7/06 ,  C07K14/78 ,  C07C321/18 ,  C07C321/28 ,  C07C323/59 ,  C07C321/20 ,  C07C323/60 ,  C07C323/14 ,  C07C323/20

摘要： A dechalcogenative method for the preparation of an allylic sulfide comprises contacting an activated chalcogenide of Formula (I) with a thiol of Formula (II) for a period of time sufficient to form an intermediate of Formula (III), and supplying sufficient activation energy to the intermediate of Formula (III), in a suitable solvent, preferably in the absence of a phosphine or other thiophile, to induce a [2,3]-sigmatropic rearrangement therein to form an allylic sulfide of Formula (IV), with concomitant loss of chalcogen Z, as set forth in the following reaction scheme, wherein X is an activating group selected from the group consisting of CN, S-pyridyl, S-heteroaryl, SO2-aryl, and SO3Y; Y is an alkali metal ion; Z is Se or S; R1, R2, R3, R4, and R5 are each independently H or a hydrocarbon moiety; and R is an organic moiety.

摘要翻译： 用于制备烯丙基硫醚的脱钙方法包括使式（I）的活化硫属化物与式（II）的硫醇接触足够长的时间以形成式（III）的中间体，并将足够的活化能提供给 式（III）的中间体在合适的溶剂中，优选在不存在膦或其他硫菌灵的情况下，以引起其中的[2,3] -sigmatropic重排以形成式（IV）的烯丙基硫醚，并伴随损失 的硫族元素Z，如以下反应图解所示，其中X是选自CN，S-吡啶基，S-杂芳基，SO 2 - 芳基和SO 3 Y的活化基团; Y是碱金属离子; Z为Se或S; R 1，R 2，R 3，R 4和R 5各自独立地为H或烃部分; 和R是有机部分。